检索结果-内蒙古大学图书馆

分析化学 2001年第10期29卷 1144-1146页

作者：慈薇柴逸峰刘荔荔尹茶吴玉田第二军医大学药学院药物分析教研室第二军医大学药学院药物分析教研室上海200433

研究了机体组织中三磷酸腺苷、二磷酸腺苷、一磷酸腺苷及磷酸肌酸的毛细管区带电泳分离条件；１２ｍｉｎ内完成上述４组分分离；其检出限分别为３．５、３．６、２．４、５．１ｍｇ／Ｌ；迁移时间及校正峰面积的定量精度分别低于０．... 详细信息

研究了机体组织中三磷酸腺苷、二磷酸腺苷、一磷酸腺苷及磷酸肌酸的毛细管区带电泳分离条件；１２ｍｉｎ内完成上述４组分分离；其检出限分别为３．５、３．６、２．４、５．１ｍｇ／Ｌ；迁移时间及校正峰面积的定量精度分别低于０．１７％和３．８％。方法已用于猫心肌中上述４组分的定量分析。

关键词：毛细管区带电泳三磷酸腺苷磷酸肌酸猫心肌

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盐酸哌甲酯-卵磷脂微乳的制备及其透皮吸收作用

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中国药学杂志 2005年第11期40卷 843-845页

作者：俞媛高中陈琰钟延强程明和第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433 第二军医大学药学院药理教研室上海200433

目的探讨微乳作为载体促进水溶性药物盐酸哌甲酯的透皮吸收。方法以十四酸异丙酯-水-卵磷脂-乙醇作为微乳的组成部分,对微乳伪三元相图进行了研究,制备盐酸哌甲酯-卵磷脂油包水微乳,采用Franz扩散池,裸鼠离体皮肤作为透皮模型,HPLC测定... 详细信息

目的探讨微乳作为载体促进水溶性药物盐酸哌甲酯的透皮吸收。方法以十四酸异丙酯-水-卵磷脂-乙醇作为微乳的组成部分,对微乳伪三元相图进行了研究,制备盐酸哌甲酯-卵磷脂油包水微乳,采用Franz扩散池,裸鼠离体皮肤作为透皮模型,HPLC测定药物透皮浓度,计算微乳的经皮渗透稳态流量,并与盐酸哌甲酯-卵磷脂混悬液和哌甲酯溶液作出对比。结果盐酸哌甲酯-卵磷脂油包水微乳的透皮稳态流量大于2个对照组(P<0.01)。结论微乳对盐酸哌甲酯的经皮渗透具有促进作用。

关键词：透皮微乳盐酸哌甲酯

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正极性驻极体与氮酮联合调控5-氟尿嘧啶在SD大鼠皮肤中的储存

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高电压技术 2018年第2期44卷 610-616页

作者：梁合鹃黄平苑旺安晓强崔黎丽江键第二军医大学卫生勤务学系数理教研室上海200433 第二军医大学药学院无机化学教研室上海200433

为寻求临床上5-氟尿嘧啶（简称5-FU）治疗增生性瘢痕更安全有效的给药方式,以5-FU为模型药物,以质量分数为3%的氮酮（简称3%氮酮）为化学促渗剂,通过改良的Franz扩散池和高效液相色谱仪研究了经不同等效表面电位正极性驻极体与3%氮酮联... 详细信息

为寻求临床上5-氟尿嘧啶（简称5-FU）治疗增生性瘢痕更安全有效的给药方式,以5-FU为模型药物,以质量分数为3%的氮酮（简称3%氮酮）为化学促渗剂,通过改良的Franz扩散池和高效液相色谱仪研究了经不同等效表面电位正极性驻极体与3%氮酮联合作用时5-FU药物体外经SD大鼠腹部、背部和瘢痕皮肤的渗透规律以及在这3类皮肤中的储存特性。研究结果表明：（1）等效表面电位为500 V、1 000 V、2 000 V的正极性驻极体分别与3%氮酮联合作用对5-FU药物的经皮渗透均具有促进作用,等效表面电位越高,5-FU累积透皮量就越小;（2）5 000 V正极性驻极体与3%氮酮联合作用促进药物经皮渗透的作用明显被削弱;（3）不同等效表面电位正极性驻极体均可增加皮肤角质层和去角质层皮肤中5-FU滞留量,5-FU滞留量与驻极体的等效表面电位正相关;（4）在瘢痕、背部和腹部皮肤中5-FU滞留量从大到小的顺序依次为背部皮肤、瘢痕皮肤、腹部皮肤。综上所述,不同等效表面电位正极性驻极体与3%氮酮联合作用均可促进5-FU体外经SD大鼠皮肤的渗透,高等效表面电位驻极体可使更多5-FU滞留于皮肤组织中,符合增生性瘢痕治疗中5-FU用药的预期效果,可为增生性瘢痕的临床治疗提供新技术、新方法。

关键词：正极性驻极体 5-氟尿嘧啶氮酮 SD大鼠瘢痕皮肤增生性瘢痕

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正极性驻极体5-氟尿嘧啶贴剂对瘢痕组织中胶原合成的影响

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高电压技术 2018年第2期44卷 633-639页

作者：安晓强郭鑫苑旺黄平江键崔黎丽第二军医大学药学院无机化学教研室上海200433 第二军医大学基础医学部数理教研室上海200433

为了研究5-氟尿嘧啶（5-FU）贴剂和正极性驻极体5-FU贴剂抑制增生性瘢痕（HS）生长的机制,将常温电晕充电制备的正极性聚丙烯（PP）驻极体的充电面与制备的5-FU贴剂的背衬层相结合,制成了不同等效表面电位（分别为1 000 V和2 000 V）的... 详细信息

为了研究5-氟尿嘧啶（5-FU）贴剂和正极性驻极体5-FU贴剂抑制增生性瘢痕（HS）生长的机制,将常温电晕充电制备的正极性聚丙烯（PP）驻极体的充电面与制备的5-FU贴剂的背衬层相结合,制成了不同等效表面电位（分别为1 000 V和2 000 V）的正极性驻极体5-FU贴剂,然后将5-FU贴剂和正极性驻极体5-FU贴剂分别作用于创伤SD大鼠创面,通过苏木精-伊红（HE）染色、Masson染色和免疫组织化学方法进行了对比。研究结果表明：（1）SD大鼠创面自然愈合4周时间后形成增生性瘢痕组织;（2）5-FU贴剂和正极性驻极体5-FU贴剂通过减少瘢痕组织内Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原的表达量来抑制增生性瘢痕的生长;（3）正极性驻极体5-FU贴剂抑制增生性瘢痕生长的疗效优于5-FU贴剂,正极性驻极体5-FU贴剂抑制增生性瘢痕生长的疗效与驻极体的等效表面电位大小成正比。因此可得结论：正极性驻极体5-FU贴剂可有效增加模型药物在皮肤内的储存量,抑制增生性瘢痕的生长。

关键词：正极性驻极体 SD大鼠增生性瘢痕 5-氟尿嘧啶贴剂 Ⅰ型胶原 Ⅲ型胶原

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驻极体产生的静电场与胰岛素的相互作用及其药效学初探

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高电压技术 2014年第6期40卷 1909-1915页

作者：梁媛媛王美玲崔黎丽郭鑫黄平江键第二军医大学基础医学部数理教研室上海200433 第二军医大学药学院无机化学教研室上海200433

为了研究驻极体对胰岛素溶液中胰岛素的渗透性和聚集态的影响,利用高压真空镀膜法制备了单电极聚丙烯驻极体,借助常温栅控恒压电晕充电法制备了不同初始表面电位、不同极性的单电极和双裸面驻极体。通过等效表面电位衰减测量和蛋白质电... 详细信息

为了研究驻极体对胰岛素溶液中胰岛素的渗透性和聚集态的影响,利用高压真空镀膜法制备了单电极聚丙烯驻极体,借助常温栅控恒压电晕充电法制备了不同初始表面电位、不同极性的单电极和双裸面驻极体。通过等效表面电位衰减测量和蛋白质电泳技术检测了驻极体透过胰岛素溶液后的等效表面电位衰减规律和驻极体对胰岛素聚集态的影响,并利用糖尿病大鼠模型进行了初步的胰岛素药效学研究。研究结果表明:经过驻极体连续作用48 h后,不同极性和初始表面电位的单电极驻极体透过胰岛素溶液后的等效表面电位衰减量均低于相应的双裸面驻极体组,其中±1 000 V单电极驻极体表现出更优异的电荷储存稳定性;经过驻极体连续作用24 h,胰岛素电泳分析结果显示胰岛素溶液的聚集态并未发生改变,均以单聚体和二聚体为主;-1 000 V驻极体作用后的胰岛素降糖效果显著。可得以下结论:±1 000 V驻极体透过胰岛素溶液后其电荷储存能力较优;驻极体的作用并不改变胰岛素自身的结构;驻极体可望用于制备驻极体胰岛素透皮吸收新剂型,为胰岛素透皮吸收提供了一种新的方便快捷的给药方式。

关键词：驻极体静电场胰岛素聚集糖尿病大鼠血糖水平

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正极性驻极体对胰岛素降糖效果影响的动物实验研究

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高电压技术 2014年第12期40卷 3816-3821页

作者：王美玲黄平梁媛媛苑旺郭鑫江键第二军医大学基础医学部数理教研室上海200433 第二军医大学药学院无机化学教研室上海200433

为探究不同表面电位的正极性驻极体对胰岛素降糖效果的影响,以糖尿病大鼠为动物模型,以聚丙烯(PP)薄膜为驻极体材料,通过电晕充电系统将聚丙烯制备成表面电位为500 V、1 000 V和1 500 V的驻极体。将经不同表面电位驻极体作用12 h时间后... 详细信息

为探究不同表面电位的正极性驻极体对胰岛素降糖效果的影响,以糖尿病大鼠为动物模型,以聚丙烯(PP)薄膜为驻极体材料,通过电晕充电系统将聚丙烯制备成表面电位为500 V、1 000 V和1 500 V的驻极体。将经不同表面电位驻极体作用12 h时间后的猪胰岛素经皮下注入糖尿病大鼠体内,观察了正极性驻极体对胰岛素降糖效果的影响。研究结果显示:经正极性驻极体作用后的胰岛素的降糖效果优于无电场处理的胰岛素;正极性驻极体处理过的胰岛素的降糖效果依次为,1 000 V驻极体作用胰岛素的降糖效果优于500 V驻极体作用的胰岛素,500 V驻极体作用胰岛素的降糖效果优于1 500 V驻极体作用的胰岛素;正极性驻极体提高胰岛素的降糖效果具有"有效电压作用窗"。可得结论:合理使用正极性驻极体具有提高胰岛素的降糖效果。

关键词：驻极体胰岛素电场降糖效果聚丙烯糖尿病大鼠

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驻极体促进5-氟尿嘧啶体外经皮渗透

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高电压技术 2016年第5期42卷 1463-1469页

作者：王春晓郭鑫徐立丽梁媛媛黄平崔黎丽江键第二军医大学基础医学部数理教研室上海200433 第二军医大学药学院无机化学教研室上海200433

为了比较研究不同极性不同表面电位的驻极体对模型药物5-氟尿嘧啶(5-Fu)经离体大鼠皮肤的渗透规律及其在大鼠皮肤内分布的影响,利用表面电位为±500 V、±1 000 V和±1 500 V的聚丙烯(PP)驻极体为促渗源,并与未经驻极体作... 详细信息

为了比较研究不同极性不同表面电位的驻极体对模型药物5-氟尿嘧啶(5-Fu)经离体大鼠皮肤的渗透规律及其在大鼠皮肤内分布的影响,利用表面电位为±500 V、±1 000 V和±1 500 V的聚丙烯(PP)驻极体为促渗源,并与未经驻极体作用的对照组进行对比,利用萃取等提取分离技术将大鼠皮肤内部的模型药物5-Fu滞留量检测出来,研究了驻极体对5-Fu经离体大鼠皮肤的渗透规律及其在大鼠皮肤内分布的影响。结果显示:(1)-1 000 V和-1 500 V驻极体作用5-Fu 36 h时间,其累积透皮量均较对照组有显著增加(P<0.05),且负极性驻极体的表面电位绝对值越高,药物的累积透皮量就越大;(2)1 000 V和1 500 V驻极体作用5-Fu 36 h时间,5-Fu的累积透皮量均低于对照组,但在角质层和去角质层皮肤内的5-Fu滞留量显著增加(P<0.05),且随驻极体表面电位增高和时间的增加而增加。因此,合理选择驻极体的极性、表面电位和时间,有望给增生性瘢痕的治疗提供新方法和新剂型,同时也为皮肤肿瘤的治疗提供新思路。

关键词：驻极体聚丙烯 5-氟尿嘧啶皮肤静电场透皮给药

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溶血磷脂酰胆碱对ECV304细胞中血管内皮生长因子表达的影响(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2001年第4期22卷 49-53页

作者：张黎芮耀诚邱彦李铁军第二军医大学药学院药理学教研室第二军医大学药学院药理学教研室上海中国 200433

目的:研究溶血磷脂酰胆碱(LPC)对内皮细胞(EC)中血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:在人脐静脉内皮细胞株ECV04培养基中加入不同浓度的LPC,培养不同时间,用基础酶联免疫吸附实验(ELISA)检测各组EC条件培养基中VEGF蛋白含量;用免... 详细信息

目的:研究溶血磷脂酰胆碱(LPC)对内皮细胞(EC)中血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:在人脐静脉内皮细胞株ECV04培养基中加入不同浓度的LPC,培养不同时间,用基础酶联免疫吸附实验(ELISA)检测各组EC条件培养基中VEGF蛋白含量;用免疫组织化学法检测EC中VEGF蛋白及其受体的表达;用原位杂交检测VEGF信使核糖核酸(VEGF mRNA)的表达。结果:培养的ECV304能表达VEGF受体,在胞浆内呈棕色颗粒,当LPC刺激后,阳性增强。原位杂交结果显示,培养的ECV304中未见VEGF mRNA的表达,当LPC刺激后可见VEGF mRNA的高表达,在胞浆内呈棕色颗粒。ELISA结果显示LPC可使ECV304条件培养基中VEGF蛋白含量明显增加,且具有时间和剂量依赖性。结论:LPC能诱导ECV304表达高水平的VEGF。 (责任编辑吕静)

关键词：溶血磷脂酰胆碱类血管内皮生长物质酶联免疫吸附测定免疫组织化学

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苦参碱抑制小鼠腹膜巨噬细胞纤维化细胞因子的产生和作用(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2001年第8期22卷 97-100页

作者：张俊平张珉金城周斌谢渭芬郭澄张纯钱定华中国 200433 第二军医大学药学院生化药学教研室第二军医大学药学院生化药学教研室上海长征医院

目的:研究苦参碱对小鼠腹腔巨噬细胞释放纤维化细胞因子以及对巨噬细胞条件培养基(MCM)促HSC-T6大鼠储脂细胞和NIH3T3成纤维细胞增殖和胶原合成的影响。方法:巨噬细胞先后用卡西霉素1μmol/L和脂多糖100μg/L刺激诱导产生纤维化因子。... 详细信息

目的:研究苦参碱对小鼠腹腔巨噬细胞释放纤维化细胞因子以及对巨噬细胞条件培养基(MCM)促HSC-T6大鼠储脂细胞和NIH3T3成纤维细胞增殖和胶原合成的影响。方法:巨噬细胞先后用卡西霉素1μmol/L和脂多糖100μg/L刺激诱导产生纤维化因子。细胞上清中促细胞增殖活性和促胶原合成活性分别用结晶紫染色法和[~3H]-脯氨酸掺入法测定。转化生长因子β活性采用貂肺上皮MV-l-Lu细胞增殖抑制法测定。结果:苦参碱(0.5-2mmol/L)显著抑制LPS诱导的促胶原合成活性和TGFβ的产生,但不能抑制巨噬细胞产生促细胞增殖活性;苦参碱还能剂量依赖地抑制MCM诱导的HSC-T6细胞以及NIH3T3细胞增殖和胶原合成。结论:苦参碱抗肝纤维化作用与抑制巨噬细胞纤维化因子的产生和阻断其作用有关。

关键词：苦参碱巨噬细胞肝硬化细胞分裂胶原转化生长因子β

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苦参碱体内外抗大鼠肝纤维化的作用(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2001年第2期22卷 91-94页

作者：张俊平张珉周俭平刘福堂周斌谢渭芬郭澄张纯钱定华第二军医大学药学院生化药学教研室第二军医大学药学院生化药学教研室上海中国 200433 长征医院

目的:研究体外苦参碱对HSC-T6大鼠储脂细胞和NIH3T3成纤维细胞增殖和胶原合成的影响,以及体内对四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化的影响。方法:细胞增殖和胶原合成分别采用结晶紫染色法和[~3H]脯氨酸掺入法。肝纤维化评价以血清透明质酸和肝... 详细信息

目的:研究体外苦参碱对HSC-T6大鼠储脂细胞和NIH3T3成纤维细胞增殖和胶原合成的影响,以及体内对四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化的影响。方法:细胞增殖和胶原合成分别采用结晶紫染色法和[~3H]脯氨酸掺入法。肝纤维化评价以血清透明质酸和肝中羟脯氨酸含量为指标。结果:苦参碱(1～2mmol·L-1)显著减少血清刺激的HSC-T6细胞以及NIH3T3细胞增殖和胶原合成;苦参碱(0.25～2mmol·L-1)浓度依赖地抑制血小板源生长因子(PDGF)促HSC-T6细胞增殖以及抑制转化生长因子β1(TGF-β1)促胶原合成的作用。体内苦参碱(50,100mg·kg-1)均能显著降低血清透明质酸和肝脏羟脯氨酸水平。结论:苦参碱阻断PDG和TGF-β1的作用,抑制储脂细胞增殖和胶原合成可能是其抗肝纤维化作用的机制之一。

关键词：苦参碱肝硬化细胞分裂胶原血小板源生长因子转化生长因子β

来源：评论

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