检索结果-内蒙古大学图书馆

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2015年第6期33卷 418-424页

作者：张逸龙潘卫庆第二军医大学热带传染病学教研室上海200433

青蒿素及其衍生物是我国发明的强效抗疟药,WHO已推荐以青蒿素为基础的联合用药(ACTs)为治疗恶性疟的一线药物。青蒿素及其衍生物的应用已使全球疟疾流行得到了有效控制,疟疾发病率和死亡率逐年下降。但近年来,在东南亚多个地区陆续报道... 详细信息

青蒿素及其衍生物是我国发明的强效抗疟药,WHO已推荐以青蒿素为基础的联合用药(ACTs)为治疗恶性疟的一线药物。青蒿素及其衍生物的应用已使全球疟疾流行得到了有效控制,疟疾发病率和死亡率逐年下降。但近年来,在东南亚多个地区陆续报道恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)对青蒿素类药物产生抗性,并有进一步扩散的趋势,这已严重威胁到全球疟疾防治和消除疟疾计划的实施。本文综述近年来恶性疟原虫对青蒿素产生抗性研究领域的相关研究进展,包括青蒿素抗药性的检测方法、抗性相关的分子标记、抗性虫株的起源及传播流行等。

关键词：青蒿素恶性疟原虫抗药性起源

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热带传染病诊断技术的研究进展

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2015年第6期33卷 443-449页

作者：张冬梅第二军医大学热卫系热带传染病学教研室上海200433

热带传染病仍是新发传染病的主要病种,在世界范围内呈愈演愈烈之势。不断提高该类疾病诊断技术水平对疾病防控极为重要。本文主要对热带传染病诊断技术研究进展,特别是免疫学检测和分子生物学检测等诊断技术的研究进展作一综述。

关键词：热带传染病寄生虫病检测诊断免疫学检测技术分子生物学检测技术

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外显子捕捉法快速分离新基因的原理和方法

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生物化学与生物物理进展 1997年第3期24卷 207-211页

作者：朱冠山缪为民焦炳华第二军医大学第一附属医院传染病学教研室上海200433 第二军医大学微生物学教研室上海200433

从大片段基因组DNA中快速分离转录序列是疾病基因定位克隆 (positionalcloning)中的关键步骤 .外显子捕捉法是一种较为成功的方法 .文章对该法的基本原理。

关键词：基因分离方法外显子捕捉法

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恶性疟原虫药物抗性相关基因筛选与鉴定方法

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2017年第5期35卷 495-498页

作者：田一妮叶润潘卫庆张冬梅第二军医大学热带传染病学教研室上海200433

恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)几乎对所有的抗疟药物都产生了抗性,近年来青蒿素类药物抗性的出现与扩散使全球疟疾控制与消除面临巨大挑战。筛选鉴定恶性疟原虫药物抗性相关基因对阐明抗疟药物作用机制、监测抗性的出现和扩散以及... 详细信息

恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)几乎对所有的抗疟药物都产生了抗性,近年来青蒿素类药物抗性的出现与扩散使全球疟疾控制与消除面临巨大挑战。筛选鉴定恶性疟原虫药物抗性相关基因对阐明抗疟药物作用机制、监测抗性的出现和扩散以及制定抗疟药物的使用规范都具有重要意义。本文对恶性疟原虫药物抗性基因常用的筛选与鉴定方法进行综述。

关键词：恶性疟原虫药物抗性基因候选基因法连锁分析基因组关联分析

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中缅边境及泰国东南地区恶性疟原虫K13基因侧翼微卫星多态性研究

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2017年第3期35卷 209-212页

作者：陈学迪叶润潘卫庆第二军医大学热带传染病学教研室上海200433

目的研究中缅边境拉咱地区和泰国东南Srisaket、Trat和Ranong等3个地区恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)K13基因侧翼微卫星的多态性。方法取前期经基因型研究的恶性疟原虫样品42份,其中中缅边境拉咱地区22份(K13基因R539T突变型和野... 详细信息

目的研究中缅边境拉咱地区和泰国东南Srisaket、Trat和Ranong等3个地区恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)K13基因侧翼微卫星的多态性。方法取前期经基因型研究的恶性疟原虫样品42份,其中中缅边境拉咱地区22份(K13基因R539T突变型和野生型各11份),泰国3个地区20份(K13基因R539T突变型9份和野生型11份),对上述样品K13基因上游31 900、6 360、150 bp和下游1 700、11 000、31 500 bp共6个位点的微卫星片段进行PCR扩增,PCR产物经毛细管电泳仪检测片段长度,并采用Bio Calculator软件进行数据分析,Gen ALEx软件计算等位基因频率和期望杂合度(He)。结果中缅边境拉咱地区和泰国3个地区恶性疟原虫虫株K13基因两侧的6个微卫星位点共检测到46个等位基因,在上游6 360 bp位点的等位基因长度分别集中在286和278 bp,等位基因频率为73%和67%。上游31 900 bp位点等位基因长度分别集中在211和205 bp,等位基因频率为55%和44%。上游150 bp及下游1 700 bp位点等位基因长度主要集中在195和209 bp,其他两个位点未出现集中分布的情况。中缅边境拉咱地区虫株的单倍体型为H1至H4型,泰国3个地区虫株除了2株H2单体型外,其余均为H5和H6型。42份样品的6个微卫星位点的平均He分别为0.49±0.23、0.42±0.33和0.72±0.12、0.67±0.11。R539T突变的虫株在毗邻K13基因的微卫星位点处He明显降低,在上游150 bp处分别为0.17和0,在下游1 700 bp处分别为0.3和0。结论中缅边境拉咱地区及泰国3个地区K13基因为R539T突变型的恶性疟原虫虫株均受到青蒿素选择压力,等位基因型在上游6 360和31 900 bp两个位点上具有明显的差异。

关键词：恶性疟原虫微卫星 K13基因

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抗病毒制剂的分子作用靶点研究进展

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病毒学报 1992年第4期8卷 386-392页

作者：官培龙第二军医大学长海医院传染病学教研室

随着医学病毒分子生物学研究的迅速发展,人们对致病性病毒的认识也日渐加深,伴之对病毒的分子作用靶点的知识亦更加丰富,这不仅为设计新的抗病毒制剂和病毒病治疗指明丁方向,也为阐明己有的抗病毒药物的作用机理和病毒产生耐药性机制提... 详细信息

随着医学病毒分子生物学研究的迅速发展,人们对致病性病毒的认识也日渐加深,伴之对病毒的分子作用靶点的知识亦更加丰富,这不仅为设计新的抗病毒制剂和病毒病治疗指明丁方向,也为阐明己有的抗病毒药物的作用机理和病毒产生耐药性机制提供了理论基础。本文综述了从几个可能的作用靶点所设计或选择的抗病毒制剂的研究进展。

关键词：抗病毒药分子作用靶点

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纤维联结蛋白在感染性疾病发病机制中的作用