检索结果-内蒙古大学图书馆

菌物学报 2019年第8期38卷 1341-1349页

作者：邱文兰咏哲王迪黄劲廖万清康颖倩贵州医科大学基础医学院微生物学教研室贵州贵阳550025 贵州省微生物与人类健康关系研究人才基地暨贵州省普通高校病原生物学特色重点实验室贵州贵阳550025 贵州医科大学生物化学与分子生物学教研室贵州贵阳550025 第二军医大学上海长征医院真菌学研究所上海200003

新型隐球菌是一种具有荚膜的重要临床致病真菌。本课题组在前期工作中发现CNAG01032基因可能引起不同来源菌株的表型差异,本研究在此基础上以新型隐球菌临床来源菌株IFM56800(C1)、IFM56769(C2)为背景构建CNAG01032基因敲除突变体,并检... 详细信息

新型隐球菌是一种具有荚膜的重要临床致病真菌。本课题组在前期工作中发现CNAG01032基因可能引起不同来源菌株的表型差异,本研究在此基础上以新型隐球菌临床来源菌株IFM56800(C1)、IFM56769(C2)为背景构建CNAG01032基因敲除突变体,并检测突变株和野生型菌株经典毒力因子变化情况;使用API 20C AUX测试系统测试突变株和野生型菌株对19种糖的利用情况;使用尾静脉注射法感染BALB/c雌性小鼠进行致病性检测。结果显示:成功构建以临床株C1、C2为背景的CNAG-01032基因敲除突变株;突变株在37℃生长、黑色素产生与野生型菌株无显著差异,但荚膜厚度分别比C1、C2减少16.4%、18.2%;两基因敲除菌株均不能分解利用纤维二糖;致病性与野生型菌株无显著差异。新型隐球菌CNAG01032基因可能参与临床来源菌株IFM56800、IFM56769的荚膜合成和纤维二糖的代谢。

关键词：病原性真菌基因敲除荚膜纤维二糖

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贵州黔南喀斯特洞穴放线菌抗菌活性筛选及差异研究

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贵州医科大学学报 2019年第5期44卷 519-523,535页

作者：牛雪可兰永哲李文均曹煜黄劲廖万清康颖倩贵州医科大学基础医学院微生物学教研室贵州贵阳550025 贵州医科大学贵州省微生物与人类健康关系研究人才基地暨贵州省普通高校病原生物学特色重点实验室贵州贵阳550025 中山大学生命科学学院广东广州510275 贵州医科大学附院皮肤科贵州贵阳550004 第二军医大学上海长征医院真菌学研究所上海200003

目的:探索贵州黔南荔波喀斯特地区洞穴放线菌资源,筛选具有抗菌活性的放线菌菌株。方法:采集贵州荔波茂兰喀斯特森林无名洞穴内土壤样品,采用纯培养的方法分离菌株,并扩增其16SrRNA基因、筛选其中放线菌;使用3种培养基发酵,管碟法对放... 详细信息

目的:探索贵州黔南荔波喀斯特地区洞穴放线菌资源,筛选具有抗菌活性的放线菌菌株。方法:采集贵州荔波茂兰喀斯特森林无名洞穴内土壤样品,采用纯培养的方法分离菌株,并扩增其16SrRNA基因、筛选其中放线菌;使用3种培养基发酵,管碟法对放线菌进行抗菌活性检测。结果:共分离出35株放线菌,分属于3个目、5科、9个属、22个种,红球菌属为优势菌属(45.7%);42.8%的菌株对至少一种测试菌具有抗菌活性;使用AM3及ISP5培养基获得具有抗性发酵液的比例均占53.3%,RA培养基只有33.3%的发酵液具有抗性。结论:贵州黔南喀斯特无名洞穴内存在丰富的具备潜在抗菌活性的放线菌资源,不同的发酵培养条件影响放线菌抗菌活性。

关键词：喀斯特放线菌抗菌活性培养条件筛选贵州

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贵州省某热泉中可培养细菌的多样性及不同温度胁迫下的变化

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贵州医科大学学报 2019年第5期44卷 513-518页

作者：牛雪可邱文兰永哲李文均廖万清沈志平余能彬邹成刚康颖倩贵州医科大学基础医学院微生物学教研室贵州贵阳550025 贵州省微生物与人类健康关系研究人才基地暨贵州省普通高校病原生物学特色重点实验室贵州贵阳550025 中山大学生命科学学院广东广州510275 第二军医大学上海长征医院真菌学研究所上海200003 贵州正业国际工程企业管理集团有限公司贵州贵阳550000 云南大学云南生物资源保护利用国家重点实验室云南昆明650091

目的:研究贵州省某未开发热泉中可培养细菌的多样性及在不同温度胁迫下细菌的变化情况。方法:采用R2A培养基,分别置于70、65、60、55、50、45、37以及25℃下对热泉细菌进行培养,涂布法对所培养细菌进行分离鉴定,采用最大拟自然法法构建1... 详细信息

目的:研究贵州省某未开发热泉中可培养细菌的多样性及在不同温度胁迫下细菌的变化情况。方法:采用R2A培养基,分别置于70、65、60、55、50、45、37以及25℃下对热泉细菌进行培养,涂布法对所培养细菌进行分离鉴定,采用最大拟自然法法构建16srRNA系统发育树,比较不同温度胁迫下,可培养细菌多样性的差异。结果:共分离得到243株可培养细菌,归属于25个种、20个属、5个纲以及3个门;在属间水平上,α-变形菌纲细菌的多样性最为丰富;在菌株数量上,α-变形菌纲属于优势类群;不同温度培养下,所得到的优势菌不同,在60、55、50、45、37以及25℃6种培养温度下分离出的菌株在群落分布上呈现明显的差异,37℃细菌群落多样性最丰富。结论:该热泉中微生物多样性丰富,未发现的新类群;温度对群落的组成有显著影响,温度可能与生物多样性变化相关。

关键词：热泉细菌培养生物多样性温度胁迫贵州

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Three Different Functional Microdomains in the Hepatitis C Virus Hypervariable Region 1 (HVR1) Mediate Entry and Immune evasion

Three Different Functional Microdomains in the Hepatitis C V...

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2012全国临床微生物与感染免疫学术研讨会

作者： Guan Mo Zhu Yongzhe Peng Haoran Laure Aurelian Zhao Ping Qi Zhongtian Wang Wenbo Liu Xiaoqing Tong Yimin Liu Yuan Ren Hao Zhu Shiying Jean Dubuisson Thomas F Baumert 第二军医大学微生物学教研室马里兰大学医学院药理与实验药物治疗研究室美国里尔大学巴斯德研究所感染与免疫中心法国斯物拉斯堡大学法国

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重要病原微生物研究进展及展望

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解放军医学杂志 2010年第9期35卷 1061-1065页

作者：徐志凯戚中田胡福泉杨瑞馥第四军医大学微生物学教研室西安710032 第二军医大学微生物学教研室上海200433 第三军医大学微生物学教研室重庆400038 军事医学科学院微生物流行病研究所北京100850

目的综述国内外重要病原微生物的研究现状和发展动态,提出未来军队病原微生物学研究的发展方向。方法采用情报调研方法,检索和综述近5年来国内外在一些重要病毒(如肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒、流感病毒、脑炎病毒、出血热病毒)和细菌(... 详细信息

目的综述国内外重要病原微生物的研究现状和发展动态,提出未来军队病原微生物学研究的发展方向。方法采用情报调研方法,检索和综述近5年来国内外在一些重要病毒(如肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒、流感病毒、脑炎病毒、出血热病毒)和细菌(如结核分枝杆菌、2型猪链球菌、鼠疫耶尔森菌、炭疽杆菌和幽门螺杆菌)及其所致传染病研究领域的研究进展。结果病原微生物引起的各种传染病是目前威胁人类健康与生命的最重要的一类疾病。特别是近30年来,一些"新现传染病"和"再现传染病"造成的严重危害受到广泛关注。随着人类对病原微生物认识的不断加深,对付病原微生物的手段也不断完善。结论 "十二五"期间,军队医学微生物学领域应努力培养和造就一支具有较强创新能力的科技人才队伍,建设和完善一批功能先进配套的科研基地和技术平台,组织申报和落实重大项目,取得一批具有原始创新和重要应用前景的科研成果,提高科技成果转化率和科技进步贡献率,力争在若干重大前沿、主流领域的研究中取得重要进展和突破。

关键词：病毒细菌传染病

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检测丙型肝炎病毒F抗体的一种间接ELISA的初步评价

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检验医学 2010年第10期25卷 771-774页

作者：武文斌邵圣文巴剑波戚中田海军医学研究所三室上海200433 湖州师范学院医学院微生物学教研室浙江湖州313000 第二军医大学微生物学教研室上海200433

目的评价以丙型肝炎病毒(HCV)F蛋白为包被抗原的间接酶联免疫吸附试验(ELISA)的准确性和可靠性。方法以基因工程重组HCV F抗原包被酶标微孔板,检测HCV感染者血清抗-F滴度,建立阳性判断值,计算HCV感染者血清抗-F阳性率。与某市售HCV ELIS... 详细信息

目的评价以丙型肝炎病毒(HCV)F蛋白为包被抗原的间接酶联免疫吸附试验(ELISA)的准确性和可靠性。方法以基因工程重组HCV F抗原包被酶标微孔板,检测HCV感染者血清抗-F滴度,建立阳性判断值,计算HCV感染者血清抗-F阳性率。与某市售HCV ELISA试剂同时检测HCV感染者和非感染者抗-F阳性率,计算该ELISA的敏感性和特异性等技术指标。结果该间接ELISA检测的敏感性为66.7%,特异性为96.7%,正确指数为63.3%,一致率为81.7%,Kappa值为0.63,变异系数(CV)为6.23%。结论该间接ELISA初步评价指标符合准确性和可靠性要求,具有潜在补充检测HCV感染的扩展应用价值。

关键词：丙型肝炎病毒 F抗体间接酶联免疫吸附试验评价

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“和平天使-2009”中加联合行动见闻——加蓬的热带医学

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解放军医院管理杂志 2009年第7期16卷 696-697页

作者：戚中田第二军医大学热带医学研究所微生物学教研室上海200433

"和平天使-2009"中国与加蓬人道主义医疗救援联合行动于2009年6月在加蓬举行,本文介绍了联合行动的任务内容。这次联合行动分为3个阶段:第一阶段是专业培训与热带医学研讨会,第二阶段是医疗救援演习,第三阶段是医疗救助。介... 详细信息

"和平天使-2009"中国与加蓬人道主义医疗救援联合行动于2009年6月在加蓬举行,本文介绍了联合行动的任务内容。这次联合行动分为3个阶段:第一阶段是专业培训与热带医学研讨会,第二阶段是医疗救援演习,第三阶段是医疗救助。介绍了加蓬热带医学研究现状及加方在高等级生物安全实验室建设、使用与管理方面的经验,值得学习借鉴。

关键词：和平天使-2009 热带医学

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HCV F蛋白体外自组装以及在HCV感染者肝组织中的分布研究

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中华实验和临床感染病杂志（电子版） 2007年第3期1卷 138-139页

作者：邵圣文于建国武文斌赵平戚中田湖州大学医学院微生物学教研室浙江湖州313000 解放军第88医院肝病研究所第二军医大学微生物学教研室

目的探讨HCV F（frameshift）蛋白是否能自组装为病毒样颗粒以及F蛋白是否存在于HCV患者肝组织中。方法将0．5—1g／L大肠埃希菌重组表达的F蛋白与0．006g／L tRNA混合，于100μl组装缓冲液中进行反应，取组装产物进行1：10稀释，2％醋... 详细信息

目的探讨HCV F（frameshift）蛋白是否能自组装为病毒样颗粒以及F蛋白是否存在于HCV患者肝组织中。方法将0．5—1g／L大肠埃希菌重组表达的F蛋白与0．006g／L tRNA混合，于100μl组装缓冲液中进行反应，取组装产物进行1：10稀释，2％醋酸铀复染后电镜观察是否形成病毒样颗粒。HCV感染者肝组织中F蛋白的检测采用免疫组织化学法。结果1g／L F蛋白与tRNA混合（167：1）后，可形成直径35nm的病毒样颗粒。在20例HCV感染者的肝穿刺组织标本中，有2例患者的肝细胞胞浆中可检测到F蛋白。结论F蛋白在体外可以形成病毒样颗粒，在部分HCV感染者的肝组织中存在F蛋白，F蛋白在HCV的生活周期中可能有重要功能。

关键词：丙型肝炎病毒 F蛋白病毒样颗粒肝活检标本

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丙型肝炎病毒F蛋白磷酸化位点突变与细胞内分布

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微生物与感染 2007年第2期2卷 78-82页

作者：邵圣文于建国武文斌赵平丁惠戚中田第二军医大学微生物学教研室军队医学微生物学重点实验室上海200433 解放军第八十八医院济南军区肝病研究所

目的探讨丙型肝炎病毒(HCV)F蛋白磷酸化位点突变对其在细胞内分布位置及功能的影响。方法应用NetPhos2.0Server软件预测F蛋白的磷酸化位点,据此设计重叠引物,利用引物之间相互延伸获得突变型HCVf基因,该基因第13、14、114、121和124位... 详细信息

目的探讨丙型肝炎病毒(HCV)F蛋白磷酸化位点突变对其在细胞内分布位置及功能的影响。方法应用NetPhos2.0Server软件预测F蛋白的磷酸化位点,据此设计重叠引物,利用引物之间相互延伸获得突变型HCVf基因,该基因第13、14、114、121和124位密码子由野生型f基因的TCT突变为GAT,对应氨基酸由丝氨酸(S)突变为天冬氨酸(D)。将突变型f基因及野生型f基因定向克隆至pEGFP-N1,得到pEGFP-mf和pEGFP-f重组子。采用脂质体法将重组子转染HepG2细胞,再用激光共聚焦显微镜观察突变型F蛋白以及野生型F蛋白在细胞内的分布情况,拍照并进行半定量分析。结果在HepG2细胞中,突变型F蛋白主要分布在细胞核内(90%),细胞质内有少量分布(10%),平均荧光强度分别为63.70±3.20和7.06±0.34,两者差异有统计学意义(P<0.001,t=99.2);野生型F蛋白主要分布在细胞质内(94.9%),细胞核内有少量分布(5.1%),平均荧光强度分别为83.34±4.07和4.48±0.22,两者差异有统计学意义(P<0.001,t=106.5)。结论HCVF蛋白在细胞内存在磷酸化和非磷酸化2种形式,其功能也不同。细胞质内以磷酸化F蛋白为主,非磷酸化F蛋白主要位于细胞核内。磷酸化F蛋白可能参与HCV复制调节,非磷酸化F蛋白可能影响细胞核内基因转录。

关键词：丙型肝炎病毒 F蛋白磷酸化

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丙型肝炎病毒F蛋白抗原性及患者血清F抗体流行率的研究

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中华肝脏病杂志 2006年第12期14卷 890-893页

作者：邵圣文武文斌于建国赵平戚中田第二军医大学微生物学教研室军队医学微生物学重点实验室上海200433 解放军第八十八医院济南军区肝病研究所

目的探讨丙型肝炎病毒（HCV）F蛋白的抗原性及患者血清F抗体的流行率。方法利用11条引物延伸获得HCVf基因，以此为模板经聚合酶链反应扩增得到截短型f65基因片段，定向克隆至pET32a（＋），重组子转化大肠杆菌Plyss菌株，异丙基-β-半... 详细信息

目的探讨丙型肝炎病毒（HCV）F蛋白的抗原性及患者血清F抗体的流行率。方法利用11条引物延伸获得HCVf基因，以此为模板经聚合酶链反应扩增得到截短型f65基因片段，定向克隆至pET32a（＋），重组子转化大肠杆菌Plyss菌株，异丙基-β-半乳糖苷诱导后用镍离子树脂纯化HCVF65蛋白。以F65蛋白为抗原，酶联免疫吸附法检测HCV感染者血清中F抗体。应用F65蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆F抗体，再用葡萄球菌A蛋白树脂纯化兔血清中F抗体。结果成功构建了pET32a（＋）f65重组子，表达并纯化了分子量为3．2×10^4的HCVF65蛋白。30份HCV患者血清F抗体的A450为0．125±0．061，F抗体阳性率为63．3％。获得了兔源性F抗体，该抗体与HCVF65蛋白发生特异性结合反应，滴度为1：30000。结论HCVF65蛋白具有抗原性，可用来检测血清中F抗体。HCV患者血清中存在F抗体。兔源性F抗体可用来检测HCVF蛋白。

关键词：肝炎病毒,丙型抗原,病毒抗体,病毒 F蛋白

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