检索结果-内蒙古大学图书馆

SPOC与TBL相结合的教学模式在基础医学实验心血管教学模块中设计和应用

心脏杂志 2021年第1期33卷 105-108页

作者：刘曼玲殷玥马恒空军军医大学基础部生理学与病理生理学教研室陕西西安710032

目的探讨小型私人在线课程(small private online course,SPOC)与以团队为基础的学习(team-based learning,TBL)二者密切结合的教学模式在基础医学实验心血管教学模块中的应用效果。方法选取2015级临床医学专业本科学生70名为研究对象,... 详细信息

目的探讨小型私人在线课程(small private online course,SPOC)与以团队为基础的学习(team-based learning,TBL)二者密切结合的教学模式在基础医学实验心血管教学模块中的应用效果。方法选取2015级临床医学专业本科学生70名为研究对象,随机分为实验组和对照组。对照组采用传统实验教学方法,而实验组学生则采用SPOC与TBL相结合的教学模式,比较两组之间的综合成绩和教学效果的差异。结果实验组学生综合成绩测评明显高于对照组(P<0.05)。实验组中91.5%的学生认可SPOC与TBL相结合的教学模式,认为该教学方法能够提升学生们的学习兴趣,增强自主学习能力和个人综合能力的提高,并且有94.3%以上的学生希望在以后的实验课中开展SPOC与TBL相结合的教学模式。结论 SPOC与TBL相结合的教学模式能够激发学生的学习兴趣,重视实验课的学习,引导和启发学生主动地学习与思考,增强了学生们的动手实践能力、创新学习能力以及分析和解决问题的能力,为其在日后的临床和科研工作中打下坚实基础。

关键词：基础医学实验教学模式改革小型私人在线课程以团队为基础的学习

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Trappc11诱导型基因敲除小鼠模型的构建及鉴定

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海军军医大学学报 2024年第9期45卷 1156-1161页

作者：王波波弓梦温晶 ALUS Xiaoli 李优磊延安大学医学院生理学教研室延安716000 阿尔伯特爱因斯坦医学院糖尿病研究中心纽约10461

目的建立转运蛋白颗粒复合物亚基11(Trappc11)诱导型基因敲除小鼠模型。方法和结果在Trappc11基因外显子3~5的两侧分别引入loxP位点,利用CRISPR/Cas9技术获得F0代C57BL/6J小鼠;将通过PCR扩增及测序鉴定阳性的F0代C57BL/6J小鼠与C57BL/6... 详细信息

目的建立转运蛋白颗粒复合物亚基11(Trappc11)诱导型基因敲除小鼠模型。方法和结果在Trappc11基因外显子3~5的两侧分别引入loxP位点,利用CRISPR/Cas9技术获得F0代C57BL/6J小鼠;将通过PCR扩增及测序鉴定阳性的F0代C57BL/6J小鼠与C57BL/6J野生型小鼠交配、繁殖,获得F1代Trappc11flox/+小鼠;再将Trappc11flox/+小鼠与UBC-CreERT2小鼠交配,经过2代繁殖,最终获得Trappc11诱导型全身性基因敲除小鼠模型。结论通过CRISPR/Cas9和Cre-loxP技术成功建立了Trappc11诱导型基因敲除小鼠模型,为揭示Trappc11在多器官系统疾病中的病理生理学作用提供了重要工具。

关键词：转运蛋白颗粒复合物亚基11 基因敲除小鼠 CRISPR/Cas9系统 Cre-loxP系统他莫昔芬

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第5版WHO血液淋巴肿瘤分类免疫缺陷和失调相关性淋巴组织增殖与淋巴瘤解读

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中华病理学杂志 2024年第7期53卷 651-654页

作者：黄雨华王哲中山大学肿瘤防治中心病理科华南恶性肿瘤防治全国重点实验室广东省恶性肿瘤临床医学研究中心广州510060 空军军医大学基础医学院病理教研室西安710032

第5版WHO血液淋巴肿瘤分类关于免疫缺陷和失调相关性淋巴组织增殖与淋巴瘤的术语、病变类型及其诊断标准、命名等进行了相应的更新。本文简要介绍这部分内容的重要进展和主要变化,从而指导免疫缺陷和失调相关性淋巴组织增殖与淋巴瘤的... 详细信息

第5版WHO血液淋巴肿瘤分类关于免疫缺陷和失调相关性淋巴组织增殖与淋巴瘤的术语、病变类型及其诊断标准、命名等进行了相应的更新。本文简要介绍这部分内容的重要进展和主要变化,从而指导免疫缺陷和失调相关性淋巴组织增殖与淋巴瘤的精准分类,规范病理报告。

关键词：世界卫生组织血液淋巴肿瘤病理学,临床

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RSK4小分子抑制剂在肾透明细胞癌中的作用研究

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空军军医大学学报 2024年第7期45卷 800-804页

作者：马静彭阳许军鹏刘一雄范林妮空军军医大学:基础医学院病理学教研室西京医院病理科陕西西安710032

目的核糖体S6蛋白激酶4(RSK4)在肾透明细胞癌中高表达,并与预后相关,提示其可能为肾细胞癌(RCC)恶性进展的关键激酶分子之一,并有望作为一个新的潜在的激酶治疗靶点。方法初步合成并筛选出一个特异性针对RSK4的小分子化合物;利用Western... 详细信息

目的核糖体S6蛋白激酶4(RSK4)在肾透明细胞癌中高表达,并与预后相关,提示其可能为肾细胞癌(RCC)恶性进展的关键激酶分子之一,并有望作为一个新的潜在的激酶治疗靶点。方法初步合成并筛选出一个特异性针对RSK4的小分子化合物;利用Western blotting方法检测加药后RSK4及其下游糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)、核糖体蛋白S6(rpS6)等底物的活性并筛选出一个抑制作用最强的药物;利用Transwell及CCK-8检测加药后RCC细胞系侵袭迁移及增殖能力的变化。结果我们前期从表皮生长因子受体抑制剂库中筛选出对RSK4具有强抑制作用的3个小分子并通过改变结构得到5种药物。经过筛选,体外实验发现CZ-54可以特异性抑制RSK4及其下游rpS6、GSK-3β底物的活性,抑制RSK4后可以显著降低肿瘤细胞的增殖及侵袭迁移能力。结论RSK4在RCC中高表达,而特异性的小分子激酶抑制剂CZ-54可以抑制RSK4及下游分子的表达,从而降低RCC的增殖及侵袭迁移能力,为临床上晚期及难治性RCC的治疗提供了新方向。

关键词：肾细胞癌 RSK4 小分子激酶抑制剂靶向治疗

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三羧酸循环相关代谢物在肿瘤发生中的作用和机制研究进展

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医学综述 2023年第5期29卷 897-901页

作者：李子萌丁兰叶菁空军军医大学基础医学院病理学教研室西安710032

线粒体是重要的细胞器,参与细胞代谢的调控,决定细胞的命运。而三羧酸循环是产生细胞能量和生物合成的枢纽。多种癌症具有三羧酸循环相关酶的突变,如异柠檬酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶和富马酸水合酶,导致三羧酸循环中间代谢物含量失调,并... 详细信息

线粒体是重要的细胞器,参与细胞代谢的调控,决定细胞的命运。而三羧酸循环是产生细胞能量和生物合成的枢纽。多种癌症具有三羧酸循环相关酶的突变,如异柠檬酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶和富马酸水合酶,导致三羧酸循环中间代谢物含量失调,并可能与癌症的发生有关。三羧酸循环中间代谢物作为一种信号分子,通过调节细胞活动参与调控特定转录因子、调节表观遗传、参与染色质修饰,最终通过调控基因表达决定细胞功能,影响肿瘤的发生和发展过程。

关键词：肿瘤三羧酸循环线粒体肿瘤代谢表观遗传调节

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低氧条件下小鼠精母细胞中热休克蛋白A2及几种热休克转录因子的表达变化

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中国男科学杂志 2023年第5期37卷 39-44页

作者：李锐殷骏张庆华陆军军医大学大坪医院生殖医学中心重庆400042 陆军军医大学高原军事医学系病理生理学教研室极端环境医学教育部重点实验室全军高原医学重点实验室重庆400038

目的探索低氧条件下精子发育功能障碍的可能机制。方法使用6孔细胞培养板常规传代培养小鼠精母细胞GC-2至对数生长期,选择8块细胞培养板,随机等分为低氧组和对照组。将低氧组与对照组分别培养于Inviv O_(2)工作站(参数设置:1%O_(2);5%CO... 详细信息

目的探索低氧条件下精子发育功能障碍的可能机制。方法使用6孔细胞培养板常规传代培养小鼠精母细胞GC-2至对数生长期,选择8块细胞培养板,随机等分为低氧组和对照组。将低氧组与对照组分别培养于Inviv O_(2)工作站(参数设置:1%O_(2);5%CO_(2);94%N_(2);37℃)和温、湿度恒定的二氧化碳(5%)培养箱中,低氧处理6、12、24及48 h后,各随机取出1块细胞培养板作为对应时间梯度的低氧组及其对照组,将低氧组6孔细胞再随机等分为两个小组,其中3孔用于提取总RNA,另3孔用于提取总蛋白,对照组作相同处理。分别通过实时荧光定量PCR技术和western blot技术检测GC-2中HSPA2、HSF1及HSF2基因表达。结果HSPA2基因mRNA水平仅在低氧处理24 h后一过性升高(P<0.05),但低氧处理6、12及48 h后,均未见明显变化(P>0.05)。HSPA2蛋白在低氧处理6 h后未见明显变化(P>0.05),但低氧处理12、24及48 h后显著降低(P<0.05)。HSF1基因mRNA水平在低氧处理6及12 h后显著降低(P<0.05),低氧处理24 h后无明显变化(P>0.05),但在低氧处理48 h后显著上升(P<0.05)。HSF1蛋白在低氧处理6、12、24及48 h后均显著降低(P<0.05)。HSF2基因mRNA在低氧处理6、12、24及48 h后均未发生显著变化(P>0.05),而其对应的HSF2蛋白在低氧处理6、12及24 h后也未见明显差异(P>0.05),但在低氧处理48 h后显著降低(P<0.05)。结论低氧条件下,HSPA2、HSF1、HSF2基因表达均发生显著变化,HSPA2、HSF1、HSF2可能都是低氧致精子发育功能障碍的关键介导因子。

关键词：低氧热休克蛋白质类热休克转录因子精子发生

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关于空军军医大学《心血管生理与临床》实验教学准备的思考

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心脏杂志 2022年第6期34卷 735-739页

作者：杨红燕张星周嘉恒安冏张鹏飞李娟王跃民高峰董玲李嘉空军军医大学航空航天医学系飞行人员疗养康复教研室陕西西安710032 空军军医大学基础医学院生理与病理生理学教研室陕西西安710032

空军军医大学于2017年开设了《心血管生理与临床》研究生课程的实验课教学内容,在本文中我们总结了近5年在该研究生课程实验课教学方面的经验,将其概括为“一建设三储备”,即从心理建设、知识储备、技能储备、硬件储备四个方面进行心得... 详细信息

空军军医大学于2017年开设了《心血管生理与临床》研究生课程的实验课教学内容,在本文中我们总结了近5年在该研究生课程实验课教学方面的经验,将其概括为“一建设三储备”,即从心理建设、知识储备、技能储备、硬件储备四个方面进行心得交流。通过总结和交流,不断完善教学实践活动,更好的服务于研究生培养和人才队伍建设。

关键词：心血管实验教学

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肺炎克雷伯菌耐药靶标KPC-2的免疫原性和保护效果评价及保护机制初步研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2024年第1期44卷 2-10页

作者：王晓琼明光阳陈致富苟强袁月赵莉群章金勇胡仁建重庆理工大学药学与生物工程学院重庆400054 陆军军医大学药学与检验医学系微生物与生化药学教研室重庆400038

目的采用肺炎克雷伯菌耐药靶标KPC-2为抗原制备重组蛋白疫苗,在小鼠肺炎模型中评价疫苗的免疫原性、保护效果和保护机制。方法利用大肠埃希菌原核表达系统表达肺炎克雷伯菌KPC-2蛋白,经GST亲和层析对目的蛋白进行纯化;采用KPC-2蛋白制... 详细信息

目的采用肺炎克雷伯菌耐药靶标KPC-2为抗原制备重组蛋白疫苗,在小鼠肺炎模型中评价疫苗的免疫原性、保护效果和保护机制。方法利用大肠埃希菌原核表达系统表达肺炎克雷伯菌KPC-2蛋白,经GST亲和层析对目的蛋白进行纯化;采用KPC-2蛋白制备疫苗,经皮下注射免疫新西兰兔,心脏采血分离血清,用Protein G亲和层析纯化多克隆抗体,同时运用调理吞噬杀菌试验检测抗体的体外杀菌活性。采用KPC-2疫苗免疫雌性BALB/c小鼠3次,间接ELISA检测血清中特异性IgG抗体滴度。末次免疫后7 d,通过气管插管构建小鼠肺炎克雷伯菌肺部感染模型,感染1 h后尾静脉给予0.1 mg美罗培南治疗,通过比较免疫组与佐剂组的生存率、细菌定植量和组织病理学差异,以及给药组与生理盐水组生存率的差异评价疫苗的保护效果。采用KPC-2多克隆抗体被动免疫评价抗体的保护效果。结果KPC-2免疫组小鼠血清特异性IgG水平显著高于对照组(t=4.325,P<0.05),免疫组生存率显著高于对照组[70%(7/10)vs 10%(1/10),P<0.05];免疫组小鼠肺组织炎性程度及细菌定植量显著低于对照组(t=3.127,P<0.05);疫苗主动免疫与被动免疫均具有良好的保护效果,且对抗生素治疗有明显的增效性;KPC-2多克隆抗体在体外表现出明显的吞噬杀菌活性(t=5.427,P<0.05)。结论KPC-2疫苗具有良好的免疫原性和保护效果,体液免疫应答在其保护中发挥了重要作用,证明采用耐药靶标作为抗原制备疫苗具有可行性。

关键词：肺炎克雷伯菌 KPC-2 细菌耐药疫苗

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肾脏原发性GLI1基因改变的间叶性肿瘤1例

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中华病理学杂志 2025年第5期

作者：徐梦微高子昭李增山王哲郭双平空军军医大学第一附属医院病理科西安空军军医大学基础医学院病理学教研室西安

GLI1基因改变的间叶性肿瘤是新近描述的一种具有独特临床病理特征的罕见肿瘤, 已报道的病例好发于口腔, 肾脏原发者极为罕见。本文报道1例肾脏原发性GLI1基因改变的间叶性肿瘤, 探讨其临床病理学特征, 以提高对该病的认识。

关键词：

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IDH1突变通过影响软骨分化促进软骨肿瘤的发生

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现代肿瘤医学 2024年第13期32卷 2359-2363页

作者：袁媛高星杨莹赵元琳张秀敏空军军医大学基础医学院病理学教研室暨西京医院病理科陕西西安710032

目的:研究IDH1突变在软骨肿瘤发生过程中对软骨分化能力的影响。方法:利用Sanger测序法,检测收集的人软骨肿瘤石蜡标本中IDH1的突变情况;诱导小鼠胚胎间充质干细胞向成骨细胞分化,转染IDH1 R132H位点突变的质粒,观察细胞分化情况;分离培... 详细信息

目的:研究IDH1突变在软骨肿瘤发生过程中对软骨分化能力的影响。方法:利用Sanger测序法,检测收集的人软骨肿瘤石蜡标本中IDH1的突变情况;诱导小鼠胚胎间充质干细胞向成骨细胞分化,转染IDH1 R132H位点突变的质粒,观察细胞分化情况;分离培养IDH1突变小鼠的原代软骨细胞,Real-time PCR方法检测软骨分化标志分子Sox9和Col-II以及软骨细胞肥大标志分子Runx2和Col-X基因的表达水平;构建软骨组织特异性突变的IDH1-KI小鼠,采用阿尔新蓝-茜素红全骨架染色,研究IDH1突变如何影响软骨细胞的分化功能。结果:IDH1突变是软骨肿瘤中常见的遗传学改变;IDH1 R132H位点突变之后,细胞分泌的2-HG浓度显著增高;加入成骨细胞分化诱导液之后,胚胎间充质干细胞能够向成骨细胞分化,而当IDH1 R132H位点突变后,干细胞无法正常分化;IDH1突变小鼠的软骨细胞中,软骨分化标志性分子Sox9和Col-II基因表达无差异,然而软骨细胞肥大标志性分子Runx2和Col-X基因表达显著高于野生组小鼠,利用5 mmol/L的2-HG刺激模拟IDH1突变,得到相似结果;IDH1-KI小鼠整个骨骼中软骨含量明显增多,且有明显的骨化异常。结论:IDH1突变促进了软骨细胞的生长,抑制了软骨到成骨的分化过程。

关键词：软骨肿瘤 IDH1突变软骨分化

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