检索结果-内蒙古大学图书馆

药学实践杂志 2017年第5期35卷 398-401,410页

作者：王洁周瑢潘晓薇陆一鸣陶红第二军医大学药学院生化药学教研室上海200433 广东中烟工业有限责任公司广东广州510385

目的探讨中药葛根、葛花、枳椇子混合物对小鼠急性酒精中毒的醒酒效果。方法采用酒精灌胃法建立小鼠急性酒精中毒模型,观察混合物不同配比对小鼠的醒酒效果,选择最佳配比;按最佳配比将小鼠分为低剂量组和高剂量组,通过测定小鼠的耐受时... 详细信息

目的探讨中药葛根、葛花、枳椇子混合物对小鼠急性酒精中毒的醒酒效果。方法采用酒精灌胃法建立小鼠急性酒精中毒模型,观察混合物不同配比对小鼠的醒酒效果,选择最佳配比;按最佳配比将小鼠分为低剂量组和高剂量组,通过测定小鼠的耐受时间、醉酒时间、血液中的乙醇浓度和肝中乙醇脱氢酶的活性观察葛根、葛花、枳椇子混合物的醒酒效果。结果葛根、葛花、枳椇子混合物能够增加小鼠对酒精的耐受时间,同时缩短小鼠的醉酒时间,降低血液中的乙醇浓度,提高肝中乙醇脱氢酶的活性。结论葛根、葛花、枳椇子混合物对小鼠急性酒精中毒具有醒酒作用。

关键词：葛根葛花枳椇子乙醇浓度乙醇脱氢酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同来源金线莲总黄酮含量及其体外抗氧化、降血糖活性研究

引用

药学服务与研究 2017年第3期17卷 206-209页

作者：吴岩斌张超张秀才吴建国易骏吴锦忠郑承剑福建中医药大学中西医结合研究院福州350122 福建教育学院理科部福州350001 第二军医大学药学院生药学教研室上海200433

目的:比较不同来源金线莲的总黄酮含量及其体外抗氧化和降血糖活性。方法:采用紫外分光光度法测定金线莲总黄酮含量,利用DPPH自由基清除法评价抗氧化活性,利用α-葡萄糖苷酶抑制活性评价降血糖活性。结果:11批次金线莲的总黄酮含量在5.3... 详细信息

目的:比较不同来源金线莲的总黄酮含量及其体外抗氧化和降血糖活性。方法:采用紫外分光光度法测定金线莲总黄酮含量,利用DPPH自由基清除法评价抗氧化活性,利用α-葡萄糖苷酶抑制活性评价降血糖活性。结果:11批次金线莲的总黄酮含量在5.32~11.57mg/g,平均含量为7.45%,存在较大的差异。金线莲对DPPH自由基的清除作用和对α-葡萄糖苷酶的抑制作用与其种植时间密切相关。结论:金线莲中的黄酮含量和体外抗氧化、降血糖活性与种植时间有关,金线莲种植企业应当重视金线莲的种植。

关键词：金线莲总黄酮抗氧化降血糖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血清类黏蛋白的功能和临床意义

引用

检验医学 2018年第10期33卷 943-948页

作者：王志学侯晓丹金新源宋明明刘霞杨义力苏州市立医院北区烧伤整形科江苏苏州215008 中国医学科学院系统医学研究中心苏州系统医学研究所江苏苏州215123 第二军医大学药学院药理学教研室上海200433

类黏蛋白(ORM)属于急性时相反应蛋白,机体许多组织和细胞均能合成,但主要的合成器官是肝脏。ORM能够调节参与天然免疫和获得性免疫的多种细胞,平衡机体的能量代谢,并具有抗疲劳作用。许多组织损伤均可诱导细胞及血中的ORM升高。在感染... 详细信息

类黏蛋白(ORM)属于急性时相反应蛋白,机体许多组织和细胞均能合成,但主要的合成器官是肝脏。ORM能够调节参与天然免疫和获得性免疫的多种细胞,平衡机体的能量代谢,并具有抗疲劳作用。许多组织损伤均可诱导细胞及血中的ORM升高。在感染和创伤的过程中,血中ORM水平在炎症的多个阶段均持续升高。因此,监测血中ORM水平能够与C反应蛋白(CRP)互补,反映炎症性疾病的持续、进展和消退情况,从而为精准治疗提供新的线索。文章从ORM的结构特征、生物功能以及检测ORM的临床意义等方面对ORM进行综合性的阐述。

关键词：类黏蛋白 C反应蛋白天然免疫获得性免疫

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大肠埃希菌TG_1电穿孔法转化条件优化研究

引用

生物技术进展 2017年第1期7卷 72-76页

作者：蒋华波夏梓元张琼阁王超群郑骄阳陆斌第二军医大学药学院生化药学教研室上海200433 上海市长征医院内分泌科上海200003

为了确立稳定的高效率电转化方案,提高构建文库的库容,分别对细菌培养温度、生长状态、电场强度、感受态细胞浓度和体积、外源基因的质量、甘油/甘露醇缓冲液体积等条件进行优化,分析了各因素对转化效率的影响。结果显示:细菌培养温度... 详细信息

为了确立稳定的高效率电转化方案,提高构建文库的库容,分别对细菌培养温度、生长状态、电场强度、感受态细胞浓度和体积、外源基因的质量、甘油/甘露醇缓冲液体积等条件进行优化,分析了各因素对转化效率的影响。结果显示:细菌培养温度为16℃,细菌生长的OD_(600)值为0.5,密度梯度离心洗涤法,感受态细胞浓度高于1×10^(11)/m L,并设定电场强度14.25 k V/cm时进行电穿孔,转化效率最高,可达到9×10~9CFU/μg DNA。研究获得的电转化优化条件为高库容文库的构建提供了一个重要的途径。

关键词：大肠埃希菌TG1 电穿孔转化转化效率

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

全保护的半乳吡喃糖基(α1→4)-(半乳吡喃糖基)(β1→3)-2-脱氧-2-乙酰氨基-葡萄吡喃糖对甲氧基苯酚苷的合成

引用

第二军医大学学报 2016年第2期37卷 145-152页

作者：黄蕾李翔胡宏岗俞世冲吴秋业第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433

目的合成全保护的半乳吡喃糖基(α1→4)-(半乳吡喃糖基)(β1→3)-2-脱氧-2-乙酰氨基-葡萄吡喃糖对甲氧基苯酚苷。方法以D-半乳糖和D-氨基葡萄糖盐酸盐为起始原料,采用硫苷和Schmidt苷糖基化高立体选择性、高效地合成2,3,4,6-四-O-苄基-... 详细信息

目的合成全保护的半乳吡喃糖基(α1→4)-(半乳吡喃糖基)(β1→3)-2-脱氧-2-乙酰氨基-葡萄吡喃糖对甲氧基苯酚苷。方法以D-半乳糖和D-氨基葡萄糖盐酸盐为起始原料,采用硫苷和Schmidt苷糖基化高立体选择性、高效地合成2,3,4,6-四-O-苄基-β-D-半乳糖基(α1→4)-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖基)(β1→3)-2-脱氧-2-乙酰氨基-β-D-葡萄糖对甲氧基苯酚苷(1)。结果简便高效地获得了目标化合物,主要反应中间产物以及目标化合物均由1 HMNR、13 CMNR和质谱确证。结论选用的保护基合成简单,易脱去,通用性强;糖基化反应立体选择性好,产率高,适用于各种寡糖化合物的合成。

关键词：糖基化三糖类炭疽芽孢杆菌化学合成

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

辐射防护相关信号通路研究现状

引用

药学实践杂志 2017年第1期35卷 8-11页

作者：王静章越凡李铁军安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 第二军医大学药学院药理教研室上海200433

人们在生活中接触到各种辐射,长期或者大剂量的辐射能够导致组织损伤,其机制通常与细胞凋亡、坏死、炎症等相关。目前关于辐射防护的研究越来越多,其中涉及多条通路,代表性的通路有:NFκB通路、MAPK通路、PI3K/Akt通路、p53通路以及STAT... 详细信息

人们在生活中接触到各种辐射,长期或者大剂量的辐射能够导致组织损伤,其机制通常与细胞凋亡、坏死、炎症等相关。目前关于辐射防护的研究越来越多,其中涉及多条通路,代表性的通路有:NFκB通路、MAPK通路、PI3K/Akt通路、p53通路以及STAT3通路。笔者综述了上述通路在辐射防护领域的作用与研究现状。

关键词：电离辐射辐射防护信号通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

程序性细胞死亡蛋白1及其配体抑制剂抗肿瘤免疫治疗进展

引用

国际药学研究杂志 2016年第5期43卷 813-817页

作者：兰芬李睿旻阳凌燕胡晋红第二军医大学长海医院药学部上海200433 第二军医大学药学院药事管理与临床药学教研室上海200433

程序性细胞死亡蛋白1(programmed death-1,PD-1)及其配体(PD-L1)抑制剂是免疫哨点单抗药物,是近年来肿瘤免疫疗法研究的热点。已上市的尼伏单抗(nivolumab)和潘利珠单抗(pembrolizumab)属于PD-1抑制剂,主要用于黑素瘤和非小细胞肺癌的治... 详细信息

程序性细胞死亡蛋白1(programmed death-1,PD-1)及其配体(PD-L1)抑制剂是免疫哨点单抗药物,是近年来肿瘤免疫疗法研究的热点。已上市的尼伏单抗(nivolumab)和潘利珠单抗(pembrolizumab)属于PD-1抑制剂,主要用于黑素瘤和非小细胞肺癌的治疗,对肾细胞癌、膀胱癌、霍奇金淋巴瘤等的疗效还在大规模临床试验中。PD-L1抑制剂阿替珠单抗(atezolizumab)、度伐单抗(durvalumab)和阿维单抗(avelumab)已被批准用于治疗尿道上皮癌,还有其他几种药物尚处于早期临床试验阶段。本文对上述PD-1/PD-L1抑制剂的研究进展做一综述。

关键词：免疫疗法程序性细胞死亡蛋白1,配体,抑制剂抗肿瘤治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

氟尿嘧啶对结直肠癌RKO细胞SHP2基因表达的影响

引用

药学实践杂志 2017年第6期35卷 512-515页

作者：王洁黄岩张川马兴元常文军陆一鸣第二军医大学药学院生化药学教研室上海200433 华东理工大学生物工程学院上海200237 第二军医大学热带医学与公共卫生学系环境卫生教研室上海200433

目的探究氟尿嘧啶(5-FU)对结直肠癌RKO细胞SHP2基因表达的影响。方法培养对数生长期的人结直肠癌细胞RKO,5-FU处理48 h后,采用免疫荧光和Western免疫印迹观察SHP2的蛋白表达水平;将能够特异性抑制SHP2表达的siRNA(si SHP2)转染RKO细胞,5... 详细信息

目的探究氟尿嘧啶(5-FU)对结直肠癌RKO细胞SHP2基因表达的影响。方法培养对数生长期的人结直肠癌细胞RKO,5-FU处理48 h后,采用免疫荧光和Western免疫印迹观察SHP2的蛋白表达水平;将能够特异性抑制SHP2表达的siRNA(si SHP2)转染RKO细胞,5-FU处理48 h,CCK8测定细胞吸光度(A)值,流式检测细胞凋亡,观察RKO对5-FU的敏感性变化及5-FU诱导细胞凋亡的影响。结果结直肠癌细胞RKO在5-FU处理48 h后,其细胞核中SHP2的蛋白表达水平明显增高;si SHP2转染后,RKO细胞对5-FU的敏感性降低,且降低了5-FU诱导的细胞凋亡率。结论 5-FU可能通过影响SHP2的表达,促进RKO细胞的凋亡,发挥抑癌作用。

关键词：氟尿嘧啶蛋白酪氨酸磷酸酶结直肠癌免疫荧光

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

3-取代苯硫醚氮唑新衍生物的合成及体外抗真菌活性研究

引用

烟台大学学报（自然科学与工程版） 2018年第4期31卷 311-317页

作者：王朝明赵风兰李新利吴秋业柴晓云孟庆国烟台大学新型制剂与生物技术药物研究山东省高校协同创新中心分子药理和药物评价教育部重点实验室(烟台大学) 山东烟台264005 第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433

以间二氟苯为起始原料,经傅-克酰基化、取代、环氧化和环氧乙烷开环四步反应,合成了22个3-取代苯硫醚氮唑新衍生物4a^4v,结构均经ESI-MS和1H NMR确证.采用微量液基稀释法筛选了4a^4v对7株临床常见真菌的体外抑菌活性.结果表明,大部分化... 详细信息

以间二氟苯为起始原料,经傅-克酰基化、取代、环氧化和环氧乙烷开环四步反应,合成了22个3-取代苯硫醚氮唑新衍生物4a^4v,结构均经ESI-MS和1H NMR确证.采用微量液基稀释法筛选了4a^4v对7株临床常见真菌的体外抑菌活性.结果表明,大部分化合物对7株临床真菌均表现出较好的抑制活性.其中,4o和4p对白念球菌(Y0109)的抑制作用最好(MIC80为0. 125μg/m L),是特比萘芬(TBF,32μg/m L)的256倍,是氟康唑(FCZ,16μg/m L)的128倍.

关键词： 3-取代苯硫醚氮唑类衍生物合成抗真菌活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

CDHR2基因条件性敲除小鼠模型的构建及鉴定

引用

中国临床医学 2017年第2期24卷 176-180页

作者：夏梓元蒋华波王洋黄美金陆斌第二军医大学药学院生化药学教研室上海200433 第二军医大学长海医院病理科上海200433 解放军成都军区昆明总医院肿瘤科昆明650010

目的:构建CDHR2基因条件性敲除小鼠模型,为研究CDHR2基因的生物学功能提供条件。方法:构建CDHR2基因条件打靶载体,电转入小鼠胚胎干细胞(ES细胞),用G418和GANC筛选阳性细胞克隆。胚胎注射阳性ES细胞入小鼠囊胚,获得嵌合体小鼠。嵌合体... 详细信息

目的:构建CDHR2基因条件性敲除小鼠模型,为研究CDHR2基因的生物学功能提供条件。方法:构建CDHR2基因条件打靶载体,电转入小鼠胚胎干细胞(ES细胞),用G418和GANC筛选阳性细胞克隆。胚胎注射阳性ES细胞入小鼠囊胚,获得嵌合体小鼠。嵌合体小鼠与Cre小鼠交配获得条件性敲除小鼠。分别通过PCR方法和免疫组织化学方法对CDHR2的敲除结果进行验证。结果:成功构建打靶载体,并获得6个正确同源重组的ES细胞阳性克隆。阳性ES细胞克隆注射入C57BL/6J小鼠的囊胚中,获得5只嵌合鼠。嵌合鼠再与Flp小鼠交配,获得6只阳性F1代去Neo小鼠。去Neo小鼠与Cre小鼠杂交,获得CDHR2基因肠道特异性敲除小鼠。免疫组织化学检测表明,阳性小鼠肠道组织中的CDHR2基因被特异性敲除,而肾脏组织CDHR2基因的表达没有受到影响。结论:成功构建CDHR2基因肠道特异性敲除小鼠,为进一步研究CDHR2基因的作用奠定了基础。

关键词： CDHR2 基因敲除 Cre/loxP系统

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：