检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 2019年第9期40卷 995-1000页

作者：李沙沙赵云丽陆峰于治国沈阳药科大学药学院药物分析学教研室沈阳110016 海军军医大学(第二军医大学)药学院药物分析学教研室上海200433

目的建立在线监测硫酸羟氯喹原辅料混合均匀度的定量分析模型,以准确、快速判断混合终点。方法制备硫酸羟氯喹标示百分含量为70%~130%的原辅料混合物。采集近红外光谱,对原始光谱进行标准正则变换、一阶导数和Norris平滑处理,建模波段为... 详细信息

目的建立在线监测硫酸羟氯喹原辅料混合均匀度的定量分析模型,以准确、快速判断混合终点。方法制备硫酸羟氯喹标示百分含量为70%~130%的原辅料混合物。采集近红外光谱,对原始光谱进行标准正则变换、一阶导数和Norris平滑处理,建模波段为8 372~9 045 cm^1、5 616~6 058 cm^1,运用偏最小二乘回归建立定量分析模型。运用建立的定量分析模型预测硫酸羟氯喹在原辅料混合过程中的标示百分含量,以高效液相色谱法(HPLC)作为参考方法对混合终点进行验证。结果建立模型所用主因子数为5;模型的校正误差均方根为0.96,校正集相关系数Rc为0.998;预测误差均方根为0.97,验证集相关系数Rp为0.998;交互验证的校正误差均方根为1.56,交互验证相关系数Rcv为0.995。近红外模型的预测结果与HPLC验证结果相符。结论所建近红外定量分析模型可以用于硫酸羟氯喹原辅料混合均匀度的在线定量分析,能够准确、快速判断混合终点。

关键词：近红外光谱分析技术硫酸羟氯喹混合均匀度定量分析模型在线监测高效液相色谱法

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巴戟天环烯醚萜苷类成分的制备及其对破骨细胞骨吸收的抑制作用

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第二军医大学学报 2019年第2期40卷 149-156页

作者：沈燚何玉琼张奇刘梦琴辛海量张泉龙秦路平张巧艳海军军医大学(第二军医大学)药学院生药学教研室上海200433 福建中医药大学药学院福州350122 浙江中医药大学药学院生药学教研室杭州310053

目的研究巴戟天中环烯醚萜苷类成分(Morinda officinalis iridoid glycosides,MOIG)的制备方法及其对破骨细胞骨吸收的抑制作用。方法用高效液相色谱(HPLC)法测定MOIG中水晶兰苷和去乙酰基车叶草苷酸的含量;通过对AB-8、ADS-17、D101、H... 详细信息

目的研究巴戟天中环烯醚萜苷类成分(Morinda officinalis iridoid glycosides,MOIG)的制备方法及其对破骨细胞骨吸收的抑制作用。方法用高效液相色谱(HPLC)法测定MOIG中水晶兰苷和去乙酰基车叶草苷酸的含量;通过对AB-8、ADS-17、D101、HPD400、HPD600、HP20、S-8、SP850、XDA-1、XDA-6等型号大孔吸附树脂进行静态吸附-解吸附实验筛选大孔树脂型号,并优化大孔树脂富集MOIG的条件;以由小鼠骨髓单核细胞诱导的破骨细胞为模型评价MOIG对骨吸收的抑制作用。结果经过优选,XDA-1型大孔树脂对MOIG有较好的吸附和解吸附作用,优化的XDA-1型大孔树脂富集MOIG的条件为:上样液中MOIG的质量浓度为19.15 mg/mL,p H值为1.0,树脂柱的径高比为1︰7,上样流速为2.0 BV/h(1 BV=80 mL),上样体积为0.75 BV,树脂吸附时间为11 h,7 BV水洗脱以除去其他的成分,10%乙醇以3.0 BV/h流速洗脱MOIG。验证试验结果表明,所制备的MOIG中水晶兰苷和去乙酰基车叶草苷酸的总含量可达54%以上。MOIG对由小鼠骨髓单核细胞诱导的破骨细胞增殖无显著影响,但能抑制破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶活性,抑制破骨细胞的骨吸收(P<0.05,P<0.01)。结论 XDA-1型大孔树脂可用于富集MOIG,得到的水晶兰苷和去乙酰基车叶草苷酸总含量在54%以上;MOIG可抑制破骨细胞的骨吸收。

关键词：巴戟天环烯醚萜苷大孔树脂破骨细胞骨吸收

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小鼠心梗模型的建立与早期心电图评价

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药学实践杂志 2020年第2期38卷 115-119页

作者：胡文君王品郑斯莉汪东昇缪朝玉第二军医大学/海军军医大学药学院药理学教研室上海200433

目的构建并优化小鼠心肌梗死模型,联合使用冠脉结扎术后即刻和术后4 h的两次肢体导联心电图对心梗发生情况进行早期评价。方法 C57BL/6J雄性小鼠29只,异氟烷吸入麻醉后,经左侧第3/4肋间进入胸腔,结扎冠状动脉左前降支建立模型,施行术后... 详细信息

目的构建并优化小鼠心肌梗死模型,联合使用冠脉结扎术后即刻和术后4 h的两次肢体导联心电图对心梗发生情况进行早期评价。方法 C57BL/6J雄性小鼠29只,异氟烷吸入麻醉后,经左侧第3/4肋间进入胸腔,结扎冠状动脉左前降支建立模型,施行术后即刻和术后4 h肢体导联心电图评价心梗发生情况。术后24 h打开胸腔观察梗死情况,留取心脏标本进行TTC染色确定梗死区域并计算梗死面积。结果小鼠行冠状动脉结扎术,术中死亡率为6.8%(2/29),术后早期(<4 h)死亡率为10.3%(3/29),24 h存活率为82.8%(24/29);术后24 h TTC染色明确梗死发生,则心梗模型建立,造模成功率为79.3%(23/29),平均梗死区域大小(梗死心肌重量/全心室重量)为(28±6)%;成功建立模型的小鼠在术后4 h心电图可见明显ST-T改变,提示心梗已发生。结论成功建立小鼠心肌梗死模型,且联合使用术后即刻和术后4 h两次心电图可以作为小鼠心肌梗死模型快速无创的评价方法。

关键词：心肌梗死小鼠动物模型心电图评价 TTC染色

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五脏浊论

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时珍国医国药 2019年第2期30卷 513-514页

作者：辛海量徐武牧第二军医大学药学院生药学教研室上海200433

目的基于中医理论分析及此前提出的"肾浊"观点,提出了心浊、肝浊、脾浊、肺浊致病的观点,阐述了五脏浊的来源和病因病机,并列举西医病症进行说明。五脏浊观点的提出,拓展了中医病因病机的认识。

关键词：心浊肾浊肝浊脾浊肺浊病因病机

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生物样品中神经递质的定量测定及其应用研究进展

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色谱 2019年第3期37卷 265-273页

作者：曹雨虹张明勇刘敏洪战英第二军医大学药学院药物分析学教研室上海市药物(中药)代谢产物研究重点实验室上海200433 第二军医大学长海医院药学部上海200433

神经递质(NTs)是神经传递的内源性化学信使,在大脑功能中发挥重要作用。中枢神经系统中神经递质浓度的变化与许多精神和生理疾病有关。神经递质的测定已成为疾病诊断和监测以及治疗干预的重要手段,有效的神经递质体内监测对于疾病诊疗... 详细信息

神经递质(NTs)是神经传递的内源性化学信使,在大脑功能中发挥重要作用。中枢神经系统中神经递质浓度的变化与许多精神和生理疾病有关。神经递质的测定已成为疾病诊断和监测以及治疗干预的重要手段,有效的神经递质体内监测对于疾病诊疗乃至新药研发都至关重要。该文就近年来神经递质的检测方法,包括仪器检测法、电化学检测法以及一些新型检测方法等进行综述,并总结了目前神经递质检测在一些疾病研究中的应用进展。

关键词：液相色谱-质谱联用定量检测神经递质阿尔茨海默症综述

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康奈尔笔记法在有机化学学习中的应用

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广州化工 2020年第9期48卷 145-146,197页

作者：邹燕赵庆杰海军军医大学(原第二军医大学)药学院有机化学教研室上海200433

笔记记录是课堂学习的重要组成部分,合理高效的记录课堂笔记不仅能提高听课效率,更有助于课后复习。康奈尔笔记法被认为是最佳笔记系统。这种笔记法可以培养使用者的逻辑思维能力,简单实用,适用范围很广泛。将该笔记法引入到有机化学课... 详细信息

笔记记录是课堂学习的重要组成部分,合理高效的记录课堂笔记不仅能提高听课效率,更有助于课后复习。康奈尔笔记法被认为是最佳笔记系统。这种笔记法可以培养使用者的逻辑思维能力,简单实用,适用范围很广泛。将该笔记法引入到有机化学课堂可促进学生学习有机化学的兴趣,帮助理解、掌握复杂的有机化学知识,建立各知识点之间的网络。

关键词：有机化学康奈尔笔记法本科教学

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载阿霉素的TPGS-聚乙二醇-神经酰胺混合胶束对乳腺癌细胞多药耐药的逆转作用

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中国新药杂志 2019年第14期28卷 1766-1770页

作者：解方园陈俊李英王琳召高洁鲁莹张国庆上海东方肝胆外科医院药材科海军军医大学(第二军医大学)药学院药剂学教研室

目的:构建载阿霉素的TPGS-聚乙二醇-神经酰胺混合胶束,逆转MCF-7/ADR细胞的多药耐药性。方法:采用薄膜分散法制备载阿霉素的TPGS-聚乙二醇-神经酰胺混合胶束,利用动态光散射法和透射电镜测定胶束的粒径与形态,并考察包封率、载药量和体... 详细信息

目的:构建载阿霉素的TPGS-聚乙二醇-神经酰胺混合胶束,逆转MCF-7/ADR细胞的多药耐药性。方法:采用薄膜分散法制备载阿霉素的TPGS-聚乙二醇-神经酰胺混合胶束,利用动态光散射法和透射电镜测定胶束的粒径与形态,并考察包封率、载药量和体外释放行为,利用CCK-8法测定游离阿霉素和载药胶束对MCF-7和MCF-7/ADR细胞的毒性作用。结果:载阿霉素的TPGS-聚乙二醇-神经酰胺混合胶束形态圆整,粒径为(15. 24±1. 72) nm,包封率为(96. 86±6. 12)%,载药量为(4. 72±0. 36)%,48 h的累积释放量为80%。游离阿霉素和载药胶束在48 h对MCF-7细胞的IC50值分别为0. 29和0. 30μg·m L-1,无统计学差异(P> 0. 05);对MCF-7/ADR细胞IC50值分别为47. 65和1. 61μg·m L-1,具有显著统计学差异(P <0. 001);载药胶束的逆转倍数为29. 61倍。结论:成功制备了粒径较小、分散均匀的载阿霉素的混合胶束,能有效逆转MCF-7/ADR细胞的多药耐药性。

关键词： TPGS 聚乙二醇-神经酰胺阿霉素胶束多药耐药

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淫羊藿苷对UMR-106成骨细胞和RAW264.7细胞诱导的破骨细胞蛋白质组学的影响

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中国药学杂志 2019年第4期54卷 268-273页

作者：沈燚祝峥张奇何玉琼吴岩斌张巧艳福建中医药大学药学院福州350122 中国医科大学沈阳110001 第二军医大学药学院生药学教研室上海200433

目的研究淫羊藿苷基于成骨细胞和破骨细胞蛋白质组学的抗骨质疏松作用机制。方法四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞的增殖,ELISA法测定碱性磷酸酶(ALP)和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)的活性,茜素红染色观察成骨细胞骨矿化结节的形成,以骨片上... 详细信息

目的研究淫羊藿苷基于成骨细胞和破骨细胞蛋白质组学的抗骨质疏松作用机制。方法四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞的增殖,ELISA法测定碱性磷酸酶(ALP)和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)的活性,茜素红染色观察成骨细胞骨矿化结节的形成,以骨片上形成的骨吸收陷窝的数目和面积表征破骨细胞的骨吸收活性,以二维凝胶电泳观察成骨及破骨细胞蛋白质组的变化,应用TOF/MS/MS对差异表达的蛋白进行鉴定。结果淫羊藿苷显著增加成骨细胞的骨形成,抑制破骨细胞的骨吸收,上调或下调成骨和破骨细胞各9个蛋白的表达。结论淫羊藿苷通过参与能量代谢、氧化应激、嘌呤合成和细胞生长分化的等生物学过程调控骨代谢。

关键词：淫羊藿苷成骨细胞破骨细胞蛋白质组学差异蛋白

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正极性驻极体与氮酮联合调控5-氟尿嘧啶在SD大鼠皮肤中的储存

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高电压技术 2018年第2期44卷 610-616页

作者：梁合鹃黄平苑旺安晓强崔黎丽江键第二军医大学卫生勤务学系数理教研室上海200433 第二军医大学药学院无机化学教研室上海200433

为寻求临床上5-氟尿嘧啶（简称5-FU）治疗增生性瘢痕更安全有效的给药方式,以5-FU为模型药物,以质量分数为3%的氮酮（简称3%氮酮）为化学促渗剂,通过改良的Franz扩散池和高效液相色谱仪研究了经不同等效表面电位正极性驻极体与3%氮酮联... 详细信息

为寻求临床上5-氟尿嘧啶（简称5-FU）治疗增生性瘢痕更安全有效的给药方式,以5-FU为模型药物,以质量分数为3%的氮酮（简称3%氮酮）为化学促渗剂,通过改良的Franz扩散池和高效液相色谱仪研究了经不同等效表面电位正极性驻极体与3%氮酮联合作用时5-FU药物体外经SD大鼠腹部、背部和瘢痕皮肤的渗透规律以及在这3类皮肤中的储存特性。研究结果表明：（1）等效表面电位为500 V、1 000 V、2 000 V的正极性驻极体分别与3%氮酮联合作用对5-FU药物的经皮渗透均具有促进作用,等效表面电位越高,5-FU累积透皮量就越小;（2）5 000 V正极性驻极体与3%氮酮联合作用促进药物经皮渗透的作用明显被削弱;（3）不同等效表面电位正极性驻极体均可增加皮肤角质层和去角质层皮肤中5-FU滞留量,5-FU滞留量与驻极体的等效表面电位正相关;（4）在瘢痕、背部和腹部皮肤中5-FU滞留量从大到小的顺序依次为背部皮肤、瘢痕皮肤、腹部皮肤。综上所述,不同等效表面电位正极性驻极体与3%氮酮联合作用均可促进5-FU体外经SD大鼠皮肤的渗透,高等效表面电位驻极体可使更多5-FU滞留于皮肤组织中,符合增生性瘢痕治疗中5-FU用药的预期效果,可为增生性瘢痕的临床治疗提供新技术、新方法。

关键词：正极性驻极体 5-氟尿嘧啶氮酮 SD大鼠瘢痕皮肤增生性瘢痕

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正极性驻极体5-氟尿嘧啶贴剂对瘢痕组织中胶原合成的影响

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高电压技术 2018年第2期44卷 633-639页

作者：安晓强郭鑫苑旺黄平江键崔黎丽第二军医大学药学院无机化学教研室上海200433 第二军医大学基础医学部数理教研室上海200433

为了研究5-氟尿嘧啶（5-FU）贴剂和正极性驻极体5-FU贴剂抑制增生性瘢痕（HS）生长的机制,将常温电晕充电制备的正极性聚丙烯（PP）驻极体的充电面与制备的5-FU贴剂的背衬层相结合,制成了不同等效表面电位（分别为1 000 V和2 000 V）的... 详细信息

为了研究5-氟尿嘧啶（5-FU）贴剂和正极性驻极体5-FU贴剂抑制增生性瘢痕（HS）生长的机制,将常温电晕充电制备的正极性聚丙烯（PP）驻极体的充电面与制备的5-FU贴剂的背衬层相结合,制成了不同等效表面电位（分别为1 000 V和2 000 V）的正极性驻极体5-FU贴剂,然后将5-FU贴剂和正极性驻极体5-FU贴剂分别作用于创伤SD大鼠创面,通过苏木精-伊红（HE）染色、Masson染色和免疫组织化学方法进行了对比。研究结果表明：（1）SD大鼠创面自然愈合4周时间后形成增生性瘢痕组织;（2）5-FU贴剂和正极性驻极体5-FU贴剂通过减少瘢痕组织内Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原的表达量来抑制增生性瘢痕的生长;（3）正极性驻极体5-FU贴剂抑制增生性瘢痕生长的疗效优于5-FU贴剂,正极性驻极体5-FU贴剂抑制增生性瘢痕生长的疗效与驻极体的等效表面电位大小成正比。因此可得结论：正极性驻极体5-FU贴剂可有效增加模型药物在皮肤内的储存量,抑制增生性瘢痕的生长。

关键词：正极性驻极体 SD大鼠增生性瘢痕 5-氟尿嘧啶贴剂 Ⅰ型胶原 Ⅲ型胶原

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