检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2014年第2期30卷 153-155页

作者：孙昕陈林董晓慧王利苹姜玉陈丰原谢和辉第二军医大学药理学教研室上海200433

Klotho基因是一种主要在肾脏和脑组织表达的基因,其表达产物有膜结合型和分泌型两种蛋白,二者分别是膜结合受体和体液调节因子,能通过如调节维生素D和钙、磷代谢,保护心血管系统等途径,对衰老等多种疾病进行调节。进一步的研究表明,Klo... 详细信息

Klotho基因是一种主要在肾脏和脑组织表达的基因,其表达产物有膜结合型和分泌型两种蛋白,二者分别是膜结合受体和体液调节因子,能通过如调节维生素D和钙、磷代谢,保护心血管系统等途径,对衰老等多种疾病进行调节。进一步的研究表明,Klotho蛋白与人类心血管疾病、癌症、肾损伤以及多种代谢疾病有着密不可分的联系。该文综述了Klotho蛋白调控上述疾病的分子机制研究进展。

关键词： Klotho 衰老心血管疾病肾损伤癌症代谢疾病

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孤束核微注射内皮素-1对高血压大鼠心血管活动的影响

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中国药理学通报 1998年第3期14卷 263-266页

作者：戴生明殷明朱铨英苏定冯第二军医大学基础医学部药理学教研室

目的研究内皮素－１（ＥＴ－１）在孤束核对高血压大鼠心血管活动的作用。方法乌拉坦麻醉大鼠单侧孤束核微注射ＥＴ－１或ＥＴ受体拮抗剂后，观察血压、心率、左室收缩压和±ｄｐ／ｄｔｍａｘ的变化。结果在乌拉坦麻醉的ＷＫＹ大鼠... 详细信息

目的研究内皮素－１（ＥＴ－１）在孤束核对高血压大鼠心血管活动的作用。方法乌拉坦麻醉大鼠单侧孤束核微注射ＥＴ－１或ＥＴ受体拮抗剂后，观察血压、心率、左室收缩压和±ｄｐ／ｄｔｍａｘ的变化。结果在乌拉坦麻醉的ＷＫＹ大鼠和自发性高血压大鼠（ＳＨＲ），单侧孤束核微注射１．０ｐｍｏｌ或３．３ｐｍｏｌ的ＥＴ－１均可引起血压、左室收缩压和±ｄｐ／ｄｔｍａｘ升高，呈剂量依赖性；心率轻度减慢，与剂量不相关。血压持续升高９０ｍｉｎ以上。ＳＨＲ的心血管反应强度与ＷＫＹ大鼠无显著差异。孤束核微注射非选择性ＥＴＡ／ＥＴＢ受体拮抗剂ＰＤ１４２８９３对ＳＨＲ和ＷＫＹ大鼠的血压和心率均无明显影响。

关键词：内皮素孤束核高血压心血管活动

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α-氯醛糖、乌拉坦和戊巴比妥钠对大鼠压力反射的影响

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中国药理学通报 1998年第4期14卷 345-347页

作者：戴生明刘建国殷明苏定冯第二军医大学基础医学部药理学教研室

目的比较α－氯醛糖、乌拉坦和戊巴比妥钠对大鼠压力反射的抑制作用。方法采用事先插好动、静脉导管的自由活动大鼠，在静脉注射这３种麻醉药前后分别通过静脉注射盐酸去氧肾上腺素测定压力反射敏感性。结果α－氯醛糖和戊巴比妥轻度降... 详细信息

目的比较α－氯醛糖、乌拉坦和戊巴比妥钠对大鼠压力反射的抑制作用。方法采用事先插好动、静脉导管的自由活动大鼠，在静脉注射这３种麻醉药前后分别通过静脉注射盐酸去氧肾上腺素测定压力反射敏感性。结果α－氯醛糖和戊巴比妥轻度降低血压，乌拉坦对血压只有一过性降低作用，它们对心率均无显著影响。乌拉坦和戊巴比妥钠对压力反射均有显著抑制作用，抑制强度相当；而α－氯醛糖对压力反射只有短暂的轻度抑制，在给药后３０ｍｉｎ时压力反射功能已基本恢复。在给药后３０ｍｉｎ，α－氯醛糖组的压力反射敏感性显著高于戊巴比妥钠组和乌拉坦组。

关键词：氯醛糖乌拉坦戊巴比妥钠麻醉药压力反射

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清醒自由活动大鼠胃内给药的血压及心率变化

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海军军医大学学报 1991年第6期12卷 591-592页

作者：张科宏吴比学杨友才程勇孔宪波苏定冯第二军医大学训练部药理学教研室第二军医大学训练部药理学教研室 200433

传统方法观察大鼠血流动力学指标需将动物麻醉或制动,而麻醉剂或制动引起的应激对动物心血管功能影响甚大。在大鼠清醒自由活动情况下监测动脉血压、心率已有报道。但达些研究中给药均通过静脉途径。本实验改进了胃内给药方法,采用胃瘘... 详细信息

传统方法观察大鼠血流动力学指标需将动物麻醉或制动,而麻醉剂或制动引起的应激对动物心血管功能影响甚大。在大鼠清醒自由活动情况下监测动脉血压、心率已有报道。但达些研究中给药均通过静脉途径。本实验改进了胃内给药方法,采用胃瘘管内注药,能够直接观察胃内给药后短期内血流动力学变化。在此基础上我们观察了尼群地平与阿替洛尔对大鼠血压、心率的作用。

关键词：降压剂血压心率尼群地平阿替洛尔大鼠

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药物拮抗单核细胞粘附及迁移于肿瘤坏死因子处理的脑血管内皮细胞单层

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中国药理学与毒理学杂志 1998年第4期12卷 291-294页

作者：储智勇芮耀诚张蕾马金刚第二军医大学药学院药理学教研室

研究肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）影响单核细胞与体外培养的牛脑微血管内皮细胞（ＢＣＭＥＣ）粘附，迁移的动力学过程及药物的保护作用．利用培养在胶原层上的单层内皮细胞，通过对粘附于内皮细胞单层上的单核细胞及胶原层中的单核细胞计数... 详细信息

研究肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）影响单核细胞与体外培养的牛脑微血管内皮细胞（ＢＣＭＥＣ）粘附，迁移的动力学过程及药物的保护作用．利用培养在胶原层上的单层内皮细胞，通过对粘附于内皮细胞单层上的单核细胞及胶原层中的单核细胞计数，测定单核细胞粘附及迁移．ＴＮＦ（１００ｋＵ·Ｌ－１）可促进单核细胞与ＢＣＭＥＣ的粘附及迁移，其促粘附与迁移作用具明显的时效关系．ＴＮＦ促粘附达最大效应时间为２ｈ，较对照提高１２０．７％；ＴＮＦ促迁移作用１ｈ达到坪值，提高９１．９％．药物戊烯氧呋豆素（ｉｍ－ｐｅｒａｔｏｒｉｎ，ＩＭＰ），己酮可可碱（ｐｅｎｔｏｘｉｆｙｌｉｎｅ，ＰＴＸ）抑制由ＴＮＦ引起的单核细胞与ＢＣＭＥＣ的粘附及迁移，在浓度为１，１０及１００μｍｏｌ·Ｌ－１时，其粘附抑制率分别为７３．１％，８７．７％，９３．３％和７３．６％，８７．２％，８９．０％；迁移抑制率分别为１７．４％，４３．４％，６８．１％和３７．７％，４９．３％，６２．３％．ＩＭＰ和ＰＴＸ能抑制单核细胞与ＴＮＦ诱导的ＢＣＭＥＣ的粘附及迁移．

关键词：肿瘤坏死因子 PTX 动脉粥样硬化单核细胞粘附

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动脉压力感受性反射受损后血浆和心脏、肾脏组织AngⅡ含量的变化

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生理学报 2003年第1期55卷 75-78页

作者：单琤琤戴生明方凤苏定冯第二军医大学长海医院儿科第二军医大学长海医院基础部药理学教研室上海200433

既往的研究表明 ,动脉压力感受性反射 (ABR)功能下降在高血压靶器官损伤中起独立作用。为进一步研究ABR功能下降致器官损伤的可能机制 ,实验采用去窦弓神经 (SAD)大鼠作为ABR受损的动物模型 ,分别测定清醒、自由活动状态下SAD及对照的... 详细信息

既往的研究表明 ,动脉压力感受性反射 (ABR)功能下降在高血压靶器官损伤中起独立作用。为进一步研究ABR功能下降致器官损伤的可能机制 ,实验采用去窦弓神经 (SAD)大鼠作为ABR受损的动物模型 ,分别测定清醒、自由活动状态下SAD及对照的假手术组大鼠 2 4h动脉血压、心率、血压波动性 (BPV)及心率波动性 (HRV)。并采用放免法测定血浆、心脏和肾脏组织的血管紧张素Ⅱ (AngⅡ)含量。结果发现 ,SAD术后 1周大鼠的 2 4h平均收缩压 (SBP)、舒张压 (DBP)均显著高于对照组及术后 18周的慢性期SAD大鼠。SAD术后 18周 ,2 4h平均SBP、DBP及HR与假手术对照组均无显著差异 ;2 4h收缩压波动性 (SBPV)和舒张压波动性 (DBPV)均显著高于对照组大鼠。SAD大鼠术后 1周的血浆、心脏和肾脏组织的AngⅡ 含量及术后 18周的血浆AngⅡ 水平与对照组之间相比无显著差异。而在术后慢性期 (18周 ) ,SAD大鼠的心肌及肾组织AngⅡ 含量显著高于假手术对照组大鼠。在术后 18周时 ,接受慢性应激刺激的SAD大鼠 ,其血浆、心肌及肾组织中AngⅡ水平显著高于同处应激状态下的假手术对照组大鼠及未接受应激刺激的SAD大鼠。这些结果表明 ,SAD术后急性期血压增高 ,但在慢性期平均血压并无增高 ,仅BPV增高 ;慢性期心、肾组织内AngⅡ 的分泌增加 ;

关键词：动脉压力感受性反射血压波动性血压血管紧张素Ⅱ 大鼠

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黄芪静脉注射对麻醉犬急性心肌梗死的保护作用

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中成药 2001年第5期23卷 351-353页

作者：刘建国许凤棉杜文民沈甫明苏定冯第二军医大学基础部药理学教研室上海200433

目的 :研究黄芪注射液 (MR)对麻醉开胸犬急性心肌梗死的保护作用。方法 :健康杂种犬用二步结扎法结扎冠状动脉前降支 ,记录结扎前后心电图变化 ,4时后取心肌做NBT染色 ,确定心肌梗死程度。结果 :黄芪注射液可降低开胸麻醉犬死亡率 ;降... 详细信息

目的 :研究黄芪注射液 (MR)对麻醉开胸犬急性心肌梗死的保护作用。方法 :健康杂种犬用二步结扎法结扎冠状动脉前降支 ,记录结扎前后心电图变化 ,4时后取心肌做NBT染色 ,确定心肌梗死程度。结果 :黄芪注射液可降低开胸麻醉犬死亡率 ;降低急性心肌梗死后ST段抬高程度 ;减慢心率 ;对缺血区心肌坏死有保护作用。结论 :静脉注射黄芪注射液对犬急性心肌梗死有显著保护作用。

关键词：黄芪注射液急性心肌梗死心肌缺血区犬中医药疗法

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β-抑制蛋白调控炎症性疾病的研究进展

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第二军医大学学报 2013年第11期34卷 1237-1242页

作者：崔美健刘冲蔡国君第二军医大学药学院药理学教研室上海200433

β-抑制蛋白(β-arrestins)是一类介导受体脱敏的重要可溶性蛋白质,其生物功能多种多样,能调节细胞的增殖、生存、凋亡及基因转录过程。β-arrestins参与调节机体的炎症和免疫反应过程,抑制促炎转录因子NF-κB的基础活性,调节Toll样受体... 详细信息

β-抑制蛋白(β-arrestins)是一类介导受体脱敏的重要可溶性蛋白质,其生物功能多种多样,能调节细胞的增殖、生存、凋亡及基因转录过程。β-arrestins参与调节机体的炎症和免疫反应过程,抑制促炎转录因子NF-κB的基础活性,调节Toll样受体(TLR)/NF-κB信号转导通路对NF-κB的活化。β-arrestins参与多种炎症性疾病的发生发展,如炎症性肠病、类风湿关节炎、强直性脊柱炎和支气管哮喘等。β-arrestins通过多种途径调节其炎症反应,对于β-arrestins的研究将有助于揭示炎症性疾病的发病机制,为炎症性疾病的治疗提供新的思路。本文就近年来关于β-arrestins调控炎症性疾病的研究进展作一简要综述。

关键词： β-抑制蛋白类 NF-κB 炎症性疾病

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尼古丁给药和撤药模型的制备与评价

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第二军医大学学报 2008年第2期29卷 156-161页

作者：蓝晓红徐添颖缪朝玉第二军医大学药学院药理学教研室上海200433

目的:制备一种尼古丁给药和撤药大鼠模型,通过三项相关指标评价该模型的特征与应用研究价值.方法:10～11周龄的雄性SD大鼠随机分为生理盐水组、尼古丁给药组和尼古丁撤药组3组.生理盐水组给生理盐水6周;尼古丁给药组给尼古丁(3 mg·... 详细信息

目的:制备一种尼古丁给药和撤药大鼠模型,通过三项相关指标评价该模型的特征与应用研究价值.方法:10～11周龄的雄性SD大鼠随机分为生理盐水组、尼古丁给药组和尼古丁撤药组3组.生理盐水组给生理盐水6周;尼古丁给药组给尼古丁(3 mg·kg-1·d-1)6周;尼古丁撤药组先给尼古丁(3 mg·kg-1·d-1)3周,随后改为给生理盐水3周.各组给药途径均为皮下注射,每日1次,给药容积为0.5 ml/kg,同时记录体质量、饮食量和饮水量的变化.造模后通过体质量、血清生化指标、各部位脂肪称量来评价该模型.结果:尼古丁给药后体质量下降;血清三酰甘油、胰岛素水平降低;皮下脂肪、内脏脂肪和主动脉周围脂肪质量减少;撤药后上述指标回升.结论:该模型可用于研究尼古丁的多种药理作用,以及吸烟、戒烟对机体的影响.

关键词：尼古丁吸烟吸烟戒断动物模型脂肪类体质量主动脉

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肿瘤坏死因子对溶血卵磷脂引起脑微血管平滑肌细胞增殖的影响及药物的保护作用

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中国药理学通报 1999年第2期15卷 138-140页

作者：李菲储智勇芮耀诚第二军医大学药学院药理学教研室200433

目的研究肿瘤坏死因子（ＴＮＦα）对溶血卵磷脂（ＬＰＣ）引起脑微血管平滑肌细胞（ＳＭＣ）增殖的影响及维生素Ｅ（ＶｉｔＥ），普罗布考（ＰＲＢ）的保护作用。方法用结晶紫染色测定密度（ＯＤ）值的方法观察ＴＮＦα对ＬＰＣ引... 详细信息

目的研究肿瘤坏死因子（ＴＮＦα）对溶血卵磷脂（ＬＰＣ）引起脑微血管平滑肌细胞（ＳＭＣ）增殖的影响及维生素Ｅ（ＶｉｔＥ），普罗布考（ＰＲＢ）的保护作用。方法用结晶紫染色测定密度（ＯＤ）值的方法观察ＴＮＦα对ＬＰＣ引起牛脑微血管平滑肌细胞（ＢＣＭＳＭＣ）增殖作用的影响。结果ＴＮＦα在２５×１０４～１×１０５Ｕ·Ｌ－１范围内能协同ＬＰＣ引起ＢＣＭＳＭＣ增殖，８ｈ时增殖率就明显增加，１６ｈ增殖率达峰值（６７２％）。ＶｉｔＥ２０，５０，１００μｍｏｌ·Ｌ－１，ＰＲＢ１０，２０，５０μｍｏｌ·Ｌ－１呈剂量依赖性地显著降低其增殖率，其最大抑制率分别为７４２％和４９７％。结论ＴＮＦα对ＬＰＣ引起的ＢＣＭＳＭＣ增殖有协同作用，药物ＶｉｔＥ，ＰＲＢ可拮抗其增殖作用。

关键词： TNF-α LPC SME增殖维生素E 普罗布考动脉硬化

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