检索结果-内蒙古大学图书馆

不同阳离子对Cyanea capillata水母触手提取物溶血活性的影响(英文)

第二军医大学学报 2012年第3期33卷 240-246页

作者：陆佳王倩倩张尉王蓓蕾王涛张林温小娟柳国艳赵杰肖良张黎明第二军医大学海军医学系防化医学教研室上海200433 第二军医大学海军医学系上海200433

目的探讨血浆对Cyanea capillata水母触手提取物(TOE)溶血活性的影响和孔道形成在其溶血机制中的作用。方法在具有相同红细胞浓度的1%稀释的全血和0.5%红细胞悬液中,检测不同浓度(100、200、400μg/ml)的TOE产生的溶血效应,并在两套体... 详细信息

目的探讨血浆对Cyanea capillata水母触手提取物(TOE)溶血活性的影响和孔道形成在其溶血机制中的作用。方法在具有相同红细胞浓度的1%稀释的全血和0.5%红细胞悬液中,检测不同浓度(100、200、400μg/ml)的TOE产生的溶血效应,并在两套体系中分别加入20、50或100 mmol/L的K+、Ca2+、Mg2+、Mn2+、Zn2+、Cu2+、Fe2+、La3+、NH4+等阳离子和离子螯合剂EDTA,观察其对TOE溶血活性的影响。结果在两套溶血检测体系中,TOE均呈现出剂量依赖性的溶血效应,TOE为200μg/ml时在红细胞悬液产生的溶血强度高于稀释的全血;Mn2+、Zn2+、La3+、Cu2+、Fe2+和EDTA均明显降低TOE溶血活性(P<0.05),其中以Zn2+的抑制作用最强,而K+、Ca2+、Mg2+、NH4+可不同程度地增强其溶血活性(P<0.05)。结论血浆对TOE的溶血作用有一定的保护作用,而孔道形成可能在TOE的溶血机制中具有重要作用。

关键词：水母霞水母触手提取物溶血

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抑制差减杂交方法筛选辐射诱导细胞恶性转化模型中的差异表达基因

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第二军医大学学报 2008年第7期29卷 756-761页

作者：高福蔡建明崔建国李百龙闵锐黄越承倪瑾孙顶姜昊第二军医大学海军医学系放射医学教研室上海200433

目的：筛选辐射诱导的支气管上皮细胞恶性转化模型中的差异表达基因。方法：应用抑制差减杂交方法（SSH）构建辐射诱导的细胞转化模型差异表达基因的cDNA文库。对差减文库进行PCR筛选，对得到的差异片段进行测序及BLAST分析；对部分筛... 详细信息

目的：筛选辐射诱导的支气管上皮细胞恶性转化模型中的差异表达基因。方法：应用抑制差减杂交方法（SSH）构建辐射诱导的细胞转化模型差异表达基因的cDNA文库。对差减文库进行PCR筛选，对得到的差异片段进行测序及BLAST分析；对部分筛选出来的差异表达基因使用荧光定量PCR方法检测并确认其变化；将新的序列表达标签（EST）登录到Gen-Bank上。结果：在80个进行测序的克隆中，得到确定序列的共73个。在转化细胞中表达下降的序列41条，BLAST比较分析结果：得到已知序列6条；未知基因的EST序列20条；空载体序列7条；8条为重复测定序列。在转化细胞中表达上升的序列32条，BLAST分析：已知序列14条；未知基因的EST序列9条；重复测定的序列9条。对其中的部分基因改变进行荧光定量PCR检测，结果表明辐射转化组中MY06、HACE1、ZNF143、HNRPH1的表达量明显增加（与对照组相比，转化组中的mRNA分别增加了3．49、29．38、12．99、5．00倍）；而PCBP2、RPL15、TCERG1的表达量下降（与对照组相比，转化组中的mRNA分别减少了1．89、48．77、11．95倍）。将得到的29个未知序列登录到GenBank，序列ID：EB643220～EB643248。结论：利用抑制差减杂交方法成功建立了恶性转化细胞模型差异表达cDNA文库，包含大量功能未知的新基因；ZNF143表达增加，其与细胞的增殖与分裂有关，TCERG1作为转录辅助激活因子在mRNA转录和后期的修饰过程中起到重要的作用，PCBP2是一个Polyc连接蛋白，具有蛋白翻译调节功能，这些基因在辐射致癌中尚无研究报道。

关键词：抑制差减杂交细胞恶性转化模型辐射差异表达基因 cDNA文库

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高压氧对脑缺血再灌注损伤的预防作用及其机制

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第二军医大学学报 2001年第Z1期22卷 25-27页

作者：李长春孙学军杭荣椿练庆林蒋春雷陶恒沂第二军医大学海军医学系潜水医学教研室上海200433 第二军医大学海军医学系潜水医学教研室上海200433 第二军医大学海军医学系潜水医学教研室上海200433 第二军医大学海军医学系潜水医学教研室上海200433 第二军医大学海军医学系潜水医学教研室上海200433 第二军医大学海军医学系潜水医学教研室上海200433

目的:探讨高压氧预处理能否预防和减轻缺血脑损伤的发生,为高压氧的应用探索新的途径.方法:采用改良栓线法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型.观察分别经过7、14 d高压氧(0.15 MPa,1 h)预处理后梗塞灶大小的变化.应用免疫组化技术,观察各... 详细信息

目的:探讨高压氧预处理能否预防和减轻缺血脑损伤的发生,为高压氧的应用探索新的途径.方法:采用改良栓线法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型.观察分别经过7、14 d高压氧(0.15 MPa,1 h)预处理后梗塞灶大小的变化.应用免疫组化技术,观察各组小胶质细胞活化数目.结果:(1)手术对照组、常氧高压对照组、7及14 d预处理组的梗塞体积有减小的趋势,14 d组分别与各组相比差异显著(P＜0.01).(2)7、14 d预处理组小胶质细胞明显少于手术对照组(P＜0.01).结论:一定剂量的高压氧可以减轻脑缺血再灌注损伤的程度,这种作用可能与高压氧降低中枢神经免疫反应活性有关.

关键词：高压氧缺血再灌注小胶质细胞

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常氧酸性环境对肝癌细胞HepG2 HIF-1α蛋白表达及其活性的影响

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第二军医大学学报 2009年第1期30卷 5-8页

作者：徐佳骏彭兆云康志敏刘昀徐伟刚陶恒沂孙学军第二军医大学海军医学系潜水医学教研室上海200433

目的:观察常氧酸性环境对体外肝癌细胞低氧诱导因子(hypoxia-inducible factor,HIF)-1α蛋白表达及其活性的影响,初步探讨其在肿瘤生长中的作用。方法:体外培养肝癌细胞HepG2,以MTT法测定常氧酸性环境(AP组,pH6.5)作用20h后细胞存活率,... 详细信息

目的:观察常氧酸性环境对体外肝癌细胞低氧诱导因子(hypoxia-inducible factor,HIF)-1α蛋白表达及其活性的影响,初步探讨其在肿瘤生长中的作用。方法:体外培养肝癌细胞HepG2,以MTT法测定常氧酸性环境(AP组,pH6.5)作用20h后细胞存活率,并与正常培养细胞(SD组,pH7.2)作比较;Western印迹法检测AP组和SD组HepG2细胞核内HIF-1α蛋白表达的变化;应用转录因子DNA结合ELISA试剂盒(TransAMTM)分析AP组和SD组HepG2细胞核内HIF-1DNA结合活性的变化;免疫细胞化学法和Western印迹法检测各组HepG2细胞内血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)蛋白表达的变化。结果:常氧酸性环境(pH6.5)作用20h后,AP组细胞存活率为(98.71±1.79)%,与SD组相比轻微降低,但无统计学意义(P>0.05)。Western印迹结果表明,AP组HepG2细胞核内HIF-1α和胞内VEGF蛋白条带平均灰度值分别是SD组的(9.34±1.67)倍和(3.42±0.83)倍,组间均有统计学差异(P<0.01)。AP组HepG2细胞核内HIF-1DNA结合活性明显高于对照组(P<0.01)。结论:常氧酸性环境能显著提高HepG2细胞HIF-1蛋白含量及其DNA结合活性,同时其下游基因VEGF蛋白含量增加,推测除低氧环境外,酸性环境也可能是导致恶性肿瘤中HIF-1高表达的原因之一。

关键词：酸性环境低氧诱导因子血管内皮生长因子 HepG2细胞

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精氨酸加压素和禁水大鼠氧惊厥潜伏期延长的关系

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中国药理学通报 2002年第3期18卷 353-354页

作者：孙学军陈思文周建李铭鑫王超群李海军陈建平范子锋陈翀郭明珠杨鹰钱炳龙第二军医大学海军医学系航海医学教研室上海200433

急性氧中毒又称惊厥型氧中毒或氧惊厥。尽管人们很早认识到这种疾病，而且其发病原因非常明确，但目前对其发病的具体机制仍不清楚，有关急性氧中毒研究的报道，以递质代谢失常及药物预防方面的居多。我们以往的研究发现，在氧惊厥过程... 详细信息

急性氧中毒又称惊厥型氧中毒或氧惊厥。尽管人们很早认识到这种疾病，而且其发病原因非常明确，但目前对其发病的具体机制仍不清楚，有关急性氧中毒研究的报道，以递质代谢失常及药物预防方面的居多。我们以往的研究发现，在氧惊厥过程中，某些神经肽，如精氨酸加压素（AVP）、内啡肽等的含量出现显著变化，外源注射AVP有抗氧惊厥作用。但内源性AVP是否也能发挥这样的作用？目前还没有明确的证据。本研究通过观察不同禁水时程对动物中枢及外周AVP水平及氧惊厥潜代期的影响，初步探讨内源性AVP与氧惊厥的关系。

关键词：氧惊厥精氨酸加压素禁水大鼠

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氢分子医学研究进展

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第二军医大学学报 2009年第10期30卷 1203-1205页

作者：张威蔡建美康志敏孙学军第二军医大学海军医学系潜水医学教研室上海200433

过去人们对氢气的生物学效应认识存在误解。最近研究发现,氢气是一种良好的选择性抗氧化物质,对许多疾病具有显著治疗作用,本文就相关研究最新进展进行综述,并对将来研究方向进行展望。

关键词：氢抗氧化剂氢分子医学

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乙酰唑胺对氧惊厥潜伏期的影响

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生理学报 2004年第2期56卷 158-162页

作者：黄俊龙马彦雯练庆林徐建平蒋春雷郭明珠孙学军第二军医大学海军医学系航海医学教研室上海200433

为探讨脑血流调节与氧惊厥的关系,在复制大鼠氧惊厥模型的基础上,采用行为学方法测定氧惊厥潜伏期,并测定不司部位脑组织氧化与抗氧化指标,采用腹腔注射不同剂量脑血管扩张药物乙酰唑胺,观察脑血管扩张对氧化状态以及氧惊厥潜伏期的影... 详细信息

为探讨脑血流调节与氧惊厥的关系,在复制大鼠氧惊厥模型的基础上,采用行为学方法测定氧惊厥潜伏期,并测定不司部位脑组织氧化与抗氧化指标,采用腹腔注射不同剂量脑血管扩张药物乙酰唑胺,观察脑血管扩张对氧化状态以及氧惊厥潜伏期的影响。观察结果为:(1)与生理盐水组相比,乙酰唑胺200、20 mg/kg体重组腹腔给药后氧惊厥潜伏期(纯氧6 ATA暴露)明显缩短(P<0.01),乙酰唑胺2 mg/kg体重组无明显改变(P>0.05);(2)腹腔给乙酰唑胺(20 mg/kg体重)或生理盐水后,各组各部位脑组织GSH-PX无显著差异(P>0.05),但随暴露时间的延长,其活力呈现先升高后降低的趋势;与对照组相比,乙酰唑胺6min组和生理盐水16min组皮层丙二醛(maleic dialdehyde,MDA)含量均明显增多(P<0.01),乙酰唑胺16 min组海马MDA含量明显增多(P<0.01)。结果表明,乙酰唑胺可缩短氧惊厥潜伏期,加重脑组织氧化损伤。

关键词：高压氧惊厥潜伏期乙酰唑胺脑血流

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高分压氧下淋巴细胞SHP-1和CD45的功能状态

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中国应用生理学杂志 2005年第1期21卷 15-18页

作者：徐伟刚陶恒沂刘昀蒋春雷第二军医大学海军医学系航海医学教研室上海200433

目的 :探讨高分压氧下淋巴细胞内酪氨酸磷酸酶SHP 1和CD4 5功能状态的变化。方法 :分别用能引起功能发生不同变化的高分压氧处理淋巴细胞 ,检测细胞内酪氨酸磷酸酶SHP 1和CD4 5的催化活性、蛋白量及蛋白磷酸化水平。结果 :经各压力时... 详细信息

目的 :探讨高分压氧下淋巴细胞内酪氨酸磷酸酶SHP 1和CD4 5功能状态的变化。方法 :分别用能引起功能发生不同变化的高分压氧处理淋巴细胞 ,检测细胞内酪氨酸磷酸酶SHP 1和CD4 5的催化活性、蛋白量及蛋白磷酸化水平。结果 :经各压力时程的高分压氧处理后 ,SHP 1的活性均降低 ;而CD4 5仅在具有抑制细胞功能的氧剂量处理后其活性才降低。两种酶的蛋白表达量及酪氨酸磷酸化水平没有发生显著变化。结论 :高分压氧下SHP 1和CD4 5活性降低可能是由于酶结构受增多的活性氧破坏引起 ;SHP 1和CD4 5可能是所选高分压氧方案引起淋巴细胞功能变化的作用位点。

关键词：高分压氧淋巴细胞 SHP-1 CD45

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高压氧预处理延缓大鼠运动性疲劳

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第二军医大学学报 2016年第11期37卷 1422-1425页

作者：衣洪杰周慧鹏王品徐伟刚第二军医大学海军医学系潜水医学教研室上海200433

目的观察高压氧预处理对大鼠运动性疲劳的影响。方法将SD大鼠置于加压氧舱进行高压氧(压力250kPa,氧气浓度≥99%)预处理,以加压氧舱内常压空气通风处理作为对照,预处理后进行负重游泳实验。通过力竭时间及血清和骨骼肌乳酸、丙二醛、超... 详细信息

目的观察高压氧预处理对大鼠运动性疲劳的影响。方法将SD大鼠置于加压氧舱进行高压氧(压力250kPa,氧气浓度≥99%)预处理,以加压氧舱内常压空气通风处理作为对照,预处理后进行负重游泳实验。通过力竭时间及血清和骨骼肌乳酸、丙二醛、超氧化物歧化酶等指标的水平评估高压氧预处理对大鼠运动性疲劳的影响。结果高压氧预处理后大鼠负重游泳力竭时间为(56.13±16.91)min,较常压空气组[(23.13±9.85)min]延长(P<0.01)。负重游泳20min时,高压氧预处理组大鼠血清及骨骼肌中乳酸和丙二醛水平均较常压空气组降低(P<0.01),超氧化物歧化酶水平均较常压空气组升高(P<0.01)。结论高压氧预处理能够显著延缓大鼠运动性疲劳的产生。

关键词：运动性疲劳高压氧预处理游泳

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氢气在缺血再灌注损伤性疾病及器官移植中的研究进展

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解剖学报 2018年第3期49卷 406-411页

作者：黄俊隆刘文武孙学军第二军医大学海军医学系海军航空医学教研室第二军医大学海军医学系潜水医学教研室上海200433

在多种疾病的发生发展及器官移植的过程中,缺血再灌注损伤(I/R)是重要的病理生理学基础。氢气作为一种新的抗氧化剂,在多种器官缺血再灌注疾病和器官移植模型中的作用被广泛研究。这里,我们回顾与氢气治疗相关的缺血再灌注损伤性疾病及... 详细信息

在多种疾病的发生发展及器官移植的过程中,缺血再灌注损伤(I/R)是重要的病理生理学基础。氢气作为一种新的抗氧化剂,在多种器官缺血再灌注疾病和器官移植模型中的作用被广泛研究。这里,我们回顾与氢气治疗相关的缺血再灌注损伤性疾病及器官移植的研究进展,讨论氢气在器官缺血再灌注损伤中的保护效应和作用机制,并对未来研究进行展望。大量实验证据表明,氢气能够通过选择性抗氧化减少氧化应激,对抗炎症,减少凋亡,在不同的缺血再灌注疾病模型及器官移植中发挥显著的保护治疗作用。氢气对缺血再灌注损伤的作用研究为未来氢气医学临床应用奠定了基础,但相关机制和临床研究仍然需要进一步加强。

关键词：氢气缺血再灌注损伤器官移植

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