检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学与毒理学杂志 2013年第3期27卷 423-428页

作者：夏仪王卓张天宝第二军医大学毒理学教研室上海200433

目的观察双酚A(BPA)对大鼠卵泡体外生长发育及卵母细胞成熟的影响。方法采用大鼠卵泡体外长期培养方法,从12～14d龄的雌性大鼠卵巢中机械性分离腔前卵泡(140～170μm),隔天分别换一半含BPA 0,50,100和150μmol·L-1的培养液,连续培... 详细信息

目的观察双酚A(BPA)对大鼠卵泡体外生长发育及卵母细胞成熟的影响。方法采用大鼠卵泡体外长期培养方法,从12～14d龄的雌性大鼠卵巢中机械性分离腔前卵泡(140～170μm),隔天分别换一半含BPA 0,50,100和150μmol·L-1的培养液,连续培养10d。倒置相差显微镜下观察卵泡发育的形态,计算卵泡存活率、有腔卵泡形成率和卵丘-卵母细胞复合体(COC)排出率,测定卵泡直径,显微镜下观察卵泡的排卵情况以及卵母细胞成熟情况,计算生发泡(GV)、生发泡破裂(GVBD)和第一极体(PB)的形成率;分别于培养2,6和10d时采用磁性酶联免疫法测定培养基中雌二醇和孕酮的分泌量。结果正常对照组卵泡在10d培养过程中,大多数正常对照组卵泡都经历了腔前卵泡、有腔卵泡以及成熟卵泡阶段。与正常对照组相比,BPA 100和150μmol·L-1组的卵泡存活率、有腔卵泡形成率、COC排出率、GVBD率以及PB率均明显降低(P<0.05)。BPA 50μmol·L-1组培养10d时的卵泡直径以及培养6和10d时BPA100和150μmol·L-1组卵泡和卵母细胞的直径均明显降低(P<0.05);与正常对照组相比,BPA 100和150μmol·L-1组卵泡膜细胞和颗粒细胞的增殖受到明显抑制(P<0.05)。与正常对照组相比,BPA 100和150μmol·L-1组在培养6和10d时雌二醇和孕酮含量均显著减少(P<0.01)。结论 BPA 100和150μmol·L-1可抑制大鼠卵泡的生长和卵母细胞的成熟。

关键词：双酚A 生殖毒性卵泡体外培养

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饮水卫生标准限量的汞对蚕豆根尖细胞的微核效应

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第二军医大学学报 1990年第3期11卷 222-224页

作者：印木泉毕洁第二军医大学特殊毒理学教研室

实验观察了国家饮用水水质卫生标准(简称“国标”)限量的汞(即0.001 mg/L)和10倍、100倍于“国标”限量汞(即0.01、0.1 mg/L)对松滋青皮豆和轮选1号豆根尖细胞的微核效应。结果表明,0.001mg/L汞水样的微核率与本底值相近,与空白对照相比... 详细信息

实验观察了国家饮用水水质卫生标准(简称“国标”)限量的汞(即0.001 mg/L)和10倍、100倍于“国标”限量汞(即0.01、0.1 mg/L)对松滋青皮豆和轮选1号豆根尖细胞的微核效应。结果表明,0.001mg/L汞水样的微核率与本底值相近,与空白对照相比,无显著性差异(P>0.05);而0.01和0.1 mg/L汞水样的微核率显著增高,与空白对照相比,相差非常显著(P<0.01)。证明“国标”规定的限量值汞是安全的。当0.1 mg/L汞与0.5 mg/L砷、1.5 mg氰并存时,其诱发的微核效应显示有联合作用。汞所诱发的微核效应与剂量间呈正相关。两种蚕豆根尖细胞对含致突物水样的微核效应无显著差别,证明松滋青皮豆和轮选1号豆均可作为监测水中致突物的材料。

关键词：饮水卫生标准蚕豆根尖细胞汞

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茶叶对酱油亚硝化致突性的影响

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中华预防医学杂志 1991年第4期25卷 249-250页

作者：蔡东联印木泉贺清玉王静毕洁第二军医大学特殊毒理学教研室

发酵酱油中含有大量的仲胺,当酱油亚硝化后可形成致突性/致癌性亚硝胺。国产的发酵酱油亚硝化后均表现出很强的致突性。我们用体外试验模拟体内亚硝化的过程,观察茶叶阻断酱油亚硝化对TA 100致突性的影响。

关键词：茶叶/毒性调味剂亚硝化诱变剂

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40种酱油的致突性和不同浓度的亚硝酸盐对致突性的影响

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第二军医大学学报 1990年第5期11卷 424-427页

作者：蔡东联印木泉贺清玉王静陈耀富毕洁陆敦第二军医大学特殊毒理学教研室

实验观察了39种国产酱油和1种瑞士酱油的致突性,以及不同浓度的亚硝酸盐对酱油致突性的影响。亚硝酸盐浓度50 mmol/L时,38种酱油对鼠伤寒沙门氏菌TA98和TA100在未加代谢活化系统时均显示出直接的致突变性;另外2种在加入代谢活化系统后... 详细信息

实验观察了39种国产酱油和1种瑞士酱油的致突性,以及不同浓度的亚硝酸盐对酱油致突性的影响。亚硝酸盐浓度50 mmol/L时,38种酱油对鼠伤寒沙门氏菌TA98和TA100在未加代谢活化系统时均显示出直接的致突变性;另外2种在加入代谢活化系统后也显示出间接的致突变作用。散装酱油的致突变性明显高于瓶装者,前者诱发的回变菌落数超过100000个/ml。亚硝化过程中,给子不同剂量的亚硝酸盐,即使在生理浓度范围内,酱油对TA100也显示出明显的致突变作用;诱变的菌落数与亚硝酸盐浓度呈正相关。

关键词：亚硝胺酱油致突性

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血卟啉单甲醚PsD-044的致突性评价

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海军军医大学学报 1992年第5期 473-474页

作者：贺清玉印木泉陈耀富王静第二军医大学训练部特殊毒理学教研室第二军医大学训练部特殊毒理学教研室 200433

血卟啉单甲醚PsD-044是我校抗疟药研究室研制的一种单体卟啉类肿瘤光化学诊治剂,药效试验表明,对其NADPH光氧化作用的敏化效应和体外细胞的光灭活作用等优于目前国内临床使用的混合卟啉剂血卟啉衍生物。为确保用药的安全性、

关键词：致突性微核试验染色体畸变试验 Ames试验

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小鼠短指/缺指畸形肢体cDNA消减文库的构建

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中国药理学与毒理学杂志 2003年第4期17卷 281-285页

作者：陈蓉芳张天宝印木泉朱江波郭苗莉第二军医大学卫生毒理学教研室上海200433

目的　为筛选、克隆小鼠短指 /缺指畸形肢体的特异表达基因 ,构建了GD18小鼠畸形肢体 (短指 /缺指 )与正常肢体的差异表达的cDNA消减文库。方法　应用抑制消减杂交技术 (SSH ) ,结合PCRcDNA合成法 ,将从总RNA中合成的双链cDNA ,酶切成... 详细信息

目的　为筛选、克隆小鼠短指 /缺指畸形肢体的特异表达基因 ,构建了GD18小鼠畸形肢体 (短指 /缺指 )与正常肢体的差异表达的cDNA消减文库。方法　应用抑制消减杂交技术 (SSH ) ,结合PCRcDNA合成法 ,将从总RNA中合成的双链cDNA ,酶切成平均大小为 4 0 0～ 6 0 0bp的片段 ,经接头连接 ,两次消减杂交和两次抑制性PCR后 ,将产物与T/A载体连接构建cDNA消减文库 ,并转染大肠杆菌进行文库扩增 ,菌液PCR筛选有插入片段的SSH克隆。结果　成功地构建了GD18小鼠畸形肢体(短指 /缺指 )差异表达的cDNA消减文库 ,从中挑取2 75个克隆进行菌液PCR分析 ,结果显示其中 2 5 5均得到 2 0 0～ 6 0 0bp插入片段。结论　SSH与PCR合成双链cDNA ,是一种自微量总RNA中构建高特异性的差异表达cDNA消减文库的有效方法。消减文库的构建 ,有助于筛选、克隆小鼠短指

关键词：短指少指基因表达基因文库

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人胚肺成纤维细胞c-Ha-ras^(V12G)基因转染细胞系促癌剂检测模型的建立

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中国药理学与毒理学杂志 2001年第4期15卷 306-310页

作者：吴涛印木泉第二军医大学卫生毒理学教研室上海200433

为建立一个促癌剂检测模型 ,采用电穿孔法 ,将突变的c Ha rasV12G 基因转入人胚肺成纤维细胞WI 38中 ,将获得的G4 18抗性 (G4 18r)单克隆细胞株进行DNADot 印迹及RT PCR分析后 ,进一步用佛波醇酯 (PMA)处理 ,并选用克隆形成率 ,锚着独... 详细信息

为建立一个促癌剂检测模型 ,采用电穿孔法 ,将突变的c Ha rasV12G 基因转入人胚肺成纤维细胞WI 38中 ,将获得的G4 18抗性 (G4 18r)单克隆细胞株进行DNADot 印迹及RT PCR分析后 ,进一步用佛波醇酯 (PMA)处理 ,并选用克隆形成率 ,锚着独立性生长及裸鼠成瘤性等表型改变对受试细胞进行了恶性程度检测 .结果表明 :在促癌剂PMA作用下 ,WI38基因转染细胞发生了恶性转化 ,c Ha rasV12G基因使细胞对PMA的促癌敏感性增强 .由此可见。

关键词：基因转染细胞促癌剂佛波醇酯检测模型人胚肺成纤维细胞

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基于荧光素酶报告基因的CHO细胞(抗)雄激素样物质检测方法的建立

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卫生研究 2005年第3期34卷 281-284页

作者：赵海涛朱江波朱勇飞王征马玺里张天宝第二军医大学卫生毒理学教研室上海200433

目的　建立基于报告基因的CHO细胞体外(抗)雄激素检测系统,并研究2 ,4 DDT、甲氧氯的抗雄激素样作用。方法　通过脂质体转染法将人雄激素受体表达质粒pSVAR0、雄激素反应元件调控的报告质粒pMMTV Luc及内对照质粒phRL SV4 0瞬时转入CH... 详细信息

目的　建立基于报告基因的CHO细胞体外(抗)雄激素检测系统,并研究2 ,4 DDT、甲氧氯的抗雄激素样作用。方法　通过脂质体转染法将人雄激素受体表达质粒pSVAR0、雄激素反应元件调控的报告质粒pMMTV Luc及内对照质粒phRL SV4 0瞬时转入CHO细胞,检测报告基因lucferase的表达,给予DHT、FLU后检测该系统的有效性和特异性,并用2 ,4 DDT、METH等受试物进行验证。结果　转染后的CHO细胞对DHT呈明显的剂量-反应关系,1×10 - 1 0 mol LDHT可出现明显的兴奋效应,至1×10 - 7mol L可达到最大反应值,而未转染雄激素受体质粒与DHT无明显反应,FLU可以显著抑制二氢睾酮的激动效应,说明检测系统有效、特异。验证结果表明3×10 - 7mol L以上2 ,4 DDT及3×10 - 7mol L以上METH可对雄激素受体活性产生抑制作用,2 ,4 DDT的抑制作用强于甲氧氯。结论　本试验建立的基于报告基因的体外(抗)雄激素检测系统是可行的,2 ,4 DDT、甲氧氯有明显的抗雄激素活性作用。

关键词：抗雄激素样活性中国仓鼠卵巢细胞人雄激素受体报告基因方法

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sHsps在小鼠正常腭发育和腭裂发生过程中的表达

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卫生研究 2005年第3期34卷 293-297页

作者：朱勇飞朱江波周宏元张天宝第二军医大学卫生毒理学教研室上海200433

目的　研究sHsps在正常腭发育及腭裂发生过程中的表达情况。方法　在GD10经口一次分别给予实验组孕小鼠80mg kg的视黄酸(RA)、对照组孕鼠等体积的植物油,并分别于GD15 GD17取两组胎鼠的腭,利用RT- PCR方法半定量检测实验和对照组中sHsp... 详细信息

目的　研究sHsps在正常腭发育及腭裂发生过程中的表达情况。方法　在GD10经口一次分别给予实验组孕小鼠80mg kg的视黄酸(RA)、对照组孕鼠等体积的植物油,并分别于GD15 GD17取两组胎鼠的腭,利用RT- PCR方法半定量检测实验和对照组中sHsps的表达丰度。结果　正常腭除Hspb10在GD17不表达外,其余Hsps基因在GD15 - GD17均有明显表达,Hsp2 0、Hsp2 5、Hsp2 7、Hsp32、Hspb2、Hspb3、Hspb7表达丰度基本恒定,Hsp30、Hspb5随胚龄的增加而表达丰度增高,Hsp10、Hsp2 2、Hspb4、Hspb9在GD16出现表达高峰。Hsp30、Hsp32、Hspb4、Hspb10在GD15 - GD17的表达丰度腭裂组明显高于正常组。Hsp10、Hsp6 0、Hspb5、Hspb9在GD15 - GD17的表达丰度腭裂组明显低于正常组。Hspb9、Hspb10在正常腭发育和腭裂发生过程中的表达模式明显不同。结论　15种Hsps除Hspb10在GD17不表达外,其余在GD15 - GD17正常腭发育过程中均有明显表达,但不同Hsps的表达特点有所不同;Hsp30、Hsp32、Hspb4、Hspb10在腭裂发生中可能主要起应激保护反应,Hsp10、Hsp6 0、Hspb5、Hspb9、Hspb10可能与腭裂的发生有关。

关键词：热休克蛋白基因视黄酸胚胎腭裂发育

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吸烟人群细胞色素P4501A1和谷胱甘肽-S-转移酶M1的基因型

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中国药理学与毒理学杂志 2000年第5期14卷 383-386页

作者：陆敦印木泉贺清玉第二军医大学卫生毒理学教研室上海200433

采用分子流行病学的方法 ,研究吸烟人群细胞色素 P450 1 A1基因 (CYP1 A1 )和谷胱甘肽 - S-转移酶 M1基因 (GST M1 )的多态性特征 .吸烟人群与同性别及同年龄 (年龄 <2周岁 )健康人群一对一配对 .提取血液基因组 DNA. PCR扩增 CYP 1 ... 详细信息

采用分子流行病学的方法 ,研究吸烟人群细胞色素 P450 1 A1基因 (CYP1 A1 )和谷胱甘肽 - S-转移酶 M1基因 (GST M1 )的多态性特征 .吸烟人群与同性别及同年龄 (年龄 <2周岁 )健康人群一对一配对 .提取血液基因组 DNA. PCR扩增 CYP 1 A1Exon7位点片段和 GST M1部分片段 .限制性酶切片段长度多态性 (RELP)分析 P450 1 A1片段和GST M1片段多态性特点 .结果显示吸烟组人群中CYP 1 A1 Exon 7Val/Val型 (mm型 )人群数增高 ,并有统计学差异 .吸烟组人群中 :GST M1缺失人群数略有升高 ;CYP1 A1 wm型人群数略有升高 ;CYP 1 A1 wm型 +mm型人群数略有升高。

关键词：吸烟细胞色素P450 谷胱甘肽转移酶多态性基因

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