检索结果-内蒙古大学图书馆

解放军药学学报 2017年第5期33卷 391-395页

作者：董家潇郑巍孙亮郭良君陈海生金永生安徽医科大学安徽合肥230032 解放军98医院药械科浙江湖州313000 第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433

目的研究北五味子果实低极性部位的主要化学成分。方法北五味子果实用95%乙醇热提取,提取液用石油醚萃取得到石油醚部位,运用GC-MS法对其主要成分进行检测,所测结果与标准谱库进行对比分析,用峰面积归一法计算各个成分的相对含量。结果... 详细信息

目的研究北五味子果实低极性部位的主要化学成分。方法北五味子果实用95%乙醇热提取,提取液用石油醚萃取得到石油醚部位,运用GC-MS法对其主要成分进行检测,所测结果与标准谱库进行对比分析,用峰面积归一法计算各个成分的相对含量。结果鉴定了53种化学成分,相对含量较高的有香树烯氧化物(1),约占16.26%;2-(4a,8-二甲基-1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢萘烯)-2丙烯-1-醇,约占13.35%;别香枝烯氧化物(2),约占11.57%。结论北五味子果实(未粉碎)低极性部位主要化学成分以倍半萜类化合物为主,约占88.63%;十八烷基磺酰氯、柠檬烯-6-醇三甲基乙酸盐、甲酸橙花叔醇酯、7-表-顺-倍半香桧烯水合物、corymbolone、顺式-表-α-檀香醇、platambin、桉油烯醇、喇叭烯氧化物(Ⅱ)、1-氧化双环外雪松烯、9-异丙基1-甲基-2-亚甲基-5-杂氧三环[5.4.0.0(3,8)]十一烷、棕榈酸甲酯、雌二醇、丹皮酚都是首次从该植物中发现。

关键词：北五味子果实低极性化学成分 GC-MS

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肿瘤坏死因子及其受体在类风湿性关节炎中的研究进展

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药学实践杂志 2017年第4期35卷 289-293页

作者：王洁卞莹莹张川开国银陆一鸣第二军医大学药学院生化药学教研室上海200433 上海师范大学生命与环境科学学院上海200234 华东理工大学生物工程学院上海200237

肿瘤坏死因子α(TNF-α)信号通路是治疗自身免疫性疾病的重要靶点。TNF-α能够结合到2个不同的受体上,通过与受体的结合发挥抗炎、抗风湿的作用。抗TNF-α的药物被广泛应用于类风湿性关节炎(RA)的治疗,如英夫利昔单抗、阿达木单抗等。... 详细信息

肿瘤坏死因子α(TNF-α)信号通路是治疗自身免疫性疾病的重要靶点。TNF-α能够结合到2个不同的受体上,通过与受体的结合发挥抗炎、抗风湿的作用。抗TNF-α的药物被广泛应用于类风湿性关节炎(RA)的治疗,如英夫利昔单抗、阿达木单抗等。其在抑制炎症引起的损伤及受损组织的恢复等方面具有重要作用,但是也会引起一定的副作用,如增加感染和恶性肿瘤的风险、引起新的自身免疫性疾病等。这些副作用可能是由于封闭了TNF-α的有益信号引起的,而选择性拮抗肿瘤坏死因子受体(tumor necrosis factor receptor,TNFR)可能是解决TNF-α抗体副作用的一个重要途径,特异性地作用于TNFR的药物具有更加广阔的实用性和安全性。针对TNF-α及其受体的药物在RA中的研究进展进行综述。

关键词：肿瘤坏死因子α 肿瘤坏死因子受体类风湿性关节炎药物治疗

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载阿霉素pH敏感磁性纳米粒的合成及表征

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海峡药学 2017年第5期29卷 13-16页

作者：乐李敬詹洁琼李新方康安锋马志强杨峰福建中医药大学福州350122 河北北方学院研究生部张家口075000 第二军医大学药学院无机化学教研室上海200433

目的制备具有pH敏感的磁性阿霉素(Doxorubicin,DOX)纳米粒Fe_3O_4@nSiO_2@mSiO_2@PEG-b-PAsp@DOX并进行表征及优化。方法利用透射电镜、磁滞回线测试仪等对其进行表征,设计正交试验筛选最佳载药条件。结果载体材料的粒径约为200nm,电位... 详细信息

目的制备具有pH敏感的磁性阿霉素(Doxorubicin,DOX)纳米粒Fe_3O_4@nSiO_2@mSiO_2@PEG-b-PAsp@DOX并进行表征及优化。方法利用透射电镜、磁滞回线测试仪等对其进行表征,设计正交试验筛选最佳载药条件。结果载体材料的粒径约为200nm,电位值为-36.5m V,纳米粒的磁饱和强度为8.03emu·g^(-1),确定纳米粒的最佳合成条件为载体材料10mg,高分子4mg,阿霉素4mg,反应时间为1h,载药量高达(58.50%±3.91%),在pH 5.2环境下累积释放量较pH 7.4高。结论所制得的Fe_3O_4@nSiO_2@mSiO_2@PEG-b-PAsp@DOX载药量高,且具有pH敏感特性及超顺磁性。

关键词：阿霉素 pH敏感磁靶向纳米粒正交试验

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大豆及其发酵品的活性成分研究进展

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药学服务与研究 2016年第1期16卷 15-18页

作者：田赛赛何金城韩燕周婷婷第二军医大学药学院上海200433 上海市嘉定区妇幼保健院药剂科上海201821 第二军医大学药学院药物分析学教研室上海市药物(中药)代谢产物研究重点实验室上海200433

大豆及其发酵品营养丰富,可作为药食两用资源,被广泛应用于食品工业和医疗保健。本文对大豆及其发酵品抗癌、抗骨质疏松和降血糖的药理作用,其中异黄酮类化合物、蛋白质、多肽和脂肪酸的提取方法,以及异黄酮、多糖、生物胺、挥发性成分... 详细信息

大豆及其发酵品营养丰富,可作为药食两用资源,被广泛应用于食品工业和医疗保健。本文对大豆及其发酵品抗癌、抗骨质疏松和降血糖的药理作用,其中异黄酮类化合物、蛋白质、多肽和脂肪酸的提取方法,以及异黄酮、多糖、生物胺、挥发性成分的分析方法进行了综述,为其进一步开发利用提供参考。

关键词：大豆淡豆豉药理作用提取方法分析方法综述

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中药有效成分与肠道菌群相互作用的研究进展

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中国中药杂志 2016年第10期41卷 1766-1772页

作者：祖先鹏林璋谢海胜杨鸟刘心如张卫东第二军医大学药学院天然药物化学教研室上海200433 上海交通大学药学院上海200240 浙江工业大学绿色制药协同创新中心浙江杭州310014

人体肠道中栖息着数量庞大、种类繁多的微生物,这些微生物与其所寄居的肠道环境组成了肠道微生态系统。肠道共生菌群参与调控宿主的营养消化吸收、免疫应答、生物拮抗等一系列生命活动,且与多种疾病的发生发展密切相关。因此,维持肠道... 详细信息

人体肠道中栖息着数量庞大、种类繁多的微生物,这些微生物与其所寄居的肠道环境组成了肠道微生态系统。肠道共生菌群参与调控宿主的营养消化吸收、免疫应答、生物拮抗等一系列生命活动,且与多种疾病的发生发展密切相关。因此,维持肠道微生态系统的平衡对宿主的生理健康显得尤为重要。中药有效成分代谢转化后,肠道菌群使其代谢产物更易被吸收,甚至有减毒或增毒作用,进而发挥不同的生物学效应;同时,中药也能调节肠道菌组成,保护肠黏膜屏障,从而恢复肠道稳态。作者检索了近15年中药与肠道菌群相互作用的相关研究文献,综述了肠道菌群的分类,肠道菌群失调与疾病的关系,肠道菌群对中药有效成分代谢及生物活性的影响以及中药调节肠道菌群失调等方面,并对基于多组学技术研究中药作用机制的策略进行了展望。

关键词：肠道菌群中药有效成分疾病代谢相互作用

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选择性环氧合酶-2(COX-2)非甾体抗炎药的安全性与有效性

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药学服务与研究 2016年第2期16卷 81-85页

作者：胡曦丹王卓第二军医大学长海医院药学部上海200433 中国药科大学药学院临床药学教研室南京211198

非甾体抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)作为急性和慢性疼痛管理治疗药物的重要组成部分,在临床使用历史长达100年之久,是世界范围内使用最为广泛的一类药物。所有的非选择性NSAIDs都存在潜在的副作用,尤其是胃肠... 详细信息

非甾体抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)作为急性和慢性疼痛管理治疗药物的重要组成部分,在临床使用历史长达100年之久,是世界范围内使用最为广泛的一类药物。所有的非选择性NSAIDs都存在潜在的副作用,尤其是胃肠道和心血管系统的药品不良反应(ARDs)。这都与它们对环氧合酶-1(cyclooxygenase-1,COX-1)和COX-2抑制作用的选择性有关。为了避免与COX-1抑制相关的胃肠道副作用,罗非昔布等选择性COX-2抑制剂应运而生。随着临床应用时间的延长,以及一些最新大型临床试验的结果揭晓,COX-2选择性抑制剂胃肠道的安全性得到了广泛的验证,但其非胃肠道ADRs也越来越令人担忧,尤其是其心血管、肾脏以及过敏等方面的ADRs在近年来逐渐受到关注。本文总结近年来对选择性COX-2抑制剂的有效性及安全性进行评价的文献,以期临床选用时有更多的参考。

关键词：消炎药,非甾药选择性COX-2抑制剂有效性安全性

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菊花泡腾片的制备工艺研究

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宜春学院学报 2017年第3期39卷 24-28页

作者：刘潭刘东顺谢新芳冯格熊筱娟宜春学院化学与生物工程学院江西省天然药物活性成分研究重点实验室江西宜春336000 第二军医大学药学院中药鉴定教研室上海200433

目的:以口感、崩解时限以及澄清度为考察指标,研究菊花泡腾片的制备工艺。方法:采用正交实验对菊花泡腾片处方进行优化、筛选。结果:实验表明,最佳处方配比为:原料菊花干膏粉质量分数为30%,填充剂乳糖20%,矫味剂蛋白糖2%,润滑剂聚乙二醇... 详细信息

目的:以口感、崩解时限以及澄清度为考察指标,研究菊花泡腾片的制备工艺。方法:采用正交实验对菊花泡腾片处方进行优化、筛选。结果:实验表明,最佳处方配比为:原料菊花干膏粉质量分数为30%,填充剂乳糖20%,矫味剂蛋白糖2%,润滑剂聚乙二醇6000 5%,碳酸氢钠20%,酒石酸23%。制备的菊花泡腾片崩解迅速,澄清度良好,口感爽口,服用方便。结论:菊花泡腾片的制备工艺简单可行,处方组成合理。

关键词：菊花泡腾片制备工艺

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大鼠血浆中莫沙必利的LC-MS/MS法测定及其与泮托拉唑联合用药的药代动力学研究

大鼠血浆中莫沙必利的LC-MS/MS法测定及其与泮托拉唑联合用药的药...

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第三届全国质谱分析学术报告会

作者：李升妮张明勇钱哲元陈秀娟洪战英第二军医大学药学院药物分析学教研室上海市药物(中药)代谢产物研究重点实验室药明康德新药开发有限公司

莫沙必利是一种强效、选择性5-HT4受体激动剂,在改善胆汁反流性胃炎、功能性消化不良等疾病的治疗虽有效果但是综合疗效欠佳。使用胃动力药联合质子泵抑制剂治疗胃食管反流病、功能性消化不良等疾病的报道越来越多。目前已有莫沙必利的... 详细信息

莫沙必利是一种强效、选择性5-HT4受体激动剂,在改善胆汁反流性胃炎、功能性消化不良等疾病的治疗虽有效果但是综合疗效欠佳。使用胃动力药联合质子泵抑制剂治疗胃食管反流病、功能性消化不良等疾病的报道越来越多。目前已有莫沙必利的同类药物西沙比利与泮托拉唑间相互作用的研究。本研究建立了大鼠血浆中莫沙必利检测的液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS）。血浆样品采用蛋白沉淀法提取,色谱柱为CAPCELL PAK MG C柱（2.0 mm×50 mm, 5μm）;以纯水含0.1%乙酸为流动相A,纯甲醇含0.1%乙酸为流动相B,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温:40°C。质谱为采用ESI,MRM正离子模式。莫沙必利及内标莫沙必利-d5选择性反应检测离子m/z为422.7→198.3和m/z 428.1→203.3。经方法学验证,莫沙必利在0.200～100 ng/mL范围内线性关系良好。莫沙必利提取回收率均大于98%,日内、日间RSD均小于15%。为了解泮托拉唑和莫沙必利联合给药后药物之间的相互作用,将18只健康成年的雄性Wistar大鼠随机分为3组,每组6只。第一组泮托拉唑5mg/kg单一灌胃给药;第二组莫沙必利10mg/kg单一灌胃给药;第三组泮托拉唑5 mg/kg和莫沙必利10 mg/kg联合灌胃给药。进行药代动力学试验,使用已建立的LC-MS/MS方法测定泮托拉唑及莫沙必利的经时血药浓度,计算主要药代动力学参数来评价合并用药后的相互影响。计算结果显示,泮托拉唑的单一给药和联合用药的组的C和AUC分别为3015±752 ng/mL、2758±846 h·ng/mL和4450±2157 ng/mL、5007±2434 h·ng/mL;莫沙必利的单一给药组和联合用药组的C和AUC分别为218±156ng/mL、355±171h·ng/mL和99.8±69.6ng/mL、243±124h·ng/mL。各药代动力学参数配对t检验结果显示联合给药前后各药代动力学参数无显著性差异（P>0.05）。泮托拉唑和莫沙必利联合给药不会对各自的药代动力学造成显著性影响。

关键词：莫沙必利 LC-MS/MS 泮托拉唑药物相互作用药代动力学

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HPLC法测定人参毛状根及不同人参样品中9种人参皂苷的含量

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药学实践杂志 2016年第4期34卷 313-317,353页

作者：陈泠李春艳王政贾敏韩婷第二军医大学药学院生药学教研室上海200433

目的采用HPLC法测定不同人参样品中9种人参皂苷（Rc、Rb1、Rb2、Re、Rd、Rg1、Rg2、Rg3和Rh2）的含量。方法色谱条件：Zorbax SB C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,保护柱Extend-C18柱（4.6mm×12.5mm,5μm）;以乙腈-水为流动相,梯... 详细信息

目的采用HPLC法测定不同人参样品中9种人参皂苷（Rc、Rb1、Rb2、Re、Rd、Rg1、Rg2、Rg3和Rh2）的含量。方法色谱条件：Zorbax SB C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,保护柱Extend-C18柱（4.6mm×12.5mm,5μm）;以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;流速：1.0ml/min;检测波长：203nm;柱温：35℃。结果 9种人参皂苷Rg1、Rb1、Re、Rc、Rg2、Rh2、Rg3、Rb2和Rd在120min内基线分离。方法学表明其线性关系良好,精密度、稳定性和重复性RSD均小于2.0%,加样回收率在98.3%~102%之间。测得人参叶和人参须根中的总皂苷含量最高,分别为48.9、23.6mg/g;人参毛状根中的总皂苷与人参主根和人参果的总皂苷含量差别不大,为7.47mg/g。结论该法准确性高,操作简便、快速,重复性好,精密度高,可用于不同人参样品中9种人参皂苷的含量测定。

关键词：人参人参饮片毛状根人参皂苷高效液相色谱法

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丹参中麦角甾醇高产内生真菌的鉴定及分析

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药学服务与研究 2016年第6期16卷 448-451页

作者：李秀清舒志恒明乾良秦路平郑承剑第二军医大学药学院生药学教研室上海200433 华东师范大学生态与环境科学学院生态学教研室上海200241

目的:从药用植物内生真菌中筛选高产麦角甾醇的菌株。方法:使用马铃薯琼脂培养基从丹参中分离纯化内生真菌,马铃薯液体培养基用于菌株的发酵。基于内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)序列分析进行菌株鉴定,利用HPLC仪,对比... 详细信息

目的:从药用植物内生真菌中筛选高产麦角甾醇的菌株。方法:使用马铃薯琼脂培养基从丹参中分离纯化内生真菌,马铃薯液体培养基用于菌株的发酵。基于内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)序列分析进行菌株鉴定,利用HPLC仪,对比对照品的保留时间与紫外可见(ultraviolet-visible,UV)光谱来分析确定目标化合物。结果:从丹参叶中共分离得到58株内生真菌,合并为42个形态型,并筛选得到一株麦角甾醇高产目标菌株。该菌株通过形态和ITS序列分析,鉴定为球状茎点霉Phoma glomerata D14。通过与对照品的对比,确定丹参内生真菌D14可产生麦角甾醇,得率为10mg/g。结论:从丹参内生真菌中筛选得到一株麦角甾醇高产目标菌株球状茎点霉*** D14,提示该内生真菌在低成本、简便、快速获取满足医药用途的麦角甾醇需求方面具有良好的工业和科研意义。

关键词：内生真菌球状茎点霉麦角甾醇丹参微生物发酵

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