检索结果-内蒙古大学图书馆

高电压技术 2017年第6期43卷 1925-1929页

作者：徐立丽黄平苑旺梁合鹃崔黎丽江键第二军医大学基础部数理教研室上海200433 第二军医大学药学院无机教研室上海200433

为研究正极性聚丙烯驻极体对5-氟尿嘧啶(5-FU)压敏胶贴剂和含化学促渗剂(质量分数3%氮酮)5-FU压敏胶贴剂中药物体外释放的影响,采用常温电晕充电技术制备1 000 V和2 000 V驻极体,以压敏胶Eudragit E100为基质,柠檬酸三丁酯为增塑剂,水... 详细信息

为研究正极性聚丙烯驻极体对5-氟尿嘧啶(5-FU)压敏胶贴剂和含化学促渗剂(质量分数3%氮酮)5-FU压敏胶贴剂中药物体外释放的影响,采用常温电晕充电技术制备1 000 V和2 000 V驻极体,以压敏胶Eudragit E100为基质,柠檬酸三丁酯为增塑剂,水溶性氮酮为化学促渗剂,制备驻极体5-FU贴剂。借助于Franz扩散池和高效液相色谱仪检测贴剂的体外累积释放量。结果表明:1)正极性聚丙烯驻极体表面电位越高,外静电场越强,对5-FU压敏胶贴剂中药物释放的提高越多。2)1 000 V和2 000 V聚丙烯驻极体分别作用于含3%氮酮的5-FU贴剂36 h,贴剂的药物释放量分别较5-FU贴剂提高2.53倍和3.10倍。3)正极性聚丙烯驻极体通过改变5-FU贴剂的介电特性和降低贴剂黏滞力增加药物的释放。正极性聚丙烯驻极体与3%氮酮联用可进一步增加5-FU贴剂的药物释放量,从而给增生性瘢痕的治疗提供新剂型和新方法。

关键词：驻极体 5-氟尿嘧啶压敏胶贴剂氮酮静电场透皮给药

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药学服务与研究 2018年第1期18卷 6-10页

作者：许幼发程丹傅志勤柳莹武鑫陈建明福建中医药大学药学院药剂学教研室福州350122 第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433

目的:采用新型聚阳离子载体压缩肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体质粒(plasmid of tumor necrosis factor related apoptosis-inducing ligand,pTRAIL),解决基因药物难以入胞、容易降解的问题,并考察其体外抗肝癌活性。方法:用纳米粒度电... 详细信息

目的:采用新型聚阳离子载体压缩肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体质粒(plasmid of tumor necrosis factor related apoptosis-inducing ligand,pTRAIL),解决基因药物难以入胞、容易降解的问题,并考察其体外抗肝癌活性。方法:用纳米粒度电位测定仪测定纳米复合物的粒径及电位,琼脂糖凝胶电泳考察硬脂酰多肽(SHR)及硬脂酰多肽聚合物(SHRss)压缩pTRAIL的能力;用激光共聚焦显微镜观察肝癌细胞对SHR/pTRAIL和SHRss/pTRAIL的摄取能力;用CCK-8法检测载体的细胞毒作用及纳米复合物抗肝癌细胞增殖活性。结果:SHR和SHRss具有生物相容性,可以压缩pTRAIL,形成稳定的纳米复合物SHR/pTRAIL和SHRss/pTRAIL。N/P=10时,两种纳米复合物的粒径最小,分别为(306.22±31.64)和(184.41±25.16)nm。交联后的SHRss能够显著增强SHR压缩pTRAIL的能力,增加肝癌细胞的摄取,提高pTRAIL的药效。SHR/pTRAIL和SHRss/pTRAIL分别与HepG2细胞共孵育24h后,细胞存活率分别为(82.58±9.46)%和(65.39±5.43)%。结论:低毒、高效的SHRss/pTRAIL有可能成为一种新型的基因转运复合物用于治疗肝癌。

关键词：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体质粒聚阳离子肝癌载体

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女贞子环烯醚萜总苷纯化工艺的优化

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中成药 2018年第6期40卷 1403-1406页

作者：沈燚马利张巧艳陈舒婉吴建国钟城吴岩斌吴锦忠福建中医药大学药学院福建福州350122 第二军医大学药学院生药学教研室上海200433

目的优化女贞子环烯醚萜总苷纯化工艺。方法 HPLC法测定特女贞苷、橄榄苦苷、女贞苷G13、oleonuezhenide含有量。通过对AB-8、ADS-7、D-101、D-941、HPD-400、HPD-600、HPD-300 L、HPD-722型号大孔树脂进行静态吸附-解吸、动态洗脱实验... 详细信息

目的优化女贞子环烯醚萜总苷纯化工艺。方法 HPLC法测定特女贞苷、橄榄苦苷、女贞苷G13、oleonuezhenide含有量。通过对AB-8、ADS-7、D-101、D-941、HPD-400、HPD-600、HPD-300 L、HPD-722型号大孔树脂进行静态吸附-解吸、动态洗脱实验以筛选出适宜者,优化纯化条件。然后,比较环烯醚萜总苷、提取物的体外抗氧化活性。结果 D-101型大孔树脂对环烯醚萜总苷有较好的吸附、洗脱、纯化效果,最佳条件为以7.13 mg/mL质量浓度上样,上样量5 BV,体积流量2.5 BV/h,树脂吸附3 h后,依次用5 BV水、5 BV 50%乙醇以2 BV/h体积流量洗脱。16批女贞子经大孔树脂纯化后,环烯醚萜总苷纯度以浙江丽水产最高,湖北大冶、广东清平、山西运城产相对较低。该成分对DPPH自由基的清除能力明显高于女贞子提取物。结论 D-101型大孔树脂可用于纯化女贞子环烯醚萜总苷,并且其体外抗氧化活性在纯化后显著增加。

关键词：女贞子环烯醚萜总苷纯化大孔吸附树脂体外抗氧化活性

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网络药理学方法在中药研究领域的应用

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医药导报 2018年第A01期37卷 38-41页

作者：石垚张巧艳青梅辛海量内蒙古医科大学药学院，呼和浩特 010000 第二军医大学药学院生药学教研室，上海 200433

网络药理学是以系统生物学等交叉学科为基础,利用网络分析方法对药物进行多靶点研究设计的新兴学科。网络药理学的出现揭示符合传统中药整体性特征的全新研究范式。目前,网络药理学广泛运用于药学相关的各类研究中,为提升药学相关研究... 详细信息

网络药理学是以系统生物学等交叉学科为基础,利用网络分析方法对药物进行多靶点研究设计的新兴学科。网络药理学的出现揭示符合传统中药整体性特征的全新研究范式。目前,网络药理学广泛运用于药学相关的各类研究中,为提升药学相关研究的现代化和科技化水平做出了重要贡献。该文对其基本研究方法和运用以及在中药作用机制、有效成分预测、新药发现、质量控制等方面的应用进行综述。

关键词：网络药理学中药研究

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提高沪地龙药材质量的加工方法研究

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药学服务与研究 2018年第4期18卷 279-281页

作者：季倩徐银霞张汉明张磊第二军医大学药学院药用植物学教研室上海200433 华侨大学生物医学学院

目的::研发一种高效的加工方法,以提高沪地龙药材质量。方法:自主研发机械化加工设备,并考察不同辅料(面粉、米糠、生石灰、木屑、草木灰)混合清洗,降低灰分含量的效果。结果:采用机械化加工设备加工的蚯蚓剖开率达95%以上。经过添加辅... 详细信息

目的::研发一种高效的加工方法,以提高沪地龙药材质量。方法:自主研发机械化加工设备,并考察不同辅料(面粉、米糠、生石灰、木屑、草木灰)混合清洗,降低灰分含量的效果。结果:采用机械化加工设备加工的蚯蚓剖开率达95%以上。经过添加辅料清洗可以有效控制灰分含量,其中以草木灰或面粉为辅料清洗的药材灰分含量最低。结论:本研究采用自主研发的设备结合有效辅料清洗,创立了一种高效去除沪地龙灰分的加工方法,为解决同类问题提供了参考。

关键词：沪地龙灰分含量加工方法机械化加工

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抗肿瘤药物纳米粒载体的制备材料、包载药物及修饰方法

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药学实践杂志 2018年第4期36卷 307-312,350页

作者：韩凌孙治国鲁莹第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433

纳米粒作为抗肿瘤药物的载体,具有提高药物靶向性、稳定性、降低药物毒副作用等诸多优点。近年来,抗肿瘤药物纳米粒载体研究取得了较大进展,从其制备材料、包载药物及修饰方法3方面进行综述。

关键词：纳米粒抗肿瘤药物递送系统

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红景天苷糖苷化方法研究

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药学服务与研究 2018年第2期18卷 101-103页

作者：郭良君郑巍张雨洁张开霞孙亮金永生解放军第九八医院药械科浙江湖州313000 第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433

目的:设计一种红景天苷糖苷化的新方法,并与经典糖苷化方法比较优劣。方法:以五乙酰葡萄糖、苄基酪醇为原料,三氟化硼乙醚为催化剂,经糖苷化、醇解反应合成红景天苷,并与碳酸银催化法、四氯化锡催化法进行综合比较。结果:本法合成红景... 详细信息

目的:设计一种红景天苷糖苷化的新方法,并与经典糖苷化方法比较优劣。方法:以五乙酰葡萄糖、苄基酪醇为原料,三氟化硼乙醚为催化剂,经糖苷化、醇解反应合成红景天苷,并与碳酸银催化法、四氯化锡催化法进行综合比较。结果:本法合成红景天苷的收率为56%,与经典糖苷化方法相比,缩短了反应步骤,反应温和,成本低,污染少。结论:本方法合成红景天苷稳定、可行,适合工业化生产。

关键词：红景天苷糖苷化合成方法

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建国后中药学史文献概览及有关问题刍议

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中国中医药现代远程教育 2018年第21期16卷 62-64页

作者：辛海量韩婷蒋益萍第二军医大学药学院生药学教研室上海200433

本文首先综述了建国后中药学史研究的文献情况,结果表明中药学文献较少,中药学研究史混杂于中国医学史中。随后,笔者对中药学史分期问题进行了讨论,提出了新见解。针对中药学史研究现状,还提出了药学史研究应关注的问题,特别是炮制学史... 详细信息

本文首先综述了建国后中药学史研究的文献情况,结果表明中药学文献较少,中药学研究史混杂于中国医学史中。随后,笔者对中药学史分期问题进行了讨论,提出了新见解。针对中药学史研究现状,还提出了药学史研究应关注的问题,特别是炮制学史等专题史研究应受到关注,以及中药学专业学生的药学史教育应该加强。最后,笔者介绍了本草学史研究的新进展-本草考古学。

关键词：中药学史文献研究本草考古

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用薄层色谱-表面增强拉曼光谱法快速检测舒芬太尼的大鼠血浆浓度

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药学服务与研究 2018年第5期18卷 372-376页

作者：张天朱青霞吴泽兵陆峰亓云鹏第二军医大学药学院药物分析学教研室上海200433 上海交通大学医学院附属第九人民医院药剂科上海200011

目的:建立一种可快速检测大鼠血浆中舒芬太尼浓度的薄层色谱-表面增强拉曼光谱法(thin layer chromatography-surface enhanced Raman spectroscopy,TLC-SERS)。方法:以二氯甲烷-甲醇(9∶1.2)为展开剂,采用TLC法对血浆样品进行分离,然后... 详细信息

目的:建立一种可快速检测大鼠血浆中舒芬太尼浓度的薄层色谱-表面增强拉曼光谱法(thin layer chromatography-surface enhanced Raman spectroscopy,TLC-SERS)。方法:以二氯甲烷-甲醇(9∶1.2)为展开剂,采用TLC法对血浆样品进行分离,然后用SERS法对舒芬太尼进行定性、定量分析。将舒芬太尼的浓度与拉曼位移1004cm-1处的特征峰强度做线性回归,考察该方法的标准曲线、检测限和回收率。结果:舒芬太尼在0.85～85.00μg/ml浓度范围内与SERS在1004cm-1处的峰强度呈良好线性关系,检测限为0.85μg/ml,低浓度(4.25μg/ml)和高浓度(42.50μg/ml)的回收率分别为(86.00±8.15)%和(103.45±3.59)%(n=3)。结论:本研究为血浆中舒芬太尼的浓度检测提供了一种便捷、快速、低成本的检测方法。

关键词：舒芬太尼薄层色谱表面增强拉曼光谱浓度测定大鼠

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积雪草酸衍生物的合成及其大鼠体内药动学研究

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药学服务与研究 2018年第6期18卷 434-438页

作者：朱冰李善心赵娜萍毛俊琴张大志张海张黎第二军医大学长海医院药学部上海200433 解放军第八五医院药学部上海200052 第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433 同济大学附属第一妇婴保健院药剂科上海201204

目的:设计、合成积雪草酸衍生物,并对其在大鼠体内的药动学性质进行研究。方法:在积雪草酸的3位和23位之间引入异丙叉基,在28位引入苄基,分别合成积雪草酸衍生物3,23-O-异丙叉积雪草酸(A1)和积雪草酸苄酯(Z3),其结构通过1 H-NMR和MS确... 详细信息

目的:设计、合成积雪草酸衍生物,并对其在大鼠体内的药动学性质进行研究。方法:在积雪草酸的3位和23位之间引入异丙叉基,在28位引入苄基,分别合成积雪草酸衍生物3,23-O-异丙叉积雪草酸(A1)和积雪草酸苄酯(Z3),其结构通过1 H-NMR和MS确证。采用随机数字表法将12只大鼠分为尾静脉注射组和灌胃给药组,每组6只。以Z3为内标,建立大鼠血浆中A1的HPLC-MS定量分析方法,并测定尾静脉注射和灌胃给药后不同时间点A1的血药浓度,计算药动学参数。结果:与大鼠灌胃积雪草酸后的药动学参数相比,A1的t1/2和MRT0～∞显著延长,cmax和AUC0～∞分别增加11.14倍和57.51倍,CL降低为6.95%。A1的绝对生物利用度为75.81%,是积雪草酸(16.25%)的4.67倍。结论:本研究合成的积雪草酸衍生物A1的药动学性质优于积雪草酸,具有进一步开发的价值。

关键词：积雪草酸衍生物化学合成药代动力学色谱法,高效液相质谱法

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