检索结果-内蒙古大学图书馆

中国海洋药物 2008年第5期27卷 23-27页

作者：肖良郭玉峰张静贺茜聂菲李玥叶小飞张黎明第二军医大学海医系防化医学教研室上海200433 第二军医大学药学院药理学教研室上海200433 第二军医大学长海医院妇产科上海200433 第二军医大学卫生勤务学系卫生统计学教研室上海200433

目的初步分离发形霞水母触手提取物并探讨其生物学活性。方法采用自溶、离心的方法去除发形霞水母触手刺丝囊并获取触手提取物,通过阶段梯度阳离子交换色谱,应用0%,20%,40%,100%B液4种比例洗脱液将触手提取物分成4个组分,分别观察分离... 详细信息

目的初步分离发形霞水母触手提取物并探讨其生物学活性。方法采用自溶、离心的方法去除发形霞水母触手刺丝囊并获取触手提取物,通过阶段梯度阳离子交换色谱,应用0%,20%,40%,100%B液4种比例洗脱液将触手提取物分成4个组分,分别观察分离各组分的溶血、心血管等活性,并与触手提取物平行对比分析。结果成功分离到具有溶血、心血管活性的发形霞水母触手提取物,4个洗脱组分中,0%B液组分无上述3种活性,20%B液组分具有溶血活性、40%B液组分具有心血管活性,而100%B液组分则含有色素。结论通过阳离子交换色谱,初步将发形霞水母触手提取物中具有溶血活性、心血管活性以及色素等组分分离开来,为后续进一步纯化其单一活性组分打下基础。

关键词：发形霞水母触手提取物溶血活性心血管活性

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140m氦氧饱和-166m巡回潜水医学保障研究

140m氦氧饱和-166m巡回潜水医学保障研究

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第三届亚太地区潜水与水下技术论坛

作者：练庆林孙学军钱炳龙蒋春雷第二军医大学海医系潜水医学教研室上海 200433

目的：为提高海军部队的防险救生能力，培养一批适应大深度饱和潜水的潜水员和从事相应深度的潜水医学保障及设备保障人员。方法：8名海军潜水员，在氧分压值为40kPa±2kPa140m氦氧混合气环境的居住舱内饱和48h，并在此期问6次... 详细信息

目的：为提高海军部队的防险救生能力，培养一批适应大深度饱和潜水的潜水员和从事相应深度的潜水医学保障及设备保障人员。方法：8名海军潜水员，在氧分压值为40kPa±2kPa140m氦氧混合气环境的居住舱内饱和48h，并在此期问6次巡回潜水到164～166m海底，有效完成了预定的水下作业任务;最后，经149h20min减压，安全返回常压。根据现场条件，在全面临床体检和常规指标检查的基础上，在潜水过程的不同阶段分别进行了神经、心理、呼吸、心血管、免疫、应激、运动及平衡、听觉等各系统功能的医学、生理学及生物化学等指标的检测。结果：在饱和-巡潜阶段，潜水员普遍存在焦虑、恐怖或抑郁表现;肺功能MVV随深度增加呈显著降低;滚珠投递准确率明显降低;ACTH、皮质醇等应激激素水平显著增高。结论：本次医学保障措施切实有效，使潜水达到了预期目的，机体所出现的变化均为暂时的和可逆的。

关键词：饱和潜水巡回潜水医学保障水下作业

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马齿苋中新的脑苷酯类化合物–马齿苋脑苷A

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中国天然药物 2008年第6期6卷 401-403页

作者：辛海量侯银环徐燕丰岳小强李敏路金才凌昌全第二军医大学长海医院中医科上海200433 中国人民解放军第546医院乌鲁木齐841700 沈阳药科大学中药学院沈阳110016 第二军医大学海医系军队卫生教研室上海200433

目的:对马齿苋(Portulaca oleracea L.)地上部分的化学成分进行研究。方法:采用多种色谱手段进行分离,通过波谱分析确定化合物结构。结果:从马齿苋中分得1个化合物为(2S,3S,4R)-2-[(2′R,4E)-2′-羟基-二十六碳烯酰胺]-3,4-二羟基-十六... 详细信息

目的:对马齿苋(Portulaca oleracea L.)地上部分的化学成分进行研究。方法:采用多种色谱手段进行分离,通过波谱分析确定化合物结构。结果:从马齿苋中分得1个化合物为(2S,3S,4R)-2-[(2′R,4E)-2′-羟基-二十六碳烯酰胺]-3,4-二羟基-十六碳-1-O-β-D-葡萄糖苷,命名为马齿苋脑苷A。结论:该化合物为未见文献报道的新化合物,也是马齿苋中首次分离获得此类化合物。

关键词：马齿苋化学成分马齿苋脑苷A

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高效液相色谱法测定马齿苋提取物中α-亚麻酸和亚油酸的含量

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中西医结合学报 2008年第11期6卷 1174-1177页

作者：辛海量侯银环李敏路金才凌昌全第二军医大学长海医院中医科上海200433 中国人民解放军第546医院药械科新疆维吾尔自治区乌鲁木齐841700 沈阳药科大学中药学院辽宁沈阳110016 第二军医大学海医系军队卫生教研室上海200433

目的：运用高效液相色谱法分析测定马齿苋提取物中α-亚麻酸和亚油酸的含量,为马齿苋提取物的质量控制提供一种简单快捷的方法。方法：根据以下色谱条件进行分析。色谱柱：Shi m-pack CLC-ODS色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;保护柱：D... 详细信息

目的：运用高效液相色谱法分析测定马齿苋提取物中α-亚麻酸和亚油酸的含量,为马齿苋提取物的质量控制提供一种简单快捷的方法。方法：根据以下色谱条件进行分析。色谱柱：Shi m-pack CLC-ODS色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;保护柱：DIKMA EasyGuard C18（10mm×4.6mm）;流动相：甲醇-乙腈-0.5%磷酸水溶液（602218）;柱温：26℃;检测波长：210nm;流速：1.1ml/min;进样量：25μl。结果：α-亚麻酸的回归方程为A=2.9158×107C＋12250.9,r=0.9999,线性范围为0.0162-0.1944mg/ml,平均加样回收率为100.5%。亚油酸回归方程为A=1.3664×107C-9759.39,r=0.9999,线性范围为0.0169-0.2030mg/ml,平均加样回收率为100.8%。结论：高效液相色谱法简单、准确、快速,可作为马齿苋提取物中α-亚麻酸和亚油酸的定量分析方法。

关键词：马齿苋中草药提取物 α-亚麻酸亚油酸色谱法,高效液相

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^(125)Ⅰ标记的Flt4多抗导向定位淋巴结的可行性分析及其代谢动力学研究

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标记免疫分析与临床 2008年第4期15卷 238-240,244页

作者：李生娇齐岩吕春堂韩玲同济大学附属口腔医院上海200072 上海齐岩口腔诊所上海200124 第二军医大学附属长海医院口腔科上海200433 第二军医大学海医系放射医学教研室上海200433

探讨125I标记的Flt4多抗(125I-Flt4PcAb)导向定位淋巴结的可行性及其在体内的代谢动力学特点,为应用Flt4PcAb进行前哨淋巴结(sentinel lymph node,SLN)的检测提供实验依据。应用氯胺T法对Flt4PcAb进行125I标记;将125I-Flt4PcAb经大鼠足... 详细信息

探讨125I标记的Flt4多抗(125I-Flt4PcAb)导向定位淋巴结的可行性及其在体内的代谢动力学特点,为应用Flt4PcAb进行前哨淋巴结(sentinel lymph node,SLN)的检测提供实验依据。应用氯胺T法对Flt4PcAb进行125I标记;将125I-Flt4PcAb经大鼠足背皮下注射,研究125I-Flt4PcAb在淋巴结内浓集及其在体内的代谢动力学特点。结果表明125I-Flt4PcAb经皮下注射后,在腘窝淋巴结的ID(%)/mg值最高,血液次之,其它各组织器官均很小;腘窝淋巴结的ID(%)/mg值在注射后0.5h达最高,血液32h达最高;其在体内的代谢可进行二室动力学模型拟合,吸收相半衰期(T1/2Ka)为0.6±0.1d,清除相半衰期(T1/2β)为3.5±0.5d。这提示125I-Flt4PcAb能够对淋巴结进行导向定位;它在体内的代谢符合二室动力学模型,清除相半衰期较长。

关键词：碘-125 Flt4多抗导向定位代谢动力学二室模型

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远礁守卫人员不同守礁时间身心健康影响因素

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中外健康文摘·医学理论与实践 2008年第6期4卷 201-203页

作者：沈兴华叶小飞彭云丽朱丹袁寿荣蒋春雷第二军医大学海军医学系军事航海医学教研室第二军医大学卫生勤务系卫生统计学教研室上海200433 海南省三亚市92569部队174船海南三亚572021

目的:探讨远礁守卫人员不同守礁时间身心健康的影响因素.方法:运用心理健康调查表(PHI)、艾森克个性问卷(EPQ)、防御方式问卷(DSQ)以及自己编写的一般情况调查表对远礁守卫人员分前后两次进行测量和调查.结果:情绪不稳定和不善于掩饰自... 详细信息

目的:探讨远礁守卫人员不同守礁时间身心健康的影响因素.方法:运用心理健康调查表(PHI)、艾森克个性问卷(EPQ)、防御方式问卷(DSQ)以及自己编写的一般情况调查表对远礁守卫人员分前后两次进行测量和调查.结果:情绪不稳定和不善于掩饰自己、运用不成熟和中间型防御方式是远礁守卫人员不同守礁时间影响身心健康共同的重要因素.战友关系在刚上礁时对远礁守卫人员身心健康的影响很重要,政治面貌为群众、自己自慰次数较多等成为影响守礁二个半月的守卫人员身心健康的较重要因素.结论:改善守礁人员的健康状况要从选拔合适人员和帮助个人运用正确的解决问题的技巧两方面着手.

关键词：远礁守卫人员身心健康变化

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气质联用方法分析马齿苋提取物的化学成分

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解放军药学学报 2008年第2期24卷 133-136页

作者：辛海量徐燕丰岳小强侯银环李敏凌昌全第二军医大学长海医院中医科上海200433 解放军63650部队第546医院新疆乌鲁木齐841700 沈阳药科大学中药学院辽宁沈阳110016 第二军医大学海医系军队卫生教研室上海200433 不详

目的分析马齿苋提取物中低极性组分的化学成分,为马齿苋提取物的质量控制提供依据。方法采用GC-MS方法对马齿苋提取物中的低极性组分进行分析。色谱条件:柱温从60℃开始,保持2min,以20℃/min的速度升到300℃,并保持5min;气化温度为250℃... 详细信息

目的分析马齿苋提取物中低极性组分的化学成分,为马齿苋提取物的质量控制提供依据。方法采用GC-MS方法对马齿苋提取物中的低极性组分进行分析。色谱条件:柱温从60℃开始,保持2min,以20℃/min的速度升到300℃,并保持5min;气化温度为250℃;载气为高纯度氦气;流速为1.0ml/min。质谱条件:EI离子源,电子能量70eV,离子源温度200℃。结果经毛细管色谱分析共分离出51个峰,确认出其中44种成分,应用色谱峰面积归一化法分析各成分的相对含量,含量较高的物质有棕榈酸17.06%,亚油酸乙酯16.04%,棕榈酸乙酯14.47%,亚麻酸12.72%,亚油酸7.66%等。其低极性组分占马齿苋提取物的60.12%。结论马齿苋提取物中低极性组分主要为饱和脂肪酸酯、不饱和脂肪酸和烃类化合物。亚麻酸可以作为马齿苋提取物质量控制的指标成分。

关键词：马齿苋化学成分 GC-MS

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利用蛋白质组学技术筛选辐射致癌相关蛋白质

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癌症 2007年第11期26卷 1157-1163页

作者：崔建国蔡建明高福李百龙第二军医大学海医系放射医学教研室上海200433

背景与目的:辐射致癌的机制目前尚不明确。本研究通过建立辐射致癌的细胞模型,应用蛋白质组学技术观察辐射癌变细胞和正常细胞间的差异蛋白表达谱,以期获得辐射致癌相关蛋白。方法:选取永生化的人支气管上皮细胞株(BEAS-2B),利用γ射线... 详细信息

背景与目的:辐射致癌的机制目前尚不明确。本研究通过建立辐射致癌的细胞模型,应用蛋白质组学技术观察辐射癌变细胞和正常细胞间的差异蛋白表达谱,以期获得辐射致癌相关蛋白。方法:选取永生化的人支气管上皮细胞株(BEAS-2B),利用γ射线照射诱导癌变,建立辐射致癌的细胞模型。利用二维凝胶电泳技术,筛选癌变细胞和正常细胞间的差异表达蛋白点并进行质谱鉴定分析。通过Western blot技术对其中4个蛋白:ENO1、PrxI、Dyrk2和GPX1在辐射致癌不同阶段的表达情况进行分析。结果:在辐射癌变细胞和正常细胞间共得到可信差异表达蛋白点59个。其中14个仅在癌变细胞中表达,15个仅在正常细胞中表达,23个在癌变细胞中表达降低,7个在癌变细胞中表达升高。通过质谱分析,共有26个蛋白点得到鉴定,主要包括一些参与细胞代谢、增殖、分化的酶类、信号调控蛋白、DNA结合蛋白以及一些细胞结构蛋白和少数功能不明的蛋白及肽段。其中ENO1和PrxⅠ随辐射癌变的进展而升高,Dyrk2和GPX1随辐射癌变的进展而降低。结论:应用二维电泳技术可获得辐射致癌差异表达蛋白谱,筛选和鉴定出与辐射致癌相关的差异表达蛋白,并可检测部分差异蛋白在辐射致癌不同阶段的表达情况。

关键词：肿瘤/病因学 BEAS-2B细胞株/辐射效应蛋白组学二维凝胶电泳

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FHIT基因转染增强人肝癌细胞Hep G2辐射敏感性

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中华放射医学与防护杂志 2007年第6期27卷 521-525页

作者：秦阳华杨剑王春刚高娴肖瑶韩玲第二军医大学海医系放射医学教研室上海200433

目的探讨脆性组胺酸三联体基因转染对肿瘤细胞辐射敏感性的影响。方法首先构建了含有FHIT基因编码序列的真核表达质粒pcDNA／FHIT，并转染人肝癌细胞株Hep G2得到表达正常FHIT蛋白的细胞株Hep G2，FHIT。然后利用CCK-8和流式细胞仪等方... 详细信息

目的探讨脆性组胺酸三联体基因转染对肿瘤细胞辐射敏感性的影响。方法首先构建了含有FHIT基因编码序列的真核表达质粒pcDNA／FHIT，并转染人肝癌细胞株Hep G2得到表达正常FHIT蛋白的细胞株Hep G2，FHIT。然后利用CCK-8和流式细胞仪等方法研究了Hep G2／FHIT细胞接受^60Coγ射线电离辐射后细胞周期、增殖和凋亡的改变。结果研究表明人肝癌细胞Hep G2重新表达FHIT后其对电离辐射的敏感性增加，表现为接受电离辐射后细胞存活率下降，凋亡细胞增加。细胞周期检测发现Hep G2重新表达FHIT后接受电离辐射后发生G2期阻滞的程度减轻。结论FHIT基因缺失的肿瘤细胞重新表达正常的FHIT蛋白可以提高其辐射敏感性，并且辐射敏感性提高可能是和FHIT基因抑制了ATR／CHK1通路活性有关。FHIT基因．电离辐射联合治疗肿瘤，具有一定的协同作用，可以作为一个较好的肿瘤基因治疗的靶点。

关键词：电离辐射脆性组胺酸三联体基因治疗

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siRNA抑制STAT3基因对HepG2细胞辐射敏感性的影响

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中华放射医学与防护杂志 2007年第5期27卷 444-446页

作者：姚雨石潘真郁成雨唐古生秦阳华祝宝让第二军医大学海医系放射医学教研室上海200433

目的研究瞬时转染的siRNA抑制STAT3基因表达对人肝癌HepG2细胞辐射敏感性的影响。方法以人肝癌HepG2细胞作为研究对象，脂质体包裹化学合成的siRNA进行转染。采用实时RT-PCR和Westernblotting法分别从mRNA水平和蛋白水平检测STAT3基... 详细信息

目的研究瞬时转染的siRNA抑制STAT3基因表达对人肝癌HepG2细胞辐射敏感性的影响。方法以人肝癌HepG2细胞作为研究对象，脂质体包裹化学合成的siRNA进行转染。采用实时RT-PCR和Westernblotting法分别从mRNA水平和蛋白水平检测STAT3基因的表达及编码蛋白磷酸化活化的改变，用CCK-8法和Hoechst33258DNA染色法检测辐射敏感性的变化。结果STAT3特异性的siRNA转染后HepG2细胞中STAT3基因mRNA拷贝数、STAT3蛋白表达和磷酸化水平均明显降低。mRNA水平的抑制效率可达70％。siRNA转染联合60Coγ射线照射后HepG2细胞增殖活力显著低于对照组（P〈0．05）。结论针对人STAT3基因的siRNA能够抑制HepG2细胞STAT3基因的表达，降低STAT3蛋白活化水平，进而产生辐射增敏作用。

关键词： siRNA STAT3 辐射敏感性

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