检索结果-内蒙古大学图书馆

Acta Pharmacologica Sinica 2003年第10期24卷 101-109+113-114页

作者：蔡全才姜庆五赵根明郭强曹广文陈腾上海 200003 中国上海 200032 复旦大学公共卫生学院第二军医大学卫生勤务学系第二军医大学卫生勤务学系流行病学教研室第二军医大学附属长征医院上海 200032 第二军医大学卫生勤务学系流行病学教研室上海 200433

目的:获得SARS冠状病毒蛋白与caveolin-1蛋白相互作用的信息,识别病毒蛋白中可能的caveolin-1结合位点,为SARS冠状病毒蛋白的功能研究以及设计抗SARS病毒的药物和疫苗提供线索。方法:基于3个caveolin结合基序,采用氨基酸基序搜索方法预... 详细信息

目的:获得SARS冠状病毒蛋白与caveolin-1蛋白相互作用的信息,识别病毒蛋白中可能的caveolin-1结合位点,为SARS冠状病毒蛋白的功能研究以及设计抗SARS病毒的药物和疫苗提供线索。方法:基于3个caveolin结合基序,采用氨基酸基序搜索方法预测SARS冠状病毒蛋白中可能与caveolin-1相互作用的区域,并用分子模拟和分子对接的方法进一步证实它们之间的相互作用。结果:通过生物信息学分析,在SARS冠状病毒蛋白中发现了36个caveolin结合基序,经过分子模拟和分子对接,获得了SARS冠状病毒蛋白与caveolin-1相互作用的8个结合位点,这些caveolin-1结合位点分别位于replicase 1AB、S蛋白、ofr3蛋白和M蛋白。结论:caveolin-1可能是SARS冠状病毒蛋白结合的一个靶点,它们之间的相互作用可能与SARS冠状病毒的感染、复制、装配和释放有关。

关键词：重症急性呼吸综合征(SARS) caveolin结合基序 replicase IAB S蛋白 M蛋白生物信息学分子模拟分子对接

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淋巴细胞组胺受体与慢性乙型肝炎

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中华微生物学和免疫学杂志 1990年第1期10卷 19-23页

作者：刘厚奇楼方岑第二军医大学流行病学教研室，上海第二军医大学流行病学教研室，上海第二军医大学长征医院第二军医大学流行病学教研室，上海第二军医大学临床免疫中心

用FITC-BSA-组胺（HRA）和FITC-抗组胺免疫球蛋白（AHA）标记淋巴细胞组胺受体（LHR），经流式细胞仪（Flow cytometer，FCM）分析了慢乙肝活动型（CAH）19例、慢乙肝迁延型（CPH）16例和健康者23名外周血组胺受体淋巴细胞（HRL）数量。... 详细信息

用FITC-BSA-组胺（HRA）和FITC-抗组胺免疫球蛋白（AHA）标记淋巴细胞组胺受体（LHR），经流式细胞仪（Flow cytometer，FCM）分析了慢乙肝活动型（CAH）19例、慢乙肝迁延型（CPH）16例和健康者23名外周血组胺受体淋巴细胞（HRL）数量。HRA测得的结果分别为55.08 ± 15.16、70.89 ± 9.12和69.58 ± 10.83（ ± SD%）；AHA测得的结果分别为23.19 ± 6.76、 33.08 ± 3.06和29.40 ± 10.48（ ± SD %），CAH较CPH及健康者减少（HRA：P<0.01、<0.01；AHA：P<0.01、 <0.05），而CPH与健康者无差异，故可认为有助于CAH与CPH及健康者的鉴别。同时与T淋巴细胞亚群作了直线相关检验，发现HRL与OKT 4 /OKT 8 比值有相关性（HRA：r = -0.5105、 P<0.02；AHA：r = -0.5722、P<0.01）。实验证明，HRL能够反映健康人和慢乙肝患者机体内抑制活性细胞的状况，并可供HBsAg阳性CAH的诊断治疗和预后观察时参考。

关键词：乙型肝炎淋巴细胞组胺受体

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颧部褐青色痣危险因素的病例对照研究

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中华流行病学杂志 1999年第2期20卷 102-104页

作者：汪治中卫连坤牟贤龙吴寅华薛广波蔡全才第二军医大学长海医院皮肤科上海200433 第二军医大学流行病学教研室

目的　探讨颧部褐青色痣的发病危险因素。方法　对100例患者进行1∶1配对的病例对照研究,通过条件logistic回归多因素和单因素分析筛选主要危险因素。结果　该病患者有较高的家族史暴露率,提示该病有“遗传易感性”存在。环境危险因素... 详细信息

目的　探讨颧部褐青色痣的发病危险因素。方法　对100例患者进行1∶1配对的病例对照研究,通过条件logistic回归多因素和单因素分析筛选主要危险因素。结果　该病患者有较高的家族史暴露率,提示该病有“遗传易感性”存在。环境危险因素有化妆品应用史和紫外线暴露史,但每一因素均不能解释所有病例。结论　认为遗传易感性与环境危险因素的联合作用可以解释颧部褐青色痣的发病过程,遗传基因的定位与环境因素的联合研究对揭示颧部褐青色痣的病因具有重要意义。

关键词：痣褐青色痣危险因素颧部

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ERCC1、XPD和BRCA1基因多态与晚期非小细胞肺癌患者铂类药物化疗效果的相关性

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第二军医大学学报 2010年第2期31卷 117-122页

作者：苏彤赵立军常文军王国萍何永超孙沁莹张宏伟李强曹广文第二军医大学基础部流行病学教研室上海200433 第二军医大学长海医院呼吸内科上海200433

目的探讨核苷酸切除修复系统(NER)的3个重要基因切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、着色性干皮病基因D(XPD)和乳腺癌易感基因1(BRCA1)的单核苷酸多态性(SNPs)与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者铂类药物化疗效果的相关性。方法对124例接受含铂... 详细信息

目的探讨核苷酸切除修复系统(NER)的3个重要基因切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、着色性干皮病基因D(XPD)和乳腺癌易感基因1(BRCA1)的单核苷酸多态性(SNPs)与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者铂类药物化疗效果的相关性。方法对124例接受含铂类药物化疗的晚期NSCLC患者进行临床疗效评价。采用TaqMan探针法对ERCC1Asn118Asn(rs11615)、XPD Lys751Gln(rs13181)和BRCA1 Ser1613Gly(rs1799966)进行基因型分析。比较不同基因型与铂类药物化疗效果的关系。结果BRCA1 Ser1613Gly遗传多态与铂类药物化疗临床受益显著相关(P=0.014),携带Gly等位基因的患者临床受益率明显高于野生型患者(P=0.006)。没有发现ERCC1 Asn118Asn和XPD Lys751Gln与临床受益的相关性。这3个基因多态存在一定联合作用,携带变异等位基因(ERCC1 T,XPD Gln和BRCA1 Gly)的数目越多,化疗临床受益率越高(P=0.036)。结论NER系统中的BRCA1 Ser1613Gly遗传多态与晚期NSCLC患者铂类药物化疗临床受益相关,联合分析多个基因的SNPs可能对指导化疗药物的选择更有帮助。

关键词：单核苷酸多态性 ERCC1 XPD BRCA1 非小细胞肺癌化疗

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前列腺癌组织中谷胱甘肽S-转移酶P1基因启动子区域甲基化序列分析

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第二军医大学学报 2008年第7期29卷 762-767页

作者：杜稳斌侯建国武旗常文军翟羽佳林丽萍曹廷虎孙浚雯张宏伟曹广文第二军医大学长海医院泌尿外科上海200433 第二军医大学卫生勤务学系流行病学教研室上海200433

目的:研究前列腺癌(prostate carcinoma,PCa)组织中谷胱甘肽S-转移酶P1(glutathione S-transferase P1,GSTP1)基因启动子区域CpG岛甲基化状态,探索前列腺癌早期诊断的检测方法。方法:采用巢式甲基化特异性聚合酶链反应(nest methyla-tio... 详细信息

目的:研究前列腺癌(prostate carcinoma,PCa)组织中谷胱甘肽S-转移酶P1(glutathione S-transferase P1,GSTP1)基因启动子区域CpG岛甲基化状态,探索前列腺癌早期诊断的检测方法。方法:采用巢式甲基化特异性聚合酶链反应(nest methyla-tion-specific PCR,NMSP)和基因克隆测序的方法检测31例前列腺癌组织、18例前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)组织和3例正常前列腺(normal prostate,NP)组织中GSTP1基因启动子区域CpG岛的甲基化状态。结果:NMSP结果显示在PCa、BPH以及NP组中甲基化阳性率分别为83%、0%和0%;测序结果中PCa与BPH、NP组CG位点甲基化发生率分别为96%、34%和37%(P<0.01),BPH和NP组无统计学差异(P>0.05)。联合NMSP筛查前列腺癌明显优于单纯前列腺特异性抗原(prostate-specific antigen,PSA)检测。结论:在前列腺癌组织中GSTP1基因启动子区域CpG岛呈现超甲基化的状态,应用NMSP方法对GSTP1基因进行甲基化检测具有高灵敏度和高特异性的特点,这有望成为新的前列腺癌早期筛选和诊断的检测方法。

关键词：前列腺癌谷胱甘肽转移酶启动区甲基化

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XAB2基因表达下调与胃癌发生的关系

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第二军医大学学报 2010年第2期31卷 148-151页

作者：蔡慧常文军韩一芳顾立强马立业曹广文第二军医大学长海医院普通外科上海200433 第二军医大学基础部流行病学教研室上海200433

目的观察胃癌组织XAB2基因及蛋白表达的变化,探讨其与胃癌发生发展的可能关系。方法选取34例胃癌患者的肿瘤组织及癌旁正常组织,采用real-time RT-PCR技术检测XAB2 mRNA的表达;采用免疫组化方法检测胃癌组织、癌旁正常组织、胃炎组织XAB... 详细信息

目的观察胃癌组织XAB2基因及蛋白表达的变化,探讨其与胃癌发生发展的可能关系。方法选取34例胃癌患者的肿瘤组织及癌旁正常组织,采用real-time RT-PCR技术检测XAB2 mRNA的表达;采用免疫组化方法检测胃癌组织、癌旁正常组织、胃炎组织XAB2蛋白的表达;分析不同临床病理指标下胃癌组织XAB2蛋白的表达差异。结果胃癌组织XAB2 mRNA表达显著低于癌旁正常组织(P<0.01),且在胃癌进展早期(Ⅰ+Ⅱ期)即明显下降。免疫组化检测显示:胃癌组织中XAB2蛋白表达的阳性率为50.0%(17/34),明显低于配对癌旁正常组织82.4%(28/34)和胃炎组织91.1%(31/34),差异具有统计学意义(P<0.01),而后二者间无统计学差异。胃癌组织XAB2蛋白表达与胃癌分化程度正相关(P=0.041),与肿瘤浸润深度、肿瘤大小负相关(P=0.019、0.027);在不同性别、年龄、肿瘤部位、有无淋巴结转移、TNM分期间无统计学差异。结论XAB2低表达可能与胃癌发生、进展密切相关,值得深入研究以利于临床胃癌诊治。

关键词： XAB2蛋白胃肿瘤组织阵列分析差异表达

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肾透明细胞癌转移相关的CD99选择性剪接异构体的筛选

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第二军医大学学报 2009年第4期30卷 355-359页

作者：林丽萍武旗常文军侯建国张宏伟谭晓洁曹广文第二军医大学基础部流行病学教研室上海200433 第二军医大学长海医院泌尿外科上海200433

目的:寻找人肾透明细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)中CD99转移相关选择性剪接异构体,探讨CD99选择性剪接异构体表达与ccRCC转移的关系。方法:通过选择性剪接数据库(alternative splicing database,ASD)对CD99基因可能存... 详细信息

目的:寻找人肾透明细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)中CD99转移相关选择性剪接异构体,探讨CD99选择性剪接异构体表达与ccRCC转移的关系。方法:通过选择性剪接数据库(alternative splicing database,ASD)对CD99基因可能存在的选择性剪接异构体进行预测。运用自行设计的5对特异性引物,采用RT-PCR技术,在转移组织、发生及未发生转移的癌组织、癌旁组织的各混合样本中检测6种预测异构体的表达,再对电泳所获条带进行克隆、测序。在各个组织样本中检测CD99Ⅰ、CD99Ⅱ和新型CD99选择性剪接异构体(CD99-Ⅲ)的表达。结果:从6种预测异构体中筛选出一种新型异构体(CD99-Ⅲ)。该异构体在转移组织中表达率(8/9)高于未发生转移的原发癌组织(10/21,P<0.05)。CD99Ⅰ型在样本中均表达,CD99Ⅱ型在发生转移的原位癌组织中表达率(6/9)远高于未转移的原发癌组织(3/21,P=0.008)。结论:CD99-Ⅲ为一种新型选择性剪接异构体,且CD99Ⅱ型、CD99-Ⅲ的表达可能与ccRCC的转移进展有关。

关键词： CD99 肿瘤剪接异构体

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肾细胞癌中染色体3p、9p、14q微卫星不稳定及杂合性缺失分析

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第二军医大学学报 2008年第6期29卷 621-625页

作者：陈海棠余永伟侯建国常文军余宏宇赵晋丰曹广文第二军医大学卫生勤务学系流行病学教研室上海200433 第二军医大学长海医院病理科上海200433 第二军医大学长海医院泌尿外科上海200433 第二军医大学长征医院病理科上海200003

目的:探讨肾细胞癌患者的微卫星不稳定(MSI)和杂合性缺失(LOH)的发生频率,并同时研究染色体微卫星变异与肾细胞癌临床病理特征之间的关系。方法:选取位于染色体3p、9p、14q上的共计12个微卫星多态性标记,采用PCR-中性聚丙烯酰胺凝胶电泳... 详细信息

目的:探讨肾细胞癌患者的微卫星不稳定(MSI)和杂合性缺失(LOH)的发生频率,并同时研究染色体微卫星变异与肾细胞癌临床病理特征之间的关系。方法:选取位于染色体3p、9p、14q上的共计12个微卫星多态性标记,采用PCR-中性聚丙烯酰胺凝胶电泳-EB染色和测序的方法对31例肾细胞癌患者的原发病灶和配对的转移病灶进行MSI和LOH分析。结果:MSI发生频率可达61.3%。LOH频率可达54.8%,其中以D9S168的MSI发生率最高为32.3%。LOH发生率最高的为D3S1289。达21.4%。经统计学检验结果显示,MSI的发生频率与肾细胞癌的TNM分期具有相关性(P<0.05).但MSI和LOH与肾细胞癌患者的性别、年龄和病理类型以及转移均无关(P>0.05)。结论:除D3S1566外的11个微卫星标记的MSI和LOH可能是一个增加肾癌易感性的危险因素,D9S168、D3S1289是肾细胞癌中敏感的检测位点,在D9S168和D3S1289附近可能存在与肾细胞癌有关的癌基因/抑癌基因,从而影响肾癌的发生和发展。

关键词：肾肿瘤肾细胞癌微卫星不稳定杂合性缺失

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大肠癌噬菌体展示肽库的构建及大肠癌早期检测分子的筛选

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第二军医大学学报 2010年第5期31卷 549-552页

作者：吴玲玲曹付傲常文军傅传刚曹广文第二军医大学基础部流行病学教研室上海200433 第二军医大学长海医院肛肠外科上海200433

目的构建大肠癌噬菌体展示肽库,筛选用于大肠癌早期检测的分子标志。方法选取30例第二军医大学长海医院肛肠外科手术后立刻冻存的大肠癌组织标本构建T7噬菌体展示肽库;用结合protein-A/G的琼脂糖珠分别富集大肠癌组及非肿瘤对照组血清... 详细信息

目的构建大肠癌噬菌体展示肽库,筛选用于大肠癌早期检测的分子标志。方法选取30例第二军医大学长海医院肛肠外科手术后立刻冻存的大肠癌组织标本构建T7噬菌体展示肽库;用结合protein-A/G的琼脂糖珠分别富集大肠癌组及非肿瘤对照组血清中的抗体进行5轮亲和筛选,富集大肠癌相关肽;随机挑取5轮筛选后的2000个噬菌体克隆,用ELISA方法进一步筛选与大肠癌患者血清和对照血清反应性存在差异的大肠癌相关标志物克隆,进行基因序列测定。应用通过Chilibot文献挖掘方法预测各克隆的蛋白功能,反证筛选结果。结果 (1)所建大肠癌噬菌体展示肽库的滴度为3.0×106pfu,经PCR鉴定其重组率为60%,库容为1.8×106pfu。(2)共筛选出18个有意义的噬菌体,测序后,预测其蛋白功能,其中12个与肿瘤的发生相关。结论应用ELISA对肿瘤重组抗原的噬菌体展示肽库进行筛选的方法 ,可以用来发现差异表达的抗原。所筛选出的噬菌体克隆所表达的抗原可用于早期筛检大肠癌。

关键词：肽库结直肠肿瘤生物学肿瘤标志

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细胞周期蛋白E1基因表达上调与胃癌发生的关系

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第二军医大学学报 2010年第5期31卷 508-512页

作者：顾立强常文军韩一芳蔡慧马立业曹广文第二军医大学长海医院普通外科上海200433 第二军医大学基础部流行病学教研室上海200433

目的在基因和蛋白水平检测胃癌组织中细胞周期蛋白E1(CCNE1)的表达,研究其与临床病理参数的相关性,探讨其与胃癌发生发展之间的关系。方法通过Oncomine(肿瘤微阵列数据库)分析CCNE1在胃癌中的表达。采用SYBR Green实时荧光定量PCR技术检... 详细信息

目的在基因和蛋白水平检测胃癌组织中细胞周期蛋白E1(CCNE1)的表达,研究其与临床病理参数的相关性,探讨其与胃癌发生发展之间的关系。方法通过Oncomine(肿瘤微阵列数据库)分析CCNE1在胃癌中的表达。采用SYBR Green实时荧光定量PCR技术检测34例配对样本中CCNE1的mRNA的表达水平。采用组织芯片/组织微阵列技术结合免疫组化方法检测CCNE1在34例配对样本中的蛋白表达情况。结果胃癌原发灶CCNE1 mRNA表达水平显著高于癌旁正常组织(P=0.001),在胃癌组织中CCNE1 mRNA表达水平在Ⅰ+Ⅱ期和Ⅲ+Ⅳ期均呈现显著上调(P=0.042,P=0.016)。在胃癌原发组织中CCNE1蛋白阳性表达率[41.2%(14/34)]显著高于癌旁正常组织[0(0/34)]及胃炎组织[0(0/34)],P<0.01。CCNE1蛋白表达水平在不同分化程度、浸润深度及有无淋巴结转移肿瘤的表达不同,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CCNE1表达上调可能与胃癌的发生、发展密切相关,提示CCNE1的检测可能为胃癌的诊断和预后提供参考。

关键词：细胞周期蛋白E1 胃肿瘤实时定量PCR 免疫组织化学组织芯片

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