检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 1993年第3期14卷 277-279页

作者：吴比学缪朝玉苏定冯第二军医大学药理学教研室 200433

粉防己碱(Tetrandrine,Tet)具有降压作用,但其降压效果是否与血浆肾素活性(Plasma renin activity,PRA)有关尚无报道,本实验观察Tet对3种不同模型的高血压大鼠的降压作用,并用自发性高血压大鼠(SHR)研究其降压作用与PRA的关系。

关键词：粉防己碱高血压肾素

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孤束核神经元α肾上腺素能受体与5-羟色胺能受体的关系

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第二军医大学学报 1993年第4期14卷 356-359页

作者：杨军段晓萍包军徐茂锦苏定冯第二军医大学药理学教研室 200433

在30个大鼠脑薄片上,共观察了5-HT与NE对57个孤束核神经元单位放电的作用。其中47个对5-HT与NE均有反应,而其中的8个用低钙高镁阻断突触传递后再给5-HT与NE仍有5例有该反应。另外5例对5-HT与NE单独起反应或均无反应的神经元用上述方法... 详细信息

在30个大鼠脑薄片上,共观察了5-HT与NE对57个孤束核神经元单位放电的作用。其中47个对5-HT与NE均有反应,而其中的8个用低钙高镁阻断突触传递后再给5-HT与NE仍有5例有该反应。另外5例对5-HT与NE单独起反应或均无反应的神经元用上述方法阻断突触传递后,有3例对5-HT与NE均有反应,提示在孤束核神经元上自身同时存在着5-HT与α肾上腺素受体。并有少数受其他神经元的抑制。在另外的5个NE与5-HT均兴奋的神经元,同时给NE与5-HT。其中3个转变为抑制;3个对单独用NE与5-HT抑制的神经元合用后,2个变为兴奋。提示在某些孤束核神经元上这两种受体可能存在相互抑制作用。

关键词：受体血清素肾上腺素能孤束核

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维生素C对小鼠系统性白念珠菌感染的影响

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第二军医大学学报 2010年第7期31卷 731-733页

作者：黄海王彦李明邦李德东许懿姜远英第二军医大学药学院药理学教研室上海200433

目的观察维生素C对系统性白念珠菌感染病情的影响。方法 50只ICR小鼠随机分为5组(n=10),通过尾静脉注射白念珠菌菌液建立系统性白念珠菌感染小鼠模型。维生素C通过灌胃或腹腔注射给药,剂量为50mg/kg或500mg/kg;考察小鼠生存时间;检测肾... 详细信息

目的观察维生素C对系统性白念珠菌感染病情的影响。方法 50只ICR小鼠随机分为5组(n=10),通过尾静脉注射白念珠菌菌液建立系统性白念珠菌感染小鼠模型。维生素C通过灌胃或腹腔注射给药,剂量为50mg/kg或500mg/kg;考察小鼠生存时间;检测肾脏载菌量;制作肾脏组织病理学标本评估真菌感染程度。结果补充维生素C后,各实验组与空白组中位生存时间均为4～5d,各组间无明显差异;补充维生素C后,实验组lgCFU/g分别为8.342、8.412、7.350、7.764,与空白组lgCFU/g7.134比较,肾脏载菌量增加(P<0.05)。肾脏组织病理学结果显示受检小鼠均有肾脓肿及肾小管上皮变性(肾病)损害,损害程度没有明显差异,表明维生素C不能缓解白念珠菌感染的病情。结论补充维生素C对小鼠系统性白念珠菌感染病情没有改善作用,甚至可能导致病情恶化。

关键词：抗坏血酸白念珠菌系统性真菌感染

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白念珠菌的应激反应与耐药性

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第二军医大学学报 2010年第11期31卷 1239-1243页

作者：黄海王彦李莹许懿姜远英第二军医大学药学院药理学教研室上海200433

白念珠菌是临床最常见的条件致病真菌,可以导致黏膜和系统感染。临床上广泛使用的抗真菌药物数量有限,长期广泛应用于临床所导致白念珠菌的耐药现象越来越普遍,耐药程度也越来越高。白念珠菌对抗真菌药物的高适应性导致了耐药性的产生,... 详细信息

白念珠菌是临床最常见的条件致病真菌,可以导致黏膜和系统感染。临床上广泛使用的抗真菌药物数量有限,长期广泛应用于临床所导致白念珠菌的耐药现象越来越普遍,耐药程度也越来越高。白念珠菌对抗真菌药物的高适应性导致了耐药性的产生,同时也是白念珠菌对环境应激的一种体现。本文对应激反应通路作了总结,并着重从应激反应角度阐述了白念珠菌的耐药性问题。

关键词：白念珠菌应激反应耐药性

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尼古丁增强大鼠胰岛素敏感性

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第二军医大学学报 2010年第8期31卷 813-817页

作者：魏姗姗徐添颖柯森方徐学文管云枫缪朝玉第二军医大学药学院药理学教研室上海200433

目的研究尼古丁对大鼠胰岛素敏感性的影响及其与过氧化酶体增殖物激活受体(PPAR-γ)的关系。方法将10～11周龄的雄性SD大鼠随机分为生理盐水组和尼古丁组,两组又各分为3个亚组(1周、3周及6周组),分别给生理盐水(生理盐水组)或3mg·k... 详细信息

目的研究尼古丁对大鼠胰岛素敏感性的影响及其与过氧化酶体增殖物激活受体(PPAR-γ)的关系。方法将10～11周龄的雄性SD大鼠随机分为生理盐水组和尼古丁组,两组又各分为3个亚组(1周、3周及6周组),分别给生理盐水(生理盐水组)或3mg·kg-1·d-1尼古丁(尼古丁组)1周、3周、6周。各组均为皮下注射给药,每天1次。每周记录大鼠体质量变化。给药3周、6周后进行胰岛素耐量试验;给药1周、3周和6周后检测血清生化指标;给药6周后对各部位脂肪称量,并通过蛋白质印迹方法检测PPAR-γ蛋白在内脏脂肪和皮下脂肪的表达情况。结果尼古丁给药后大鼠体质量增幅减缓;胰岛素耐量试验显示给药3周、6周后胰岛素敏感性增强(P<0.05);3周后血清三酰甘油明显下降(P<0.01);6周后血清胰岛素敏感性相关指数明显增加(P<0.05);给药6周后皮下脂肪、内脏脂肪的绝对质量和相对质量均下降(P<0.01),且内脏脂肪下降幅度大于皮下脂肪,而内脏脂肪和皮下脂肪PPAR-γ蛋白表达不改变。结论尼古丁可增强大鼠胰岛素敏感性,该作用部分与尼古丁减少脂肪组织,尤其是内脏脂肪组织量及减少血清三酰甘油水平有关,而与脂肪组织中PPAR-γ表达无关。

关键词：尼古丁胰岛素敏感性胰岛素抵抗体重脂肪三酰甘油 PPARγ

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孤束核微注射内皮素-1对高血压大鼠心血管活动的影响

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中国药理学通报 1998年第3期14卷 263-266页

作者：戴生明殷明朱铨英苏定冯第二军医大学基础医学部药理学教研室

目的研究内皮素－１（ＥＴ－１）在孤束核对高血压大鼠心血管活动的作用。方法乌拉坦麻醉大鼠单侧孤束核微注射ＥＴ－１或ＥＴ受体拮抗剂后，观察血压、心率、左室收缩压和±ｄｐ／ｄｔｍａｘ的变化。结果在乌拉坦麻醉的ＷＫＹ大鼠... 详细信息

目的研究内皮素－１（ＥＴ－１）在孤束核对高血压大鼠心血管活动的作用。方法乌拉坦麻醉大鼠单侧孤束核微注射ＥＴ－１或ＥＴ受体拮抗剂后，观察血压、心率、左室收缩压和±ｄｐ／ｄｔｍａｘ的变化。结果在乌拉坦麻醉的ＷＫＹ大鼠和自发性高血压大鼠（ＳＨＲ），单侧孤束核微注射１．０ｐｍｏｌ或３．３ｐｍｏｌ的ＥＴ－１均可引起血压、左室收缩压和±ｄｐ／ｄｔｍａｘ升高，呈剂量依赖性；心率轻度减慢，与剂量不相关。血压持续升高９０ｍｉｎ以上。ＳＨＲ的心血管反应强度与ＷＫＹ大鼠无显著差异。孤束核微注射非选择性ＥＴＡ／ＥＴＢ受体拮抗剂ＰＤ１４２８９３对ＳＨＲ和ＷＫＹ大鼠的血压和心率均无明显影响。

关键词：内皮素孤束核高血压心血管活动

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粉防已碱对大鼠血压、血浆肾素活性和心室乳头肌及门静脉收缩的影响

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第二军医大学学报 1992年第1期13卷 70-73页

作者：阎振林缪朝玉朱铨英金钢苏定冯第二军医大学第二军医大学训练部药理学教研室 200433

在麻醉的SD雄性大鼠上,观察到粉防己碱(Tetrandrine,Tet)30mg/kg 2/d,ig连续4d能显著地降低血压,而对心率和血浆肾素活性(PRA)无明显影响。一次静注Tet 15 mg/kg,血压降低的同时伴有心率减慢,也不影响PRA。先用Tet连续灌胃4d后的动物,... 详细信息

在麻醉的SD雄性大鼠上,观察到粉防己碱(Tetrandrine,Tet)30mg/kg 2/d,ig连续4d能显著地降低血压,而对心率和血浆肾素活性(PRA)无明显影响。一次静注Tet 15 mg/kg,血压降低的同时伴有心率减慢,也不影响PRA。先用Tet连续灌胃4d后的动物,一次静注Tet引起同等程度的降压效应,说明Tet的降压作用无耐受现象。在离体实验中发现,Tet抑制电刺激引起的心室乳头肌收缩及门静脉纵条的自主收缩,EC_(50)分别为5.33×10^(-6)mol/L和4.25×10^(-5)mol/L,Tet的血管选择性为0.12。

关键词：血压降压剂粉防己碱肾素

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腹主动脉插管技术的改进

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海军军医大学学报 1992年第4期13卷 1382-1383页

作者：杨友才程勇孔宪波苏定冯济南 250022 济南军医军医学校药理学教研室第二军医大学训练部药理学教研室第二军医大学训练部药理学教研室 200433

用腹主动脉插管进行清醒自由活动大鼠血流动力学的研究国外已有报道,国内亦已起步。从腹主动脉插管手术复杂,难度大,成功率低(约％),为提高手术成功率,我们自1990年改用从股动脉插入腹主动脉,效果比较满意。

关键词：插管法主动脉,腹大鼠

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α-氯醛糖、乌拉坦和戊巴比妥钠对大鼠压力反射的影响

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中国药理学通报 1998年第4期14卷 345-347页

作者：戴生明刘建国殷明苏定冯第二军医大学基础医学部药理学教研室

目的比较α－氯醛糖、乌拉坦和戊巴比妥钠对大鼠压力反射的抑制作用。方法采用事先插好动、静脉导管的自由活动大鼠，在静脉注射这３种麻醉药前后分别通过静脉注射盐酸去氧肾上腺素测定压力反射敏感性。结果α－氯醛糖和戊巴比妥轻度降... 详细信息

目的比较α－氯醛糖、乌拉坦和戊巴比妥钠对大鼠压力反射的抑制作用。方法采用事先插好动、静脉导管的自由活动大鼠，在静脉注射这３种麻醉药前后分别通过静脉注射盐酸去氧肾上腺素测定压力反射敏感性。结果α－氯醛糖和戊巴比妥轻度降低血压，乌拉坦对血压只有一过性降低作用，它们对心率均无显著影响。乌拉坦和戊巴比妥钠对压力反射均有显著抑制作用，抑制强度相当；而α－氯醛糖对压力反射只有短暂的轻度抑制，在给药后３０ｍｉｎ时压力反射功能已基本恢复。在给药后３０ｍｉｎ，α－氯醛糖组的压力反射敏感性显著高于戊巴比妥钠组和乌拉坦组。

关键词：氯醛糖乌拉坦戊巴比妥钠麻醉药压力反射

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去减压神经对大鼠体内加压素及β内啡肽含量的影响

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第二军医大学学报 1992年第5期13卷 439-442页

作者：谢京儿吴比学苏定冯第二军医大学训练部药理学教研室 200433

作者用放射免疫测定法分别测定了大鼠去减压神经(Sinoaortic denervation,SAD)后不同时间血浆、垂体前叶(AP)、垂体后叶(PP)、延髓(OB)、下丘脑(HP)精氨酸加压素样免疫活性物质(ir-AVP)和β内啡肽样免疫活性物质(ir-β-EP)含量。SAD后1d... 详细信息

作者用放射免疫测定法分别测定了大鼠去减压神经(Sinoaortic denervation,SAD)后不同时间血浆、垂体前叶(AP)、垂体后叶(PP)、延髓(OB)、下丘脑(HP)精氨酸加压素样免疫活性物质(ir-AVP)和β内啡肽样免疫活性物质(ir-β-EP)含量。SAD后1d,OBir-AVP及AP、***-β-EP含量明显高于假手术对照组,血浆ir-AVP,ir-β-EP含量则均明显低于对照组。7d后ir-β-EP含最在AP、PP逐渐减少,在HP、OB则呈上升趋势,而ir-AVP含量除在垂体前叶逐渐减少外,在PP、OB、HP均出现减少后至21d时又增加的现象。上述结果表明,SAD对脑内某些区域ir-AVP、ir-β-EP含量有不同程度影响,其机制尚待深入研究。

关键词：去减压神经加压素神经肽

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