检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医学教育技术 2006年第1期20卷 47-49页

作者：刘世建彭骏王洋曹广文第二军医大学：卫生勤务学系流行病学教研室上海200433 第二军医大学训练部上海200433 第二军医大学长海医院病理科上海200433

针对高校教师授课需求，提出了一种基于校园局域网的小型网络辅助教学综合系统方案。该系统适用于以课堂讲授为主的教学方式，课后通过网络辅助复习答疑和自测。系统具备灵活实用的优点，整个过程完全由教师自行控制，在目前情况下，能... 详细信息

针对高校教师授课需求，提出了一种基于校园局域网的小型网络辅助教学综合系统方案。该系统适用于以课堂讲授为主的教学方式，课后通过网络辅助复习答疑和自测。系统具备灵活实用的优点，整个过程完全由教师自行控制，在目前情况下，能够满足一些大型平台无法顾及的需求。

关键词： ASP 网络教学成绩查询

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乙型肝炎病毒X蛋白羧基端氨基酸缺失对肝癌细胞生物学行为的影响

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中华医学杂志 2005年第12期85卷 825-830页

作者：刘晓红林静曹晓哲郑建明陈颖朱明华第二军医大学长海医院病理科上海200433 福建医科大学基础医学院组胚教研室

目的探讨乙肝病毒X蛋白(HBx)羧基端缺失了40个氨基酸的突变体(HBx3′-40)和野生型HBx对Huh7和SMMC-7721肝癌细胞的生物学行为的影响.方法脂质体和磷酸钙法介导pcDNA3HBx3′-40和pcDNA3HBx重组体转染HBV(-)的人肝癌细胞Huh7和***基因PCR... 详细信息

目的探讨乙肝病毒X蛋白(HBx)羧基端缺失了40个氨基酸的突变体(HBx3′-40)和野生型HBx对Huh7和SMMC-7721肝癌细胞的生物学行为的影响.方法脂质体和磷酸钙法介导pcDNA3HBx3′-40和pcDNA3HBx重组体转染HBV(-)的人肝癌细胞Huh7和***基因PCR及Western印迹方法检测质粒DNA片断插入和HBx蛋白质的表达.借助生长曲线、平板克隆形成、细胞周期、凋亡和裸鼠成瘤实验以及氯霉素乙酰转移酶(CAT)-ELISA法对转染细胞的生物学活性进行检测.结果 pcDNA3HBx3′-40组细胞生长速度明显快于pcDNA3HBx和pcDNA3组;pcDNA3HBx3′-40组克隆形成率明显高于pcDNA3HBx和pcDNA3组(P<0.05);流式细胞仪检测结果显示pcDNA3HBx3′-40表达能加速Huh7细胞由G0/G1期→S期的进程;但细胞凋亡检测显示无血清诱导的SMMC-7721细胞HBx3′-40组能部分取消HBx的促凋亡效应,并且该组几乎丧失了HBx的反式激活作用;裸鼠成瘤实验显示,pcDNA3HBx3′-40组成瘤体积明显大于pcDNA3HBx组和pcDNA3组,瘤体重量间差异具有统计学意义(P<0.05).表明HBx3′-40对肝癌细胞的生长具有明显促增殖作用.结论 HBx碳端缺失了40个氨基酸的突变体转染细胞对比野生型HBx显示促增殖能力明显增强,推测HBx通过缺失突变修饰其生物学功能,取消了野生型HBx的反式激活功能和抗增殖效应.另一方面,HBx 114～154个氨基酸位点的缺失可能导致p53无法发挥其抑癌作用.

关键词：乙型肝炎病毒 X蛋白羧基端氨基酸肝癌细胞生物学行为

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人与鼠帕内特细胞分泌颗粒组织化学染色的比较

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第二军医大学学报 2005年第9期26卷 1074-1075页

作者：刘昀陶凯忠张顺民康志敏蒋春雷第二军医大学海军医学系航海医学教研室上海200433 长海医院病理科上海200433

帕内特细胞（Paneth cell）位于小肠腺底部，是小肠腺的特征性细胞。细胞呈锥形，细胞核略靠基底部，其最显著的特征是细胞核与细胞腔面之间的顶部胞质内有大量粗大的嗜酸性分泌颗粒。颗粒内含有溶菌酶、磷脂酶A2、防御素等抗菌肽，在... 详细信息

帕内特细胞（Paneth cell）位于小肠腺底部，是小肠腺的特征性细胞。细胞呈锥形，细胞核略靠基底部，其最显著的特征是细胞核与细胞腔面之间的顶部胞质内有大量粗大的嗜酸性分泌颗粒。颗粒内含有溶菌酶、磷脂酶A2、防御素等抗菌肽，在调节肠道菌群平衡中起重要作用。目前，已有多种组织化学技术用于帕内特细胞分泌颗粒的观察。我们在实验中发现人和鼠帕内特细胞的分泌颗粒对某些组织化学染色的反应有所不同，就此进行了比较

关键词：帕内特细胞分泌颗粒免疫组织化学人鼠

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细胞外信号调节激酶ERK_1/ERK_2对胰腺癌生长的影响

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哈尔滨医科大学学报 2005年第2期39卷 163-165页

作者：董春燕刘铁夫李兆申陈鹤吴红玉第二军医大学长海医院消化科上海200433 哈尔滨医科大学第一临床医学院消化科黑龙江哈尔滨150001 哈尔滨医科大学病理学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的　研究胰腺癌患者组织中及细胞系Panc 1及Jf 30 5中的ERK1/ERK2 蛋白表达情况,以探讨其在胰腺癌发生、发展过程中的意义。方法　应用免疫组织化学技术检测临床胰腺癌患者组织中ERK1/ERK2 蛋白表达;Westernblot方法观察胰腺癌细胞系P... 详细信息

目的　研究胰腺癌患者组织中及细胞系Panc 1及Jf 30 5中的ERK1/ERK2 蛋白表达情况,以探讨其在胰腺癌发生、发展过程中的意义。方法　应用免疫组织化学技术检测临床胰腺癌患者组织中ERK1/ERK2 蛋白表达;Westernblot方法观察胰腺癌细胞系Panc 1及Jf 30 5中的ERK1/ERK2 蛋白表达。结果　胰腺癌患者组织ERK1和ERK2 蛋白均呈显著性高表达,阳性率分别为86 .7% (39/ 4 5 )和84 .4 4 % (38/ 4 5 ) ,而对照组织的阳性率分别为30 %(6 / 2 0 )和2 0 % (4/ 2 0 ) ,胰腺癌组织和对照组织阳性率有显著差异;胰腺癌细胞系Panc 1及Jf 30 5中均有ERK1/ERK2蛋白的高表达。结论　胰腺癌患者组织及细胞系中均有ERK1/ERK2 蛋白强表达,ERK1和ERK2 蛋白的过表达可能在人胰腺癌的发生、发展过程中起重要作用。

关键词：胰腺癌细胞外信号调节激酶免疫组化

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天鹅型记忆接骨器与钢板内固定术后软组织界膜的生物相容性

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第四军医大学学报 2004年第15期25卷 1394-1396页

作者：傅青格张春才许硕贵高堂成宝建中陆月良万岷王冠军第二军医大学长海医院骨科上海200433 第二军医大学长海医院病理科上海200433 第二军医大学基础部细胞生物学教研室电镜室上海200433

目的 :通过局部组织大体观察、组织学病理及超微结构观察等方法 ,比较天鹅型记忆接骨器 (swan likememoryconnector,SMC)和不锈钢板内固定后对于软组织界膜的影响 ,初步评价SMC的生物相容性 .方法 :对临床既往骨折后经SMC或不锈钢板内... 详细信息

目的 :通过局部组织大体观察、组织学病理及超微结构观察等方法 ,比较天鹅型记忆接骨器 (swan likememoryconnector,SMC)和不锈钢板内固定后对于软组织界膜的影响 ,初步评价SMC的生物相容性 .方法 :对临床既往骨折后经SMC或不锈钢板内固定病例 1 3例经随访发现骨折取得骨性愈合后 ,于内固定取出术中取与金属密切接触的局部软组织进行大体标本观察、光镜和电子显微镜观察 .结果 :SMC组局部软组织结构致密规则 ,炎症反应较轻或无 ,微观结构观察见为规则致密的纤维结缔组织 ,成纤维细胞为主要细胞成分 ,细胞周围可见排列规则致密、纵横交错的胶原纤丝 ;钢板组软组织结构多数紊乱 ,局部组织发黑或发灰 ,微观结构观察胶原纤维增生 ,透明变性 ,结构紊乱 ,并有不同程度的炎性反应或异物反应 (异物巨细胞反应、纤维素样坏死 )存在 .结论 :SMC具有良好的生物相容性。

关键词：内固定镍钛形状记忆合金生物相容性

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西司他丁钠+亚胺培南消除细胞培养中细菌污染的研究

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第二军医大学学报 2004年第1期25卷 114-115页

作者：江千里王健民江汕许育温丽敏周虹闵碧荷第二军医大学长海医院血液科上海200433 南京医科大学病理学教研室南京210029 第二军医大学长海医院实验诊断科

目的 :研究西司他丁钠 +亚胺培南 (泰能 )清除细胞培养中细菌污染的可行性。方法 :将 1 5批细胞培养中已发生细菌污染的细胞 ,用含泰能 1 0～ 1 0 0 μg/ ml的 PBS洗涤 3次 (PBS用量逐次递增 ) ,第 3次洗涤之前将细胞悬浮于含 1 0 0 μ... 详细信息

目的 :研究西司他丁钠 +亚胺培南 (泰能 )清除细胞培养中细菌污染的可行性。方法 :将 1 5批细胞培养中已发生细菌污染的细胞 ,用含泰能 1 0～ 1 0 0 μg/ ml的 PBS洗涤 3次 (PBS用量逐次递增 ) ,第 3次洗涤之前将细胞悬浮于含 1 0 0 μg/ m l泰能的完全培养液 1 .5 ml中 37℃孵育 30 min;然后细胞移入含 1 0 0 μg/ m l泰能的完全培养液中培养 ,更换含 1 0 0 μg/ ml泰能的完全培养液 1次 / d,共 3d。结果 :成功消除 1 4批细菌感染 ,另 1批加用万古霉素后亦获成功。结论 :泰能可以有效消除细胞培养中的细菌污染。

关键词：西司他丁钠亚胺培南细胞培养细菌污染细胞生长

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HBV基因疫苗诱导正常及HBV转基因小鼠产生体液免疫应答

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第二军医大学学报 2004年第1期25卷 47-50页

作者：余宏宇陈新龙宋维余永伟张乐之胡以平第二军医大学长征医院病理科上海200003 长海医院烧伤科长征医院贵宾诊疗科长海医院病理科长海医院实验诊断科基础医学部细胞生物学教研室

目的 :用乙型肝炎病毒 (HBV)蛋白基因真核表达载体诱导正常小鼠及 HBV转基因小鼠产生特异性体液免疫应答 ,以探讨其预防及治疗 HBV慢性感染的可行性。方法 :将 HBV S2 .S基因的真核表达载体 p CMV- S2 .S(PS)和相应的空载体 pc D-NA3.0... 详细信息

目的 :用乙型肝炎病毒 (HBV)蛋白基因真核表达载体诱导正常小鼠及 HBV转基因小鼠产生特异性体液免疫应答 ,以探讨其预防及治疗 HBV慢性感染的可行性。方法 :将 HBV S2 .S基因的真核表达载体 p CMV- S2 .S(PS)和相应的空载体 pc D-NA3.0分别免疫正常 C5 7BL/ 6小鼠及同一品系 HBV转基因小鼠 (n=5 )。每只小鼠肌内注射纯化质粒 1 0 0 μg。用 EL ISA方法检测小鼠血清抗 HBs和抗 pre S2效价及 HBV转基因小鼠血清 HBs Ag和 HBe Ag的水平。注射基因疫苗后第 8周 ,活检取转基因小鼠肝脏组织 ,制备石蜡切片并行 H- E染色 ,光镜下观察其病理改变。结果 :PS诱导正常及转基因小鼠产生了抗 HBs及抗pre S2 ,并且抗 pre S2的出现早于抗 HBs约 1～ 2周。PS免疫 8周后 ,转基因小鼠血清 HBs Ag和 HBe Ag为阴性。注射基因疫苗后第 8周病理检查转基因小鼠肝脏组织 ,肝细胞出现程度不同的广泛浊肿和水样变性 ,而相应的对照组无明显改变。免疫前后肝组织内单个核淋巴细胞数量无显著变化。结论 :研究表明 HBV中蛋白基因疫苗能够有效诱导 HBs Ag特异性的体液免疫应答 ,能够清除转基因小鼠血清中的 HBs Ag和 HBe Ag;初步的实验结果为研制治疗

关键词： HBV 基因疫苗转基因小鼠体液免疫免疫应答乙型肝炎病毒

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SARS-CoV S蛋白功能性受体ACE2在人、兔角膜、结膜中的表达

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眼科新进展 2004年第5期24卷 332-336页

作者：孙琰潘欣柳林倪灿荣 200433 上海市第二军医大学附属长海医院眼科第二军医大学微生物教研室第二军医大学附属长海医院病理科

目的SARS冠状病毒(SARS-CoV)的S蛋白介导了病毒与宿主细胞的结合,最近已鉴定出SARS-CoV S蛋白的功能性受体是血管紧张素转化酶2(angiotensin-convertingenzyme 2,ACE2).本研究检测了ACE2在人、兔眼结膜、角膜中的表达,由此来初步推断SAR... 详细信息

目的SARS冠状病毒(SARS-CoV)的S蛋白介导了病毒与宿主细胞的结合,最近已鉴定出SARS-CoV S蛋白的功能性受体是血管紧张素转化酶2(angiotensin-convertingenzyme 2,ACE2).本研究检测了ACE2在人、兔眼结膜、角膜中的表达,由此来初步推断SARS-CoV由眼部入侵的可能.方法分别采取:(1)成人眼球破裂伤摘除的眼角膜和结膜组织;(2)4～6月中期引产胎儿的眼角膜、结膜、心、肺组织;(3)兔眼角膜、结膜、心、肺组织;(4)培养的人结膜成纤维细胞和兔角膜上皮细胞.分别采用RT-PCR和免疫组化方法检测各组织、细胞中ACE2的表达.取尸体解剖的成人心、肺组织作为对照.结果RT-PCR法在上述各种组织和细胞中均检测到ACE2的扩增条带,其中胎儿、成人和兔的角膜、结膜扩增条带较心、肺稍弱,兔各组织的扩增条带亮度与对应的人体组织的扩增条带亮度相近.ACE2免疫组化反应产物主要位于胞浆和胞膜,呈棕黄色或棕褐色.角膜和结膜的上皮细胞及角膜内皮细胞呈明显的阳性表达,角膜和结膜的成纤维细胞呈弱阳性表达,培养的人结膜成纤维细胞和兔角膜上皮细胞亦可见阳性表达.兔组织中的ACE2表达强度及组织定位与人相近.结论本研究从mRNA和蛋白质水平证实了眼组织存在SARS冠状病毒S蛋白的功能性受体ACE2,由此初步推断SARS-CoV存在由眼部入侵的可能,为临床进一步研究SARS的防护和致病机制提供了线索.同时,为新西兰大白兔可能成为研究SARS-CoV入侵途径的动物模型提供了初步的实验依据.

关键词： SARS-CoV S蛋白功能性受体血管紧张素转化酶2 角膜结膜

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重组乙型肝炎病毒变异s基因疫苗诱导小鼠产生特异性体液免疫应答

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细胞与分子免疫学杂志 2003年第5期19卷 447-449,453页

作者：葛军辉刘惠敏何金李玉莉余宏宇叶忠张乐之胡以平第二军医大学长征医院病理科上海200003 第二军医大学长海医院实验诊断科第二军医大学基础部细胞生物学教研室上海200433

目的 :构建乙型肝炎病毒 (HBV)变异s基因真核表达载体 ,检测其诱导小鼠产生特异性体液免疫应答。方法 :利用限制性内切酶定位克隆构建s基因nt5 87G→A的真核表达载体pCMV S2 .S +14 5R(PR)。用其转染人肝癌细胞系HepG2后 ,用EIA、ELISA... 详细信息

目的 :构建乙型肝炎病毒 (HBV)变异s基因真核表达载体 ,检测其诱导小鼠产生特异性体液免疫应答。方法 :利用限制性内切酶定位克隆构建s基因nt5 87G→A的真核表达载体pCMV S2 .S +14 5R(PR)。用其转染人肝癌细胞系HepG2后 ,用EIA、ELISA及免疫细胞化学法 ,观察其抗原性。以重组变异型s基因真核表达载体 (PR)和载体pcDNA3.0分别免疫C5 7BL/6小鼠各 5只。每只小鼠各肌肉注射纯化质粒 10 0 μg。用ELISA法检测血清抗 HBs及抗 HBs2抗体的效价。结果 :体外实验证实 ,变异型HBsAg可与抗 HBs结合 ;PR免疫小鼠可诱导其产生抗 HBs抗体及抗 HBs2抗体 ,但抗 HBs2抗体的出现早于抗 HBs抗体约 1～ 2wk。结论 :HBV变异s基因(nt5 87G→A)的真核表达载体的表达产物具有良好的抗原性 ,能够诱导C5

关键词：乙型肝炎表面抗原变异基因疫苗体液免疫应答

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快速灌流固定豚鼠肺组织石蜡制片探讨

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第二军医大学学报 2003年第11期24卷 1172-1172,1177页

作者：刘昀康志敏刘冲周建蒋春雷张顺民陈伟红第二军医大学海军医学系航海医学教研室上海200433 长海医院病理科

在糖皮质激素快速有效地缓解哮喘症状的非基因组机制研究中,建立豚鼠哮喘模型十分重要.本实验采用肺动脉灌流方法对豚鼠的肺进行快速灌流固定,采用此法获得的标本比较接近肺的真实状况.

关键词：快速灌流固定豚鼠肺组织石蜡制片糖皮质激素哮喘

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