检索结果-内蒙古大学图书馆

毒理学杂志 2007年第4期21卷 317-318页

作者：朱江波朱玉平张天宝第二军医大学卫生毒理学教研室上海200433

目的应用标准致畸试验方法,评价黄芪甲苷对SD大鼠和新西兰兔的母体毒性,胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性方法分别采用SD大鼠和新西兰兔作为实验动物,实验设低中、高3个剂量组。兔致畸敏感期试验剂量为0.5,1.0和***/kg。大鼠致畸敏感期试验... 详细信息

目的应用标准致畸试验方法,评价黄芪甲苷对SD大鼠和新西兰兔的母体毒性,胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性方法分别采用SD大鼠和新西兰兔作为实验动物,实验设低中、高3个剂量组。兔致畸敏感期试验剂量为0.5,1.0和***/kg。大鼠致畸敏感期试验剂量为1.0,0.5和0.25mg/kg体重,两试验同时设阴性对照。孕兔每组12只以上,孕鼠每组2只,观察母体孕期增重,黄体数、着床率、活胎率、死胎率和吸收胎率,胎儿身长、体重和胎盘重,胎儿外观和内脏畸形、以及骨骼的发育情况。结果黄芪甲苷在0.5,1.0和2.0mg/kg剂量下对新西兰兔无母体毒性,表现为孕期增重与对照组比较差异无统计学意义。受试剂量下的黄体数和着床率与对照组比较差异无统计学意义。但各受试剂量下活胎率与对照组比较有差异具有统计学意义,表明黄芪甲苷在受试剂量下具有一定的胚胎毒性。在受试剂量下胎兔体重、身长和胎盘重与对照组比较差异无统计学意义;受试剂量下胎兔胸骨发育情况以及其他骨骼发育情况与对照组比较差异均无统计学意义。各剂量组未观察到明显的骨骼畸形、外观和内脏畸形,表明黄芪甲苷无致畸作用。黄芪甲苷在1.0mg/kg剂量时母鼠增重、活胎率和死胎率与对照组比较差异具有统计学意义,表明在1.0mg/kg剂量时对SD大鼠有一定的母体毒性和胚胎毒性。胎儿身长在受试剂量下与对照组比较差异无统计学意义;在0.25mg/kg和0.5mg/kg剂量组胎鼠体重和胎盘重略低于对照组,但无明显剂量-反应趋势;对胎鼠性别比无明显影响;受试剂量下胎鼠胸骨以及其他骨骼发育情况与对照组比较差异均无统计学意义。未见明显的大体畸形、骨骼畸形和内脏畸形,表明黄芪甲苷无致畸作用。结论黄芪甲苷在1.0mg/kg剂量时对SD大鼠有母体毒性,但对新西兰兔无母体毒性。对新西兰兔和SD大鼠均无致畸性。但在1.0mg/kg以上剂量对新西兰兔和SD大鼠均有一定的胚胎毒性。

关键词：黄芪甲苷发育毒性致畸

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卵巢卵泡体外培养系统及其在生殖毒理学中的研究进展

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毒理学杂志 2009年第6期23卷 494-498页

作者：万旭英张天宝第二军医大学卫生毒理学教研室上海200433

卵巢卵泡体外培养就是将卵巢器官、卵巢皮质薄片或单个卵泡在不同条件下进行体外培养.卵巢器官、卵巢皮质薄片是将整个卵巢或卵巢皮质薄片在体外培养启动原始卵泡生长至不同发育卵泡阶段的方法.

关键词：卵巢卵泡体外培养生殖毒理

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胚胎异常发育中的细胞凋亡(二)

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卫生毒理学杂志 2001年第4期15卷 252-254页

作者：朱江波张天宝印木泉第二军医大学卫生毒理学教研室上海200433

众所周知,发育是一个受基因严密调控的过程,此过程中任一环节受到干扰都会影响胚胎的正常发育,出现畸形甚至死亡.发育过程中几乎所有组织都要发生程序性细胞死亡(PCD)或细胞凋亡(apoptosis),PCD是保证个体发育成熟的必需过程[1].但PCD... 详细信息

众所周知,发育是一个受基因严密调控的过程,此过程中任一环节受到干扰都会影响胚胎的正常发育,出现畸形甚至死亡.发育过程中几乎所有组织都要发生程序性细胞死亡(PCD)或细胞凋亡(apoptosis),PCD是保证个体发育成熟的必需过程[1].但PCD又是一易受到致畸物干扰的过程,致畸物可诱导(抑制)PCD,造成靶细胞的缺失、发育不良、生长过度等不良后果.因此PCD与胚胎异常发育的关系近年来受到人们的密切关注,成为畸胎学或发育毒理学的重要研究课题.我们将扼要介绍几种致畸物的致畸作用与细胞凋亡的关系,并对致畸物诱发凋亡的可能途径作一概述.

关键词：细胞凋亡致畸物胚胎畸形

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LPS、rh-TNFα刺激PBL诱导TRAIL表达的初步研究

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免疫学杂志 1999年第3期15卷 170-172页

作者：王梁华朱玉平潘卫娄永华陈建鹤冯煜焦炳华第二军医大学基础部分子毒理学教研室第二军医大学基础部微生物学教研室

选择人ＰＢＬ作为人ＴＲＡＩＬ基因的来源，抽提细胞在ＬＰＳ和ｒｈ－ＴＮＦα刺激２、１０、１８ｈ的总ＲＮＡ，通过ＲＴ－ＰＣＲ观察ＴＲＡＩＬ基因转录ｍＲＮＡ的水平，然后用ＰＣＲ扩增ＴＲＡＩＬ基因，并用免疫印迹法分析ＴＲＡＩ... 详细信息

选择人ＰＢＬ作为人ＴＲＡＩＬ基因的来源，抽提细胞在ＬＰＳ和ｒｈ－ＴＮＦα刺激２、１０、１８ｈ的总ＲＮＡ，通过ＲＴ－ＰＣＲ观察ＴＲＡＩＬ基因转录ｍＲＮＡ的水平，然后用ＰＣＲ扩增ＴＲＡＩＬ基因，并用免疫印迹法分析ＴＲＡＩＬｍＲＮＡ翻译蛋白的水平。结果发现：在ＬＰＳ和ｒｈ－ＴＮＦα刺激细胞并进一步诱导细胞凋亡可能与诱导表达ＴＲＡＩＬ有关。本实验得到了ＴＲＡＩＬ基因，为重组表达ＴＲＡＩＬ打下了基础。

关键词：肿瘤坏死因子 TRAIL LPS rh-TNFα 基因表达

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人THANK基因的克隆和表达

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第二军医大学学报 2001年第7期22卷 645-647页

作者：吴东沈锋娄永华朱玉萍焦炳华吴孟超第二军医大学东方肝胆外科医院上海200438 第二军医大学础医学部分子毒理学教研室第二军医大学基础医学部分子毒理学教研室

目的 :克隆人 THANK基因全长及胞外区片段 ,将其胞外区在大肠杆菌中表达。方法 :采用 RT- PCR技术 ,从人白血病细胞系 HL - 6 0细胞总 RNA中扩增人 THANK c DNA ,并定向克隆于 p MD18- T载体 ,经测序证实 ,再亚克隆 THANK的胞外区片段... 详细信息

目的 :克隆人 THANK基因全长及胞外区片段 ,将其胞外区在大肠杆菌中表达。方法 :采用 RT- PCR技术 ,从人白血病细胞系 HL - 6 0细胞总 RNA中扩增人 THANK c DNA ,并定向克隆于 p MD18- T载体 ,经测序证实 ,再亚克隆 THANK的胞外区片段至 p ET表达载体 ,在大肠杆菌中进行表达。结果 :RT- PCR扩增出一个 85 8bp的 DNA片段 ,该片段与公布的人THANK基因序列一致。诱导后 THANK胞外区在大肠杆菌中可表达出相对分子质量为 2 .6万的蛋白质。结论 :成功地克隆了人 THANK基因 ,并在大肠杆菌中获得表达 ,为其功能的研究打下基础。

关键词：基因 THANK 聚合酶链反应克隆分子肿瘤坏死因子 TNF

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毒理学的挑战、机遇和发展趋势

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卫生毒理学杂志 2003年第1期17卷 2-5页

作者：张天宝第二军医大学卫生毒理学教研室上海200433

近几年来，有关21世纪毒理学面临的挑战和未来的发展趋势一直受到人们的关注，如2001年召开的国际独立学大会（ICT-IX）将此作为会议的主题。对此问题仁者见仁，智者见智。有人认为毒理学将迎来大发展的新时代，也有人认为毒理学的发展... 详细信息

近几年来，有关21世纪毒理学面临的挑战和未来的发展趋势一直受到人们的关注，如2001年召开的国际独立学大会（ICT-IX）将此作为会议的主题。对此问题仁者见仁，智者见智。有人认为毒理学将迎来大发展的新时代，也有人认为毒理学的发展不容乐观。但不管如何看，进一步明确毒理学面临的挑战，弄清其社会需求，正确把握发展趋势，抓住机遇，对发展我国的毒理学无疑是非常重要的。为此，浅谈一点个人的看法。

关键词：毒理学社会需求发展趋势安全性评价

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韭黄中抗突变成分的分离与鉴定

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第二军医大学学报 1991年第5期12卷 453-456页

作者：陆敦印木泉易杨华第二军医大学训练部特殊毒理学教研室 200433 第二军医大学药学院植物化学教研室 200433

新鲜韭黄浆液分别用有机溶剂乙醚、醋酸乙酯及正丁醇提取,得到蛋白质提取物及非蛋白质提取物,SOS显色试验证实韭黄经乙醚提取后的非蛋白质成分抗突变作用最强。应用气相-质谱进一步分析韭黄非蛋白质成分,得到30种不同的化学物质。其中... 详细信息

新鲜韭黄浆液分别用有机溶剂乙醚、醋酸乙酯及正丁醇提取,得到蛋白质提取物及非蛋白质提取物,SOS显色试验证实韭黄经乙醚提取后的非蛋白质成分抗突变作用最强。应用气相-质谱进一步分析韭黄非蛋白质成分,得到30种不同的化学物质。其中具有抗突变作用的成分可能为:二甲基二硫化物,4-甲基-2(1H)-吡啶硫酮,二(异丙基)三硫化物,3-烯丙巯基丙酸。

关键词：韭黄抗突变作用 SOS显色试验

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新型血管内皮细胞抑制因子VEGI151的基因克隆表达及其活性

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Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2000年第5期32卷 485-489页

作者：王路潘卫朱分禄焦炳华娄永华肖扬戚中田卫生毒理学教研室!上海200433 第二军医大学基础医学部微生物学教研室!上海200433

血管内皮细胞生长抑制因子 (vascularendothelialcellgrowthinhibitor,VEGI)是近年发现的一类肿瘤坏死因子超家族成员 ,具有抑制内皮细胞增殖的作用。从人脐静脉内皮细胞株 (ECV30 4)克隆到其基因 ,构建N端缺失 2 3个氨基酸的表达载体 ... 详细信息

血管内皮细胞生长抑制因子 (vascularendothelialcellgrowthinhibitor,VEGI)是近年发现的一类肿瘤坏死因子超家族成员 ,具有抑制内皮细胞增殖的作用。从人脐静脉内皮细胞株 (ECV30 4)克隆到其基因 ,构建N端缺失 2 3个氨基酸的表达载体 ,并通过原核表达系统进行表达 (命名为VEGI151) ,表达量为 2 5 .5 % ,纯化后纯度达92 .5 %。通过生物学效应检测 ,发现VEGI151可明显抑制无血清培养基中内皮细胞的增殖 ,2 4h时VEGI151对内皮细胞的IC50 为 10mg/L ,0 .6 13mg/L时使内皮细胞在 36h内完全凋亡。通过检测体外培养肿瘤细胞 (A5 49、HepG2、Hela等 )的存活率 ,未发现明显的增殖或抑制效应。提示VEGI是一种主要作用于血管内皮细胞 ,在新生血管性疾病及肿瘤的治疗中有潜在的应用前景。

关键词：血管内皮细胞生长抑制因子(VEGI) 基因克隆表达内皮细胞生物学活性

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内分泌干扰物筛检方法研究进展

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毒理学杂志 2005年第2期19卷 152-155页

作者：赵海涛张天宝第二军医大学卫生毒理学教研室上海200433

美国环保局(EPA)内分泌干扰物筛选测试顾问委员会(Endocrine Disruptor Screening and Testing Advisory Committee,EDSTAC)将能通过干扰内分泌功能,引起个体、后代或人群可逆性或不可逆性生物学效应的化合物称为内分泌干扰物(endocrine... 详细信息

美国环保局(EPA)内分泌干扰物筛选测试顾问委员会(Endocrine Disruptor Screening and Testing Advisory Committee,EDSTAC)将能通过干扰内分泌功能,引起个体、后代或人群可逆性或不可逆性生物学效应的化合物称为内分泌干扰物(endocrine disrupting chemicals/endocrine disruptor,EDCs/Eds)[1].近10年来,关于化学污染物是否通过与内分泌系统交互作用,对人类和野生生物产生不良健康效应的争论,引起了生态学家、内分泌学家和毒理学家的极大关注,成为国际研究的热点.1998年,EPA提出了内分泌干扰物筛选计划EDSP(endocrine disruptor screening program).EDCs种类繁多,伴随经济发展每年都有大量新型化学物产生,对人类健康潜在的危害大,研究检测化学物的内分泌干扰作用,建立新的高效筛选方法已然成为当前研究的热点.

关键词：内分泌干扰物筛检方法顾问委员会美国环保局内分泌功能生物学效应内分泌系统化学污染物不可逆性交互作用 and 化合物

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2,3,6,7二苯并蒽对大鼠生殖内分泌影响的研究

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卫生毒理学杂志 2002年第2期16卷 82-83页

作者：杨建军印木泉第二军医大学卫生毒理学教研室上海200433

目的　探讨 2 ,3 ,6 ,7 二苯并蒽对切除卵巢大鼠生殖内分泌和子宫雌激素受体的影响。方法　应用放射免疫法 (RIA)和放射配体受体法。结果　 2 ,3 ,6 ,7 二苯并蒽在皮下注射 5d后 ,低及高剂量均可导致切除卵巢的大鼠子宫湿重明显增加 (P ... 详细信息

目的　探讨 2 ,3 ,6 ,7 二苯并蒽对切除卵巢大鼠生殖内分泌和子宫雌激素受体的影响。方法　应用放射免疫法 (RIA)和放射配体受体法。结果　 2 ,3 ,6 ,7 二苯并蒽在皮下注射 5d后 ,低及高剂量均可导致切除卵巢的大鼠子宫湿重明显增加 (P <0 0 1 )。低及高剂量组大鼠子宫雌激素受体数量与对照组比 ,差异无显著性 (P >0 0 5) ,但高剂量组大鼠子宫雌激素受体亲和力明显高于对照组 (P <0 0 5)。低及高剂量组血清中卵泡刺激素 (FSH)含量与对照组比 ,差异无显著性 (P >0 0 5) ,低及高剂量组血清中黄体生成素 (LH)含量明显降低 (P <0 0 1 ,P <0 0 5) ,高剂量组血清中催乳素(PRL)含量明显增加 (P <0 0 5)。结论　 2 ,3,6,7 二苯并蒽雌激素活性的作用机制可能是干扰下丘脑—垂体—卵巢轴对生殖内分泌的调控。

关键词： 2,3,6,7-二苯并蒽生殖内分泌子宫雌激素放射免疫法放射配体受体法 RIA

来源：评论

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