检索结果-内蒙古大学图书馆

中国肿瘤临床 2018年第2期45卷 77-82页

作者：黄晓培朱江波常文军张晓芳张天宝康争春薛伟第二军医大学卫生毒理学教研室上海市200433 第二军医大学环境卫生学教研室第二军医大学附属长海医院胃肠外科

目的:探讨胃癌患者外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)和胃癌间质肿瘤相关中性粒细胞(tumor-associated neutrophils,TANs)对胃癌患者预后的预测价值。方法:选取第二军医大学附属长海医院2006年6月至2... 详细信息

目的:探讨胃癌患者外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)和胃癌间质肿瘤相关中性粒细胞(tumor-associated neutrophils,TANs)对胃癌患者预后的预测价值。方法:选取第二军医大学附属长海医院2006年6月至2011年5月收治的126例胃癌患者,根据术前外周血NLR及胃癌患者TANs的浸润情况,将其分为4个组,比较全组胃癌患者的术后生存率,并分析其与临床病理学特征及预后的相关性。结果:NLR高合并TANs低浸润组肿瘤分化程度较低(P<0.001)且肿瘤体积较大(P=0.026)。4个组中NLR高合并TANs低浸润组生存率最低,NLR低合并TANs高浸润组生存率最高,且差异具有统计学意义(P<0.05)。单因素及多因素Cox回归分析均显示:NLR高合并TANs低浸润(P<0.05)是影响胃癌预后的独立危险因素。结论:术前外周血NLR联合胃癌组织中TANs浸润可作为判断胃癌患者预后的指标,且术前外周血NLR高联合胃癌组织中TANs低浸润胃癌患者的预后较差。

关键词：胃癌中性粒细胞/淋巴细胞比值肿瘤相关中性粒细胞预后

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韭黄中抗突变成分的分离与鉴定

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第二军医大学学报 1991年第5期12卷 453-456页

作者：陆敦印木泉易杨华第二军医大学训练部特殊毒理学教研室 200433 第二军医大学药学院植物化学教研室 200433

新鲜韭黄浆液分别用有机溶剂乙醚、醋酸乙酯及正丁醇提取,得到蛋白质提取物及非蛋白质提取物,SOS显色试验证实韭黄经乙醚提取后的非蛋白质成分抗突变作用最强。应用气相-质谱进一步分析韭黄非蛋白质成分,得到30种不同的化学物质。其中... 详细信息

新鲜韭黄浆液分别用有机溶剂乙醚、醋酸乙酯及正丁醇提取,得到蛋白质提取物及非蛋白质提取物,SOS显色试验证实韭黄经乙醚提取后的非蛋白质成分抗突变作用最强。应用气相-质谱进一步分析韭黄非蛋白质成分,得到30种不同的化学物质。其中具有抗突变作用的成分可能为:二甲基二硫化物,4-甲基-2(1H)-吡啶硫酮,二(异丙基)三硫化物,3-烯丙巯基丙酸。

关键词：韭黄抗突变作用 SOS显色试验

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六种维生素和铜对亚硝化处理的酱油致突变性影响的研究

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营养学报 1990年第3期12卷 264-266页

作者：蔡东联印木泉贺清玉王静陈耀富毕洁第二军医大学特殊毒理教研室上海200433

有关的流行病学调查发现酱油和消化道癌症的发病有密切相关。从酱油中可以分离出致突变性和致癌变性前体物质,用其饲喂动物,可以诱发肿瘤。酱油亚硝化后,其中的致突变性或致癌变性前体物质可形成很强的具有致癌变作用的亚硝胺。文献表明... 详细信息

有关的流行病学调查发现酱油和消化道癌症的发病有密切相关。从酱油中可以分离出致突变性和致癌变性前体物质,用其饲喂动物,可以诱发肿瘤。酱油亚硝化后,其中的致突变性或致癌变性前体物质可形成很强的具有致癌变作用的亚硝胺。文献表明,多种食物和营养素可以阻断亚硝化的过程,防止亚硝胺的形成。国产酱油中存在微量的亚硝胺,我们检测了40种酱油亚硝化后对TA98和TA100的致突变作用,全部样品都表现出很强的致突变性。本文用体外试验,模拟体内的亚硝化过程,用维生素和铜阻断亚硝化过程,并观察处理后的酱油对TA100致突变性的影响。

关键词：维生素铜亚硝化酱油致突变性

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扩展的简单串联重复位点诱发突变在遗传毒理学的应用进展

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中国药理学与毒理学杂志 2011年第5期25卷 487-489页

作者：梁春柳姚朗张天宝南方医科大学卫生毒理学教研室广东广州510515 第二军医大学卫生毒理学教研室上海200433

扩展的简单串联重复(ESTRs)序列是基因组DNA上高不稳定的一类重复序列。由于其自发突变和诱发突变率高,因而在生殖细胞诱发突变中的研究中得到广泛的应用。随着研究的深入,目前发现有3类重复序列——小卫星、微卫星和ESTRs,主要通过系... 详细信息

扩展的简单串联重复(ESTRs)序列是基因组DNA上高不稳定的一类重复序列。由于其自发突变和诱发突变率高,因而在生殖细胞诱发突变中的研究中得到广泛的应用。随着研究的深入,目前发现有3类重复序列——小卫星、微卫星和ESTRs,主要通过系谱法和单分子PCR法来研究这些重复序列的变化。但迄今为止,这些重复序列的突变机制还不明确。本文主要综述了目前国内外对这3种重复序列的异同、ESTRs突变研究方法的优缺点以及突变机制。

关键词：串联重复序列等位基因突变系谱聚合酶链反应

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炎症反应在多壁碳纳米管致胸膜间皮细胞恶性转化中的作用

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环境与职业医学 2018年第3期35卷 277-281页

作者：黄晓培薛伟董一帆田逸君张晓芳常文军张天宝朱江波第二军医大学卫生毒理学教研室上海200433 第二军医大学环境卫生教研室上海200433

[目的]探讨巨噬细胞产生的炎症反应在多壁碳纳米管(multi-walled carbon nanotubes,MWCNTs)致胸膜间皮细胞恶性转化中的作用及可能的分子机制。[方法]分别在有(+)或无(-)MWCNTs染毒情况下,利用人胸膜间皮细胞(Met5A)和巨噬细胞共培养以... 详细信息

[目的]探讨巨噬细胞产生的炎症反应在多壁碳纳米管(multi-walled carbon nanotubes,MWCNTs)致胸膜间皮细胞恶性转化中的作用及可能的分子机制。[方法]分别在有(+)或无(-)MWCNTs染毒情况下,利用人胸膜间皮细胞(Met5A)和巨噬细胞共培养以及Met5A单独培养两种模式培养细胞3个月后,检测各组胸膜间皮细胞的增殖、迁移、克隆形成能力,及胸膜间皮细胞核因子-κB(NF-κB)、白细胞介素-6(IL-6)、信号转导和转录激活因子3(STAT3)基因表达水平的变化。[结果]与单独培养(+)组和单独培养(-)组比较,共培养(+)组间皮细胞的光密度值、穿膜的细胞数目、形成的细胞克隆数目均明显增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。单独培养(+)组与单独培养(-)组比较,间皮细胞的光密度值、穿膜的细胞数目、形成的细胞克隆数目增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。与单独培养(+)组及单独培养(-)组比较,共培养(+)组间皮细胞的NF-κB、IL-6、STAT3基因表达水平明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。[结论]MWCNTs可促进胸膜间皮细胞的恶性转化,且巨噬细胞产生的炎症反应可增强MWCNTs致胸膜间皮细胞的恶性转化能力。

关键词：多壁碳纳米管巨噬细胞炎症反应胸膜间皮细胞恶性转化

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15种化合物在体内抗染色体断裂的效应

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解放军预防医学杂志 1992年第4期10卷 239-242页

作者：印木泉王静第二军医大学特殊毒理教研室

应用小鼠微核试验观察了15种化合物在体内抗染色体断裂的效应。15种化合物是;半胱氨酸、桂皮酸、芦丁、鞣酸、二氧化锗、5—氟尿嘧啶、叶绿酸铜钠、β—谷固醇、维生素C、香豆素、维生素E、L—谷胱甘肽(氧化型)、L—谷胱甘肽(还原型)、... 详细信息

应用小鼠微核试验观察了15种化合物在体内抗染色体断裂的效应。15种化合物是;半胱氨酸、桂皮酸、芦丁、鞣酸、二氧化锗、5—氟尿嘧啶、叶绿酸铜钠、β—谷固醇、维生素C、香豆素、维生素E、L—谷胱甘肽(氧化型)、L—谷胱甘肽(还原型)、亚硒酸钠和有机锗。结果表明,当给予各化合物50mg/kg剂量时,除香豆素外,均有不同程度抑制环磷酰胺诱发小鼠嗜多染红细胞微核效应的作用;当给予100mg/kg时,均能有效地阻抑环磷酰胺诱发的微核效应。其中,鞣酸、叶绿酸铜钠和维生素C的阻抑作用较好,并呈剂量效应关系。本研究结果指出,15种化合物在一定的有效剂量范围内,可成为体内抗染色体断裂剂。

关键词：微核抗染色体断裂化合物

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苯并(a)芘诱导BEAS-2B细胞恶性转化的不同阶段特征

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毒理学杂志 2007年第4期21卷 328-329页

作者：颜璐张天宝第二军医大学毒理学教研室上海200433

目的分析致癌物作用后至细胞转化过程中不同代次细胞的表达变化特征,为寻找出可能发生癌变的关键阶段、揭示致癌机制提供科学依据。方法采用永生化人支气管上皮细胞BEAS-2B,分设B(a)P组和DMSO溶剂对照组,染毒时间24h后细胞常规培养,系... 详细信息

目的分析致癌物作用后至细胞转化过程中不同代次细胞的表达变化特征,为寻找出可能发生癌变的关键阶段、揭示致癌机制提供科学依据。方法采用永生化人支气管上皮细胞BEAS-2B,分设B(a)P组和DMSO溶剂对照组,染毒时间24h后细胞常规培养,系统观察发生于转化过程中的细胞生物学特性并由血清抗性、锚着独立性生长能力,裸鼠成瘤试验来鉴定细胞的恶性转化情况,建立B(a)P诱导永生化人支气管上皮细胞BEAS-2B恶性转化不同代次的细胞模型。采用细胞遗传学方法分析了不同代次细胞的染色体改变;提取实验组和对照组不同代数细胞的mRNA,用Affymetrix公司U133plus2.0人类全基因组表达谱芯片分析获得差异表达基因,并对差异表达的基因进行筛选。结果实验组细胞在20代后细胞形态不规则的数量开始增多,核浆比例增大,出现病理性核分裂像。第10代时各组细胞血清抗性试验均为阴性;第20代实验组细胞出现血清抗性和倍增时间增长。25代时实验组细胞在软琼脂上可形成小的细胞集落,细胞数十个左右聚集成团,但生长缓慢,不能进一步形成较大的克隆,达不到每个集落大于50个细胞的标准;至第30代时,实验组细胞即能在软琼脂上形成克隆。软琼脂克隆形成细胞经体外扩增培养后生长紊乱,极性消失,可见重叠生长。中途死亡实验组裸鼠两只,常规病理切片检查,有异形上皮细胞聚集成团,已具备癌前转化的特征。从第20代出现染色体核型异常,主要类型有多倍体、染色体断裂、双着丝粒等。得到第1、5、10、20和30代实验组与对照组细胞不同代次细胞表达的基因谱。发现不同代次细胞表达的基因谱有明显不同的特征,且各代之间差异表达的基因也有很大差异,以1、5和30代细胞表达的差异基因为基准对差异基因进行了聚类分析,初步揭示了这些差异基因在不同代次细胞的表达模式和特征。结论从已知的与肿瘤相关的基因变化来看,尽管第5代已有肿瘤相关基因的变化,但以10、20代细胞的变化最明显,提示此阶段可能是癌变的关键阶段,而第10代可能是细胞癌变的早期阶段。

关键词：苯并(a)芘细胞转化染色体转化

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一个发育毒性测试的高通量方法

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毒理学杂志 2007年第4期21卷 341-342页

作者：刘珍张天宝第二军医大学毒理学教研室上海200433

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体外卵泡三维培养系统的研究现状

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毒理学杂志 2012年第4期26卷 305-309页

作者：夏仪张天宝第二军医大学毒理学教研室上海200433

卵泡体外培养方法是将早期卵泡不成熟卵母细胞（GV期或GV前期）在体外发育到可正常受精的成熟卵母细胞（MII）的方法。由于该方法能对卵巢的主要功能即卵泡发育、激素生成和卵子发生进行动态观察,可在卵泡不同发育阶段对卵泡每一组分进... 详细信息

卵泡体外培养方法是将早期卵泡不成熟卵母细胞（GV期或GV前期）在体外发育到可正常受精的成熟卵母细胞（MII）的方法。由于该方法能对卵巢的主要功能即卵泡发育、激素生成和卵子发生进行动态观察,可在卵泡不同发育阶段对卵泡每一组分进行分析,对卵泡发育,卵子发生和激素调控等生殖生物学机制和生殖毒作用机制进行深入研究，因而成为一项新的前沿技术，受到生殖生物学、临床医学和生殖毒理学等领域的关注。在过去10年当中，卵泡的体外二维培养方法得到了很大的发展，已基本建立绵羊、猪、小鼠和大鼠等体外卵泡培养方法。然而体内所有的细胞都处于一个三维的状态，这个三维的环境对于细胞的生长和分化都是非常关键的，在二维的状态下破坏了卵泡原本的三维结构，与卵泡在体内的实际生长环境不符。为了更好地模拟体内的三维环境，近年来发展了多种培养系统。本文拟对体外卵泡三维培养系统、相关生物材料及各个系统的优缺点等作一简要的综述。卵泡的三维培养方法根据目前文献报道，可大致分为原位培养、微流体培养、凝胶培养和非凝胶培养系统4类。1原位培养方法卵泡的原位培养是指将卵巢组织小块从卵巢皮质中分离出来在体外培养的一种方法。但卵巢组织小块的体外培养作为一项技术运用于原位三维卵泡成熟并不是很有效。Abir等。报道在这种培养模式下卵泡不能顺利的跨过腔前阶段进入有腔阶段，在体外要获得成熟的卵泡必须将卵泡从卵巢皮质中剥离出来。

关键词：卵泡三维培养系统生物材料动物模型

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NLRP3基因敲除小鼠的繁殖与基因型鉴定

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第二军医大学学报 2014年第5期35卷 555-559页

作者：冯世杰宗英张子腾杜秀明袁伯俊陆国才第二军医大学热带医学与公共卫生学系卫生毒理学教研室上海200433

目的繁殖及鉴定NLRP3基因敲除(NLRP3-/-)小鼠。方法将引进的NLRP3基因敲除杂合子小鼠,单独进行饲养及配种繁殖,繁殖后其子代出现3种基因型:野生型、杂合子型及纯合子型,提取每只小鼠的基因组DNA,用PCR和T7E1酶切方法进行鉴定,将获得的... 详细信息

目的繁殖及鉴定NLRP3基因敲除(NLRP3-/-)小鼠。方法将引进的NLRP3基因敲除杂合子小鼠,单独进行饲养及配种繁殖,繁殖后其子代出现3种基因型:野生型、杂合子型及纯合子型,提取每只小鼠的基因组DNA,用PCR和T7E1酶切方法进行鉴定,将获得的纯合子小鼠与异性杂合子交配,以获得更多的基因敲除纯合子小鼠。结果 NLRP3杂合子小鼠的饲养及繁殖均获得成功,获得了NLRP3基因敲除纯合子和杂合子小鼠。结论正确的饲养、繁殖及鉴定方法是从NLRP3基因敲除杂合子小鼠中获得纯合子小鼠的有效途径。

关键词：基因敲除小鼠 NLRP3 炎症小体纯合子杂合子

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