检索结果-内蒙古大学图书馆

颈腰痛杂志 2008年第6期29卷 526-528,525页

作者：金根洋汪建良于晓华赵杰连小峰陈志明江苏无锡解放军101医院江苏无锡214044 第二军医大学附属长海医院 200433

目的研制一种既能使滑脱椎体复位,又能保留椎体间的活动度的治疗峡部裂型腰椎滑脱症的新型内固定器械。方法根据腰椎生物力学特点:生理载荷下椎弓峡部为重力的前移剪切力与抵抗力集中的部位,设计一种加强椎弓峡部强度的椎弓成形复位固定... 详细信息

目的研制一种既能使滑脱椎体复位,又能保留椎体间的活动度的治疗峡部裂型腰椎滑脱症的新型内固定器械。方法根据腰椎生物力学特点:生理载荷下椎弓峡部为重力的前移剪切力与抵抗力集中的部位,设计一种加强椎弓峡部强度的椎弓成形复位固定器(pedicular forming reduction fixation systemPFRF),通过生物力学测试[1]后应用于临床,治疗17例峡部裂型腰椎滑脱症患者(Ⅰ-Ⅱ°),并长期跟踪随访。结果17例患者中,术后临床评价优14例,良2例,可1例,术前JOA评分平均19.2分,术后JOA评分平均25.3分,症状缓解率98%,随访病例未见断钉和再次滑脱现象。结论应用PFRF内固定系统非融合性治疗峡部裂型腰椎滑脱症(Ⅰ-Ⅱ°)疗效显著,可以保留腰椎的活动度,椎弓峡部可以骨性愈合。

关键词：峡部裂型腰椎滑脱症椎弓成形复位固定器(PFRF) 非椎间融合手术椎体复位内固定

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晚期恶性肿瘤病人自宅死亡影响因素研究进展

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护理研究（中旬版） 2008年第7期22卷 1792-1794页

作者：王毅欣刘瑛徐燕中国人民解放军第二军医大学护理学院 200433

从个体变量、疾病特点、功能状态、社会背景等病人因素和服务提供方面综述了晚期恶性肿瘤病人自宅死亡影响因素,以对我国开展类似相关研究和发展本土化居家姑息照护服务提供借鉴。

关键词：自宅死亡居家姑息照护影响因素

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应用组织微阵列技术检测Kiss-1和KAI-1在胆囊癌中的表达

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临床肿瘤学杂志 2008年第11期13卷 979-983页

作者：丁厚中吕志强高泉根邱建平赵光明倪灿荣于观贞江苏大学附属昆山市第一人民医院普外科江苏昆山215300 南通大学附属吴江市第一人民医院 215200 第二军医大学长海医院病理科 200433 第二军医大学长征医院肿瘤科 200070

目的:探讨转移相关基因表达蛋白Kiss-1和KAI-1在人胆囊癌转移发展过程中的意义。方法:应用组织微阵列技术和免疫组织化学(En Vision)技术研究Kiss-1和KAI-1在59例胆囊癌(其中转移病例23例)、7例癌旁和6例正常胆囊组织中的表达。结果:与... 详细信息

目的:探讨转移相关基因表达蛋白Kiss-1和KAI-1在人胆囊癌转移发展过程中的意义。方法:应用组织微阵列技术和免疫组织化学(En Vision)技术研究Kiss-1和KAI-1在59例胆囊癌(其中转移病例23例)、7例癌旁和6例正常胆囊组织中的表达。结果:与正常和癌旁组织相比,癌组织中Kiss-1和KAI-1的表达明显降低(P<0.05);与癌旁组织相比,Kiss-1、KAI-1在转移病例中的表达明显下降(P<0.01)。两者的表达下调与胆囊癌的部分恶性生物学行为相关。Kiss-1与KAI-1的阳性表达均与胆囊癌的Nevin分期呈明显负相关(P=0.000),且胆囊癌中的Kiss-1的阳性表达与KAI-1的阳性表达呈正相关(r=0.419,P=0.001)。提示Kiss-1与KAI-1均与胆囊癌的高转移潜能相关。结论:Kiss-1或KAI-1表达可能是反映胆囊癌侵袭和转移潜力及预后的重要生物学标记。检测Kiss-1与KAI-1的表达可能对早期发现胆囊癌和评价其预后有重要临床意义。

关键词：组织芯片胆囊癌 Kiss-1 KAI-1

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线粒体DNA4 977 bp缺失在冠心病中的临床研究

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上海医学 2007年第S1期30卷 82-83页

作者：李志强郑兴第二军医大学附属长海医院心内科 200433

目的探讨人外周血mtDNA 4 977 bp缺失与冠心病冠脉病变稳定性、严重程度及冠心病危险因素的关系。方法病例组:选择2006年7至2006年11月在我科住院经冠状动脉造影(CAG)证实无亲属关系的冠心病患者90例,以冠脉病变支数和Gensini积分评价... 详细信息

目的探讨人外周血mtDNA 4 977 bp缺失与冠心病冠脉病变稳定性、严重程度及冠心病危险因素的关系。方法病例组:选择2006年7至2006年11月在我科住院经冠状动脉造影(CAG)证实无亲属关系的冠心病患者90例,以冠脉病变支数和Gensini积分评价冠脉病变严重程度。病例组分别根据临床类型、冠脉病变支数、Gensini积分分为若干个亚组,即根据临床类型分为心绞痛(AP)、急性心肌梗死(AuI);根据冠脉病变支数分为单支病变、双支病变、三支病变:根据Gensini积分分为0<积分<20、20≤积分<40和积分≥40三组。对照组:60例年龄与病例组相匹配的健康受试者。所有受试者造影前测定外周血mtDNA 4 977 bp缺失相对数量;用血细胞自动计数仪测定白细胞计数(WBC);用乳胶颗粒增强速率散射比浊法测定超敏C反应蛋白(hsCRP);用自动生化分析仪测定总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2HPG);同时测量动脉收缩压(SBP)、动脉舒张压(DBP)、体重指数(BMI)等相关指标,询问吸烟史、高血压病史及糖尿病史。比较各组患者临床和生化指标,并计算mtDNA 4 977 bp缺失相对数量与WBC、hsCRP及冠心病危险因素的相关系数。结果冠心病患者外周血mtDNA 4 977 bp缺失发病率和相对水平显著高于正常对照组(32．22％比8．33％,P<0．01:0．082±0．136比0．005±0．017,P<0．01)。mtDNA 4 977 bp缺失发病率和相对水平在AP和AMI患者间差异无统计学意义(33．33％比29．17％,P>0．05;0．089±0．146比0．064±0．107,P>0．05):mtDNA 4 977 bp缺失相对数量与病变支数有关,在单支、双支、三支病变组分别为0．015±0．047、0．048±0．095、0．186±0．17。组间差异有统计学意义(P<0．01);mtDNA 4 977 bp缺失发病率与病变支数和Gensini积分有关,在单支、双支、三支病变组分别为9．38％、21．43％、66．67％(P<0．01),在Gensini积分<20、20≤积分<40、积分≥40组分别为0、3．85％、66．67％组间差异有统计学意义(P<0．01)。冠心病患者mtDNA 4 977 bp缺失相对数量与年龄、SBP、DBP、TC、LDL-C、FPG和2HPG呈明显正相关(分别为r=0．433,P<0．05; r=0．419,P<0．05;r=0．431,P<0．05;r=0．638, P<0．001;r=0．648,P<0．001;r=0．451,P<0．01; r=0．345,P<0．05),与HDL-C呈负相关(r=-0．530, P<0．001),与吸烟、BMI、WBC及hsCRP无相关。结论冠心病患者mtDNA 4 977 bp缺失发病率和相对水平明显升高,但与冠脉病变的稳定性无关,不是急性期系统炎性标志物,而是参与局部促动脉粥样硬化作用;mtDNA 4 977 bp缺失可反映冠状动脉粥样硬化病变的严重程度;冠心病患者mtONA 4 977 bp缺失相对数量与年龄、SBP、DBP、TC、LDL-C、FPG和2HPG呈明显正相关,与HDL-C呈负相关,与吸烟、BMI、WBC及hsCRP无相关,表明与动脉粥样硬化发生机制有关。

关键词： bp 冠脉病变支数三支病变单支病变双支病变动脉收缩压炎性标志物脉病冠状动脉造影急性心肌梗死

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胰腺癌和慢性胰腺炎中弹性蛋白酶3B(ELA3B)基因甲基化状态检测

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胃肠病学 2007年第8期12卷 461-464页

作者：张玲高军李兆申龚燕芳金晶吴洪玉满晓华第二军医大学长海医院消化内科 200433

背景:DNA甲基化指DNA中的核苷酸与甲基基团共价结合,这是一种表观遗传修饰,在许多生物学过程中发挥重要作用。目的:探讨弹性蛋白酶3B(ELA3B)基因在胰腺癌中异常表达的潜在机制。方法:以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测30例胰腺癌、20例... 详细信息

背景:DNA甲基化指DNA中的核苷酸与甲基基团共价结合,这是一种表观遗传修饰,在许多生物学过程中发挥重要作用。目的:探讨弹性蛋白酶3B(ELA3B)基因在胰腺癌中异常表达的潜在机制。方法:以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测30例胰腺癌、20例慢性胰腺炎和10例正常胰腺组织中ELA3B mRNA的表达,以甲基化特异性PCR (MSP)检测该基因启动子区甲基化水平。结果:胰腺癌、慢性胰腺炎和正常胰腺组织ELA3B mRNA的表达率依次为46.7%、85.0%和100%。胰腺癌组织ELA3B基因启动子区甲基化指数(MI)显著高于慢性胰腺炎和正常胰腺组织(7.02±6.31对2.33±0.97和3.31±0.75,P<0.05),其中ELA3B mRNA表达阴性胰腺癌组织的MI显著高于ELA3B mRNA表达阳性组织(11.83±7.82对3.82±1.18,P<0.05)。结论:本实验首次检测了ELA3B基因在胰腺癌和慢性胰腺炎组织中的甲基化状态.首次揭示ELA3B基因启动子区高甲基化是导致该基因在胰腺癌组织中低表达的原因之一。

关键词： CpG岛 DNA甲基化胰腺肿瘤胰腺炎,慢性胰弹性蛋白酶

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CXCL16基因与红色荧光蛋白pDsRed2-N1融合基因表达载体的构建

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中国肿瘤生物治疗杂志 2007年第6期14卷 578-581页

作者：刘厚佳郭献灵杨阳芮耀诚卫立辛吴孟超张黎第二军医大学附属长海医院 200433 第二军医大学附属东方肝胆外科医院 200438 第二军医大学药学院药理学教研室 200433

目的:构建人趋化因子配体16(CXC ligand 16,CXCL16)与增强型红色荧光蛋白(red fluorescent protein,RFP)的融合基因表达载体pDsRed2-N1/CXCL16,使CXCL16-RFP融合蛋白在人293T细胞中稳定表达。方法:针对CXCL16基因设计引物,扩增人CXCL16 cDNA,退火后插入含有RFP的表达载体pDsRed2-N1。测序正确的CXCL16和RFP的融合基因表达载体pDsRed2-N1/CXCL16,经脂质体转染人293T细胞株,G418筛选获得稳定转染的细胞株。荧光显微镜观察细胞转染情况,Western blotting比较转染前后293T细胞中CXCL16蛋白的表达变化。结果:经转化细菌、抽提质粒、酶切鉴定和DNA序列分析证实,CXCL16基因已正确插入pDsRed2-N1中RFP基因的上游,获得融合基因表达载体pDsRed2-N1/CXCL16。空载体pDsRed2-N1和融合基因表达载体pDsRed2-N1/CXCL16经脂质体转染人293T细胞后,在荧光显微镜下可观察到表达RFP的细胞发出红色荧光,转染效率分别可达95%和85%。pDsRed2-N1/CXCL16转染293T细胞后,CXCL16蛋白的表达水平显著上调。结论:成功构建的pDsRed2-N1/CXCL16融合基因表达载体可在293T细胞中稳定表达CXCL16蛋白,为进一步研究CXCL16在细胞增殖调控中的作用奠定了基础。

关键词：趋化因子配体16 清道夫受体重组融合基因表达载体

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抑制差减杂交筛选辐射致癌差异表达基因

抑制差减杂交筛选辐射致癌差异表达基因

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2007生物物理联合会议、2007全国生物物理学科普教育研讨会、2007首届沪港粤生物物理学术会议、第四届全国医学生物物理学术会议

作者：高福赵芳蔡建明崔建国杨平李百龙闵锐倪瑾孙顶乐晨第二军医大学放射医学教研室 200433

抑制差减杂交(Suppressive Subtractive Hybridization，SSH)是一种简便而高效的寻找差异表达基因的新方法。该方法具有减数杂交和平衡显示差异基因的优点，可使低丰度的差异mRNA得以显现。本研究以60Coγ射线照射诱发的支气管上皮细胞B... 详细信息

抑制差减杂交(Suppressive Subtractive Hybridization，SSH)是一种简便而高效的寻找差异表达基因的新方法。该方法具有减数杂交和平衡显示差异基因的优点，可使低丰度的差异mRNA得以显现。本研究以60Coγ射线照射诱发的支气管上皮细胞BEAS-2B的恶性转化模型为研究对象，采用抑制差减杂交技术对辐射致细胞恶性转化过程中的差异表达基因进行了较为全面的分析，以期从基因水平深入探讨辐射致癌的分子机理，充实完善现有理论。

关键词：抑制差减杂交 60Coγ射线细胞恶性转化过程差异表达基因辐射致癌分子机理

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基因芯片技术在骨肉瘤研究中的进展

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中国骨肿瘤骨病 2007年第2期6卷 99-101,122页

作者：汝鸣蔡郑东第二军医大学附属长海医院骨科 200433

肿瘤的发生发展是一个复杂过程，往往涉及多个基因的改变，包括正常基因的突变或缺失，癌基因的异常扩增和表达以及多个基因的协同作用，加之基因本身多效性和机体免疫因素，最终决定肿瘤表型的表达与否。骨肉瘤是一种起源于间叶组织的... 详细信息

肿瘤的发生发展是一个复杂过程，往往涉及多个基因的改变，包括正常基因的突变或缺失，癌基因的异常扩增和表达以及多个基因的协同作用，加之基因本身多效性和机体免疫因素，最终决定肿瘤表型的表达与否。骨肉瘤是一种起源于间叶组织的骨原发性恶性肿瘤，治疗困难，死亡率高，其早期转移是造成患者死亡的主要原因，对骨肉瘤发生、发展、转移等相关基因的研究，将对其发病的分子生物学机制、早期诊疗和预后判断等方面发挥重要作用。基因芯片这一高通量基因表达分析平台，能在一张芯片上于同一实验条件下同时筛检众多基因的差异表达，为肿瘤的基础和临床研究开辟了新的途径，近年来，已越来越多地应用于骨肉瘤研究。

关键词：基因芯片技术骨肉瘤原发性恶性肿瘤分子生物学机制机体免疫因素基因表达分析协同作用间叶组织

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超声在颈动脉内膜切除术中的应用

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上海医学影像 2007年第2期16卷 180-182,185页

作者：贾庆帅赵宝珍第二军医大学长海医院超声科 200433

脑中风是造成中老年人致残和死亡的主要病因之一,其中75%是由于缺血性脑血管疾病所致。颈动脉狭窄及栓子脱落是导致缺血性脑卒中的主要原因,据报道美国60岁以上的脑卒中患者,约70%患有颈动脉粥样硬化，表明缺血性脑卒中与动脉粥样硬化... 详细信息

脑中风是造成中老年人致残和死亡的主要病因之一,其中75%是由于缺血性脑血管疾病所致。颈动脉狭窄及栓子脱落是导致缺血性脑卒中的主要原因,据报道美国60岁以上的脑卒中患者,约70%患有颈动脉粥样硬化，表明缺血性脑卒中与动脉粥样硬化所引起的颈动脉狭窄关系密切。我院血管外科和神经外科在国内较早开展了颈动脉内膜切除术（CEA）和颈动脉内支架植入术（GAS），

关键词：颈动脉内膜切除术颈动脉粥样硬化缺血性脑卒中颈动脉狭窄超声内支架植入术脑卒中患者中老年人

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后凸成型术后继发性椎体骨折发生率及其危险因素探讨

后凸成型术后继发性椎体骨折发生率及其危险因素探讨

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第八届全国颈腰痛学术会议

作者：赵永飞倪建强顾苏熙方秀统李明朱晓东吴大江王传峰吴骏峰上官磊杨晓明王静杰第二军医大学附属长海医院骨科 200433

目的:探讨骨质疏松性椎体压缩性骨折患者行后凸成型术后继发性椎体骨折的发生率及其危险因素。方法:2003年1月至2005年12月因骨质疏松性椎体压缩性骨折于我院行后凸成型术的患者60例，男16例、女44例，年龄62-77岁，平均年龄70.5岁... 详细信息

目的:探讨骨质疏松性椎体压缩性骨折患者行后凸成型术后继发性椎体骨折的发生率及其危险因素。方法:2003年1月至2005年12月因骨质疏松性椎体压缩性骨折于我院行后凸成型术的患者60例，男16例、女44例，年龄62-77岁，平均年龄70.5岁。对其进行随访研究，建立一包括患者年龄、性别、身高、体重、用药史、骨折节段的数据库，通过X线片及MRI判断骨折椎体，进行相关统计学分析。结果:对60例患者的73个节段的骨折椎体行后凸成型术，随访12-47个月(平均26个月)。15例患者的27个椎体发生了继发性骨折，其中12例患者在术后两个月内出现l临近节段椎体骨折。27个继发骨折椎体中，有15个临近上端椎体、6个临近下端椎体、6个远端椎体。远端椎体骨折的发生时间要明显长于临近椎体骨折的发生时间(P＜0.001)。患者性别、年龄、身高、体重、吸烟史、用药史及骨折数量与继发性椎体骨折没有相关性。结论:对骨质疏松性椎体压缩性骨折患者行后凸成型术，其继发性椎体骨折的发生率要明显增加，而且大部分于术后2个月内发生于临近节段，这与生物力学研究中“骨水泥强化后的椎体增加临近节段椎体受力”的发现相吻合。

关键词：骨质疏松椎体压缩性骨折后凸成型术继发性椎体骨折发生率危险因素

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