检索结果-内蒙古大学图书馆

褶合光谱分析法测定呋喃西林共存条件下盐酸麻黄碱的含量

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中国药房 1998年第5期9卷 227-228页

作者：宋洪杰吴玉田胡晋红第二军医大学长海医院临床药理研究室上海市200433 第二军医大学药学院药分教研室上海市200433

本文采用褶合曲线变换技术，应用褶合光谱仪单组分定量功能系统，在呋喃西林共存条件下直接测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量，平均回收率为100.00％，RSD为0.05％。

关键词：褶合光谱仪呋喃西林盐酸麻黄碱呋麻滴鼻液

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喃氟啶从Poloxamer407凝胶基质中的体外释放

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中国临床药学杂志 1998年第5期7卷 233-235页

作者：王文俭刘祚永辛艳茹袁默蒋雪涛北京市解放军第262医院药剂科北京100088 上海第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433

目的:观察Poloxamer 407凝胶的形成及液体/凝胶互相转化的条件和喃氟啶在该凝胶中的体外释放.方法:以磷酸盐缓冲液[pH(7.40±0.01)作为Poloxamer 407的稀释剂,以喃氟啶作为实验药物做体外溶出.结果:Poloxmer 407的浓度在15%～40%之... 详细信息

目的:观察Poloxamer 407凝胶的形成及液体/凝胶互相转化的条件和喃氟啶在该凝胶中的体外释放.方法:以磷酸盐缓冲液[pH(7.40±0.01)作为Poloxamer 407的稀释剂,以喃氟啶作为实验药物做体外溶出.结果:Poloxmer 407的浓度在15%～40%之内时,随着温度从0℃上升到37℃,其混合物从液体迅速转化成凝胶.相变温度随着Poloxamer407的浓度升高而降低.喃氟啶在该凝胶中的体外释放为零级释放,且随Poloxamer 407浓度的增加,释放速度变慢.8h时.含Poloxamer 407分别为20%,25%,30%,35%(m/m)的凝胶中时喃氟啶的累积释放率分别是(98.22±0.12)%,(86.20±0.20)%,(68.25±0.14)%,(50.02±0.08)%.结论:鉴于Poloxamr 407所具有的特殊的逆温相变性质,作为血管外注射型缓释植入剂的载体是有前途的.

关键词：喃氟啶 Poloxamer407 缓释制剂凝胶基质

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中国南海总合草苔虫中抗肿瘤活性成分研究——Ⅰ.Bryostatin 4～6的分离鉴定及其体外抗肿瘤活性

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中国海洋药物 1998年第3期17卷 1-6页

作者：林厚文姚新生易杨华李翔吴厚铭釜野德明第二军医大学药学院天然药物化学教研室上海200433 沈阳药科大学沈阳110015 上海有机化学研究所上海200031 日本神奈川大学理学部

以中国南海海域大量生长的总合草苔虫为原料,将化学分离和活性追踪相结合,经溶媒提取和多种层析方法(Sephadex LH-20,ODS,HPLC等)分离,得到3个活性单体。采用高分辨核磁共振仪(600MHz)测定了它们的DQF-COSY、HMQC、TOCSY、NOESY、ROESY... 详细信息

以中国南海海域大量生长的总合草苔虫为原料,将化学分离和活性追踪相结合,经溶媒提取和多种层析方法(Sephadex LH-20,ODS,HPLC等)分离,得到3个活性单体。采用高分辨核磁共振仪(600MHz)测定了它们的DQF-COSY、HMQC、TOCSY、NOESY、ROESY等二维相关谱。利用波谱解析和化学方法,分别将其鉴定为:bryostatin 4、bryostatin 5、bryostatin 6,并对其~1HNMR和^(13)CNMR数据做了订正。所有化合物均系首次从中国产总合草苔虫中获得,并在体外抗肿瘤活性筛选中都表现出显著的抗肿瘤活性。

关键词：总合草苔虫抗肿瘤活性草苔虫内酯大环内脂

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太白楤木微量元素的动态变化

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第二军医大学学报 1997年第1期18卷 96-97页

作者：汪学昭王志壮林培英郑汉臣第二军医大学药学院无机化学教研室上海200433 第二军医大学药学院生药学教研室

五加科相木属植物大白格木（Araliataibaien。is），主要分布于我国中西部山区，资源丰富［‘1，民间将其与棺木（Ar－aliaChinensisL．）一同人药，用于治疗跌打损伤、风湿痹痛、肝炎、糖尿病、肾炎、水肿等证［’］。本研究对其不同... 详细信息

五加科相木属植物大白格木（Araliataibaien。is），主要分布于我国中西部山区，资源丰富［‘1，民间将其与棺木（Ar－aliaChinensisL．）一同人药，用于治疗跌打损伤、风湿痹痛、肝炎、糖尿病、肾炎、水肿等证［’］。本研究对其不同生长期的根皮，茎皮和叶中的微量元素?..

关键词：太白Song木微量元素含量测定动态变化

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失血性休克早期Β-EP对IL-1分泌的影响

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中国病理生理杂志 1997年第3期 99-102页

观察Β-EP对失血性休克早期IL-1活性升高的影响,结果表明,30％失血早期大鼠血浆Β-EP与IL-1均明显升高,前者先于后者;给失血大鼠静注Β-EP抗血清,该大鼠血浆IL-1活性较失血前尽管仍然升高,但却显著低于失血对照组;将不同剂量的Β-EP静... 详细信息

观察Β-EP对失血性休克早期IL-1活性升高的影响,结果表明,30％失血早期大鼠血浆Β-EP与IL-1均明显升高,前者先于后者;给失血大鼠静注Β-EP抗血清,该大鼠血浆IL-1活性较失血前尽管仍然升高,但却显著低于失血对照组;将不同剂量的Β-EP静注给正常大鼠或与巨噬细胞共同培养,血浆及上清液均呈IL-1活性,且与Β-EP有量效关系,Β-EP与LPS联合刺激高于两者的单独作用.提示:失血性休克早期Β-EP可能是导致IL-1活性升高的重要原因之一,Β-EP可直接刺激巨噬细胞分泌IL-1.

关键词：休克失血性白细胞介素-1 内啡肽类

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失血性休克早期β—EP对IL—1分泌的影响

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中国病理生理杂志 1997年第3期13卷 321-324页

作者：石汉平徐仁宝高瀚秦路平黄爱军王成海广州南方医院普外科 510515 第二军医大学病理生理教研室上海长征医院普外科第二军医大学药学院生药教研室第二军医大学神经生物教研室

观察β—EP对失血性休克早期IL—1活性升高的影响,结果表明,30％失血早期大鼠血浆β—EP与IL—1均明显升高,前者先于后者;给失血大鼠静注β—EP抗血清,该大鼠血浆IL—1活性较失血前尽管仍然升高,但却显著低于失血对照组;将不同剂量的β... 详细信息

观察β—EP对失血性休克早期IL—1活性升高的影响,结果表明,30％失血早期大鼠血浆β—EP与IL—1均明显升高,前者先于后者;给失血大鼠静注β—EP抗血清,该大鼠血浆IL—1活性较失血前尽管仍然升高,但却显著低于失血对照组;将不同剂量的β—EP静注给正常大鼠或与巨噬细胞共同培养,血浆及上清液均呈IL—1活性,且与β—EP有量效关系,β—EP与LPS联合刺激高于两者的单独作用。提示:失血性休克早期β—EP可能是导致IL—1活性升高的重要原因之一,β—EP可直接刺激巨噬细胞分泌IL—1。

关键词：失血性休克白细胞介素-1 内啡肽

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肿瘤坏死因子刺激牛脑微血管内皮细胞释放内皮素-1及粉防己碱的拮抗作用

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中国药理学通报 1997年第5期13卷 442-443页

作者：石晟怡曾国钱赵云涛王涛芮耀诚中国医药工业公司国际合作处第二军医大学药学院药理教研室上海200433 海军总医院北京100037

目的:观察肿瘤坏死因子（TNF）对培养的牛脑微血管内皮细胞释放内皮素-1（ET－1）的刺激作用及粉防己碱（Tet）对ET－1释放的抑制作用。方法：放免测定法。结果：TNF在（l～100μg·L(-1)）之间能剂量依赖性的促进牛脑微血管内皮细... 详细信息

目的:观察肿瘤坏死因子（TNF）对培养的牛脑微血管内皮细胞释放内皮素-1（ET－1）的刺激作用及粉防己碱（Tet）对ET－1释放的抑制作用。方法：放免测定法。结果：TNF在（l～100μg·L(-1)）之间能剂量依赖性的促进牛脑微血管内皮细胞释放ET-1，Tet（10(－6)～10(－4)mol·L(－1)）能拮抗TNF诱导的ET－1释放并呈量效关系。

关键词：肿瘤坏死因子内皮细胞内皮素-1 粉防己碱

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中药及天然药物抗白血病研究现状

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药学实践杂志 1997年第6期15卷 345-349页

作者：秦路平辛海量第二军医大学药学院生药教研室上海200433 第二军医大学药学院

白血病是一种造血系统的恶性肿瘤，其特征是造血系统中以白细胞系统为主的异常增生，并广泛浸润全身各种组织和脏器，引起结构和功能的损害，临床上常见感染、发热。贫血、出血、肝、脾及淋巴结肿大等表现。迄今用于治疗白血病的化疗药... 详细信息

白血病是一种造血系统的恶性肿瘤，其特征是造血系统中以白细胞系统为主的异常增生，并广泛浸润全身各种组织和脏器，引起结构和功能的损害，临床上常见感染、发热。贫血、出血、肝、脾及淋巴结肿大等表现。迄今用于治疗白血病的化疗药物包括烷化剂。抗代谢药、抗生素等，都因毒副作用较强而制约了其应用。本世纪60年代以来，应用传统中医药治疗白血病取得了一定进展。80年代以来，中外学者以细胞培养、动物实验与临床相结合的方法对中药及天然药物的抗白血病作用进行了深入的研究。因这方面的资料较多，本文拟就中药复方、单味中药、中药提取有效成分抗白血病的临床及试验研究作一较全面的综述。一、复方中药为主治疗白血病祖国医学虽无“白血病”病名，但据其临床表现，属“温病”、“血症”、“痰积”、“痰核”等范畴。在中医辨证分型的基础上，目前临床应用治疗白血病的复方中药主要有清热解毒、扶正补虚、活血化瘀三大类。在实际应用中或佐以其他方药，或中西医结合，都获得了较高的缓解率。（－）清热解毒法清热解毒法多用于白血病尚未进行系统化疗或化疗的诱导缓解阶段，临床表现邪实为主，正气为衰。研究表明，许多清热解毒药都具有抗癌细胞作用，可与化疗药物发挥协同作用，同时尚能增强机...

关键词：白血病药物疗法复方中药单味中药天然药物

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总合草苔虫抗癌活性成分Bryostatins的研究概况

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中国海洋药物 1997年第3期16卷 26-31页

作者：林厚文易杨华姚新生釜野德明第二军医大学药学院天然药化教研室上海200433

总合草苔虫Bugula neritina是一种海洋底栖动物,广泛分布于世界各海域。自1968年美国亚利桑那州立大学癌研究所首次发现它的抗癌活性以来,以釜野德明为中心的 Pettit研究小组已从中分离得到18个大环内酯类化合物(bryostatinl～18)。其中... 详细信息

总合草苔虫Bugula neritina是一种海洋底栖动物,广泛分布于世界各海域。自1968年美国亚利桑那州立大学癌研究所首次发现它的抗癌活性以来,以釜野德明为中心的 Pettit研究小组已从中分离得到18个大环内酯类化合物(bryostatinl～18)。其中bryostatin 1和bryostatin 4的抗癌活性最强。经美国国立癌研究院(NCI)的生物鉴定,已投入临床试验,是极有希望的新型抗癌药物。本文对bryostatin类化合物的化学结构、提取分离方法及主要生物活性加以综述。

关键词：抗肿瘤活性 Bryostatin 总合草苔虫海洋

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制备因素对丙烯酸树脂缓释微球中硝苯地平释放度的影响

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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 1997年第4期6卷 203-210页

作者：傅崇东胡晋红等第二军医大学药学院药剂教研室，上海200433 第二军医大学长海医院药剂科，上海200433

用乳剂－溶剂挥发法制备硝苯地平的丙烯酸树脂缓释微球，微球中药物的释放速率随丙烯酸树脂Eudragit RL/RS比率的增加以及制备时搅拌速率的增加而增大，随内相聚合物浓度的增加及微球粒径的增加而减少，释药50％所需时间与微球粒径呈良... 详细信息

用乳剂－溶剂挥发法制备硝苯地平的丙烯酸树脂缓释微球，微球中药物的释放速率随丙烯酸树脂Eudragit RL/RS比率的增加以及制备时搅拌速率的增加而增大，随内相聚合物浓度的增加及微球粒径的增加而减少，释药50％所需时间与微球粒径呈良好线性，微球的释药速率也随药物含量的增加（从4．2％到16．7％）而增大，并快于药物结晶的溶解速率，但药物含量达26．6％时，微球释药速率明显下并低于药物结晶的[溶解速率，用差热分析和X射线衍射分析证明，药物含量为4．2，9．4和16．7％的微球中药物完全是以非晶态分散的，而含药26．6％，的微球中有药物结晶存在，不同微球释药低于70％时，释放方式均符合Higuchi时间平方根方程。

关键词：制备因素丙烯酸树脂缓释微球硝苯地平释放度

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