检索结果-内蒙古大学图书馆

中南地区第六届生理学学术会议

作者：林耀旺莫书荣由振东何成路长林广西医科大学生理教研室广西医科大学生理教研室第二军医大学神经生物学教研室第二军医大学神经生物学教研室第二军医大学神经生物学教研室

目的:探讨催产素受体在体外培养的细胞和动物体内的存在形式,第112位、187位半光氨酸残基对催产素受体多聚体、催产素受体内吞和催产素受体与配体结合力的影响。方法:运用免疫沉淀、免疫印迹方法研究催产素受体的存在形式,用点突变方法... 详细信息

目的:探讨催产素受体在体外培养的细胞和动物体内的存在形式,第112位、187位半光氨酸残基对催产素受体多聚体、催产素受体内吞和催产素受体与配体结合力的影响。方法:运用免疫沉淀、免疫印迹方法研究催产素受体的存在形式,用点突变方法突变第112位、187位半光氨酸残基,然后运用免疫沉淀、免疫印迹、免疫荧光、放射配体结合试验等方法研究突变体对催产

关键词：催产素受体存在形式配体结合多聚化多聚体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

可卡因-苯丙胺调节转录肽基因疫苗在吗啡依赖和复吸中的作用

可卡因-苯丙胺调节转录肽基因疫苗在吗啡依赖和复吸中的作用

引用

中南地区第六届生理学学术会议

作者：葛翠兰莫书荣由振东何成路长林广西医科大学生理教研室广西医科大学生理教研室第二军医大学神经生物学教研室第二军医大学神经生物学教研室第二军医大学神经生物学教研室

目的:可卡因-苯丙胺调节转录(Cocaine-amphetamine-regulated transcript,CART)是一种与精神刺激药物奖赏和强化作用密切相关的神经肽,可作为一种内源性精神活性调节物质参与介导吗啡成瘾的过程。本研究的目的是观察CART基因疫苗在吗啡... 详细信息

目的:可卡因-苯丙胺调节转录(Cocaine-amphetamine-regulated transcript,CART)是一种与精神刺激药物奖赏和强化作用密切相关的神经肽,可作为一种内源性精神活性调节物质参与介导吗啡成瘾的过程。本研究的目的是观察CART基因疫苗在吗啡依赖和复吸中的作用。方法:本工作采用分子生物学技术克隆CART编码区序列和制备CART基因疫苗(pcDNACART1-116),酶联免

关键词：基因疫苗吗啡依赖可卡因-苯丙胺调节转录肽

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中缝大核内神经降压素在痛觉调制中的作用

引用

中国神经科学杂志 2003年第2期19卷 109-112页

作者：刘文彦白波宋朝佑济宁医学院生理学教研室山东济宁272113 第二军医大学神经生物学教研室上海200433

目的 :探讨中缝大核 (NRM)内神经降压素 (NT)在痛觉调制中的作用 ,及其和内源性 5 HT在痛觉调制中的关系。方法 :以钾离子透入法引起大鼠甩尾反应的电流强度 (mA)为痛反应指标 ,测定动物痛阈 ,观察NRM内神经降压素对大鼠痛阈的影响。... 详细信息

目的 :探讨中缝大核 (NRM)内神经降压素 (NT)在痛觉调制中的作用 ,及其和内源性 5 HT在痛觉调制中的关系。方法 :以钾离子透入法引起大鼠甩尾反应的电流强度 (mA)为痛反应指标 ,测定动物痛阈 ,观察NRM内神经降压素对大鼠痛阈的影响。结果 :NRM内注入神经降压素后 ,大鼠的痛阈明显增加 ,并在一定范围内呈明确的剂量效应关系 ;注入抗神经降压素血清或NT拮抗剂后 ,大鼠的痛阈则明显降低。NRM内注入噻庚啶后 ,可阻断NT镇痛的效应。结论 :NRM内的神经降压素在痛觉调制的复杂过程中发挥着一定作用 ,且其效应是通过内源性 5 HT系统中介的。

关键词：中缝大核神经降压素痛觉调制作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Mac-1-FP融合表达载体的构建、Mac-1-FP的表达与活性鉴定

引用

中国生物化学与分子生物学报 2003年第6期19卷 763-768页

作者：严鸣毛积芳杨生生钟纪根徐仁宝第二军医大学病理生理学教研室上海200433 第二军医大学生物化学与分子生物学教研室上海200433

分别构建表达BFP与CD1 1b的C末端、YFP与CD1 8的N末端相连接的融合蛋白的表达载体 ,并将二者转染至既无内源性Mac 1的表达同时又具有某些炎症反应信号转导系统的CHO细胞株进行表达Mac 1 FP .通过荧光显微镜观察到共转染后的CHO细胞可... 详细信息

分别构建表达BFP与CD1 1b的C末端、YFP与CD1 8的N末端相连接的融合蛋白的表达载体 ,并将二者转染至既无内源性Mac 1的表达同时又具有某些炎症反应信号转导系统的CHO细胞株进行表达Mac 1 FP .通过荧光显微镜观察到共转染后的CHO细胞可发出蓝色荧光和黄色荧光 ,应用Western印迹方法确定CD1 1b BFP与YFP CD1 8能够形成二聚体 ,采用流式细胞术检测确定PMA刺激Mac 1 FP可由胞浆内转位至膜上 ,测定PMA刺激前后的转染CHO细胞与其配基ICAM 1粘附活性的变化 ,证明转染CHO中的Mac 1 FP表达成功并具有野生型Mac 1的形成二聚体、膜转位、和配基ICAM 1相结合等功能 ,为进一步研究白细胞表面粘附分子Mac 1的α亚基CD1 1b、β亚基CD1

关键词： Mac-1-FP 融合表达载体构建表达活性鉴定融合蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

催产素受体与肿瘤

引用

中国病理生理杂志 2003年第4期19卷 554-557页

作者：崔瑞耀王永久由振东青岛大学医学院病理生理学教研室山东青岛266021 第二军医大学神经生物学研究室上海200433

Oxytocinreceptor(OTR)isamemberofG -proteincoupledreceptor ,whichhasbeen foundinmanytumorsandcancercelllines .Manystudiesrevealedoxytocin(OT)mayinhibitthetumorand cancercellgrowthandproliferation ,butthemechanismofthisinhibitionisnotwellknown .Someexperiments indicatedcAMP -PKAsystemparticipatesinthesignaltransductionthatoxytocininhibitsthecancercellpro liferation .However ,otherexperimentsshowedthesignaltransductionforoxytocinintheHs5 78Tcarcinosaco macellisthesameasthatinthenormalcells .Inthisreview ,therelationshipbetweenOTRandtumorsare summarized . [

关键词：催产素受体肿瘤信号转导

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

参附汤上调HL60细胞热休克蛋白和糖皮质激素受体mRNA表达及其对细胞存活的影响

引用

中国中西医结合杂志 2003年第1期23卷 32-34页

作者：凌昌全李敏步世忠许金廉王亚云孙继虎商权第二军医大学长海医院中医科上海200433 第二军医大学军队卫生学教研室第二军医大学生理学教研室中国科学院上海生化所分子生物学国家重点实验室

目的 :探讨中药方剂参附汤对HL6 0细胞热休克反应时热休克蛋白信使核糖核酸 (heatshockproteinmRNA ,HSPmRNA)和糖皮质激素受体信使核糖核酸 (glucocorticoidreceptormRNA ,GRmRNA)表达及对细胞存活率的影响。方法 :建立细胞热休克模型 ... 详细信息

目的 :探讨中药方剂参附汤对HL6 0细胞热休克反应时热休克蛋白信使核糖核酸 (heatshockproteinmRNA ,HSPmRNA)和糖皮质激素受体信使核糖核酸 (glucocorticoidreceptormRNA ,GRmRNA)表达及对细胞存活率的影响。方法 :建立细胞热休克模型 ,用动物血清学方法制备参附汤 (SFT)血清 ,用Northernblot分析HSPmRNA和GRmRNA的改变 ,用台盼蓝拒染法观察细胞存活率。结果 :HL6 0细胞热休克反应时GRmRNA明显减少 ,细胞存活率下降 ,HSPmRNA则增加 ;该细胞经SFT处理后在热休克反应时 ,GRmRNA表达增加 ,细胞存活率提高 ,HSPmRNA进一步增加。结论 :SFT可上调HL6 0细胞热休克反应时HSPmRNA和GRmRNA表达 ,提高糖皮质激素的生物学效应和抗细胞损伤能力 ,从而提高HL6 0细胞在热休克时的存活率 ,这可能是临床上SFT用于治疗失血性休克的机制之一。

关键词：参附汤热休克蛋白糖皮质激素受体信使核糖核酸细胞存活率中药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

CD11b-BFP融合蛋白在U937细胞株中的表达与鉴定

引用

第二军医大学学报 2003年第2期24卷 188-191页

作者：严鸣毛积芳钟纪根何建朱秋峰娄淑杰徐仁宝第二军医大学基础医学部病理生理学教研室上海200433 基础医学部生物化学与分子生物学教研室长海医院急救科长征医院麻醉科基础医学部神经生物学教研室

目的 :构建并表达巨噬细胞分化抗原 1(Mac- 1)的 α链 CD11b与蓝色荧光蛋白 (BFP)的融合蛋白 CD11b- BFP,为进一步直视研究 Mac- 1在白细胞内的分布、走向及归宿提供物质条件。方法 :首先将 CD11b的全长 c DNA进行酶切并获得 2个片段 ,... 详细信息

目的 :构建并表达巨噬细胞分化抗原 1(Mac- 1)的 α链 CD11b与蓝色荧光蛋白 (BFP)的融合蛋白 CD11b- BFP,为进一步直视研究 Mac- 1在白细胞内的分布、走向及归宿提供物质条件。方法 :首先将 CD11b的全长 c DNA进行酶切并获得 2个片段 ,将其中含有终止密码的片段作为模板 ,通过设计引物进行 PCR,获得不含有终止密码的该片段 ,然后与另一片段进行连接 ,形成不含有终止密码的 Mac- 1全长 c DNA,将其插入到表达载体 p EBFP- N1中 ,构建完成 CD11b- BFP融合基因 ,最后将其转染至 U937细胞株中 ,通过荧光显微镜观察与流式细胞术检测 Mac- 1的表达及其黏附活性来进行鉴定。结果 :经酶切鉴定 ,p CD11b- BFP构建完全正确 ,转染 U937细胞株后 ,可见 CD11b- BFP融合蛋白发出的蓝色荧光。结论 :构建完成 CD11b-BFP融合基因并在

关键词：巨噬细胞分化抗原1 蓝色荧光蛋白融合蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠GDNF基因的克隆表达及对PC12工程细胞的影响

引用

基础医学与临床 2003年第3期23卷 263-268页

作者：王丽梅魏传垠陈雪红张磬陈哲宇丁达夫路长林第二军医大学神经生物学教研室上海200433 山东淄博卫生学校外科教研室淄博255200 青岛大学医学院病理生理学教研室青岛266021 中国科学院生物化学与细胞研究所蛋白质组学重点实验室上海200031

克隆与表达大鼠胶质细胞源性神经营养因子 (glialcellline derivedneurotrophicfactor,GDNF)并观察其对PC12工程细胞的影响。从新生 4天的SD大鼠海马组织中提取总RNA ,通过RT PCR方法 ,扩增出GDNFcDNA。构建表达质粒pET GDNF ,转化大肠... 详细信息

克隆与表达大鼠胶质细胞源性神经营养因子 (glialcellline derivedneurotrophicfactor,GDNF)并观察其对PC12工程细胞的影响。从新生 4天的SD大鼠海马组织中提取总RNA ,通过RT PCR方法 ,扩增出GDNFcDNA。构建表达质粒pET GDNF ,转化大肠杆菌BL2 1(DE3) ,IPTG诱导GDNF表达并在Ni2 + NTA柱上用一步复性法纯化和复性。把PCDNA3 0 GFRα1和pcDNA3 0 RET质粒双转染入PC12细胞 ,G4 18筛选稳定克隆 ,构建PC12工程细胞。用GDNF刺激工程细胞 ,3天后观察其存活和分化。大鼠GDNFcDNA的克隆与表达获得成功 ,纯化和复性的重组GDNF蛋白可显著增强PC12 GFRα1 RET工程细胞的存活和分化。初步明确GDNF诱导PC12工程细胞存活和分化是通过RET 依赖途径。

关键词：大鼠 GDNF基因胶质细胞源神经营养因子 PC12工程细胞影响基因表达反转录—聚合酶链反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠脑中催产素受体cDNA的克隆

引用

中国病理生理杂志 2003年第8期19卷 1109-1110,1128页

作者：王永久孙一辉宫珍卿崔瑞耀由振东何成青岛大学医学院病理生理教研室山东青岛266021 青岛市卫生学校生理学教研室山东青岛266021 即墨市妇幼保健院山东即墨266200 第二军医大学神经生物学研究室上海200433

目的 :克隆大鼠脑中催产素受体 (OTR)cDNA编码区全长。方法 :从分娩后SD大鼠脑组织中提取总RNA ,通过RT -PCR扩增出大鼠OTRcDNA ,与pMD18-T载体连接 ,构成重组质粒 ,进行测序并与子宫中OTRcDNA序列进行比较。结果 :获得OTRcDNA编码区全... 详细信息

目的 :克隆大鼠脑中催产素受体 (OTR)cDNA编码区全长。方法 :从分娩后SD大鼠脑组织中提取总RNA ,通过RT -PCR扩增出大鼠OTRcDNA ,与pMD18-T载体连接 ,构成重组质粒 ,进行测序并与子宫中OTRcDNA序列进行比较。结果 :获得OTRcDNA编码区全长 ,并且与Rozen等报道的子宫OTRcDNA序列完全一致。结论 :克隆了脑中催产素受体 (OTR)cDNA ,并且证明中枢神经系统内OTR与外周的OTR一样。

关键词：受体催产素脑基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小鼠腹腔巨噬细胞基态游离钙离子浓度的不均一性及其和细胞反应性的关系

引用

中国病理生理杂志 2002年第10期18卷 1173-1178页

作者：朱晓燕韩建中娄淑杰严进徐仁宝第二军医大学病理生理学教研室第二军医大学神经生物学教研室上海200433

目的 :在单细胞水平上研究小鼠腹腔巨噬细胞 (PM)基态游离钙离子浓度 ([Ca2 + ]i)的不均一性及其和细胞反应性的关系。方法 :用荧光指示剂Fura - 2 /AM结合荧光显微镜成像系统检测单个PM基态的及用激动剂刺激细胞后的 [Ca2 + ]i;同时结... 详细信息

目的 :在单细胞水平上研究小鼠腹腔巨噬细胞 (PM)基态游离钙离子浓度 ([Ca2 + ]i)的不均一性及其和细胞反应性的关系。方法 :用荧光指示剂Fura - 2 /AM结合荧光显微镜成像系统检测单个PM基态的及用激动剂刺激细胞后的 [Ca2 + ]i;同时结合NBT染色法定量检测单个PM产超氧阴离子 (O 2 )水平。结果 :对 7只正常小鼠共392个PM基态 [Ca2 + ]i的研究表明小鼠PM的基态 [Ca2 + ]i呈正态分布 [(5 4± 2 4 )nmol/L ,n =392 ],但波动范围较大(从 10nmol/L到高于 10 0nmol/L) ,以 [Ca2 + ]i在 4 0 - 6 0nmol/L的细胞数量最多 (约占 5 0 % )。用PMA、fMLP刺激后PM [Ca2 + ]i升高 ,且受刺激后 [Ca2 + ]i升高的峰值和基态 [Ca2 + ]i之间呈正相关 (PMA刺激组 :r=0 5 2 ,P <0 0 1,n=5 8;fMLP刺激组 :r=0 5 9,P <0 0 1,n =4 4。此两组实验均以不同的小鼠重复 3次 ,其它两只小鼠的结果与上同。下面的表述方法同此 )。另外小鼠PM的基态 [Ca2 + ]i与其受PMA刺激后产生O 2 的量也呈显著正相关 (r=0 4 2 ,P<0 0 1,n =4 3,重复 4次 )。结论 :小鼠PM的基态 [Ca2 + ]i是不均一的 ,且基态 [Ca2 + ]i的高低和该细胞对致炎因子的反应性密切相关。

关键词：钙巨噬细胞超氧化物小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：