检索结果-内蒙古大学图书馆

Acta Pharmacologica Sinica 2002年第2期23卷 11-17页

作者：苏定冯陈力孔宪波程勇中国 200433 第二军医大学基础部药理学教研室第二军医大学基础部药理学教研室上海

目的:研究清醒大鼠动脉压力感受性反射(ABR)-血压控制(ABR-BP)的测定.方法:用计算机化清醒自由活动大鼠血压连续监测技术.记录动物的血压.ABR-BP测定的原理是比较阻断ABR前后机体对血管活性物质反应的差异.结果:(1)用血管紧张素-Ⅱ测得... 详细信息

目的:研究清醒大鼠动脉压力感受性反射(ABR)-血压控制(ABR-BP)的测定.方法:用计算机化清醒自由活动大鼠血压连续监测技术.记录动物的血压.ABR-BP测定的原理是比较阻断ABR前后机体对血管活性物质反应的差异.结果:(1)用血管紧张素-Ⅱ测得的ABR-BP值与用新福林测得的ABR-BP值密切相关,在一定范围内药物的剂量不影响结果.(2)ABR-BP与ABR-心动间期控制(ABR-HP)显著相关.(3)麻醉抑制ABR-BP,ABR-BP本身存在昼夜节律性变化.(4)血压波动性与ABR-BP相关,而与ABR-HP不相关.(5)高血压时ABR-BP受损.结论:本项工作使ABR-BP的测定成为可能.ABR-BP在维持血压的稳定性中起重要作用,在高血压时其功能受损.

关键词：麻醉压力感受性反射血压血压波动性近交SHR大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

清醒大鼠动脉压力感受性反射的功能研究(英文)

引用

Acta Pharmacologica Sinica 2002年第8期23卷 3-9页

作者：苏定冯缪朝玉中国 200433 第二军医大学基础部药理学教研室第二军医大学基础部药理学教研室上海

本文综述本室近10年来对清醒自由活动大鼠动脉压力感受性反射(ABR)的功能性研究.首先,建立了ABR对血压的控制(ABR-BP)的测量方法.ABR-BP是与用经典方法测量的ABR功能(ABR-HP)不同的成份.其次,我们的研究表明ABR功能与高血压的器官损伤有... 详细信息

本文综述本室近10年来对清醒自由活动大鼠动脉压力感受性反射(ABR)的功能性研究.首先,建立了ABR对血压的控制(ABR-BP)的测量方法.ABR-BP是与用经典方法测量的ABR功能(ABR-HP)不同的成份.其次,我们的研究表明ABR功能与高血压的器官损伤有关.损毁ABR功能可导致严重的器官损伤.该损伤的机制与血压波动性增高、肾素血管紧张素系统激活有关.酮色林能改善ABR功能.基于对酮色林研究的结果,我们提出改善ABR功能可作为改善某些心血管疾病预后的新策略.最后,提到了我们正在进行中的自发性ABR功能缺陷大鼠的培育.

关键词：压力感受性反射血压血压波动性高血压酮色林去窦弓神经近交SHR大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

遗传性高血压大鼠和L-NAME性高血压大鼠的血压波动性升高(英文)

引用

Acta Pharmacologica Sinica 2001年第2期22卷 45-48页

作者：缪朝玉沈甫明苏定冯第二军医大学基础部药理学教研室第二军医大学基础部药理学教研室上海中国 200433

目的:观察自发性高血压大鼠(SHR)和L-NAME性高血压大鼠(NHR)的血压波动性(BPV)。方法:清醒自由活动大鼠连续血压监测技术测定BPV。尾套法观察L-NAME引起的升压过程,硝酸还原酶法测定NO浓度。结果:两种高血压大鼠的收缩压波动性(SBPV)和... 详细信息

目的:观察自发性高血压大鼠(SHR)和L-NAME性高血压大鼠(NHR)的血压波动性(BPV)。方法:清醒自由活动大鼠连续血压监测技术测定BPV。尾套法观察L-NAME引起的升压过程,硝酸还原酶法测定NO浓度。结果:两种高血压大鼠的收缩压波动性(SBPV)和舒张压波动性(DBPV)均升高。在SHR,DBPV升高较多。而在NHR,SBPV升高较多。而且,NHR的SBPV升高(102％)明显高于SHR(28％)。饮用水中加L-NAME 1g/L使大鼠血压进行性升高,4周时100％造成高血压。NHR的血浆NO水平下降。结论:BPV升高是高血压的普遍现象。NO参与BPV的调控。

关键词：高血压血压一氧化氮酶抑制剂大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血压波动性在尼群地平和阿替洛尔联合治疗自发性高血压大鼠的器官保护中的重要性(英文)

引用

Acta Pharmacologica Sinica 2002年第12期23卷 146-151页

作者：谢和辉缪朝玉刘建国苏定冯中国 200433 第二军医大学基础部药理学教研室第二军医大学基础部药理学教研室上海

目的:研究降低血压波动性(BPV)在尼群地平和阿替洛尔合用对高血压大鼠的器官保护中的重要作用.方法:自发性高血压大鼠食物中给予尼群地平(10mg·kg-1·d-1和阿替洛尔(20 mg·kg-1·d-112周.结果:尼群地平和阿替洛尔合... 详细信息

目的:研究降低血压波动性(BPV)在尼群地平和阿替洛尔合用对高血压大鼠的器官保护中的重要作用.方法:自发性高血压大鼠食物中给予尼群地平(10mg·kg-1·d-1和阿替洛尔(20 mg·kg-1·d-112周.结果:尼群地平和阿替洛尔合用明显降低自发性高血压大鼠的血压和BPV,明显增高其动脉压力感受性反射敏感性(BRS),并且有效减轻其终末器官损伤.左心室肥厚指数、主动脉肥厚指数和肾小球硬化积分都与血压和 BPV呈正相关,而与 BRS呈负相关.多重回归的结果显示,左心室肥厚和主动脉肥厚减轻主要与收缩期BPV的降低相关,而肾脏损伤的改善主要决定于BRS的增高.结论:尼群地平和阿替洛尔合用长期治疗能有效减轻自发性高血压大鼠的终末器官损伤.这种保护作用除与其降低血压有关外,还与其降低BPV和增高BRS有重要关系.

关键词：阿替洛尔尼群地平合并用药压力感受性反射血压血压波动性器官保护作用高血压

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

坎替沙坦抑制大鼠去窦弓神经引起的心血管肥大(英文)

引用

Acta Pharmacologica Sinica 2002年第8期23卷 43-50页

作者：缪朝玉谢和辉王建军苏定冯 Changhai Hospital China Department of Pathology Second Military Medical University Shanghai 200433 中国 200433 第二军医大学基础部药理学教研室第二军医大学基础部药理学教研室上海

目的:研究新型AT1受体拮抗剂坎替沙坦对大鼠去窦弓神经(SAD)引起的心血管肥大的作用及其可能机制.方法:长期治疗时,大鼠SAD术后从食物中给予坎替沙坦(6 mg·kg-1·d-1)16周.急性治疗时,大鼠 SAD术后第 30大经胃内单次给坎替沙坦... 详细信息

目的:研究新型AT1受体拮抗剂坎替沙坦对大鼠去窦弓神经(SAD)引起的心血管肥大的作用及其可能机制.方法:长期治疗时,大鼠SAD术后从食物中给予坎替沙坦(6 mg·kg-1·d-1)16周.急性治疗时,大鼠 SAD术后第 30大经胃内单次给坎替沙坦 3 mg/kg.结果:SAD大鼠坎替沙坦治疗组的左心室和主动脉肥厚指数明显低于未治疗组,相当于或低于正常水平.SAD引起的心肌肥大、纤维化、心肌内小动脉和主动脉管壁增厚以及血管内弹力膜破坏几乎被坎替沙坦完全抑制.治疗后血浆血管紧张素Ⅱ浓度明显升高,与心血管肥厚指数呈负相关.坎替沙坦单次给药后3小时观察期内,SAD大鼠血压及其波动性维持在较低水平.结论:坎替沙坦能有效抑制SAD引起的心血管肥厚.这种心血管保护作用除与已知机制有关外,还可能与其上调循环血管紧张素Ⅱ和稳定血压有关.

关键词：坎替沙坦血管紧张素受体左心室肥大心脏主动脉压力感受性反射去窦弓神经血压波动性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

银杏叶提取物对大鼠主动脉内皮细胞中血管内皮生长因子表达的影响(英文)

引用

Acta Pharmacologica Sinica 2002年第10期23卷 57-61页

作者：张黎芮耀诚杨鹏远邱彦李铁军刘厚淳中国 200433 第二军医大学药学院药理学教研室第二军医大学药学院药理学教研室上海

目的:研究溶血磷脂酰胆碱(LPC)对大鼠主动脉内皮细胞(RAEC)中血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响以及银杏叶提取物(Ginkgo bilobaextract,GbE)对RAEC的保护作用.方法:MTT法和LDH的释放检测RAEC的损伤;用基础酶联免疫吸附实验(ELISA)检测V... 详细信息

目的:研究溶血磷脂酰胆碱(LPC)对大鼠主动脉内皮细胞(RAEC)中血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响以及银杏叶提取物(Ginkgo bilobaextract,GbE)对RAEC的保护作用.方法:MTT法和LDH的释放检测RAEC的损伤;用基础酶联免疫吸附实验(ELISA)检测VEGF蛋白含量;用RNA点杂交(Dot blot)法和原位杂交法检测细胞中 VEGF mRNA的表达.结果:LPC 5 mg/L明显抑制RAEC的生长,加入 GbE 0.01-1 μg/L后,LPC对RAEC生长抑制率明显降低。LPC可使RAEC条件培养基中VEGF蛋白表达明显增加,GbE可剂量依赖性地降低VEGF的蛋白含量.原位杂交及点杂交结果显示正常培养的RAEC未见明显的 VEGF mRNA表达,LPC刺激后可见其高表达,同时加入GbE后,VEGF mRNA的表达明显降低.结论:LPC能诱导RAEC表达高水平的VEGF,GbE可明显降低其含量.

关键词：银杏血管内皮内皮生长因子溶血磷脂酰胆碱类酶联免疫吸测定原位杂交

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

溶血磷脂酰胆碱对ECV304细胞中血管内皮生长因子表达的影响(英文)

引用

Acta Pharmacologica Sinica 2001年第4期22卷 49-53页

作者：张黎芮耀诚邱彦李铁军第二军医大学药学院药理学教研室第二军医大学药学院药理学教研室上海中国 200433

目的:研究溶血磷脂酰胆碱(LPC)对内皮细胞(EC)中血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:在人脐静脉内皮细胞株ECV04培养基中加入不同浓度的LPC,培养不同时间,用基础酶联免疫吸附实验(ELISA)检测各组EC条件培养基中VEGF蛋白含量;用免... 详细信息

目的:研究溶血磷脂酰胆碱(LPC)对内皮细胞(EC)中血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:在人脐静脉内皮细胞株ECV04培养基中加入不同浓度的LPC,培养不同时间,用基础酶联免疫吸附实验(ELISA)检测各组EC条件培养基中VEGF蛋白含量;用免疫组织化学法检测EC中VEGF蛋白及其受体的表达;用原位杂交检测VEGF信使核糖核酸(VEGF mRNA)的表达。结果:培养的ECV304能表达VEGF受体,在胞浆内呈棕色颗粒,当LPC刺激后,阳性增强。原位杂交结果显示,培养的ECV304中未见VEGF mRNA的表达,当LPC刺激后可见VEGF mRNA的高表达,在胞浆内呈棕色颗粒。ELISA结果显示LPC可使ECV304条件培养基中VEGF蛋白含量明显增加,且具有时间和剂量依赖性。结论:LPC能诱导ECV304表达高水平的VEGF。 (责任编辑吕静)

关键词：溶血磷脂酰胆碱类血管内皮生长物质酶联免疫吸附测定免疫组织化学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

脑卒中治疗靶点和药物研究

引用

中国药理学与毒理学杂志 2016年第12期30卷 1264-1272页

作者：缪朝玉第二军医大学药理学教研室

脑卒中作为我国人口第一大致死原因,已成为严重影响国计民生的公共卫生问题,但仅3%~5%患者可接受唯一获准的缺血性脑卒中药物组织型纤溶酶原激活剂治疗,出血性脑卒中更是无药可用。因此,脑卒中药物治疗迫切需要解决。尽管目前已认识到... 详细信息

脑卒中作为我国人口第一大致死原因,已成为严重影响国计民生的公共卫生问题,但仅3%~5%患者可接受唯一获准的缺血性脑卒中药物组织型纤溶酶原激活剂治疗,出血性脑卒中更是无药可用。因此,脑卒中药物治疗迫切需要解决。尽管目前已认识到神经保护剂可作为缺血性脑卒中和出血性脑卒中治疗的共性策略,但大量神经保护剂在临床试验中的转化失败,使得脑卒中药物研究成为世界性难题。本文将结合当前脑卒中治疗策略和药物研发现状,阐述靶向兴奋毒性、氧化和硝化应激、炎症反应的脑卒中损伤机制及相应药物的临床试验进展,并从新的视角提出增强机体内在防御机制作为脑卒中治疗的新策略,重点阐述本课题组研究的烟酰胺磷酸核糖转移酶(Nampt)-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸防御系统及其抗脑卒中新靶点Nampt,以及在研新药烟酰胺单核苷酸。希望通过不懈努力,能够破解脑卒中治疗的瓶颈问题,减轻社会和家庭的经济负担和精神压力,造福于人类。

关键词：脑卒中治疗靶点药物研究神经保护剂烟酰胺磷酸核糖转移酶分泌蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

组织型纤溶酶原激活剂治疗急性缺血性脑卒中的作用机制及临床应用

引用

中国药理学与毒理学杂志 2018年第8期32卷 595-606页

作者：郑斯莉缪朝玉第二军医大学药理学教研室

急性缺血性脑卒中(AIS)是严重的社会健康问题,其治疗的关键是早期、快速、有效地实现血管再通,从而拯救缺血但尚未梗死的脑组织。组织型纤溶酶原激活剂(tPA)在血液纤溶系统中具有重要的纤溶酶原激活作用,其重组蛋白阿替普酶是美国FDA唯... 详细信息

急性缺血性脑卒中(AIS)是严重的社会健康问题,其治疗的关键是早期、快速、有效地实现血管再通,从而拯救缺血但尚未梗死的脑组织。组织型纤溶酶原激活剂(tPA)在血液纤溶系统中具有重要的纤溶酶原激活作用,其重组蛋白阿替普酶是美国FDA唯一批准用于治疗AIS的溶栓药物。本文介绍内源性tPA分子的来源和功能,从其蛋白结构、变构活化、溶栓性质、半衰期和生理抑制剂等方面详细阐述tPA溶栓的分子机制。同时介绍重组人tPA及其代表性变异体,重点讨论tPA治疗AIS过程中备受关注的问题,包括tPA的有效性、安全性、时间窗、患者纳入标准、给药途径和剂量以及tPA治疗AIS的不良反应等。此外,本文还着重介绍tPA静脉溶栓联合血管内取栓新方法治疗AIS的新进展。

关键词：脑卒中血管再通组织型纤溶酶原激活剂溶栓血管内取栓

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

莫索尼定——第二代中枢抗高血压药

引用

中国药理学通报 1999年第2期15卷 102-105页

作者：戴生明苏定冯第二军医大学基础部药理学教研室200433

莫索尼定是第二代中枢抗高血压药，它主要作用于延髓腹外侧头端的Ｉ１咪唑啉受体，通过抑制外周交感神经活性而产生降压作用；并能有效地减轻心肌肥厚，防止心律失常发作；改善肾功能；扩瞳、降低眼内压；对唾液、胃酸的分泌及血糖、血... 详细信息

莫索尼定是第二代中枢抗高血压药，它主要作用于延髓腹外侧头端的Ｉ１咪唑啉受体，通过抑制外周交感神经活性而产生降压作用；并能有效地减轻心肌肥厚，防止心律失常发作；改善肾功能；扩瞳、降低眼内压；对唾液、胃酸的分泌及血糖、血脂代谢无不良影响。它作用于中枢α２肾上腺素受体，是产生口干、疲劳等副作用的原因，但发生率较第一代中枢降压药可乐定小得多。莫索尼定确切的降压机制仍有待于深入研究。

关键词：莫索尼定药理作用药代动力学降压药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：