检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 1990年第5期11卷 397-400页

作者：缪朝玉苏定冯第二军医大学训练部药理学教研室

本研究在大鼠离体右心房制备标本上观察新型抗高血压药Ketanscnn(Ket)对心率的直接作用和探讨其可能的机理。发现:Ket累积给药(0.1～300μmol/L)产生明显的剂量依赖性的负性频率作用,PD_2=48;阿托品30 nmol/L不影响Ket的负性频率作用;Ke... 详细信息

本研究在大鼠离体右心房制备标本上观察新型抗高血压药Ketanscnn(Ket)对心率的直接作用和探讨其可能的机理。发现:Ket累积给药(0.1～300μmol/L)产生明显的剂量依赖性的负性频率作用,PD_2=48;阿托品30 nmol/L不影响Ket的负性频率作用;Ket 1.5 μmol/L不明显影响异丙肾上腺素正性频率作用的量-效曲线,但能使5-羟色胺(5-HT)正性频率作用的量—效曲线右移。提示Ket的负性频率作用与其拮抗窦房结5-HT_2受体有关,而与β-受体和M-胆碱能受体无关。

关键词： Ketanserin 离体心房心率

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计算机化清醒自由活动大鼠血流动力学测定技术

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中国药理学通报 1990年第6期6卷 392-394页

作者：程勇苏定冯张洪第二军医大学药理学教研室高血压组上海200433 第二军医大学计算机教研室

对大白鼠血流动力学的研究,通常在麻醉状态进行。已知各种麻醉剂对心血管活动及其反射性调节等均有不同程度的影响。而且麻醉的深浅、呼吸和体温的变化均可影响实验结果。另有研究表明,麻醉可使某些药物的效应发生量的甚或质的改变。这... 详细信息

对大白鼠血流动力学的研究,通常在麻醉状态进行。已知各种麻醉剂对心血管活动及其反射性调节等均有不同程度的影响。而且麻醉的深浅、呼吸和体温的变化均可影响实验结果。另有研究表明,麻醉可使某些药物的效应发生量的甚或质的改变。这可能是某些动物实验结果与临床观察不符的原因之一。若不麻醉,动物往往被制动。制动引起的应激性心血管活动改变亦可明显地影响实验结果。另外,由于血压等生理指标存在着明显的波动性,间断采样或短时记录具有一定的局限性。

关键词：血流动力学动物实验药物计算机

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呋喃唑酮对利血平诱发的大鼠胃溃疡和脑内单胺递质的影响

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第二军医大学学报 1990年第2期11卷 128-130页

作者：殷明苏定冯曹龙光于辉廖锡麟第二军医大学训练部药理学教研室国防科工委军医训练队

利用利血平诱发的大鼠胃溃疡模型,观察了呋喃唑酮、优降宁和可乐宁的效应。结果表明呋喃唑酮预先给药能完全防止大鼠利血平性胃溃疡的发生,并能对抗利血平耗竭脑内单胺类递质的作用。经典的单胺氧化酶抑制剂优降宁和中枢α_2受体激动剂... 详细信息

利用利血平诱发的大鼠胃溃疡模型,观察了呋喃唑酮、优降宁和可乐宁的效应。结果表明呋喃唑酮预先给药能完全防止大鼠利血平性胃溃疡的发生,并能对抗利血平耗竭脑内单胺类递质的作用。经典的单胺氧化酶抑制剂优降宁和中枢α_2受体激动剂可乐宁也能有效地阻止大鼠利血甲性胃淡疡的发生。这些结果提示使中枢单胺类递质功能维持在或恢复到正常状态是呋喃唑酮治疗胃溃疡的主要机理。

关键词：呋喃唑酮利血平胃溃疡单胺

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哌喹氮芥抗癌作用的实验研究

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海军军医大学学报 1990年第3期 239-239页

作者：谭建权许乃勤第二军医大学训练部药理学教研室

哌喹氮芥(Piperaquine mustine,PQM)系抗疟药哌喹结构上连接抗癌有效基因氮芥的抗癌药。本文报道PQM对多种动物移植性肿瘤的实验性治疗结果。 1 材料和方法 PQM本校抗疟药研究室提供,动物和瘤株均有上海药物研究所提供。实验方法参照文... 详细信息

哌喹氮芥(Piperaquine mustine,PQM)系抗疟药哌喹结构上连接抗癌有效基因氮芥的抗癌药。本文报道PQM对多种动物移植性肿瘤的实验性治疗结果。 1 材料和方法 PQM本校抗疟药研究室提供,动物和瘤株均有上海药物研究所提供。实验方法参照文献,实体瘤系膜水型保种,选接种瘤源6～9d生成旺盛的腹水型作瘤源,在无菌操作下,注射在小鼠前肢腋窝皮下

关键词：哌喹氮芥小鼠白血病

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烫伤后大鼠肝脏药物代谢酶和脂质过氧化活性的变化以及水飞蓟宾的作用

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第二军医大学学报 1989年第5期10卷 413-416页

作者：谢京儿廖锡麟第二军医大学训练部药理学教研室

用Sprague-Dawley大鼠制成体表面积10％～15％深Ⅱ度烫伤,观察肝脏药物代谢酶和脂质过氧化活性的变化,并观察维生素E、水飞蓟宾对上述变化的影响。实验结果发现烫伤后肝微粒体细胞色素P-450含量及活性明显降低,同时伴有肝脂质过氧化活... 详细信息

用Sprague-Dawley大鼠制成体表面积10％～15％深Ⅱ度烫伤,观察肝脏药物代谢酶和脂质过氧化活性的变化,并观察维生素E、水飞蓟宾对上述变化的影响。实验结果发现烫伤后肝微粒体细胞色素P-450含量及活性明显降低,同时伴有肝脂质过氧化活性增高。维生素E和水飞蓟宾能抑制烫伤后肝脂质过氧化活性的增高,并对肝脏药物代谢酶活性有保护作用。

关键词：肝微粒体药物代谢酶烫伤

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脑内单胺类递质含量和呋喃唑酮的抗胃溃疡作用

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第二军医大学学报 1989年第2期10卷 123-125页

作者：曹龙光殷明苏定冯第二军医大学训练部药理学教研室

我们曾经发现在利血平诱发胃溃疡的大鼠,其脑内的单胺类递质近乎耗竭,呋喃唑酮能完全对抗利血平诱发的胃溃疡。本实验观察到在应激性胃溃疡大鼠,其脑内的NE显著降低,呋喃唑酮能部分地对抗应激性溃疡。在消炎痛和幽门结扎引起的胃溃疡大... 详细信息

我们曾经发现在利血平诱发胃溃疡的大鼠,其脑内的单胺类递质近乎耗竭,呋喃唑酮能完全对抗利血平诱发的胃溃疡。本实验观察到在应激性胃溃疡大鼠,其脑内的NE显著降低,呋喃唑酮能部分地对抗应激性溃疡。在消炎痛和幽门结扎引起的胃溃疡大鼠,不伴有脑内单胺类递质含量的改变,呋喃唑酮对这两种胃溃疡无效。这些结果提示,呋喃唑酮的抗溃疡作用与其抑制脑内MAO活性,从而提高单胺类递质含量、恢复其动态平衡有关。

关键词：胃溃疡单胺类递质呋喃唑酮动物

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国产异晶形法莫替丁抗实验性胃溃疡的作用

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海军军医大学学报 1989年第6期 580-581页

作者：徐克意谭建权第二军医大学训练部药理学教研室

法莫替丁（Famotidine,以下简称FMT）是一种结构与甲氰咪胍和呋喃硝胺相似的新的组胺H;-受体拮抗剂,其化学名是3-[[[2-[（二氨基亚甲基）氨基]-4-噻唑基]甲基]硫代]-N;-氨硫丙酰眯。该药用于胃和十二指肠溃疡急性期以及预防十二指肠溃... 详细信息

法莫替丁（Famotidine,以下简称FMT）是一种结构与甲氰咪胍和呋喃硝胺相似的新的组胺H;-受体拮抗剂,其化学名是3-[[[2-[（二氨基亚甲基）氨基]-4-噻唑基]甲基]硫代]-N;-氨硫丙酰眯。该药用于胃和十二指肠溃疡急性期以及预防十二指肠溃疡复发,效果显著,副作用少,因而被认为是一种较理想的抗消化性溃疡新药。最近,上海第六制药厂在国内首先合成了FMT和异晶形FMT（以下简称IFMT）。IFMT的生产工艺简单,成本低。本文报告IFMT的抗大鼠实验性胃溃疡作用,并将IFMT和FMT的抗胃溃疡作用进行比较。

关键词：组胺H 受体拮抗剂法莫替丁消炎痛胃溃疡大鼠

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新型强心药CI-914对离体豚鼠心房的作用

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第二军医大学学报 1989年第1期10卷 49-52页

作者：顾科民杨友才万维勤第二军医大学训练部药理学教研室第二军医大学药学系药物化学教研室

本研究验证了国产新型强心药CI-914对离体豚鼠心房的作用,与异丙肾上腺素(ISO)和氨茶碱(AP)作比较。在以恒定电刺激驱动的左心房上观察药物的正性肌力作用;在自发跳动的右心房上观测药物的正性频率作用,结果表明(1)CI-914的正性肌力作... 详细信息

本研究验证了国产新型强心药CI-914对离体豚鼠心房的作用,与异丙肾上腺素(ISO)和氨茶碱(AP)作比较。在以恒定电刺激驱动的左心房上观察药物的正性肌力作用;在自发跳动的右心房上观测药物的正性频率作用,结果表明(1)CI-914的正性肌力作用类似ISO,在蓄积给药条件下呈现较好的量-效关系,而AP的正性肌力作用较弱;(2)ISO和AP均有非常显著的正性频率作用;CI-914虽也可使心房收缩率增加,但并不显著;(3)在离体豚鼠左心房上CI-914使细胞外Ca^(2+)浓度-肌力效应曲线左移,提示CI-914对Ca^(2+)内流似有促进作用。

关键词：强心药 CI-914 离体心房

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羟基哌喹的急性毒性

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第二军医大学学报 1989年第4期10卷 318-322页

作者：沈念慈唐惠兰李保春姜渭周志秋郑昌万吕浩刘巧年第二军医大学抗疟药研究室第二军医大学训练部药理学教研室第二军医大学放射医学研究室

本文报道磷酸羟基哌喹(hydraxypipoxaquino tetraphosphate,HPQP)对小鼠、家兔和犬的急性毒性,并与磷酸氯喹(chloroquine diphospate,CQP)对比。HPQPi.g.对小鼠的LD_(50)为439.0～e83.1mg/kg;CQPi.g.的LD_(50)为266.1～377.5mg/kg。HpQPi.V.对犬的惊厥量和致死量均为40πg/kg;i.g.对犬的惊厥量和致死量分别为200和600mg/kg,均显著高于CQP。两药的中毒表现均为胆碱能神经和中枢神经的兴奋体征,i.v.和CQP的中毒表现分别比i.g.和HPQP出现早而严重,所不同者CQP均不致吐。HPQP所致肝脏组织病理变化属可逆性。HPQP对家兔的心血管毒性显著低于CQP,且不产生室颤。急性毒性试验的结论为:HPQP的急性毒性小于CQP,安全范围大于CQP,有较好的前景。

关键词：羟基哌喹抗疟药毒理学

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Sulmazole对麻醉开胸猫血流动力学的影响

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海军军医大学学报 1988年第6期 528-535+616页

作者：朱铨英郑可耀顾科民郑林忠张科宏杨友才孙常第二军医大学药学系药物化学教研室第二军医大学训练部药理学教研室

新型强心药Sulmazole（碱或盐酸盐）1mg/kg i.v,对麻醉止常猫和心衰猫均能显著增加dp/dtmax,LVSP;而HR增加不明显。在心衰猫能显著增加CO,降低LVEDP。在麻醉猫可持久降低MAP,并呈剂量依赖关系。心衰猫则升高MAP。dp/dt max增加值分别为... 详细信息

新型强心药Sulmazole（碱或盐酸盐）1mg/kg i.v,对麻醉止常猫和心衰猫均能显著增加dp/dtmax,LVSP;而HR增加不明显。在心衰猫能显著增加CO,降低LVEDP。在麻醉猫可持久降低MAP,并呈剂量依赖关系。心衰猫则升高MAP。dp/dt max增加值分别为7％（正常猫、碱）,13％（正常猫、盐）和45％（心衰猫、碱）。出现心律异常的剂量分别为10mg/kg（正常猫、碱;3/12只）、10mg/kg（正常猫、盐;2/;只）和20mg/kg（心衰猫、碱;3/11只）,并呈可逆性。增至30mg/kg（碱）时在正常猫引起严重心律失常,但无一动物死亡。中毒量与有效量之比为10～30。 Ouabain30μg/kg i.v,对麻醉猫显著增加dp/dt max（13％）、LVSP、MAP,减慢HR。d5Pg/kg i.v已出现心律异常（3/8只）。60μg/kg i.v大部份动物（6/8只）出现严重不可逆性心律失常而致死。中毒量与有效量之比低于2。

关键词： Sulmazole 哇巴因血流动力学急性心功能衰竭

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