检索结果-内蒙古大学图书馆

科学通报 2008年第9期53卷 1003-1009页

作者：刘佳马蕾娜王毅刚刘新垣钱其军浙江理工大学生命科学学院新元医学与生物技术研究所杭州310018 中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所上海200031 第二军医大学东方肝胆外科医院病毒基因治疗实验室上海200438

肿瘤干细胞(cancer stem cell/tumor-initiating cell,CSC/TIC)是肿瘤组织中具有很强增殖能力、表现部分干细胞特性的细胞亚群,在肿瘤对放化疗抗性的产生和癌症的复发中起关键作用.目前用于靶向肿瘤干细胞的药物多为小分子抑制剂和融合... 详细信息

肿瘤干细胞(cancer stem cell/tumor-initiating cell,CSC/TIC)是肿瘤组织中具有很强增殖能力、表现部分干细胞特性的细胞亚群,在肿瘤对放化疗抗性的产生和癌症的复发中起关键作用.目前用于靶向肿瘤干细胞的药物多为小分子抑制剂和融合蛋白.以溶瘤腺病毒为载体携带外源基因表达的新型治疗策略-病毒基因疗法,在各种抗癌方案中展现出明显的优势,对实体瘤表现出很好的疗效,将其应用于靶向肿瘤干细胞的治疗具有良好的发展前景.根据肿瘤干细胞维持自身功能所依赖的分子机制,人们制定了一系列行之有效的针对性治疗策略.本文就目前针对肿瘤干细胞的靶向性治疗的研究进展作一评述.

关键词：肿瘤干细胞靶向溶瘤腺病毒策略

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六种粘细菌095B06次生代谢产物的分离、鉴定及初步生物学活性研究

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第二军医大学学报 2007年第3期28卷 266-271页

作者：施晓琼许强芝刘小宇韩文菊刘新利焦炳华李越中第二军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室上海200433 山东大学生命科学学院微生物技术国家重点实验室济南250100

目的：研究粘细菌的活性次生代谢产物的分离、鉴定及生物学活性。方法：利用稻瘟霉模型筛选活性菌株,对活性菌株Myxococcus xanthus 095B06发酵液的甲醇提取物采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等手段进行分离纯化化学成分,通过... 详细信息

目的：研究粘细菌的活性次生代谢产物的分离、鉴定及生物学活性。方法：利用稻瘟霉模型筛选活性菌株,对活性菌株Myxococcus xanthus 095B06发酵液的甲醇提取物采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等手段进行分离纯化化学成分,通过^1HNMR1、^13CNMR和ESI-MS对化合物进行结构鉴定,利用纸片扩散法和四甲基偶氮唑盐比色法对单体化合物进行生物活性评价。结果和结论：从粘细菌095B06发酵液中分离鉴定了4个大环内酯类化合物、1个甾醇类化合物及1个生物碱类化合物,它们分别为Avermectin A1a（1）、Avermectin A2a（2）、Avermectin B1a（3）、Avermectin B2a（4）、麦角甾-7,22-双烯-3,5,6-三醇（赛勒维甾醇）（5）和4-喹啉羧酸（6）。化合物1-5为首次从粘细菌中分离得到,且化合物2和4对肿瘤细胞SMMC-7721具有较强的抑制作用,其IC50均为5μg/ml。

关键词：粘球菌目代谢产物生物学活性

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细薄星芒海绵总萜烯的制备及Stellettin B和Stellettin D的含量测定

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第二军医大学学报 2006年第7期27卷 787-789页

作者：熊巍王增蕾林厚文李志勇童耕雷陈万生上海交通大学生命科学技术学院海洋生物技术实验室上海200240 第二军医大学长征医院药学部上海200003

目的：建立测定细薄星芒海绵Stelletta tenuis Lindgren总萜烯提取物中Stellettin B和D含量的方法。方法：采用HPLC—DAD方法。色谱条件为YMCPack—SIL分析柱（250min×4．6mm，5μm）；流动相为正己烷：乙酸乙酯（75：25），分析时... 详细信息

目的：建立测定细薄星芒海绵Stelletta tenuis Lindgren总萜烯提取物中Stellettin B和D含量的方法。方法：采用HPLC—DAD方法。色谱条件为YMCPack—SIL分析柱（250min×4．6mm，5μm）；流动相为正己烷：乙酸乙酯（75：25），分析时间30min，流速1．0ml·min^-1；检测波长：360nm；柱温：室温；进样量：20μl。结果：线性回归方程为Stellettin B：Y=52181633X＋957495（r=0．9969），线性范围为2．4～30μg；Stellettin D：Y：62636828X-451022（r=0．9980），线性范围为2．O～32μg。精密度、稳定性和重现性试验的RSD在3．07％～4．76％之间。10批细薄星芒海绵总萜烯中Stellettin B和Stellettin D的平均含量分别为59．93％（RSD=4．48％）和30．98％（RSD=2．97％）。结论：该法为测定细薄星芒海绵总萜烯中有效成分提供了快速、准确、有效的方法。

关键词：细薄星芒海绵总萜烯色谱法,高效液相

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低剂量镉处理后大鼠睾丸差异表达基因的cDNA微阵列分析

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癌变．畸变．突变 2006年第2期18卷 84-87页

作者：张建鹏任绪义郭婷婷冯伟华焦炳华第二军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室上海200433 上海水产大学生命科学与技术学院上海200090

背景与目的深入探讨睾丸镉毒性机制。材料与方法应用cDNA微阵列分析和实时定量PCR技术对低剂量镉处理后大鼠睾丸组织基因表达情况进行分析。结果UDP-葡萄糖醛酸转移酶、血红素加氧酶、错配修复蛋白、T-激肽原和cal megin等基因与镉毒性... 详细信息

背景与目的深入探讨睾丸镉毒性机制。材料与方法应用cDNA微阵列分析和实时定量PCR技术对低剂量镉处理后大鼠睾丸组织基因表达情况进行分析。结果UDP-葡萄糖醛酸转移酶、血红素加氧酶、错配修复蛋白、T-激肽原和cal megin等基因与镉毒性相关,但作为产能的细胞器,线粒体呼吸链并未受到低剂量镉影响。另显示维生素C对镉毒性有明显的缓解作用。结论镉诱导毒性和致癌作用的影响可能涉及能量代谢、防御保护、DNA修复多个方面;维生素C能够明显降低镉对大鼠睾丸的毒性作用。

关键词：大鼠毒理学芯片定量RT-PCR 线粒体维生素C

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细薄星芒海绵抗肿瘤活性总三萜含量测定和高效液相指纹图谱研究

细薄星芒海绵抗肿瘤活性总三萜含量测定和高效液相指纹图谱研究

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2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：熊巍林厚文李志勇陈万生第二军医大学长征医院药学部上海200003 上海交通大学生命科学技术学院海洋生物技术实验室上海200240 第二军医大学长征医院药学部上海200003 上海交通大学生命科学技术学院海洋生物技术实验室上海200240

目的:建立测定细薄星芒海绵Stelletta tenuis Lindgren总三萜活性提取物中Stellettin B和D含量的方法并研究总三萜提取物的高效液相指纹图谱,为科学评价及其有效控制其工艺和质量提供可靠方法.方法:采用HPLC-DAD方法.色谱条件为YMC Pack... 详细信息

目的:建立测定细薄星芒海绵Stelletta tenuis Lindgren总三萜活性提取物中Stellettin B和D含量的方法并研究总三萜提取物的高效液相指纹图谱,为科学评价及其有效控制其工艺和质量提供可靠方法. 方法:采用HPLC-DAD方法.色谱条件为YMC Pack-SIL分析柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为正己烷:乙酸乙酯,梯度洗脱(75％-3％),分析时间50min,0-30min正己烷:乙酸乙酯保持在75％:25％,30-35min正己烷:乙酸乙酯从75％:25％～3％:97％,35-50min正己烷:乙酸乙酯保持在3％:97％;流速1.0mL·min-1;检测波长:360nm;柱温:室温;进样量:20μL.结果线性回归方程为Stellettin B:Y=52181633x+957495(r=0.9969),线性范围为2.4μg～30μg;Stellettin D:Y=62636828 x-451022(r=0.9980),线性范围为2.0μg～32μg.精密度、稳定性和重现性试验的RSD在3.07％-4.76％之间.细薄星芒海绵总萜烯中Stellettin B和Stellettin D的平均含量分别为59.93％和30.98％.10批海绵总三萜提取物样品得到的指纹图谱有6个共有峰,分为两个部分:保留时间0-30min有4个峰,主要的特征峰1-3和7均在此区域内,通过与对照品的保留时间和紫外光谱以及质谱所得信息,确定色谱峰1-3和7分别为(1)Stellettin D;(2)Stellettin A;(3)Stellettin B;(7)Stellettin C,30-45min内有3个峰.通过峰面积和含量测定结果,确定最强峰为3号峰.相同色谱条件下测定了不同批次海绵总三萜提取物的HPLC图谱,其结果与总三萜有很好的相关性. 结论:该法为测定细薄星芒海绵总萜烯中有效成分提供了快速、准确、有效的方法.总三萜指纹图谱的特征性和专属性强,可结合含量测定全面控制细薄星芒海绵总三萜的质量,确保产品的均一性.

关键词：细薄星芒海绵抗肿瘤总三萜高效液相色谱含量测定指纹图谱

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南海细薄星芒海绵抗肿瘤活性成分研究(Ⅱ)

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中国海洋药物 2006年第4期25卷 11-16页

作者：王增蕾熊巍林厚文汤华陈万生第二军医大学长征医院药学部和海洋药物实验室上海200003 上海交通大学生命科学技术学院海洋生物技术实验室上海200240

目的研究细薄星芒海绵Stelletta tenuisLindgren的抗肿瘤活性成分。方法利用溶酶萃取和多种层析手段,以体外细胞毒模型跟踪筛选,对南海细薄星芒海绵的抗肿瘤活性成分进行追踪分离,应用波谱技术,并结合文献对照,对所分离得到的化合物进... 详细信息

目的研究细薄星芒海绵Stelletta tenuisLindgren的抗肿瘤活性成分。方法利用溶酶萃取和多种层析手段,以体外细胞毒模型跟踪筛选,对南海细薄星芒海绵的抗肿瘤活性成分进行追踪分离,应用波谱技术,并结合文献对照,对所分离得到的化合物进行结构鉴定。结果得到8个异玛拉巴烷(isomalabaricane)型三萜类化合物,其结构分别鉴定为:stellettin B(1),C(2),D(3),E(4),rhabdastrellic acid A(5),stellettin H(6),22,23-dihydrostellettin B(7),geoditin A(8)。结论化合物1-8均系首次从中国南海海绵Stelletta ten-uisLindgren中获得,并归属了它们的1H NMR和13C NMR数据。

关键词：细薄星芒海绵抗肿瘤三萜结构鉴定

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抗恶性疟原虫EBA-175单克隆抗体的制备与初步鉴定

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第一军医大学学报 2005年第9期25卷 1169-1171页

作者：郝文波洪艳华孙晓敏宁云山张冬梅潘卫庆李明南方医科大学生物技术学院广东广州510515 第二军医大学病原生物学教研室上海200433

目的制备抗恶性疟原虫EBA-175的单克隆抗体(McAb),为恶性疟原虫的诊断及疫苗研究奠定基础.方法以恶性疟原虫EBA-175(Ⅱ区F2段)重组抗原免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备McAb,间接ELISA筛选分泌高滴度McAb的杂交瘤细胞株,测定其免疫球... 详细信息

目的制备抗恶性疟原虫EBA-175的单克隆抗体(McAb),为恶性疟原虫的诊断及疫苗研究奠定基础.方法以恶性疟原虫EBA-175(Ⅱ区F2段)重组抗原免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备McAb,间接ELISA筛选分泌高滴度McAb的杂交瘤细胞株,测定其免疫球蛋白亚类及其效价,ELISA、Western blot试验分析其特异性.结果筛选获得6株稳定分泌抗重组EBA-175 McAb的杂交瘤细胞株1F3、2E8、2H5、4A1、4C3、4H9,6株McAb经鉴定其亚类5株为IgG1,1株为IgG2a,6株McAb的培养上清ELISA效价为1:256～1:512,腹水效价为1:12 800～1:25 600,间接ELISA显示其中4株McAb 1F3、2H5、4A1、4H9能与恶性疟原虫抗原发生特异性结合,而只有1F3、4A1、4H9在Western blot试验中识别恶性疟原虫Mr约35000的虫源蛋白.结论获得了能稳定分泌高特异性抗EBA175 McAb的杂交瘤细胞.

关键词：恶性疟原虫红细胞结合抗原单克隆抗体

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核酸疫苗pcDNA3cC1小鼠体内表达的血清学分析

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第二军医大学学报 2005年第8期26卷 957-958页

作者：章亚南何晓文王芳姜磊任丁李德安孙树汉第二军医大学基础医学部医学生物技术和分子遗传研究所医学遗传学教研室上海200433

抗原cC1是从猪囊尾蚴cDNA文库中以囊虫病患者、病猪血清为探针筛选出的抗原蛋白．经免疫学检测证实为具有较高特异性的诊断用抗原。在前期的研究中，我们将全长cC1 cDNA插入真核表达质粒载体pcDNA3，构建了重组质粒pcDNA3-cC1。该DNA疫... 详细信息

抗原cC1是从猪囊尾蚴cDNA文库中以囊虫病患者、病猪血清为探针筛选出的抗原蛋白．经免疫学检测证实为具有较高特异性的诊断用抗原。在前期的研究中，我们将全长cC1 cDNA插入真核表达质粒载体pcDNA3，构建了重组质粒pcDNA3-cC1。该DNA疫苗免疫仔猪后，能有效诱导仔猪的免疫保护效应。本研究选择该DNA疫苗为分析对象，旨在建立一种早期预测DNA疫苗免疫效果的方法。

关键词：疫苗,DNA pcDNA3 cC1 cC1循环抗原

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重组人胰高血糖素样肽-1突变体的分离纯化及活性分析

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中国生物化学与分子生物学报 2005年第4期21卷 510-515页

作者：张志珍刘智慧毛积芳山西大学生命科学与技术学院太原030006 太原市科学技术协会太原030002 第二军医大学生物化学与分子生物学教研室上海200433

对基因工程构建的含人胰高血糖素样肽1(hGLP1)突变体的工程菌株进行诱导表达,分离纯化N末端第二位突变的2GlyhGLP1突变体.IPTG诱导4h,收获的菌体经超声破碎后,裂解液用GlutathioneSepharose4B亲和层析纯化GST2GlyhGLP1融合蛋白,经CNBr... 详细信息

对基因工程构建的含人胰高血糖素样肽1(hGLP1)突变体的工程菌株进行诱导表达,分离纯化N末端第二位突变的2GlyhGLP1突变体.IPTG诱导4h,收获的菌体经超声破碎后,裂解液用GlutathioneSepharose4B亲和层析纯化GST2GlyhGLP1融合蛋白,经CNBr裂解、SephadexG25柱脱盐、QAESepharoseFF阴离子交换柱层析和RPC18柱脱盐,得到纯度大于98%的重组***印迹分析证实,该突变体可被特异性hGLP1抗体所识别.生物学活性分析表明,2GlyhGLP1具有明显的降血糖活性和促胰岛素分泌活性(P<0.001).

关键词：人胰高血糖素样肽-1 重组突变体分离纯化血糖胰岛素

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强直性脊柱炎易感基因的研究进展

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Acta Genetica Sinica 2005年第10期32卷 1108-1114页

作者：陈蕊雯王勇孙树汉段世伟第二军医大学医学生物技术与分子遗传研究所基础医学部医学遗传学教研室上海200433 上海交通大学Bio-X生命科学研究中心上海200031

强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)是一种常见的高度遗传的风湿类疾病。至20世纪70年代以来,越来越多的证据表明HLA-B27是AS最主要的易感基因。然而,全基因组扫描和关联分析等研究发现在HLA以外的区域仍存在AS的易感区域,大量的... 详细信息

强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)是一种常见的高度遗传的风湿类疾病。至20世纪70年代以来,越来越多的证据表明HLA-B27是AS最主要的易感基因。然而,全基因组扫描和关联分析等研究发现在HLA以外的区域仍存在AS的易感区域,大量的证据显示在HLA区内外有许多基因与AS的发病有关。文章主要综述了与AS相关的易感基因以及它们的研究现状。

关键词：强直性脊柱炎易感性全基因组扫描关联分析连锁分析

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