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第二军医大学学报 2015年第9期36卷 947-951页

作者：李英华王婧邱磊厉建中胡振林张俊平第二军医大学药学院生化药学教研室上海200433

目的构建小鼠核糖体蛋白S3a（RPS3a）特异性RNA干扰重组慢病毒载体（Lenti-shmRPS3a）,分析其对细胞凋亡的影响。方法设计针对小鼠RPS3amRNA的4条干扰序列,合成相应的发夹序列,连接入慢病毒载体系统pLLU2GeGFP中构建重组质粒,将重组... 详细信息

目的构建小鼠核糖体蛋白S3a（RPS3a）特异性RNA干扰重组慢病毒载体（Lenti-shmRPS3a）,分析其对细胞凋亡的影响。方法设计针对小鼠RPS3amRNA的4条干扰序列,合成相应的发夹序列,连接入慢病毒载体系统pLLU2GeGFP中构建重组质粒,将重组质粒与辅助包装质粒共转染293T细胞组装病毒,检测病毒滴度。病毒感染RAW264.7细胞后,RT-PCR和蛋白质印迹法检测干扰效果,流式细胞术分析其对凋亡的影响。结果 PCR和测序证明成功构建出LentishmRPS3a慢病毒载体,病毒滴度为（6~9）×107 TU/mL;RT-PCR表明Lenti-shmRPS3a的沉默效率高达72.64%,蛋白质印迹法证明RPS3a蛋白表达水平降低;流式细胞术证明感染了Lenti-shmRPS3a的细胞凋亡率较对照组升高（P〈0.05）。结论表达小鼠RPS3ashRNA的慢病毒载体能有效沉默RPS3a基因表达,促进细胞凋亡。

关键词：核糖体蛋白S3a RNA干扰慢病毒属细胞凋亡

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组培金线莲灰分及其浸出物含量的测定

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海峡药学 2017年第11期29卷 56-58页

作者：张超吴建国郑承剑李芹吴岩斌吴锦忠福建中医药大学中西医结合研究院福州350122 福建中医药大学药学院福州350122 福建省中西医结合老年性疾病重点实验室福州350122 第二军医大学药学院生药学教研室上海200433 福建省福州市传染病医院福州350025

目的测定组培金线莲中灰分及浸出物的含量。方法按《中华人民共和国药典》(2015版)中灰分测定法和浸出物测定法测定12批组培金线莲中灰分和浸出物的含量。结果总灰分含量在7.19%~8.93%之间,平均值为8.19%;酸不溶性灰分含量在0.32%~0.59... 详细信息

目的测定组培金线莲中灰分及浸出物的含量。方法按《中华人民共和国药典》(2015版)中灰分测定法和浸出物测定法测定12批组培金线莲中灰分和浸出物的含量。结果总灰分含量在7.19%~8.93%之间,平均值为8.19%;酸不溶性灰分含量在0.32%~0.59%之间,平均值为0.49%;水溶性浸出物含量在47.67%~56.49%之间,平均值为51.64%;醇溶性浸出物含量在14.46%~24.78%之间,平均值为20.96%。结论该方法简单、准确、重复性好,为建立金线莲药材质量标准提供了科学实验数据。

关键词：金线莲灰分水溶性浸出物醇溶性浸出物

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摄食的神经内分泌调节

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中国药理学与毒理学杂志 2016年第10期30卷 1086-1086页

作者：孙旸王鹏源刘霞第二军医大学药学院药理学教研室上海200433

摄食的神经调控和激素调节拓展了我们对于能量稳态的认识。机体对摄食的调控是由中枢神经系统和内分泌系统等组成的复杂生理系统共同控制的,受到多种因素的调节。中枢神经系统的多个核团参与了摄食的神经调控,不仅核团间相互传导、相互... 详细信息

摄食的神经调控和激素调节拓展了我们对于能量稳态的认识。机体对摄食的调控是由中枢神经系统和内分泌系统等组成的复杂生理系统共同控制的,受到多种因素的调节。中枢神经系统的多个核团参与了摄食的神经调控,不仅核团间相互传导、相互作用,还接受来自外周的内分泌系统的信号,并进行整合调控。而外周的脂肪、胃肠道等内分泌器官,不仅接受来自中枢神经系统的指示,还通过分泌各种激素,负反馈作用于中枢神经系统。摄食的神经调控和内分泌调控交互作用,共同构成了摄食的负反馈调节系统,以维持能量平衡。本文综述了神经及内分泌系统对于摄食行为的调控机制,望有助于肥胖、代谢性疾病以及其他营养性疾病的研究和治疗。

关键词：摄食弓状核孤束核内分泌能量稳态

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α-synuclein硝基化修饰在帕金森病中的研究进展

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第二军医大学学报 2015年第4期36卷 423-428页

作者：王彦俞仲望朱臻宇第二军医大学药学院药物分析学教研室上海200433 第二军医大学基础部神经生物学教研室上海200433

帕金森病是以中脑黑质多巴胺能神经元病变和胞内路易小体形成为特征的疾病。氧化应激导致的α-synuclein蛋白硝基化修饰很可能与帕金森病发生、发展相关。本文简述了α-synuclein和硝基化α-synuclein的理化性质、结构特征,综述了近年... 详细信息

帕金森病是以中脑黑质多巴胺能神经元病变和胞内路易小体形成为特征的疾病。氧化应激导致的α-synuclein蛋白硝基化修饰很可能与帕金森病发生、发展相关。本文简述了α-synuclein和硝基化α-synuclein的理化性质、结构特征,综述了近年来关于其在生理和病理条件下的作用和效应方面的研究进展,并进一步探讨了导致帕金森病发生、发展的可能机制,为防治帕金森病提供新的线索。

关键词：帕金森病 α突触核蛋白硝基化

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青葙总皂苷对肝损伤保护作用的研究

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药学实践杂志 2016年第3期34卷 201-205,282页

作者：唐颖梁琳郭美丽福建中医药大学药学院福建福州350122 第二军医大学药学院生药学教研室上海200433

目的探讨青葙总皂苷(CES)对肝损伤的保护作用。方法建立小鼠急性肝损伤、大鼠慢性肝损伤以及小鼠免疫性肝损伤模型,并对实验动物肝功能、肝脂质过氧化指标以及病理组织进行检测和观察。结果 CES各剂量组可不同程度地降低血清ALT、AST;... 详细信息

目的探讨青葙总皂苷(CES)对肝损伤的保护作用。方法建立小鼠急性肝损伤、大鼠慢性肝损伤以及小鼠免疫性肝损伤模型,并对实验动物肝功能、肝脂质过氧化指标以及病理组织进行检测和观察。结果 CES各剂量组可不同程度地降低血清ALT、AST;能显著性降低肝组织匀浆中MDA的含量,同时还可以提高SOD活性,并呈一定的剂量依赖关系;病理组织学观察显示,给药组动物肝细胞受损程度明显减轻。结论 CES对CCl_4所致小鼠急性肝损伤、大鼠慢性肝损伤以及刀豆蛋白A所致免疫性肝损伤均有保护作用,其保肝作用可能与其抗氧化作用有关。

关键词：青葙子青葙总皂苷肝损伤保肝

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冬凌草甲素的结构修饰研究进展

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药学实践杂志 2016年第2期34卷 114-115,134页

作者：刘洪川金永生陈海生首都医科大学附属北京朝阳医院药事部北京100020 第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433 第二军医大学药学院天然药物化学教研室上海200433

冬凌草甲素为贝壳杉烯型二萜类化合物,具有良好的体外抗肿瘤活性,虽然体外活性强,但由于水溶性差、生物利用度低、口服难以吸收等缺点,极大地限制了其临床应用。为了寻找具有更高活性和更好生物利用度的化合物,以开发新的抗肿瘤药物,综... 详细信息

冬凌草甲素为贝壳杉烯型二萜类化合物,具有良好的体外抗肿瘤活性,虽然体外活性强,但由于水溶性差、生物利用度低、口服难以吸收等缺点,极大地限制了其临床应用。为了寻找具有更高活性和更好生物利用度的化合物,以开发新的抗肿瘤药物,综述研究者对冬凌草甲素进行的结构改造和修饰的进展。

关键词：冬凌草甲素唇形科结构修饰二萜

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7-乙基-10-羟基喜树碱衍生物药理学性质研究进展

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国际药学研究杂志 2015年第3期42卷 310-315页

作者：吴婵陈建明第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433

7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)是一种很有应用前景的抗肿瘤药物,但其水溶性极差,在任何一种生物相容性试剂中都无法溶解,且内酯环(E环)在碱性条件下不稳定,这些因素都限制了其在临床上的应用。通过衍生化,可以在一定程度上改善其不足,提... 详细信息

7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)是一种很有应用前景的抗肿瘤药物,但其水溶性极差,在任何一种生物相容性试剂中都无法溶解,且内酯环(E环)在碱性条件下不稳定,这些因素都限制了其在临床上的应用。通过衍生化,可以在一定程度上改善其不足,提高溶解性和稳定性,改进药理学性质,对更好发挥SN-38的抗肿瘤作用具有重要意义。本文综述了已应用于临床、处于临床试验及临床前研究阶段的SN-38不同结构的衍生物及其药理学性质的研究进展。

关键词： 7-乙基-10-羟基喜树碱衍生物抗肿瘤溶解性

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选择性雌激素受体调节剂研究现状

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药学实践杂志 2016年第1期34卷 1-4,55页

作者：丁浩杨帆蔡艺柴晓云吴秋业第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433 烟台大学药学院山东烟台264005

乳腺癌已经成为危害女性健康的主要恶性肿瘤,选择性雌激素受体调节剂作为治疗乳腺癌的有效药物越来越受到人们的广泛关注。笔者对选择性雌激素受体调节剂的研究现状进行综述。

关键词：雌激素雌激素受体选择性雌激素受体调节剂

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唐古特白刺叶的化学成分研究

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中草药 2016年第7期47卷 1090-1093页

作者：赵建强辛海量蒋益萍梅丽娟陶燕铎中国科学院西北高原生物研究所中国科学院藏药研究重点实验室青海西宁810008 中国人民解放军第二军医大学药学院生药学教研室上海200433 中国科学院大学北京100049

目的对唐古特白刺Nitraria tangutorum叶的化学成分进行研究。方法采用溶剂萃取,反复硅胶柱色谱和制备液相色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及核磁数据鉴定化合物的结构。结果从唐古特白刺叶的95%乙醇提取物中分离得到9个化合物,分... 详细信息

目的对唐古特白刺Nitraria tangutorum叶的化学成分进行研究。方法采用溶剂萃取,反复硅胶柱色谱和制备液相色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及核磁数据鉴定化合物的结构。结果从唐古特白刺叶的95%乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为4-氧代-β-紫罗兰醇-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、（6R,9R）-3-氧代-α-紫罗兰醇-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、blumenyl Cβ-D-glucopyranoside（3）、blumenyl Aβ-D-glucopyranoside（4）、丁香树脂酚-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、citrusin B（6）、nikoenoside（7）、2-苯乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）和吲哚-3-乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）。结论化合物1~9均为首次从该属植物中分离得到,其中,化合物9的13C-NMR数据为首次报道。

关键词：唐古特白刺 4-氧代-β-紫罗兰醇-β-D-吡喃葡萄糖苷 citrusin B nikoenoside 吲哚-3-乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷

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海带多糖抗肿瘤活性研究进展

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药学实践杂志 2016年第5期34卷 393-395,473页

作者：张悦王静李铁军安徽中医药大学药学院安徽合肥230031 第二军医大学药学院药理学教研室上海200433

海带多糖不仅对肿瘤细胞具有直接抑制作用,还可以通过增强机体的免疫功能、抑制肿瘤转移而对肿瘤细胞产生间接抑制作用。海带多糖可减轻肿瘤化疗药物耐药性,抑制自由基产生、加快自由基清除,显示抗突变、抗辐射作用,这可能也会在一定程... 详细信息

海带多糖不仅对肿瘤细胞具有直接抑制作用,还可以通过增强机体的免疫功能、抑制肿瘤转移而对肿瘤细胞产生间接抑制作用。海带多糖可减轻肿瘤化疗药物耐药性,抑制自由基产生、加快自由基清除,显示抗突变、抗辐射作用,这可能也会在一定程度上抑制肿瘤细胞的生长及预防肿瘤的发生。此外,海带多糖对抗肿瘤化疗药物有增效作用,减轻抗肿瘤化疗药物的毒副作用;对放疗所致机体免疫细胞的损伤也显示一定对抗作用,可以作为临床抗肿瘤辅助治疗药物。笔者对近10年来海带多糖抗肿瘤活性及其作用机制研究进行了简要综述,涵盖了从2004年到2015年的28篇文献,期望对海带多糖的进一步研究及深度开发提供一定参考。

关键词：海带多糖抗肿瘤免疫增强增效作用

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