检索结果-内蒙古大学图书馆

基础医学教育 2016年第10期18卷 840-841页

作者：徐莎熊俊冀凯宏王越仵敏娟倪海涛第二军医大学基础医学部组织胚胎学教研室上海200433

基于团队的学习(TBL)在近年成为各大高校广泛开展的教学方式。为改进组织学实习课的教学质量,尝试引入微课结合TBL的混合教学模式。文章主要阐述该教学模式在组织学实习中的实施方法,并通过问卷调查进行了教学评估。结果表明,学生对微... 详细信息

基于团队的学习(TBL)在近年成为各大高校广泛开展的教学方式。为改进组织学实习课的教学质量,尝试引入微课结合TBL的混合教学模式。文章主要阐述该教学模式在组织学实习中的实施方法,并通过问卷调查进行了教学评估。结果表明,学生对微课结合TBL教学模式的接受程度高,课堂气氛活跃,提高了学生自主性的学习以及运用理论知识的能力。针对教学过程中出现的问题,也给出了相应的对策,为今后该教学模式在组织学实习中的全面实施奠定了基础。

关键词：组织学 TBL教学微课教学模式

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小核仁RNAs及其衍生RNAs的研究进展

引用

生命科学研究 2016年第2期20卷 171-177页

作者：张燕徐辰严冰浩王越刘厚奇中国人民解放军第二军医大学转化医学院中国上海200433 中国人民解放军第二军医大学组织胚胎学教研室中国上海200433

小核仁RNAs(small nucleolarRNAs,snoRNAs)是一类发现较早且位于核仁内的小非编码RNAs,在核糖体RNAs(ribosomalRNAs,rRNAs)、信使RNAs(messengerRNAs,mRNAs)、小核RNAs(small nuclearRNAs,snRNAs)的成熟及修饰中均发挥重要作用。snoRNAs的功能及其作用途径一直以来均是学术界的研究热点。目前,snoRNAs对rRNAs的化学修饰作用已得到广泛认可。另外,有研究表明snoRNAs与一些遗传疾病以及肿瘤性疾病的发生发展存在密切关联。近年来研究发现,部分snoRNAs经切割可生成更小的、有功能的RNAs,即小核仁RNAs衍生RNAs(snoRNAs derivedRNAs,sdRNAs),这些sdRNAs中部分具有微小RNAs(microRNAs,miRNAs)的特征,可发挥类似miRNA的作用,这一发现极大地拓展了snoRNAs的作用机制方式。结合国内外研究现状,在总结snoRNAs的结构和基本功能的基础上对sdRNAs与miRNAs之间的相关性进行了综述,以期为后续的相关研究提供参考。

关键词：小核仁RNAs 小核仁RNAs衍生RNAs 微小RNAs

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

LncARSI通过外泌体播散肾癌舒尼替尼耐药性

引用

中国肿瘤生物治疗杂志 2017年第5期24卷插1-插3页

作者：曲乐丁劲陈程吴震杰刘冰高轶陈伟刘峰孙文李晓峰王雪王越徐振宇高莉杨庆徐赋李耀明方梓宇徐志鹏鲍一吴登爽缪雄孙海洋孙颖浩王红阳王林辉第二军医大学长征医院泌尿外科第二军医大学东方肝胆医院信号转导研究中心南京大学临床医学院金陵医院肿瘤科第二军医大学基础医学部医学遗传学教研室第二军医大学基础医学部组织胚胎学教研室第二军医大学长海医院病理科第二军医大学长海医院泌尿外科第二军医大学长海医院骨科浙江大学医学院第二附属医院骨科

近年来，在世界范围内肾细胞癌（renal cell carcinoma，RCC）的发生率逐年上升。约20％的肾癌患者在疾病诊断时已经发生肿瘤的进展转移，而且近30％的局限性肾癌患者在肿瘤切除后会发生复发转移。受体酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼（Suniti... 详细信息

近年来，在世界范围内肾细胞癌（renal cell carcinoma，RCC）的发生率逐年上升。约20％的肾癌患者在疾病诊断时已经发生肿瘤的进展转移，而且近30％的局限性肾癌患者在肿瘤切除后会发生复发转移。受体酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼（Sunitinib，Sutent）被作为进展性肾癌患者的一线治疗方案。但是10％-20％的进展性肾癌患者在初次治疗时就对舒尼替尼先天耐药，其余的患者往往在接受舒尼替尼治疗6至15个月后出现耐药和疾病进展，这些现状使得舒尼替尼并不能有效延长肾癌患者的生存期。

关键词：舒尼替尼耐药性肾癌受体酪氨酸激酶抑制剂外泌体 CARCINOMA 复发转移治疗方案

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

非编码RNA在发育及衰老中的调控作用及其转化前景

非编码RNA在发育及衰老中的调控作用及其转化前景

引用

中国解剖学会2015年年会

作者：王越徐辰蒋俊锋许震宇张鸣科刘厚奇第二军医大学组织胚胎学教研室

人类发育与衰老是一个统一的时空进程,基因的选择性表达和调控网络是其中的关键因素,尤其是非编码RNA介导的转录后调控网络在其中可能具有重要意义。本课题组利用胚胎干细胞和神经衰老模型,围绕非编码RNA介导的转录后调控作用展开研究,... 详细信息

人类发育与衰老是一个统一的时空进程,基因的选择性表达和调控网络是其中的关键因素,尤其是非编码RNA介导的转录后调控网络在其中可能具有重要意义。本课题组利用胚胎干细胞和神经衰老模型,围绕非编码RNA介导的转录后调控作用展开研究,力图揭示人类发育和衰老中的部分规律。一方面,我们发现了microRNA miR-181及miR-145等在胚胎干细胞稳定维持和状

关键词：淀粉样蛋白 RNA 胚胎干细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

雷帕霉素对人脐带间充质干细胞衰老抑制的作用研究

引用

浙江临床医学 2015年第8期17卷 1316-1318页

作者：王巧玲徐辰王越刘厚奇第二军医大学基础部组织学与胚胎学教研室 200433

目的：通过探讨雷帕霉素对人脐带来源间充质干细胞（UC-MSCs）衰老的影响，推动其临床应用。方法将人脐带间充质干细胞（MSCS）分为对照组及雷帕霉素组。β-半乳糖苷酶染色实验检测UC-MSC细胞内衰老相关β-半乳糖苷酶（SABG）的表达量... 详细信息

目的：通过探讨雷帕霉素对人脐带来源间充质干细胞（UC-MSCs）衰老的影响，推动其临床应用。方法将人脐带间充质干细胞（MSCS）分为对照组及雷帕霉素组。β-半乳糖苷酶染色实验检测UC-MSC细胞内衰老相关β-半乳糖苷酶（SABG）的表达量；细胞计数试剂（CCK8）检测UC-MSC细胞的增殖；Real-time PCR检测UC-MSC细胞中衰老、增殖与干性相关 mRNA的表达。结果与无水乙醇对照组相比，雷帕霉素组细胞β-半乳糖苷酶染色阳性率及染色深度均降低；细胞增殖加快；增殖、干性基因升高同时伴有衰老相关基因的下降。结论雷帕霉素能够减缓人脐带MSCs的衰老。

关键词：雷帕霉素间充质干细胞增殖衰老

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

JAM-A基因干扰促进表皮干细胞增殖

JAM-A基因干扰促进表皮干细胞增殖

引用

中国解剖学会第十四届全国组织学与胚胎学青年学术研讨会暨第十一届组织学与胚胎学教学与科研技术研讨会

作者：仵敏娟周童刘厚奇第二军医大学组织学与胚胎学教研室上海200433

JAM-A属于免疫球蛋白超家族,跨膜分布,同源二聚化后可与细胞内的PDZ (PSD-95/Discs-large/ZO-1)结构域结合,和胞内外信号传递、细胞迁移、细胞增殖等关系密切.为了探讨JAM-A基因对人表皮干细胞分化与增殖的影响,将JAM-A基因和JAM-A干扰...

JAM-A属于免疫球蛋白超家族,跨膜分布,同源二聚化后可与细胞内的PDZ (PSD-95/Discs-large/ZO-1)结构域结合,和胞内外信号传递、细胞迁移、细胞增殖等关系密切.为了探讨JAM-A基因对人表皮干细胞分化与增殖的影响,将JAM-A基因和JAM-A干扰基因用重组慢病毒病毒基因导入技术导入人表皮干细胞内,在证实目的基因在人表皮干细胞中导人成功后,检测人表皮干细胞的增殖能力、标记性分子、增殖相关抗原及细胞安全性等指标的变化.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HIV-1反式激活蛋白介导的白血病抑制因子受体α亚基胞内区远膜端融合蛋白在HL-60细胞分化中对microRNA-155的影响

引用

解剖学杂志 2014年第4期37卷 454-457页

作者：徐莎许震宇王越刘厚奇第二军医大学组织学与胚胎学教研室上海200433

目的：探讨HIV-1反式激活蛋白（TAT）与白血病抑制因子（LIF）受体α亚基胞内区C末端序列（LIFRα-CT3）的融合蛋白（TAT-CT3）,对HL-60细胞分化的影响.方法：将HL-60细胞分为对照组和TAT-CT3组.流式细胞仪对HL-60细胞进行粒细胞表面分... 详细信息

目的：探讨HIV-1反式激活蛋白（TAT）与白血病抑制因子（LIF）受体α亚基胞内区C末端序列（LIFRα-CT3）的融合蛋白（TAT-CT3）,对HL-60细胞分化的影响.方法：将HL-60细胞分为对照组和TAT-CT3组.流式细胞仪对HL-60细胞进行粒细胞表面分化标记物CD14、CD11b的检测;Real-time PCR检测HL-60细胞中BIC、miR-155及其下游靶基因C/EBP β和SOCS-1 mRNA的表达;免疫印迹检测HL-60细胞中C/EBP β、SOCS-1及pSTAT3蛋白的表达.结果：与对照组相比,TAT-CT3组的HL-60细胞,其粒细胞表面分化标记物CD14、CD11b阳性表达率增加;BIC、microRNA-155（miR-155）表达量降低,C/EBP β和SOCS-1 mRNA及蛋白表达量均增加,pSTAT3蛋白表达量降低.结论：TAT-CT3融合蛋白通过抑制miR-155的表达,促进HL-60细胞向成熟粒细胞方向分化.

关键词：白血病抑制因子受体 HIV-1反式激活蛋白融合蛋白 HL-60细胞 microRNA-155

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠骨髓间充质干细胞成软骨过程中微小RNA的表达

引用

中华实验外科杂志 2014年第7期31卷 1406-1409页

作者：陈松符培亮吴海山许震宇长征医院关节外科上海200003 第二军医大学组织胚胎学教研室

目的探讨转化生长因子-β3（TGF-β3）诱导骨髓间充质干细胞（BMSCs）向软骨分化过程中微小RNA（miRNAs）的表达,并观察过表达miR-90a对BMSCs成软骨分化的影响。方法体外分离培养大鼠BMSCs,取第3代BMSCs,在全培养基基础上将其分成两... 详细信息

目的探讨转化生长因子-β3（TGF-β3）诱导骨髓间充质干细胞（BMSCs）向软骨分化过程中微小RNA（miRNAs）的表达,并观察过表达miR-90a对BMSCs成软骨分化的影响。方法体外分离培养大鼠BMSCs,取第3代BMSCs,在全培养基基础上将其分成两组：实验组加入TGF-β3诱导成软骨分化,对照组不加TGF-β3。在诱导BMSCs向软骨分化第7、14、21天,采用微阵列基因芯片技术分析分化过程中miRNAs的表达,并采用实时定量逆转录聚合酶链反应（RT-qPCR）技术对差异表达的miRNAs进行验证。在实验组的基础上,将成软骨诱导的BMSCs分为两组：实验组转染miR-90a mimics使其过表达,对照组转染mimics-NC,从而验证过表达miR-90a对BMSCs成软骨分化的影响。结果体外成功分离培养大鼠BMSCs。微阵列基因芯片技术筛选出了BMSCs向软骨分化过程中相对于对照组表达差异在2倍以上的miRNAs共16个,其中表达上调的有9个,表达下调的有7个。采用RT-qPCR方法对表达上调的miR-340和miR-140以及下调的miR-21和miR-132进行验证,结果显示RT-qPCR与微阵列芯片的结果一致,说明本研究芯片结果真实可靠。实验组转染miR-90a mimics使其过表达结果显示,软骨细胞特异性细胞质成分糖胺多糖（GAG）较对照组明显减少。结论 BMSCs向软骨分化过程中有诸多miRNAs参与调节,过表达miR-90a可以明显抑制BMSCs的成软骨过程。

关键词：骨髓间充质干细胞成软骨分化微小RNA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

神经系统联席授课的整合课程教学实践与启示

引用

解剖学杂志 2014年第3期37卷 418-419页

作者：年新文冀凯宏孙继虎许家军杨向群张传森刘芳第二军医大学解剖学教研室上海200433 第二军医大学学生旅学员一队上海200433 第二军医大学组织学与胚胎学教研室上海200433 第二军医大学生理学教研室上海200433

目前,多数医学院校沿用“以学科为中心”的传统课程模式,该模式课程虽存在系统性、基础性和完整性的优点[1],但也显示出明显的不足:学科之间衔接不够紧密,忽视实际临床运用,医学生学习负担重、临床能力弱.针对上述问题,国内外一些院校... 详细信息

目前,多数医学院校沿用“以学科为中心”的传统课程模式,该模式课程虽存在系统性、基础性和完整性的优点[1],但也显示出明显的不足:学科之间衔接不够紧密,忽视实际临床运用,医学生学习负担重、临床能力弱.针对上述问题,国内外一些院校开展了“以器官系统为中心”的医学基础课程整合模式[2]的教学.本校临床医学八年制专业在课程改革中,针对组织学、解剖学、生理学在神经系统的教学内容相关性较大的特点,将形态和功能有机地融合为一体,实施了神经系统的联席授课教学模式改革.

关键词：神经系统解剖学器官系统

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于多级质谱裂解规律结合SD大鼠在体肠襻给药模型研究西地那非经肠吸收与代谢特性

引用

第二军医大学学报 2014年第1期35卷 61-67页

作者：礼嵩倪海涛盛夏唐守艳陆雯静程春燕李伟范国荣孙颖浩第二军医大学长海医院泌尿外科GCP平台上海200433 第二军医大学药学院药物分析学教研室上海市药物(中药)代谢产物研究重点实验室上海200433 沈阳药科大学药学院药物分析学教研室沈阳110016 第二军医大学基础部组织学与胚胎学教研室上海200433

目的探讨西地那非及其活性代谢产物N-去甲西地那非的液相色谱-电喷雾多级质谱[LC-ESI(+)MSn]裂解规律,考察西地那非经肠吸收与代谢特征。方法采用ESI质谱分析技术,在正离子检测模式下,分别对西地那非、N-去甲西地那非进行LC-ESI(+)MSn... 详细信息

目的探讨西地那非及其活性代谢产物N-去甲西地那非的液相色谱-电喷雾多级质谱[LC-ESI(+)MSn]裂解规律,考察西地那非经肠吸收与代谢特征。方法采用ESI质谱分析技术,在正离子检测模式下,分别对西地那非、N-去甲西地那非进行LC-ESI(+)MSn裂解分析,解析其中的主要碎片离子以及可能的裂解途径。基于裂解规律建立西地那非、N-去甲西地那非的LC-ESI(+)MS/MS的SD大鼠血浆样品分析方法,取25只成年健康雄性SD大鼠,随机分成5组,每组5只,以在体肠襻给药模型法给予硫酸氢钠西地那非原料药10mg/kg,于给药前及给药后0.25、0.5、1、4h时在肝门静脉处取血测定,每个时间点一组SD大鼠,考察药物经肠道吸收及在肠系膜处代谢情况。结果质谱裂解规律表明,西地那非及N-去甲西地那非均获得丰度较高的m/z311、283特征碎片质谱峰,证明药物在C-S键处不稳定易发生断裂脱去C5H12O2N2S,在乙氧基C-O键处不稳定易发生断裂脱去C2H4,最终形成稳定m/z283碎片离子。以m/z475→m/z283(西地那非)和m/z461→m/z283(N-去甲西地那非)为离子反应监测通道对在体肠襻给药模型进行半定量分析,结果表明除以原型药物西地那非的形式吸收外,在体肠中约有1/5原型药物经肠代谢生成活性代谢产物N-去甲西地那非,并与原型药物同时吸收。结论西地那非和N-去甲西地那非经质谱裂解均形成稳定的m/z283二级碎片离子;西地那非在体肠吸收时伴随氮去甲基代谢反应同时发生,约有1/5的原型药物代谢生成活性代谢产物N-去甲西地那非。

关键词：西地那非 N-去甲西地那非在体肠襻给药模型质谱裂解

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：