检索结果-内蒙古大学图书馆

癌变．畸变．突变 2000年第2期12卷 65-68页

作者：胡以平姚玉成第二军医大学基础部细胞生物学教研室上海200433

目的 :克隆Trail基因cDNA全长 ,构建Trail的原核表达载体 ,从而建立其原核表达体系。方法 :通过抽提外周血淋巴细胞总RNA进行RT -PCR克隆TrailcDNA ,构建Trail的原核表达载体 ,用限制性酶切和DNA测序进行鉴定 ,以温度进行诱导表达 ,通过... 详细信息

目的 :克隆Trail基因cDNA全长 ,构建Trail的原核表达载体 ,从而建立其原核表达体系。方法 :通过抽提外周血淋巴细胞总RNA进行RT -PCR克隆TrailcDNA ,构建Trail的原核表达载体 ,用限制性酶切和DNA测序进行鉴定 ,以温度进行诱导表达 ,通过SDS -page分析表达产物。结果 :(1)克隆了Trail基因cDNA全长 ,DNA测序结果与报道的完全一致 ;(2 )构建了Trail基因原核表达载体 ;(3)将构建好的载体转化相应的宿主菌 ,诱导后得到了Trail蛋白表达产物。结论 :Trail基因cDNA的克隆将对于其抗肿瘤作用研究有重要意义。

关键词： Trail 基因克隆原核表达

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睫状神经营养因子对应激大鼠下丘脑、垂体精氨酸加压素含量的影响

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解剖学杂志 2000年第6期23卷 491-495页

作者：韩玉慧严进郑兴东由振东何成鲍璿崔瑞耀路长林青岛大学医学院病理生理教研室第二军医大学基础部神经生物学教研室上海200433 中国科学院脑研究所

目的 :研究睫状神经营养因子 ( CNTF)对应激大鼠下丘脑、垂体精氨酸加压素 ( AVP)含量及下丘脑 AVP阳性神经元的影响。方法 :选用条件性足底电击应激大鼠模型 ,用放射免疫分析的方法观察双侧海马微量注射 CNTF对应激大鼠下丘脑及垂体 AV... 详细信息

目的 :研究睫状神经营养因子 ( CNTF)对应激大鼠下丘脑、垂体精氨酸加压素 ( AVP)含量及下丘脑 AVP阳性神经元的影响。方法 :选用条件性足底电击应激大鼠模型 ,用放射免疫分析的方法观察双侧海马微量注射 CNTF对应激大鼠下丘脑及垂体 AVP含量的影响 ,用免疫组织化学染色的方法结合光镜与图像分析观察下丘脑室旁核AVP阳性神经元的变化。结果 :应激大鼠下丘脑、垂体 AVP含量升高 ;下丘脑室旁核 AVP阳性神经元增多 ,染色变深 ,平均吸光度显著增加。给予 CNTF的大鼠下丘脑、垂体 AVP含量明显降低 ;下丘脑室旁核 AVP阳性神经元减少 ,染色变浅 ,平均吸光度明显减少。结论 :CNTF明显降低应激引起的下丘脑、垂体

关键词：睫状神经营养因子下丘脑垂体应激 AVP

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TGF_α-PE40对人肺腺癌细胞生长的抑制作用

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癌症 2000年第2期19卷 143-145,149页

作者：王兵徐永华王杰军黄渊江万里陆健高勇第二军医大学长征医院肿瘤科上海200003 中国科学院上海细胞生物学研究所上海200031 上海市第一人民医院附属护校上海200080 第二军医大学卫勤系医学统计学教研室上海200433

目的 :探讨基因重组转化生长因子α 绿脓杆菌外毒素融合蛋白 (TGFα PE4 0 ,简称TP4 0 )对人肺腺癌细胞生长的导向抑制作用。方法 :用免疫组化LSAB法检测人肺腺癌SPC A 1细胞表皮生长因子受体 (EGFR)的表达 ,用结晶紫染色法和 3H 亮氨... 详细信息

目的 :探讨基因重组转化生长因子α 绿脓杆菌外毒素融合蛋白 (TGFα PE4 0 ,简称TP4 0 )对人肺腺癌细胞生长的导向抑制作用。方法 :用免疫组化LSAB法检测人肺腺癌SPC A 1细胞表皮生长因子受体 (EGFR)的表达 ,用结晶紫染色法和 3H 亮氨酸掺入法检测TP4 0对SPC A 1细胞生长及蛋白质合成的抑制 ,用过量EGF竞争拮抗TP4 0的细胞毒作用。结果 :SPC A 1细胞免疫组化显示出大量棕黄色的EGFR阳性染色。TP4 0浓度为 1～10 0ng/ml时 ,对SPC A 1细胞生长及蛋白质合成呈剂量依赖性抑制。过量EGF能完全拮抗TP4 0的细胞毒作用。结论 :人肺腺癌SPC A 1细胞能高水平地表达EGFR ,重组TP4 0对SPC A 1细胞生长具有较强的抑制作用 ,作用部位为细胞的EGFR。

关键词： TGFα-PE40 肺腺癌生长抑制剂

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微波技术在超微结构病理诊断标本制备中的应用

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海军军医大学学报 2000年第6期21卷 589-589页

作者：颜永碧谢志芳陆月良第二军医大学基础医学部细胞生物学教研室!上海200433

电镜作为某些疾病的病理检查的一种工具,已为广大医务工作者所熟知.但电镜样品常规制备的方法周期较长,影响及时诊断.近几年来,我们将微波照射作为常规技术应用于电镜标本制备.结果表明,该方法不仅缩短了样品制备时间,同时,还可以满足... 详细信息

电镜作为某些疾病的病理检查的一种工具,已为广大医务工作者所熟知.但电镜样品常规制备的方法周期较长,影响及时诊断.近几年来,我们将微波照射作为常规技术应用于电镜标本制备.结果表明,该方法不仅缩短了样品制备时间,同时,还可以满足电镜诊断要求.现已成为本室制备超微结构病理诊断标本的常规技术,介绍如下.

关键词：微波超微结构显微镜检查,电子

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视网膜表面膜的电镜标本制备方法

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海军军医大学学报 2000年第6期21卷 507-507页

作者：颜永碧谢志芳陆月良第二军医大学基础医学部细胞生物学教研室!上海200433

病变视网膜表面的一层膜在眼底病诊断中有重要意义,但其不仅组织薄,而且非常软,手术取下来的表面膜组织易卷缩在一起,须飘浮在液体表面才能展开.视网膜表面膜如用常规电镜标本制样方法显示不出其细胞层次.为了能很好地观察表面膜组织中... 详细信息

病变视网膜表面的一层膜在眼底病诊断中有重要意义,但其不仅组织薄,而且非常软,手术取下来的表面膜组织易卷缩在一起,须飘浮在液体表面才能展开.视网膜表面膜如用常规电镜标本制样方法显示不出其细胞层次.为了能很好地观察表面膜组织中各种细胞形态及它们相互之间的关系,我们摸索出了一种简单、方便、易行的方法,现报告如下.

关键词：视网膜表面膜超薄切片显微镜检查,电子

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镉离子诱发的氧自由基对肝细胞损伤及钙离子分布的影响

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中华预防医学杂志 2000年第4期34卷 256-256页

作者：叶煦亭沙继宏周雍杨勇骥胡以平第二军医大学基础医学部细胞生物学教研室上海市200433

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诊断电镜样品的快速制备方法

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电子显微学报 2000年第6期19卷 846-846页

作者：陆月良颜永碧第二军医大学基础部细胞生物学教研室上海200433

电镜作为生物科学研究和某些疾病病理检查的基本工具,已为科研工作者所熟知.但由于电镜样品制备的周期较长,影响了科研和检查的进度,特别对病理检查来说时间太长.近年来,随着诊断电镜学的发展,诊断电镜样品的快速制备方法受到国内外电... 详细信息

电镜作为生物科学研究和某些疾病病理检查的基本工具,已为科研工作者所熟知.但由于电镜样品制备的周期较长,影响了科研和检查的进度,特别对病理检查来说时间太长.近年来,随着诊断电镜学的发展,诊断电镜样品的快速制备方法受到国内外电镜工作者的关注.本文通过大量实验,摸索出一套比较满意的诊断电镜样品的快速制备方法.

关键词：电镜样品诊断快速制备病理检查

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糖皮质激素受体基因片段的克隆和目标载体的构建

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第二军医大学学报 1999年第10期20卷 726-728页

作者：姚玉成胡以平第二军医大学基础医学部细胞生物学教研室上海200433

目的：构建针对糖皮质激素受体（ＧＲ）基因第２外显子的目标载体，为获得糖皮质激素受体基因缺陷型胚胎干细胞准备条件。方法：通过限制性酶切对ＤＮＡ片段进行了结构分析，克隆相应ＤＮＡ片段进行ＤＮＡ序列测定，利用ｐＴＫ－Ｎｅ... 详细信息

目的：构建针对糖皮质激素受体（ＧＲ）基因第２外显子的目标载体，为获得糖皮质激素受体基因缺陷型胚胎干细胞准备条件。方法：通过限制性酶切对ＤＮＡ片段进行了结构分析，克隆相应ＤＮＡ片段进行ＤＮＡ序列测定，利用ｐＴＫ－Ｎｅｏ质粒框架和同源片段构建载体。结果：详细分析了ＧＲ基因第２外显子及其侧翼的基因组ＤＮＡ片段结构，克隆了同源片段，构建了目标载体。结论：这一载体的构建将为进一步建立ＧＲ基因剔除小鼠奠定基础。

关键词：糖皮质激素受体目标载体克隆 GR基因

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乙型肝炎病毒纯合子转基因小鼠(adr 1.2)的培育

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第二军医大学学报 1999年第9期20卷 598-600页

作者：胡卫江戴德顺李建秀王新民孙伟郝光荣胡以平第二军医大学基础医学部细胞生物学教研室上海200433 第二军医大学实验动物中心

目的：通过遗传学育种使外源基因整合位点随机的ＨＢＶ转基因小鼠成为单一整合位点的纯合子转基因小鼠。方法：产生ｆｏｕｎｄｅｒ小鼠以后，将正常小鼠与转基因小鼠交配，通过ＰＣＲ，Ｄｏｔｂｌｏｔｔｉｎｇ，Ｓｏｕｔｈ... 详细信息

目的：通过遗传学育种使外源基因整合位点随机的ＨＢＶ转基因小鼠成为单一整合位点的纯合子转基因小鼠。方法：产生ｆｏｕｎｄｅｒ小鼠以后，将正常小鼠与转基因小鼠交配，通过ＰＣＲ，Ｄｏｔｂｌｏｔｔｉｎｇ，Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ等方法检测ＨＢＶＤＮＡ在转基因小鼠体内的整合状况，阳性率达５０％左右后，进行近亲交配。结果：共得到了７代ＨＢＶ转基因小鼠，其中包含有整合ＨＢＶ基因纯合子的转基因小鼠。结论：外源基因在转基因小鼠体内可以稳定遗传，并得到了整合有ＨＢＶ基因的纯合子转基因小鼠。

关键词：小鼠转基因纯合子乙型肝炎病毒

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重组TGF_α-PE40对血管平滑肌细胞增殖的抑制作用(英文)

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中国药理学报 1999年第9期20卷 795-799页

作者：王兵关战军张国元吴宗贵徐永华江万里芮耀诚储智勇第二军医大学长征医院心内科中国科学院上海细胞生物学研究所上海中国200031 第二军医大学药学院药理教研室上海中国200433

目的:探讨基因重组转换生长因子α-绿脓杆菌外毒素融合蛋白(TP40)对血管平滑肌细胞(SMC)增殖的抑制作用。方法:用RNA印迹法和免疫组化检测原代培养增殖期SMC及静止期SMC表皮生长因子受体(EGFR)的表达,用结晶紫染色法和[~3H]亮氨酸掺入... 详细信息

目的:探讨基因重组转换生长因子α-绿脓杆菌外毒素融合蛋白(TP40)对血管平滑肌细胞(SMC)增殖的抑制作用。方法:用RNA印迹法和免疫组化检测原代培养增殖期SMC及静止期SMC表皮生长因子受体(EGFR)的表达,用结晶紫染色法和[~3H]亮氨酸掺入法检测TP40对增殖期SMC和静止期SMC增殖及蛋白质合成的抑制作用,用过量EGF(TP40浓度的100倍)竞争拮抗TP40的细胞毒作用。结果:增殖期SMC EGFR的mRNA及受体蛋白质的表达显著高于静止期SMC。TP40浓度为10及100μg·L^(-1)时,对增殖期SMC增殖及蛋白质合成的抑制作用较静止期SMC强(P<0.01),对[~3H]亮氨酸掺入抑制的IC_(50)及其95％可信限分别为8.01(5.05-12.69)和121.95(90.98-163.47)μg·L^(-1)。过量EGF能完全拮抗TP40的细胞毒作用。结论:增殖期SMC能高水平地表达EGFR,TP40对增殖期SMC的增殖具有导向抑制作用,作用部位为细胞的EGFR。

关键词：血管平滑肌细胞增殖 TGFα EGFR SMC 药理

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