检索结果-内蒙古大学图书馆

药学服务与研究 2015年第2期15卷 95-98,146页

作者：杨龙王英朱乐乐姜远英贾鑫明第二军医大学药学院新药研究中心上海200433 第二军医大学长海医院皮肤科上海200433 同济大学医学院免疫学教研室上海200092

目的:克隆获得并原核表达人dectin-1基因的胞外段,以其作为抗原,制备人C型凝集素受体dectin-1的单克隆抗体。方法和结果:利用RT-PCR技术从人的外周血中克隆获得人dectin-1基因,克隆到pCDNA 3.0(+)载体中,获得pCDNA3.0(+)-dectin-1质粒。... 详细信息

目的:克隆获得并原核表达人dectin-1基因的胞外段,以其作为抗原,制备人C型凝集素受体dectin-1的单克隆抗体。方法和结果:利用RT-PCR技术从人的外周血中克隆获得人dectin-1基因,克隆到pCDNA 3.0(+)载体中,获得pCDNA3.0(+)-dectin-1质粒。将dectin-1胞外段[dectin-1(202bp-744bp)]克隆到pET28a(+)载体,构建原核表达质粒pET28a(+)-dectin-1(202bp-744bp),转到大肠杆菌*** BL21(DE3)中,IPTG诱导目的片段原核表达,得到高效表达的dectin-1(202bp-744bp),镍柱亲和层析纯化后免疫BALB/c小鼠,取抗体滴度高的小鼠的脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0融合,获得15株阳性杂交瘤细胞株,利用有限稀释法进行单克隆杂交瘤细胞株的筛选,获得5株单克隆细胞株。用单克隆细胞株制备小鼠腹水模型,经辛酸-硫酸铵沉淀法纯化获得dectin-1的单克隆抗体。经蛋白质印迹法验证,此单克隆抗体能有效地识别人和小鼠的dectin-1蛋白。结论:成功制备获得dectin-1蛋白的特异、高效的单克隆抗体。

关键词： C型凝集素受体 dectin-1 单克隆抗体

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基于Caco-2细胞模型的元胡白芷药对转运特性及配伍影响研究

基于Caco-2细胞模型的元胡白芷药对转运特性及配伍影响研究

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2016年中国药学大会暨第十六届中国药师周

作者：廖跃华刘银丽乐健洪战英上海健康医学院第二军医大学药学院药物分析学教研室上海市药物(中药)代谢产物研究重点实验室上海市食品药品检验所

目的:采用Caco-2细胞单层双向转运模型,研究元胡白芷药对的转运吸收情况。方法:LC-MS/MS法测定Caco-2样品中元胡白芷药对10个成分,采用AgilentPoroshell120EC-C18柱(3×100mm,2.7μm),流动相为4mM甲酸铵水溶液/乙腈,动态多反应监测... 详细信息

目的:采用Caco-2细胞单层双向转运模型,研究元胡白芷药对的转运吸收情况。方法:LC-MS/MS法测定Caco-2样品中元胡白芷药对10个成分,采用AgilentPoroshell120EC-C18柱(3×100mm,2.7μm),流动相为4mM甲酸铵水溶液/乙腈,动态多反应监测模式进行定量。以Caco-2细胞模型考察元胡白芷主要成分在单体、单味药材、药对配伍三种状态下的双向转运。结果:Caco-2细胞中相关基质均不干扰待测样品峰,各个待测物在相应的浓度范围内线性关系良好(R2>0.99);日内日间精密度RSD为0.69%～14.41%,准确度RE为-11.50～14.98%,基质效应大于80.97%。单体中THP的外排率小于2,IPT、IIPT的外排率小于1。单味药材中ACP、THP、PTP、THB、CYD、BGP的Papp均大于10×10-6cm/s,属于吸收良好,BBR、JAR、IPT、IIPT属于中等吸收。单味药材中BBR、JAR的外排率分别为8.43和9.70,其它生物碱与香豆素成分的外排率都在2-3之间;配伍后BBR、JAR的外排明显下降,吸收增加。结论:元胡白芷药对成分在单体、单味、配伍三种状态下的转运特征各不相同,多数成分可能涉及到主动转运。

关键词： Caco-2细胞模型元胡白芷药对转运特性 LC-MS/MS 转运蛋白

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产甘油三油酸酯的薏苡内生真菌Gibberella moniliformis AH13发酵培养基的筛选

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植物资源与环境学报 2015年第3期24卷 118-120页

作者：文先程诺韩婷陈贵林贾敏秦路平内蒙古大学生命科学学院内蒙古呼和浩特010021 第二军医大学药学院生药学教研室上海200433

薏苡（Coix lacryma-jobi Linn.）为禾本科（Poaceae）薏苡属（Coix Linn.）1年生草本植物,其干燥成熟种仁为薏苡仁,药食兼用;薏苡仁中粗蛋白含量13%~14%,脂类含量2%~8%,且富含薏苡仁酯。

关键词：薏苡内生真菌 Gibberella moniliformis AH13 甘油三油酸酯培养基筛选

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光谱法研究γ-环糊精及其两种衍生物与罗库溴铵和维库溴铵的相互作用

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第二军医大学学报 2015年第5期36卷 507-512页

作者：陈梦心张文婷闻俊赵鑫范国荣漆又毛揭清第二军医大学药学院药物分析学教研室上海市药物(中药)代谢产物研究重点实验室上海200433 杭州奥默医药股份有限公司杭州310011

目的研究γ-环糊精(γ-CD)及其两种衍生物与罗库溴铵、维库溴铵的相互作用。方法采用等温滴定量热法研究γ-CD及其衍生物奥美克松钠Aom0498-16(HS-7)、舒更葡糖(Sugammadex)与罗库溴铵、维库溴铵的相互作用,测定其热力学常数及结合常数... 详细信息

目的研究γ-环糊精(γ-CD)及其两种衍生物与罗库溴铵、维库溴铵的相互作用。方法采用等温滴定量热法研究γ-CD及其衍生物奥美克松钠Aom0498-16(HS-7)、舒更葡糖(Sugammadex)与罗库溴铵、维库溴铵的相互作用,测定其热力学常数及结合常数。采用紫外-可见分光光度法测定γ-CD与罗库溴铵、维库溴铵的包合比与结合常数,并采用核磁共振谱二维相关谱和氢谱表征γ-CD及其两种衍生物与罗库溴铵、维库溴铵的结合力大小。结果等温滴定量热法结果显示Sugammadex与HS-7均以1∶1结合罗库溴铵、维库溴铵,γ-CD以2∶1结合罗库溴铵;HS-7与罗库溴铵的结合常数k=(3.44±2.18)×107L/mol、与维库溴铵的结合常数k=(5.80±1.83)×106L/mol,Sugammadex与罗库溴铵的结合常数k=(1.04±0.34)×107L/mol、与维库溴铵的结合常数k=(2.53±1.07)×106L/mol,γ-CD与罗库溴铵的结合常数k=(2.84±3.41)×104L/mol。紫外-可见分光光度法结果表明γ-CD以2∶1结合罗库溴铵、维库溴铵,γ-CD与罗库溴铵的结合常数k=6.93×104L/mol,与维库溴铵的结合常数k=5.17×104L/mol。核磁共振法结果显示HS-7对罗库溴铵、维库溴铵的包合作用强于Sugammadex和γ-CD。结论 HS-7包合肌松药的能力大于Sugammadex及γ-CD。等温滴定量热法、紫外-可见分光光度法和核磁共振谱二维相关谱和氢谱法3种方法从不同的侧面表征了包合物的性质。

关键词： γ-环糊精类罗库溴铵维库溴铵磁共振波谱学等温滴定量热法紫外光谱法

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某区域军队医院药学人力资源动态变化分析

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药学实践杂志 2016年第3期34卷 278-282页

作者：栾智鹏霍花顾洪双黄海波第二军医大学药学院药事管理与临床药学教研室上海200433 沈阳军区总医院药物临床试验研究管理办公室辽宁沈阳110015 沈阳军区总医院北陵临床部辽宁沈阳110031

目的为优化某区域军队医院药学资源配置提供参考依据。方法提取2006年和2013年2次军队医院药学资源现状调查的某区域15家军队医院药学人力资源数据,按医院床位数分成399张以下、400～600张和1 000张以上3组,比较分析2001-2005年和2010... 详细信息

目的为优化某区域军队医院药学资源配置提供参考依据。方法提取2006年和2013年2次军队医院药学资源现状调查的某区域15家军队医院药学人力资源数据,按医院床位数分成399张以下、400～600张和1 000张以上3组,比较分析2001-2005年和2010-2012年这8年间某区域军队医院药学人力资源变化情况。结果 2010-2012年间1 000张以上医院组药学人力资源平均年增长率为7.11%,400～600张医院组为5.05%,399张以下医院组为2.28%,延续了2005年以来的增长趋势;3组医院的药学人力资源平均年增长率远低于医院门诊量平均年增长率;高学历和高职称药学人员集中于1 000张以上医院组,3组医院本科学历药学人员均占一半左右;2005年以来引进人员基本是初、中级职称。结论药学人员占医技人员比重偏低,药学部门人均工作量逐年增加,应增加药学人员数量;调剂、制剂等传统岗位与静脉药物配置、临床药学等新兴岗位竞争药学人力资源,应理性控制临床药学发展对人力资源的需求;区域内高层次人力资源分布集中,应从整体出发优化区域药学人力资源布局。

关键词：医院药学军队医院药学部门人力资源调查分析

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HPLC法测定二仙汤提取物中抗骨质疏松有效成分的含量

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中国药房 2015年第15期26卷 2122-2125页

作者：许红涛李媛何勇静袁婷婷张乃丹张巧艳福建中医药大学药学院福州350108 第二军医大学药学院生药学教研室上海200433

目的：建立测定二仙汤提取物中抗骨质疏松有效成分淫羊藿黄酮、盐酸小檗碱和知母皂苷含量的方法。方法：淫羊藿苷和盐酸小檗碱采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18,流动相分别为甲醇-1%醋酸（60∶40,V/V）和甲醇-乙腈-0.3%三乙胺... 详细信息

目的：建立测定二仙汤提取物中抗骨质疏松有效成分淫羊藿黄酮、盐酸小檗碱和知母皂苷含量的方法。方法：淫羊藿苷和盐酸小檗碱采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18,流动相分别为甲醇-1%醋酸（60∶40,V/V）和甲醇-乙腈-0.3%三乙胺水溶液（20∶10∶70,V/V/V,磷酸调节p H=4.0）,检测波长分别为270 nm和340 nm,柱温分别为30℃和25℃,进样量均为20μl,流速均为1.0 ml/min。知母皂苷采用紫外-可见分光光度法测定,皂苷类成分用盐酸水解后,以菝葜皂苷元为对照品,与香草醛显色后,在（590±2）nm波长下检测。结果：淫羊藿苷、盐酸小檗碱、知母皂苷质量浓度分别在40.00-90.00、5.00-35.00、8.00-40.00μg/ml范围内具有良好的线性关系（r=0.999 8、0.999 9、0.999 5）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均〈2%;平均加样回收率分别为101.43%、99.55%、101.30%,RSD分别为1.26%、1.93%、1.55%（n=6）。结论：本方法简便、重复性和稳定性良好,适用于二仙汤提取物的质量控制。

关键词：二仙汤提取物淫羊藿苷盐酸小檗碱知母皂苷高效液相色谱法紫外-可见分光光度法含量测定

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仙茅苯甲酸酯类酚苷对维甲酸致大鼠骨质疏松症的影响

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中国药学杂志 2015年第15期50卷 1319-1323页

作者：许红涛李媛王寅何勇静袁婷婷张乃丹张巧艳第二军医大学药学院生药学教研室上海200433 福建中医药大学药学院福州350108 中国人民解放军第455医院上海200052

目的探讨仙茅苯甲酸酯类酚苷对维甲酸致大鼠骨质疏松症的作用。方法 3月龄SD雌性大鼠灌胃给予70 mg·kg-1·d-1的维甲酸造模2周,造模结束后给予雌二醇(E2,1 mg·kg-1)、淫羊藿总黄酮(TF,100 mg·kg-1)、仙茅苯甲酸酯类... 详细信息

目的探讨仙茅苯甲酸酯类酚苷对维甲酸致大鼠骨质疏松症的作用。方法 3月龄SD雌性大鼠灌胃给予70 mg·kg-1·d-1的维甲酸造模2周,造模结束后给予雌二醇(E2,1 mg·kg-1)、淫羊藿总黄酮(TF,100 mg·kg-1)、仙茅苯甲酸酯类总酚苷(COP,6,18和54 mg·kg-1)、仙茅乙醇提取物(COE,3 000 mg·kg-1)4周。利用双能X线骨密度仪测右侧股骨的骨密度;全自动生化分析仪测定血清和尿液中Ca、P、肌酐(creatinine,Cr)含量及碱性磷酸酶(ALP)和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)的活性。以Elisa试剂盒测定血清中骨钙素(BGP)和脱氧吡啶啉(DPD)的水平。结果 SD雌性大鼠灌胃给予70mg·kg-1·d-1的维甲酸2周可显著降低大鼠股骨的骨密度,增加尿液中Ca与肌酐的比值和血清抗酒石酸酸性磷酸酶的活性。雌二醇、淫羊藿总黄酮和仙茅苯甲酸酯类总酚苷不仅可显著增加维甲酸骨质疏松大鼠的骨密度,降低尿液中Ca与肌酐的比值和抗酒石酸酸性磷酸酶活性,抑制骨吸收;还可调节维甲酸模型大鼠血清中骨钙素的水平,增加碱性磷酸酶的活性,促进骨形成。结论仙茅苯甲酸酯类酚苷可通过抑制骨吸收、增加骨形成减少维甲酸骨质疏松大鼠的骨丢失。

关键词：仙茅苯甲酸酯类酚苷维甲酸骨质疏松

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大鼠血浆中7-乙基-10-羟基喜树碱-10-棕榈酸酯及7-乙基-10-羟基喜树碱HPLC分析方法的建立

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国际药学研究杂志 2015年第5期42卷 646-649页

作者：吴婵马福家陈建明第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433 解放军455医院药剂科上海200052 江苏天士力帝益药业有限公司淮安223003

目的建立同时测定大鼠血浆中7-乙基-10-羟基喜树碱-10-棕榈酸酯（SN38-PA）及其活性代谢产物7-乙基-10-羟基喜树碱（SN38）含量的高效液相色谱法。方法以10-羟基喜树碱（10-CPT）作为内标,甲酸酸化血浆,甲醇沉淀蛋白。采用Agilent C18柱... 详细信息

目的建立同时测定大鼠血浆中7-乙基-10-羟基喜树碱-10-棕榈酸酯（SN38-PA）及其活性代谢产物7-乙基-10-羟基喜树碱（SN38）含量的高效液相色谱法。方法以10-羟基喜树碱（10-CPT）作为内标,甲酸酸化血浆,甲醇沉淀蛋白。采用Agilent C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.2%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1 ml/min,紫外检测波长372 nm,柱温：30℃。结果大鼠血浆中SN38-PA和SN38线性范围分别为0.25--62.5（r=0.9998）和0.05--12.5μg/ml（r=0.9997）,最低定量限分别为0.18和0.04μg/ml;两组分平均绝对回收率分别为95.89%和97.03%;平均相对回收率分别为99.54%和99.84%。2组分日内、日间精密度的RSD%均〈3%。结论本分析方法快速、简便、准确度和灵敏度高,可用于SN38-PA及其活性代谢产物SN38的体内检测。

关键词：高效液相色谱法 SN38-PA SN38 含量测定

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气相色谱-质谱联用结合代谢组学方法研究不同极化状态下小胶质细胞的代谢差异

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药学实践杂志 2015年第3期33卷 226-230页

作者：王彦俞仲望陈思李玲朱臻宇第二军医大学药学院药物分析学教研室上海200433 第二军医大学基础部神经生物教研室上海200433 第二军医大学药学院分析测试中心上海200433

目的运用代谢组学方法阐明经典激活型(M1型)、选择活化型(M2型)和静息态小胶质细胞的代谢差异。方法将体外培养小鼠小胶质细胞系(BV2)细胞,分为M1组、M2组和静息态组,用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测特异性mRNA的表达差异以确... 详细信息

目的运用代谢组学方法阐明经典激活型(M1型)、选择活化型(M2型)和静息态小胶质细胞的代谢差异。方法将体外培养小鼠小胶质细胞系(BV2)细胞,分为M1组、M2组和静息态组,用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测特异性mRNA的表达差异以确定细胞极化状态,采用基于气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术的代谢组学方法阐明代谢变化。结果发现M1型与静息态细胞的差异代谢物15个,M2型与静息态细胞的差异代谢物15个。结论通过代谢组学方法可以找到小胶质细胞极化的差异代谢物,并解释其可能的极化机制,为神经退行性疾病的防治提供了理论依据。

关键词：气相色谱-质谱联用代谢组学小胶质细胞实时定量PCR

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新型三唑类衍生物的合成及抗真菌活性研究

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药学服务与研究 2015年第2期15卷 111-114页

作者：汤淏黄鲁张治强苏华吴茂诚任海祥王曙东南京军区南京总医院制剂科南京210002 第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433

目的:研究具有萘苄结构的三唑类化合物的抗真菌活性。方法:设计合成了10个三唑类新化合物,其结构通过1 H-NMR、MS确证,选择8种真菌为实验菌株,进行体外抑菌活性测试。结果:所有化合物对所选真菌均表现出了一定的抑菌活性,部分化合物对... 详细信息

目的:研究具有萘苄结构的三唑类化合物的抗真菌活性。方法:设计合成了10个三唑类新化合物,其结构通过1 H-NMR、MS确证,选择8种真菌为实验菌株,进行体外抑菌活性测试。结果:所有化合物对所选真菌均表现出了一定的抑菌活性,部分化合物对白念珠菌的MIC80值<0.125μg/ml,是伏立康唑活性的16倍。结论:引入萘环和烷基侧链的目标化合物都具有抗真菌活性。

关键词：三唑类衍生物化学合成抗真菌活性

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