检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学与毒理学杂志 1990年第4期4卷 278-281页

作者：姜远英龙焜陈新生第二军医大学药学院药理教研室上海200433

益康唑,克霉唑,咪康唑和酮康唑体外抑制AA诱导兔血小板聚集比抑制ADP诱导大鼠血小板聚集的作用强。其中益康唑和克霉唑抑制AA诱聚兔血小板的IC_(50)分别是6.4及11.6μmol/L。放射免疫法测定大鼠血小板产生的TXB_2及PGE_2发现益康唑和克... 详细信息

益康唑,克霉唑,咪康唑和酮康唑体外抑制AA诱导兔血小板聚集比抑制ADP诱导大鼠血小板聚集的作用强。其中益康唑和克霉唑抑制AA诱聚兔血小板的IC_(50)分别是6.4及11.6μmol/L。放射免疫法测定大鼠血小板产生的TXB_2及PGE_2发现益康唑和克霉唑在5～50 nmol/L浓度下,能抑制TXB_2产生,同时增加PGE_2生成量,并呈良好的剂量效应相关。浓度为0.1～100μmol/L时,TXB_2的生成仍被抑制,而PGE_2的生成量反而逐渐降低。两药对TXB_2生成的抑制作用比Daz强。

关键词：益康唑克霉唑血小板聚集血栓素

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喃氟啶脂质体在荷瘤小鼠体内的分布

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中国医院药学杂志 1990年第9期10卷 387-389页

作者：谈一中张川黄春明钟延强戴富宝李玲第二军医大学药学院药剂教研室 200433 第二军医大学药学院仪器室

本文考察了喃氟啶脂质体在荷瘤小鼠体内的分布。选用了接种S_(180)肉瘤的小鼠,用高效液相色谱法测定各组织中的含药量。实验结果表明,喃氟啶脂质体在肿瘤部位的分布高于其它组织,而文献报道喃氟啶原药在肾脏的分布高于肿瘤部位,提示了... 详细信息

本文考察了喃氟啶脂质体在荷瘤小鼠体内的分布。选用了接种S_(180)肉瘤的小鼠,用高效液相色谱法测定各组织中的含药量。实验结果表明,喃氟啶脂质体在肿瘤部位的分布高于其它组织,而文献报道喃氟啶原药在肾脏的分布高于肿瘤部位,提示了喃氟啶制成脂质体后对靶区有更大的亲和力。

关键词：喃氟啶脂质体高效液相色谱法

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哒唑氧苯的合成及其抗血栓作用的研究

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中国医药工业杂志 1990年第9期21卷 385-387页

作者：魏金友万维勤第二军医大学药学院朝晖药厂第二军医大学药物化学教研室上海200433

选择性血栓素A_2合成酶抑制剂哒唑氧苯,由4-(2-氯乙氧基)苯甲酸乙酯与咪唑经相转移催化缩合反应而制得。药理实验结果表明该药有抑制大鼠中性粒细胞释放TXB_2和促使牛主动脉内皮细胞cAMP水平升高的作用。

关键词：哒唑氧苯合成抗血栓

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咪苯甲嗪酮的合成及其抗血栓作用

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第二军医大学学报 1990年第2期11卷 114-117页

作者：万维勤周有骏陈新生陈卫国赵政第二军医大学药学院药物化学教研室第二军医大学药理教研室第二军医大学1987级大专班上海医科大学药学院

报道新型强心药咪苯甲嗪酮(CI-930)合成。参考有关文献采用了新路线并改进了一些反应的条件和方法,使操作简便合理,收率有所提高。药理实验结果表明它具有明显的抗血栓作用,并选择性抑制血栓素A_2的合成。对开发新的血栓素合成酶抑制剂... 详细信息

报道新型强心药咪苯甲嗪酮(CI-930)合成。参考有关文献采用了新路线并改进了一些反应的条件和方法,使操作简便合理,收率有所提高。药理实验结果表明它具有明显的抗血栓作用,并选择性抑制血栓素A_2的合成。对开发新的血栓素合成酶抑制剂和防治血栓栓塞性脑心血管疾病具有较重要的理论意义和应用价值。

关键词：咪苯甲嗪酮合成抗血栓作用

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山莨菪碱对洗涤大鼠血小板代谢花生四烯酸的影响

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药学学报 1989年第9期24卷 647-652页

作者：岳天立陈新生李坚第二军医大学药学院药理教研室上海200433

作者建立了一个用大鼠洗涤血小板研究药物对外源性及内源性AA代谢影响的方法。采用HPLC测定血小板AA代谢物HHT及12-HETE,观察了底物(AA)浓度、孵育时间、A23187加量等对血小板代谢AA的影响。并用此法研究了654-2对洗涤血小板AA代谢的影... 详细信息

作者建立了一个用大鼠洗涤血小板研究药物对外源性及内源性AA代谢影响的方法。采用HPLC测定血小板AA代谢物HHT及12-HETE,观察了底物(AA)浓度、孵育时间、A23187加量等对血小板代谢AA的影响。并用此法研究了654-2对洗涤血小板AA代谢的影响。654-2显著减少血小板从内源性AA形成HHT及12-HETE,且作用随剂量增加而增强,但不影响血小板对外源性AA的代谢。上述结果表明,654-2是通过抑制AA释放而减少AA代谢物的形成。

关键词：山莨菪碱花生四烯酸血小板

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咪苯嗪酮的合成

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中国医药工业杂志 1989年第9期20卷 385-386页

作者：万维勤陈新生岳力群第二军医大学药学院药物化学教研室上海200433 第二军医大学药学院药理教研室

报道新型强心药咪苯嗪酮的合成。对酰化、缩合两步的反应条件进行了改进。药理实验结果表明它具有明显的抗血栓作用,并可能选择性抑制血栓素A_2合成酶。

关键词：咪苯嗪酮合成抗血栓

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强效镇痛药叔丁啡的合成

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上海医科大学学报 1986年第4期 301-303页

作者：万维勤仇缀百周有骏黄强上海医科大学药学院合成药物化学教研室上海医科大学药学院合成药物化学教研室第二军医大学上海医科大学药学院合成药物化学教研室第二军医大学药物化学教研室进修生 1983届药化专业毕业生

报道强效镇痛药叔丁啡(Buprenorphine)的合成。采用了同时脱N-甲基和去O-甲基的一步反应法,以代替Bentley路线中的分步反应,不仅步骤缩短,操作简便,而且总收率可由5.06％提高到20％左右,为工业生产提供了条件。

关键词：镇痛叔丁啡合成

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