检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2015年第B11期31卷 174-174页

作者：曲艺李志勇缪朝玉第二军医大学药理学教研室上海200433

目的Subfatin,又名Metrnl,是本室近年来发现的一个新的脂肪因子,其在皮下脂肪组织中高表达.我们前期的研究发现,脂肪来源的Subfatin可以缓解高脂或肥胖诱导的胰岛素抵抗,然而其机制还不清楚.本研究拟探讨脂肪组织在Subfatin增强的系统... 详细信息

目的Subfatin,又名Metrnl,是本室近年来发现的一个新的脂肪因子,其在皮下脂肪组织中高表达.我们前期的研究发现,脂肪来源的Subfatin可以缓解高脂或肥胖诱导的胰岛素抵抗,然而其机制还不清楚.本研究拟探讨脂肪组织在Subfatin增强的系统性胰岛素敏感性中的作用.方法在高脂饲养的Subfatin脂肪特异性过表达和敲除小鼠模型上,通过Westernblot方法,在主要糖代谢组织肝脏、肌肉、白色脂肪、棕色脂肪中检测胰岛素诱导的AKT磷酸化;通过ELISA访求,检测脂肪组织中炎症因子TNF-α,IL6的表达情况;运用HE染色与形态学软件分析,检测脂肪组织形态与脂肪细胞大小.结果过表达和敲除小鼠模型的结果都表明,Subfatin增强了白色脂肪组织中胰岛素诱导的AKT磷酸化,但对肝脏、肌肉、棕色脂肪没有影响;Subfatin减少了白色脂肪组织中TNF-α的含量,但没有影响IL6;形态学上,Subfatin减少了炎症细胞浸润,扩大白色脂肪细胞.结论Subfatin促进了脂肪组织重构,减低了脂肪组织炎症,从而参与改善了全身的胰岛素敏感性.

关键词： Subfatin 胰岛素敏感性脂肪组织重构脂肪组织炎症

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Subfatin脂肪特异性敲除动物模型的建立及胰岛素敏感性评价

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中国药理学通报 2015年第B11期31卷 179-179页

作者：宋捷李志勇缪朝玉第二军医大学药理学教研室上海200433

目的Subfatin（又名Metrnl）是近年来发现的一个新的脂肪因子,能够被机体内多种脂肪组织表达、分泌.它在皮下白色脂肪中高丰度的表达,提示Subfatin可能参与调节白色脂肪的生物学功能和能量代谢.方法通过Cre/LoxP重组酶系统特异性敲除脂... 详细信息

目的Subfatin（又名Metrnl）是近年来发现的一个新的脂肪因子,能够被机体内多种脂肪组织表达、分泌.它在皮下白色脂肪中高丰度的表达,提示Subfatin可能参与调节白色脂肪的生物学功能和能量代谢.方法通过Cre/LoxP重组酶系统特异性敲除脂肪组织Subfatin的表达,成功构建了Subfatin脂肪特异性敲除小鼠模型（Subfatin^-/-）.与对照野生型小鼠（WT）相比,Subfatin^-/-脂肪组织中Subfatin的表达下调了57%.对WT和Subfatin^-/-小鼠给予正常饮食（NCD）和高脂饮食（HFD）喂养,使用葡萄糖耐量实验（GTT）和胰岛素耐量实验（ITT）对小鼠的胰岛素敏感性进行评估.结果正常饮食和高脂饮食喂养的WT和Sub-fatin^-/-小鼠在体重、摄食量以及能量代谢水平上均没有显著性差异.在高脂饮食喂养情况下,Subfatin^-/-小鼠出现的胰岛素抵抗明显地强于WT小鼠,这种差异在正常饮食情况下没有被观察到.结论脂肪组织缺乏Subfatin加剧了高脂饮食诱导的胰岛素抵抗.

关键词： Subfatin 白色脂肪脂肪特异性敲除模型胰岛素敏感性能量代谢高脂饮食

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烟酰胺磷酸核糖转移酶加快脑缺血后血管新生

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中国药理学通报 2015年第B11期31卷 156-156页

作者：孔圆圆王培缪朝玉第二军医大学药理学教研室上海200433

目的缺血性脑卒中是常见的脑血管和神经系统疾病,是常见的致死致残因素.卒中后血管形成有利于营养和氧气进入损伤区,在该过程中,由骨髓动员而来的内皮祖细胞（EPC）参与了卒中后的脑部血管新生,最终有助于减小卒中面积改善预后效果.本... 详细信息

目的缺血性脑卒中是常见的脑血管和神经系统疾病,是常见的致死致残因素.卒中后血管形成有利于营养和氧气进入损伤区,在该过程中,由骨髓动员而来的内皮祖细胞（EPC）参与了卒中后的脑部血管新生,最终有助于减小卒中面积改善预后效果.本研究的目的是通过动物实验,探明烟酰胺磷酸核糖转移酶（Nampt）在脑缺血血管新生过程中的意义.方法在普通野生型小鼠、NAMPT过表达小鼠（Tg）、酶突变体NAMPT过表达小鼠（DN-Tg）这三种小鼠上行大脑中动脉堵塞手术（MCAO）.分别3、7、14d检测缺血部位的血流灌注量和缺血部位的新生血管数目.结果在MCAO后的7、14d,Tg小鼠脑血流量恢复明显快于WT组,而DN-Tg小鼠上的的血流量恢复和WT小鼠相比,没有明显差异.在MCAO后14d对3组小鼠脑切片进行IB4-lectin和Ki-67免疫组化双标荧光染色.IB4-lectin是血管的标志,Ki-67是新生细胞的标志,因此IB4-lectin＋/Ki-67＋细胞意味着新生的血管.Tg小鼠脑缺血部位的切片上的IB4-lectin＋/Ki-67＋细胞数目明显多于WT小鼠,而DN-Tg小鼠脑缺血部位的IB4-lectin＋/Ki-67＋细胞数目与WT小鼠没有差别.结论Nampt可以促进脑卒中后的血管新生,是一个有前景的缺血性脑卒中的治疗靶点.

关键词： Nampt 缺血性脑卒中内皮祖细胞血管新生

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Subfatin脂肪特异性过表达小鼠的构建及胰岛素敏感性的研究

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中国药理学通报 2015年第B11期31卷 200-200页

作者：郑斯利李志勇缪朝玉第二军医大学药理学教研室上海200433

目的该室前期利用限食动物模型筛选到一个新脂肪因子Subfatin.初步研究结果表明,Subfatin可能参与脂肪功能的调节,并影响肥胖及机体代谢.为进一步研究其功能,本研究拟构建Subfatin脂肪特异性过表达小鼠模型,并研究其胰岛素敏感性的改变... 详细信息

目的该室前期利用限食动物模型筛选到一个新脂肪因子Subfatin.初步研究结果表明,Subfatin可能参与脂肪功能的调节,并影响肥胖及机体代谢.为进一步研究其功能,本研究拟构建Subfatin脂肪特异性过表达小鼠模型,并研究其胰岛素敏感性的改变,从而阐明Subfatin在代谢平衡中的作用.方法本研究首先利用FABP4启动区域,构建了Subfatin脂肪组织特异性过表达载体,采用显微注射法将线性化后的载体注射进小鼠单细胞受精卵中,再将受精卵移植入假孕母鼠体内生长发育,选出阳性首建鼠扩大繁殖,并在mRNA与蛋白水平用多种实验方法对转基因小鼠进行表达验证.最后,利用葡萄糖耐量实验（GTT）、胰岛素耐量实验（ITT）、高胰岛素性正糖钳夹实验（HIEG）对转基因小鼠的胰岛素敏感性进行了研究.结果该文成功构建了Subfatin脂肪特异性过表达小鼠模型,并发现高脂饮食饲养条件下,转基因小鼠的胰岛素敏感性明显高于野生型小鼠.结论脂肪组织Subfatin能对抗高脂诱导的胰岛素抵抗.

关键词： Subfatin 脂肪因子脂肪特异性过表达胰岛素敏感性

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基于商务智能技术的临床管理信息系统

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中国卫生质量管理 2015年第4期22卷 11-13页

作者：杨武鞠金涛郭黎安雷长海第二军医大学训练部临床管理处上海200433 第二军医大学基础部生物物理学教研室上海200433 第二军医大学训练部

结合医院管理信息化建设的发展趋势,运用战略性大数据思维,通过引入商务智能技术来整合多个医院、多种业务应用系统的数据资源,实现医院集团内部多系统的数据层面互联互通,并充分挖掘其潜在的数据价值和内在规律,实现医院高效管理。

关键词：商业智能医院管理信息系统

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心肌梗死的炎症与凋亡机制研究进展

心肌梗死的炎症与凋亡机制研究进展

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中国药理学会第十三次全国学术大会

作者：姜舒章越凡李铁军第二军医大学药学院药理学教研室上海200433

心肌梗死是一种由于心脏局部供血中断导致心肌细胞损伤和死亡的缺血性心脏疾病.心梗发生时,心肌细胞由于缺氧以及ATP供应下降,导致细胞产生不可逆损伤和坏死,坏死的细胞在释放出其内容物后激活了自身免疫系统从而产生了剧烈的炎症反应.... 详细信息

心肌梗死是一种由于心脏局部供血中断导致心肌细胞损伤和死亡的缺血性心脏疾病.心梗发生时,心肌细胞由于缺氧以及ATP供应下降,导致细胞产生不可逆损伤和坏死,坏死的细胞在释放出其内容物后激活了自身免疫系统从而产生了剧烈的炎症反应.一方面炎症介质的释放启动了机体对受损组织的修复,另一方面炎症的不断持续将导致基质的降解和心肌细胞的凋亡.抑制炎症反应能够减少细胞凋亡减少心肌梗死损伤.

关键词：心肌梗死炎症凋亡

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MLIF通过eEF1A1/eNOS途径介导脑缺血保护作用

MLIF通过eEF1A1/eNOS途径介导脑缺血保护作用

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中国药理学会第十三次全国学术大会

作者：章越凡李铁军芮耀诚刘颖第二军医大学药学院药理学教研室上海200433

目的 MLIF(单核细胞迁移抑制因子)是一种由溶组织阿米巴分泌的具有抗炎活性的五肽.该文研究了MLIF的脑缺血保护作用及其作用机制.方法采用大鼠脑中动脉栓死模型,检测MLIF对大鼠脑缺血后脑梗死体积和神经症状的变化及黏附分子的变化.通... 详细信息

目的 MLIF(单核细胞迁移抑制因子)是一种由溶组织阿米巴分泌的具有抗炎活性的五肽.该文研究了MLIF的脑缺血保护作用及其作用机制.方法采用大鼠脑中动脉栓死模型,检测MLIF对大鼠脑缺血后脑梗死体积和神经症状的变化及黏附分子的变化.通过生物素标记的MLIF进行蛋白间pull-down实验结合Mal-Tof生物质谱,发现MLIF的结合蛋白并用相应的抗体进行验证.构建含有eNOS 3'-UTR的报告基因质粒,与对照质粒共同转染入AD293细胞后,检测荧光素酶活性,观察MLIF对eNOS 3'-UTR的作用.分别采用ox-LDL和缺氧诱导小鼠脑微血管内皮细胞(bEnd3细胞)并加入NOS的抑制剂L-NAME或MLIF结合蛋白的siRNA,观察MLIF对于细胞的黏附及eNOS的作用.结果 MLIF能够缩小大鼠的脑梗死体积,改善行为学评分,降低黏附分子水平.通过pull-down实验结合相应抗体的验证,发现MLIF的胞内结合蛋白为eEF1A1.报告基因检测显示,MLIF能够剂量依赖地促进荧光素酶的活性,说明MLIF上调eNOS的表达是通过作用于eNOS的3'-UTR.进一步研究发现MLIF能够抑制ox-LDL和缺氧诱导bEnd3细胞黏附分子的上调,促进eNOS的上调,加入L-NAME或eEFIA1的siRNA可抑制MLIF的作用.结论 MLIF具有较强的脑缺血保护作用,其脑缺血的保护作用依赖于MLIF与结合蛋白eEF1A1的结合.MLIF与eEF1A1结合后通过上调eNOS发挥其脑缺血保护作用.

关键词：脑缺血 eNOS eEF1A1 MLIF

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整合式教学模式下的药理学教学改革

整合式教学模式下的药理学教学改革

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第九次全国药理学教学学术会议

作者：蔡国君缪朝玉第二军医大学药学院药理学教研室上海 200433

整合式教学(Integration Teaching)是顺应社会发展、培养高素质医药学人才的重要途径.近年来我校开展了以不同导向为切入点的,多学科融合交叉的整合式教学实践.在临床医学专业,开展以器官系统为中心和以疾病为中心的整合式教学,在药学专...

整合式教学(Integration Teaching)是顺应社会发展、培养高素质医药学人才的重要途径.近年来我校开展了以不同导向为切入点的,多学科融合交叉的整合式教学实践.在临床医学专业,开展以器官系统为中心和以疾病为中心的整合式教学,在药学专业,开展以药物研发为中心的多学科综合性实验教学,还开展了以人体机能为中心的多学科实验教学.

关键词：

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MLIF通过eEF1A1/eNOS途径介导脑缺血保护作用

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中国药理学通报 2015年第B11期31卷 198-198页

作者：章越凡李铁军芮耀诚刘颖第二军医大学药学院药理学教研室上海200433

目的MLIF（单核细胞迁移抑制因子）是一种由溶组织阿米巴分泌的具有抗炎活性的五肽.该文研究了MLIF的脑缺血保护作用及其作用机制.方法采用大鼠脑中动脉栓死模型,检测MLIF对大鼠脑缺血后脑梗死体积和神经症状的变化及黏附分子的变化.通... 详细信息

目的MLIF（单核细胞迁移抑制因子）是一种由溶组织阿米巴分泌的具有抗炎活性的五肽.该文研究了MLIF的脑缺血保护作用及其作用机制.方法采用大鼠脑中动脉栓死模型,检测MLIF对大鼠脑缺血后脑梗死体积和神经症状的变化及黏附分子的变化.通过生物素标记的MLIF进行蛋白间pull-down实验结合Mal-Tof生物质谱,发现MLIF的结合蛋白并用相应的抗体进行验证.构建含有eNOS3’-UTR的报告基因质粒,与对照质粒共同转染入AD293细胞后,检测荧光素酶活性,观察MLIF对eNOS3’-UTR的作用.分别采用ox-LDL和缺氧诱导小鼠脑微血管内皮细胞（bEnd3细胞）并加入NOS的抑制剂LNAME或MLIF结合蛋白的siRNA,观察MLIF对于细胞的黏附及eNOS的作用.结果MLIF能够缩小大鼠的脑梗死体积,改善行为学评分,降低黏附分子水平.通过pull-down实验结合相应抗体的验证,发现MLIF的胞内结合蛋白为eEF1A1.报告基因检测显示,MLIF能够剂量依赖地促进荧光素酶的活性,说明MLIF上调eNOS的表达是通过作用于eNOS的3’-UTR.进一步研究发现MLIF能够抑制ox-LDL和缺氧诱导bEnd3细胞黏附分子的上调,促进eNOS的上调,加入L-NAME或eEF1A1的siRNA可抑制MLIF的作用.结论MLIF具有较强的脑缺血保护作用,其脑缺血的保护作用依赖于MLIF与结合蛋白eEF1A1的结合.MLIF与eEF1A1结合后通过上调eNOS发挥其脑缺血保护作用.

关键词：脑缺血 eNOSeEF1A1 ML

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黄酮类化合物的药动学和药理作用研究进展

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药学服务与研究 2015年第1期15卷 6-9页

作者：方一杰徐岩成安毛毛王芳姜远英沈阳药科大学生命科学与生物制药学院药理学教研室沈阳110016 第二军医大学药学院新药研究中心上海200433 同济大学医学院生理学教研室上海200092

黄酮类化合物是一类多酚化合物,是植物在长期自然选择过程中产生的次级代谢产物,广泛存在于植物的各个部位。由于黄酮类化合物特殊的化学结构,使其具有多种生理活性,如抗氧化、调脂等作用,研发该类药物对防治疾病、维护健康有积极意义... 详细信息

黄酮类化合物是一类多酚化合物,是植物在长期自然选择过程中产生的次级代谢产物,广泛存在于植物的各个部位。由于黄酮类化合物特殊的化学结构,使其具有多种生理活性,如抗氧化、调脂等作用,研发该类药物对防治疾病、维护健康有积极意义。本文从黄酮类化合物的化学结构、药动学特点、药理作用及机制等方面对其研究进展进行综述,为黄酮类化合物的进一步开发利用提供参考。

关键词：黄酮类化合物化学结构药代动力学药理作用综述

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