检索结果-内蒙古大学图书馆

中国应用生理学杂志 2002年第1期18卷 4-4,8页

作者：白波刘文彦王宏刘玉红宋朝佑泰山医学院神经生物学实验室山东泰安271000 济宁医学院生理学教研室第二军医大学神经生物学教研室

中枢神经系统一氧化氮（nitric oxide, NO)在痛和痛觉调制过程中的作用及其机制，受到国内外广泛关注，积累了大量的实验资料。但迄今为止，电针（EA）镇痛时中枢神经系统NO的作用及其机制尚不清楚。本工作电针大鼠双侧“足三里”穴，... 详细信息

中枢神经系统一氧化氮（nitric oxide, NO)在痛和痛觉调制过程中的作用及其机制，受到国内外广泛关注，积累了大量的实验资料。但迄今为止，电针（EA）镇痛时中枢神经系统NO的作用及其机制尚不清楚。本工作电针大鼠双侧“足三里”穴，观察向大鼠侧脑室微量注射NO前体和供体物质、一氧化氮合酶（NOS）抑制剂以及血红蛋白（Hb）、亚甲基蓝（MB）等，对大鼠痛和电针镇痛作用的影响，试图探讨NO在中枢神经系统痛觉调制和针刺（电针）镇痛过程中的作用及其机制。

关键词：大鼠中枢神经系统一氧化氮电针镇痛作用

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用Fura-2测定单个巨噬细胞内游离钙的条件的优化

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第二军医大学学报 2002年第3期23卷 341-343页

作者：朱晓燕韩建中娄淑杰严进徐仁宝第二军医大学基础医学部病理生理学教研室上海200433 第二军医大学基础医学部基础医学部神经生物学教研室

Fura-2负载后用荧光显微镜成像系统研究单细胞内游离钙离子浓度([Ca~(2+)]i)应用已十分广泛，娄淑杰等用此方法检测了PC12细胞内的[Ca~(2+)]i，我们将娄淑杰等的方法应用于腹腔巨噬细胞（PEM），发现不尽理想，因此我们实验过程中对Fur... 详细信息

Fura-2负载后用荧光显微镜成像系统研究单细胞内游离钙离子浓度([Ca~(2+)]i)应用已十分广泛，娄淑杰等用此方法检测了PC12细胞内的[Ca~(2+)]i，我们将娄淑杰等的方法应用于腹腔巨噬细胞（PEM），发现不尽理想，因此我们实验过程中对Fura-2的浓度进行了调整，另外PEM作为参与炎症的非兴奋细胞，其活化对[Ca~(2+)]i有很大的影响，而细胞贴壁很可能导致活化，但测定方法又要求只能在贴壁细胞进行。因此，我们使用鼠尾胶缩短贴壁时间，并把检测用的PEM的贴壁时间控制在一定范围之内。取得了比较理想的结果。

关键词： Fura-2 巨噬细胞钙测定优化 PEM

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CNTF对大鼠脊髓损伤后逆行性红核神经元损伤的保护作用

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第二军医大学学报 2002年第6期23卷 598-601,F004页

作者：叶俊丽曹莉崔瑞耀黄爱军阎志勇路长林何成第二军医大学基础医学部神经生物学教研室上海200433 青岛大学青岛医学院病理生理学教研室青岛266021

目的 :研究睫状神经营养因子 (CNTF)对脊髓损伤后逆行性红核神经元损伤的保护作用和促进肢体功能恢复的作用。方法 :将大鼠分为假手术组、生理盐水 (NS)组和 CNTF组 ,用 Allen改良法撞击致 SD大鼠脊髓 T1 0 损伤 ,经蛛网膜下腔留置导管... 详细信息

目的 :研究睫状神经营养因子 (CNTF)对脊髓损伤后逆行性红核神经元损伤的保护作用和促进肢体功能恢复的作用。方法 :将大鼠分为假手术组、生理盐水 (NS)组和 CNTF组 ,用 Allen改良法撞击致 SD大鼠脊髓 T1 0 损伤 ,经蛛网膜下腔留置导管注射 NS和 CNTF;术后每周进行一次 BBB评分和斜板试验的行为学评分 ;6周时采用辣根过氧化物酶 (HRP)逆行示踪技术标记红核神经元 ,取红核部位脑组织作冰冻切片 ,应用四甲基联苯胺 (TMB)呈色反应显示脊髓损伤后红核神经元存活率 ,并进行图像数据的分析。结果 :(1) CNTF组行为功能评分高于 NS组 ;(2 ) CNTF组 HRP标记红核神经元数目多于对照组。结论 :CNTF可减轻脊髓损伤后的逆行性损伤 ,而对上行运动神经元发挥保护作用 ,从而对肢体功能的恢复起到促进作用。

关键词： CNTF 大鼠脊髓损伤逆行性红核神经元损伤保护作用睫状神经营养因子 HRP

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中脑导水管周围灰质内阿片肽对神经降压素镇痛作用的影响

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中国现代医学杂志 2002年第18期12卷 22-24页

作者：刘文彦白波张艳霞刘玉红宋朝佑山东济宁医学院生理学教研室 272113 第二军医大学神经生物学教研室上海200433

目的 :讨论大鼠中脑导水管周围灰质 (PAG)内源性阿片肽和神经降压素 (NT)在痛觉调制中的相互关系。方法 :以钾离子透入法引起大鼠甩尾反应的电流强度 (mA)为痛行为反应的指标 ,观察向PAG内注入NT、钠洛酮、抗甲 -脑啡肽血清、抗 β-内... 详细信息

目的 :讨论大鼠中脑导水管周围灰质 (PAG)内源性阿片肽和神经降压素 (NT)在痛觉调制中的相互关系。方法 :以钾离子透入法引起大鼠甩尾反应的电流强度 (mA)为痛行为反应的指标 ,观察向PAG内注入NT、钠洛酮、抗甲 -脑啡肽血清、抗 β-内啡肽血清和抗强啡肽A1～ 13 血清 ,对动物痛阈的影响。结果 :PAG内注入纳洛酮、抗甲 -脑啡肽血清和抗 β -内啡肽血清后 ,可明显减弱NT的镇痛效应 ,注入抗强啡肽血清后 ,对NT的镇痛效应无显著影响。结论 :PAG内NT在痛觉调制中的作用至少部分与PAG内的内源性甲 -脑啡肽和

关键词：动物实验中脑导水管周围灰质内阿片肽神经降压素镇痛

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慢性吗啡处理加强可卡因-苯丙胺调节转录肽mRNA在大鼠下丘脑的表达

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中国药物依赖性杂志 2002年第2期11卷 95-99页

作者：何慧由振东王永久李建红黄矛路长林何成广西医科大学生理学教研室南宁530021 第二军医大学神经生物学教研室上海200433 青岛大学医学院病理生理学教研室青岛266021 第二军医大学新药评价中心上海200433

目的··:观察可卡因 -苯丙胺调节转录肽 (CART)mRNAs在慢性吗啡处理后大鼠的下丘脑中表达的变化。方法·· :采用PT -PCR克隆CART基因 ,用原位杂交观察慢性吗啡依赖大鼠下丘脑中CARTmRNAs的表达。结果··:在... 详细信息

目的··:观察可卡因 -苯丙胺调节转录肽 (CART)mRNAs在慢性吗啡处理后大鼠的下丘脑中表达的变化。方法·· :采用PT -PCR克隆CART基因 ,用原位杂交观察慢性吗啡依赖大鼠下丘脑中CARTmRNAs的表达。结果··:在视上核 (SON)和室旁核 (PVN) ,正常组的CARTmRNAs阳性细胞数分别为44.2±s14.3和85.3±s34.6 ,慢性吗啡处理组分别为63.8±s18.2和118.5±s55.0 ;纳洛酮可阻断慢性吗啡处理引起的CARTmRNAs阳性细胞数的增加,与吗啡依赖组相比分别减少34.0 %和58.6 %。结论·· :CART可能参与吗啡依赖的形成;由于中枢CART的增加可明显抑制动物的进食行为 ,降低动物的体重。

关键词：可卡因-苯丙胺调节转录肽吗啡依赖原位杂交视上核室旁核

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中缝大核内神经降压素痛行为调制机制的实验研究

中缝大核内神经降压素痛行为调制机制的实验研究

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中国生理学会第21届全国代表大会暨学术会议

作者：刘文彦白波宋朝佑张艳霞刘玉红济宁医学院生理学教研室泰山医学院神经生物学教研室第二军医大学神经生物学教研室济宁医学院生理学教研室济宁医学院生理学教研室

本工作以钾离子透入法引起大鼠甩尾反应的电流强度（mA）为痛反应指标,测定动物痛阈,观察了向中缝大核（NRM）内注入神经降压素（NT）、抗神经降压素血清（ANTS）、NT拮抗剂([D-Trp]-NT)和噻庚啶（C）对大鼠痛阈的影响。旨在探讨中缝大... 详细信息

本工作以钾离子透入法引起大鼠甩尾反应的电流强度（mA）为痛反应指标,测定动物痛阈,观察了向中缝大核（NRM）内注入神经降压素（NT）、抗神经降压素血清（ANTS）、NT拮抗剂([D-Trp]-NT)和噻庚啶（C）对大鼠痛阈的影响。旨在探讨中缝大核（NRM）内神经降压素（NT）在痛行为调制中的作用,及其和内源性5-HT在痛行为调制中的关系。

关键词：中缝大核神经降压素

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中枢一氧化氮对大鼠电针镇痛作用影响及其机制的实验研究

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泰山医学院学报 2002年第4期23卷 319-323页

作者：白波刘文彦王宏魏然刘玉红宋朝佑泰山医学院神经生物学实验室山东泰安271000 济宁医学院生理学教研室山东济宁272013 第二军医大学神经生物学教研室上海200433

目的　本研究探讨中枢神经系统中一氧化氮 (NO)在大鼠电针镇痛过程中的作用和作用机理。方法　以钾离子透入引起大鼠甩尾反应的电流强度 (mA)作为痛反应的指标。电针大鼠双侧“足三里”穴 ,观察向大鼠侧脑室内微量注射L -精氨酸 (L Arg... 详细信息

目的　本研究探讨中枢神经系统中一氧化氮 (NO)在大鼠电针镇痛过程中的作用和作用机理。方法　以钾离子透入引起大鼠甩尾反应的电流强度 (mA)作为痛反应的指标。电针大鼠双侧“足三里”穴 ,观察向大鼠侧脑室内微量注射L -精氨酸 (L Arg)、硝普钠 (SNP)、L NAME、亚甲基蓝 (MB)以及血红蛋白 (Hb)等物质 ,对大鼠痛和电针镇痛作用的影响。结果　 ( 1)侧脑室内微量注射L Arg ,非常显著地降低大鼠电针镇痛的效应 (P <0 0 5～0 0 1)。 ( 2 )大鼠侧脑室内微量注射SNP ,在 15min电针期间和停电针 15min内 ,大鼠痛阈降低非常显著 (P <0 0 1)。而在微量注射SNP时 ,同时注射Hb(注射SNP和Hb混合液 ) ,大鼠的电针镇痛效应和对照组相比没有显著性差异。 ( 3 )大鼠侧脑室内微量注射NOS抑制剂L -NAME ,在注药后 15min电针期间和停电针 15min内 ,大鼠痛阈表现非常明显的升高 (P <0 0 1)。 ( 4)侧脑室内微量注射MB ,大鼠电针镇痛效应明显加强。而侧脑室内微量注射MB和L Arg混合液后 ,大鼠痛阈和单纯注射MB组相比 ,在注药后 15min电针期间和停电针 15min内明显降低 (P <0 0 1) ,但是和单纯注射L Arg组相比大鼠痛阈仍然表现非常显著的升高 (P <0 0 1)。结论　大鼠中枢神经系统中NO参与镇痛和电针镇痛的调制过程。

关键词：一氧化氮电针镇痛痛觉调制 L-精氨酸硝普钠亚甲基蓝大鼠实验研究

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中缝大核内催产素在镇痛和电针镇痛中作用机制的研究

中缝大核内催产素在镇痛和电针镇痛中作用机制的研究

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中国生理学会第21届全国代表大会暨学术会议

作者：刘文彦白波刘玉红葛凤冀强宋朝佑济宁医学院生理学教研室泰山医学院神经生物学教研室济宁医学院生理学教研室济宁医学院生理学教研室济宁医学院生理学教研室第二军医大学神经生物教研室上海

本工作以钾离子透入法引起大鼠甩尾反应的电流强度(mA)为痛反应指标,通过向中缝大核(NRM)内注入催产素(OT)、抗催产素血清(AOTS)和噻庚啶(C),观察了NRM内OT在镇痛和电针镇痛中的作用及其和内源性5-HT之间的相互关系。

关键词：电针镇痛中缝大核催产素

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钙依赖性突触的可塑性

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生理科学进展 2001年第1期32卷 35-38页

作者：窦颖严进吴■ 崔瑞耀路长林青岛大学医学院病理生理学教研室青岛266021 第二军医大学神经生物学教研室

突触前和突触后细胞内钙离子 ([Ca2 +]i)在短时程和长时程突触的可塑性中 ,发挥着重要的信息传递作用。兴奋后残留 [Ca2 +]i,可以激发短时程突触增强。突触前 [Ca2 +]i 可以影响被抑制的突触前膜囊泡的更新 ,并准确编码突触前和突触后信... 详细信息

突触前和突触后细胞内钙离子 ([Ca2 +]i)在短时程和长时程突触的可塑性中 ,发挥着重要的信息传递作用。兴奋后残留 [Ca2 +]i,可以激发短时程突触增强。突触前 [Ca2 +]i 可以影响被抑制的突触前膜囊泡的更新 ,并准确编码突触前和突触后信息 ,产生截然相反的长时程突触修饰 (LTP或LTD)。

关键词：细胞内钙离子突触可逆性

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中脑导水管周围灰质内催产素在电针镇痛中的作用及机制的实验研究

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针刺研究 2001年第3期26卷 205-206页

作者：刘文彦白波刘玉红葛凤宋朝佑济宁医学院生理学教研室山东272113 第二军医大学神经生物学教研室上海200433

Objective: To explore the effect of oxytocin (OT) of periaqueducta l grey (PAG) of the midbrain on acupuncture analgesia and its relation with endo genous ***: Potassium iron iontophoresis method was used to induce pain, tail flicking was considered as the pain index and the pai n threshold changes were detected before and after microinjection of oxytocin(OT , 2 ng/0.5 μL for each side), anti oxytocin serum (AOTS, 1 ng/0.5 μL), naloxo ne (Nx,5 ng/0.5 μL ), anti β endorphin serum(AEPS), anti metenkephalin seru m (AMEKS) and anti dynorphin A 1～13 serum(ADYNS) into PAG of rats. Results: After bilateral microinjection of OT , the analgesic effect of electroacupuncture (EA) increased significantly in com parison with that of microinjection of same dose of normal saline and presented a dose effect relation (P<0.01). Following microinjection of AOTS , the analgesic effect of EA decreased considerably in comparison with that of normal rabbit se rum (NRS, P<0.01). After microinjection of Nx, the analgesic effec t of EA also d eclined significantly compared with that of normal saline group (P <0.01). After microinjection of Nx and then OT, the effect of EA increased obviously compared with that of Nx+EA group(P<0.01). After microinjection of AEPS or and the n OT, the effect of EA also increased significantly in comparison with that of A EPS+EA and AMEKS+EA group (P<0.01). Following microinjection of AD YNS, the analg esic effect of EA had no significant changes in comparison with NRS group. After microinjection of ADYNS and then OT, the effect of EA increased significantly i n comparison with that of ADYNS+EA group while had no apparent changes in compar ison with that of OT+EA group (P>0.05). The results showed that OT in PAG plays an important role in the EA analgesia, and its effect is independ ent of endogen ous opiate ***: In the central nervous system, m ultiple analge sic systems may exist simultaneously and OT participates in EA induced ana

关键词：中脑导水管周围灰质催产素电针镇痛动物实验

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