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摄食的神经调控和激素调节拓展了我们对于能量稳态的认识。机体对摄食的调控是由中枢神经系统和内分泌系统等组成的复杂生理系统共同控制的，受到多种因素的调节。中枢神经系统的多个核团参与了摄食的神经调控，不仅核团间相互传导、相互作用，还接受来自外周的内分泌系统的信号，并进行整合调控。而外周的脂肪、胃肠道等内分泌器官，不仅接受来自中枢神经系统的指示，还通过分泌各种激素，负反馈作用于中枢神经系统。摄食的神经调控和内分泌调控交互作用，共同构成了摄食的负反馈调节系统，以维持能量平衡。本文综述了神经及内分泌系统对于摄食行为的调控机制，望有助于肥胖、代谢性疾病以及其他营养性疾病的研究和治疗。

关键词：摄食弓状核孤束核内分泌能量稳态

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T细胞介导的精准肿瘤免疫治疗

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中国肿瘤生物治疗杂志 2016年第5期23卷 714-719页

作者：许晶刘霞杨义力中国医学科学院系统医学中心苏州系统医学研究所江苏苏州215123 第二军医大学药学院药理学教研室上海200433

以嵌合抗原受体-T细胞(chimeric antigen receptor-T cell,CAR-T)治疗和卡控点(check point)阻断为代表的一系列研究和临床应用表明,自体或移植的特异T细胞可以清除已发生的肿瘤,标志着肿瘤免疫治疗进入了新的阶段。近期研究发现,借助... 详细信息

以嵌合抗原受体-T细胞(chimeric antigen receptor-T cell,CAR-T)治疗和卡控点(check point)阻断为代表的一系列研究和临床应用表明,自体或移植的特异T细胞可以清除已发生的肿瘤,标志着肿瘤免疫治疗进入了新的阶段。近期研究发现,借助于新一代测序、蛋白质组学及生物信息技术,可以鉴别出肿瘤细胞通过MHC提呈的突变特异性的新抗原,这些抗原或抗原组合具有高度的个体和肿瘤特异性。实验表明,新抗原能通过主动免疫在动物模型中产生抗肿瘤的作用,也可作为过继转移抗原特异性T细胞、TCR转染T细胞和CAR-T所识别的目标。这些重要进展为进一步开展肿瘤临床的精准免疫治疗奠定了理论和实践基础。

关键词：肿瘤免疫嵌合抗原受体肿瘤特异性T细胞新抗原

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以转化医学的理念指导病理生理学教学探讨

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基础医学教育 2016年第12期18卷 960-962页

作者：张海曹冬梅李忆东张晔任安经章卫平第二军医大学基础部病理生理学教研室上海200433

病理生理学是联系基础医学和临床医学的桥梁课程,为临床课程的学习打下坚实的基础。转化医学是以临床上的需求来确定基础研究的方向和内容,再将研究的成果用于临床实践。它涉及基础医学、临床医学等多学科,是跨学科的研究。病理生理学... 详细信息

病理生理学是联系基础医学和临床医学的桥梁课程,为临床课程的学习打下坚实的基础。转化医学是以临床上的需求来确定基础研究的方向和内容,再将研究的成果用于临床实践。它涉及基础医学、临床医学等多学科,是跨学科的研究。病理生理学与转化医学的核心理念都是将基础医学与临床医学紧密联系。在病理生理学的教学中充分体现转化医学的思想,以提高教学质量。

关键词：病理生理学转化医学临床思维

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摄食的神经内分泌调节

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中国药理学与毒理学杂志 2016年第10期30卷 1086-1086页

作者：孙旸王鹏源刘霞第二军医大学药学院药理学教研室上海200433

摄食的神经调控和激素调节拓展了我们对于能量稳态的认识。机体对摄食的调控是由中枢神经系统和内分泌系统等组成的复杂生理系统共同控制的,受到多种因素的调节。中枢神经系统的多个核团参与了摄食的神经调控,不仅核团间相互传导、相互... 详细信息

摄食的神经调控和激素调节拓展了我们对于能量稳态的认识。机体对摄食的调控是由中枢神经系统和内分泌系统等组成的复杂生理系统共同控制的,受到多种因素的调节。中枢神经系统的多个核团参与了摄食的神经调控,不仅核团间相互传导、相互作用,还接受来自外周的内分泌系统的信号,并进行整合调控。而外周的脂肪、胃肠道等内分泌器官,不仅接受来自中枢神经系统的指示,还通过分泌各种激素,负反馈作用于中枢神经系统。摄食的神经调控和内分泌调控交互作用,共同构成了摄食的负反馈调节系统,以维持能量平衡。本文综述了神经及内分泌系统对于摄食行为的调控机制,望有助于肥胖、代谢性疾病以及其他营养性疾病的研究和治疗。

关键词：摄食弓状核孤束核内分泌能量稳态

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葡萄籽原花青素对CCl_4诱导小鼠氧化性肝损伤的保护作用及其机制研究

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中国药房 2016年第13期27卷 1752-1755页

作者：李小丽王楷扬胡建辉李斌蔡永青第三军医大学药学院药理学教研室重庆400038 第三军医大学药学系学员十八营重庆400038 第二军医大学学员旅学员十队上海200433 第三军医大学第三附属医院药剂科重庆400042

目的:研究葡萄籽原花青素(GSPE)对小鼠氧化性肝损伤的保护作用及其机制。方法:将24只小鼠随机分为正常组(生理盐水)、模型组(生理盐水)和GSPE低、高剂量组(100、200 mg/kg),连续ig给药4 d,每天1次。末次给药后,除正常组外其余各组小鼠ip... 详细信息

目的:研究葡萄籽原花青素(GSPE)对小鼠氧化性肝损伤的保护作用及其机制。方法:将24只小鼠随机分为正常组(生理盐水)、模型组(生理盐水)和GSPE低、高剂量组(100、200 mg/kg),连续ig给药4 d,每天1次。末次给药后,除正常组外其余各组小鼠ip含0.2%四氯化碳(CCl4)的植物油溶液复制小鼠肝损伤模型,造模完成后各组小鼠继续ig给药3 d。观察GSPE对急性肝损伤小鼠肝脏大体、病理和肝脏系数的影响;检测血清中丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)活性;检测肝组织中凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax和自噬相关蛋白p62的表达;检测肝组织中增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白的表达。结果:与正常组比较,模型组小鼠肝脏系数及血清中ALT、AST活性升高;小鼠肝组织全部出现病变(多集中于Ⅲ级);肝组织中Bcl-2、p62蛋白表达减弱,Bax蛋白表达增强,Bcl-2/Bax比值降低(P<0.05或P<0.01),PCNA蛋白表达减弱。与模型组比较,GSPE低、高剂量组小鼠肝脏体积明显缩小,肝细胞坏死和炎症细胞浸润明显减少,病变程度减轻(多集中于Ⅰ、Ⅱ级),肝脏系数明显降低;血清中ALT、AST活性降低;肝组织中Bcl-2、p62蛋白表达增强,Bax蛋白表达减弱,Bcl-2/Bax比值明显升高(P<0.05或P<0.01),PCNA蛋白表达增强。结论:GSPE对CCl4诱导的小鼠氧化性肝损伤具有一定保护作用;其机制可能与GSPE促进小鼠肝细胞增殖、抑制肝组织细胞凋亡和自噬作用有关。

关键词：葡萄籽原花青素急性肝损伤凋亡自噬增殖小鼠

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两种脑出血动物模型的制备和比较研究

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医学研究杂志 2016年第11期45卷 39-44页

作者：魏纯纯王培缪朝玉中国人民解放军第二军医大学药理学教研室上海200433

目的本研究制备两种脑出血动物模型:脑缺血后使用t PA诱导的出血转化模型(MCAO-HT)及胶原酶注射诱导的脑出血模型(c ICH),并比较两种出血模型的异同及可能的优缺点。方法 MCAO-HT模型:栓线经颈内动脉入颅,堵塞大脑中动脉,构建线栓法大... 详细信息

目的本研究制备两种脑出血动物模型:脑缺血后使用t PA诱导的出血转化模型(MCAO-HT)及胶原酶注射诱导的脑出血模型(c ICH),并比较两种出血模型的异同及可能的优缺点。方法 MCAO-HT模型:栓线经颈内动脉入颅,堵塞大脑中动脉,构建线栓法大脑中动脉堵塞模型,堵塞后5h静脉注射组织型纤溶酶原激活剂(t PA,10mg/kg)制备脑缺血后出血转化模型;c ICH模型:利用脑立体定位技术,直接向纹状体注射0.05U胶原酶Ⅳ,诱导脑出血模型。结果 MCAO-HT模型小鼠较MCAO模型小鼠,24h患侧半脑血红蛋白含量显著升高,MCAO-HT模型小鼠血-脑脊液屏障(BBB)通透性显著高于MCAO模型小鼠;c ICH模型小鼠,较假手术组小鼠,24h神经功能损伤、脑水肿、出血量和炎性水平都有显著升高。结论 MCAO-HT模型引起的出血为t PA诱导BBB通透性增加,导致的"渗血",可能更适用于对血-脑脊液屏障及血管通透性的研究。而c ICH模型引起的出血为胶原酶直接破坏小血管壁导致的"漏血",可能更适用于出血诱导的水肿、炎性反应、细胞死亡和氧化应激的研究。

关键词：脑缺血出血转化脑出血动物模型

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