检索结果-内蒙古大学图书馆

药学服务与研究 2018年第3期18卷 192-194页

作者：丁子超施艺玮张明勇闻俊洪战英第二军医大学 2014级本科生上海200433 第二军医大学药学院药物分析学教研室上海市药物(中药)代谢产物研究重点实验室上海200433

目的:建立一种用手性固定相HPLC法拆分盐酸西替利嗪对映体的方法。方法:选用CHIRALCEL OD-H色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),考察了流动相组成比例、酸性添加剂比例及流速对盐酸西替利嗪对映体拆分效果的影响。结果:确定了下列拆分条件:... 详细信息

目的:建立一种用手性固定相HPLC法拆分盐酸西替利嗪对映体的方法。方法:选用CHIRALCEL OD-H色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),考察了流动相组成比例、酸性添加剂比例及流速对盐酸西替利嗪对映体拆分效果的影响。结果:确定了下列拆分条件:以正己烷∶乙醇∶三氟乙酸(80∶20∶0.05,V/V/V)为流动相,流速为0.8 ml/min,柱温为25℃,检测波长为230nm,盐酸西替利嗪对映体能够得到良好的拆分,右旋体和左旋体的保留时间分别为9.6 min和12.0min,分离度为1.64。结论:该法操作简单,可用于盐酸西替利嗪对映体的分离和质量控制。

关键词：盐酸西替利嗪手性拆分对映体手性固定相纤维素衍生物色谱法高效液相

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

正极性聚丙烯驻极体外静电场对5-氟尿嘧啶贴剂中药物释放的影响

引用

高电压技术 2017年第6期43卷 1925-1929页

作者：徐立丽黄平苑旺梁合鹃崔黎丽江键第二军医大学基础部数理教研室上海200433 第二军医大学药学院无机教研室上海200433

为研究正极性聚丙烯驻极体对5-氟尿嘧啶(5-FU)压敏胶贴剂和含化学促渗剂(质量分数3%氮酮)5-FU压敏胶贴剂中药物体外释放的影响,采用常温电晕充电技术制备1 000 V和2 000 V驻极体,以压敏胶Eudragit E100为基质,柠檬酸三丁酯为增塑剂,水... 详细信息

为研究正极性聚丙烯驻极体对5-氟尿嘧啶(5-FU)压敏胶贴剂和含化学促渗剂(质量分数3%氮酮)5-FU压敏胶贴剂中药物体外释放的影响,采用常温电晕充电技术制备1 000 V和2 000 V驻极体,以压敏胶Eudragit E100为基质,柠檬酸三丁酯为增塑剂,水溶性氮酮为化学促渗剂,制备驻极体5-FU贴剂。借助于Franz扩散池和高效液相色谱仪检测贴剂的体外累积释放量。结果表明:1)正极性聚丙烯驻极体表面电位越高,外静电场越强,对5-FU压敏胶贴剂中药物释放的提高越多。2)1 000 V和2 000 V聚丙烯驻极体分别作用于含3%氮酮的5-FU贴剂36 h,贴剂的药物释放量分别较5-FU贴剂提高2.53倍和3.10倍。3)正极性聚丙烯驻极体通过改变5-FU贴剂的介电特性和降低贴剂黏滞力增加药物的释放。正极性聚丙烯驻极体与3%氮酮联用可进一步增加5-FU贴剂的药物释放量,从而给增生性瘢痕的治疗提供新剂型和新方法。

关键词：驻极体 5-氟尿嘧啶压敏胶贴剂氮酮静电场透皮给药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

提高沪地龙药材质量的加工方法研究

引用

药学服务与研究 2018年第4期18卷 279-281页

作者：季倩徐银霞张汉明张磊第二军医大学药学院药用植物学教研室上海200433 华侨大学生物医学学院

目的::研发一种高效的加工方法,以提高沪地龙药材质量。方法:自主研发机械化加工设备,并考察不同辅料(面粉、米糠、生石灰、木屑、草木灰)混合清洗,降低灰分含量的效果。结果:采用机械化加工设备加工的蚯蚓剖开率达95%以上。经过添加辅... 详细信息

目的::研发一种高效的加工方法,以提高沪地龙药材质量。方法:自主研发机械化加工设备,并考察不同辅料(面粉、米糠、生石灰、木屑、草木灰)混合清洗,降低灰分含量的效果。结果:采用机械化加工设备加工的蚯蚓剖开率达95%以上。经过添加辅料清洗可以有效控制灰分含量,其中以草木灰或面粉为辅料清洗的药材灰分含量最低。结论:本研究采用自主研发的设备结合有效辅料清洗,创立了一种高效去除沪地龙灰分的加工方法,为解决同类问题提供了参考。

关键词：沪地龙灰分含量加工方法机械化加工

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建国后中药学史文献概览及有关问题刍议

引用

中国中医药现代远程教育 2018年第21期16卷 62-64页

作者：辛海量韩婷蒋益萍第二军医大学药学院生药学教研室上海200433

本文首先综述了建国后中药学史研究的文献情况,结果表明中药学文献较少,中药学研究史混杂于中国医学史中。随后,笔者对中药学史分期问题进行了讨论,提出了新见解。针对中药学史研究现状,还提出了药学史研究应关注的问题,特别是炮制学史... 详细信息

本文首先综述了建国后中药学史研究的文献情况,结果表明中药学文献较少,中药学研究史混杂于中国医学史中。随后,笔者对中药学史分期问题进行了讨论,提出了新见解。针对中药学史研究现状,还提出了药学史研究应关注的问题,特别是炮制学史等专题史研究应受到关注,以及中药学专业学生的药学史教育应该加强。最后,笔者介绍了本草学史研究的新进展-本草考古学。

关键词：中药学史文献研究本草考古

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

积雪草酸衍生物的合成及其大鼠体内药动学研究

引用

药学服务与研究 2018年第6期18卷 434-438页

作者：朱冰李善心赵娜萍毛俊琴张大志张海张黎第二军医大学长海医院药学部上海200433 解放军第八五医院药学部上海200052 第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433 同济大学附属第一妇婴保健院药剂科上海201204

目的:设计、合成积雪草酸衍生物,并对其在大鼠体内的药动学性质进行研究。方法:在积雪草酸的3位和23位之间引入异丙叉基,在28位引入苄基,分别合成积雪草酸衍生物3,23-O-异丙叉积雪草酸(A1)和积雪草酸苄酯(Z3),其结构通过1 H-NMR和MS确... 详细信息

目的:设计、合成积雪草酸衍生物,并对其在大鼠体内的药动学性质进行研究。方法:在积雪草酸的3位和23位之间引入异丙叉基,在28位引入苄基,分别合成积雪草酸衍生物3,23-O-异丙叉积雪草酸(A1)和积雪草酸苄酯(Z3),其结构通过1 H-NMR和MS确证。采用随机数字表法将12只大鼠分为尾静脉注射组和灌胃给药组,每组6只。以Z3为内标,建立大鼠血浆中A1的HPLC-MS定量分析方法,并测定尾静脉注射和灌胃给药后不同时间点A1的血药浓度,计算药动学参数。结果:与大鼠灌胃积雪草酸后的药动学参数相比,A1的t1/2和MRT0～∞显著延长,cmax和AUC0～∞分别增加11.14倍和57.51倍,CL降低为6.95%。A1的绝对生物利用度为75.81%,是积雪草酸(16.25%)的4.67倍。结论:本研究合成的积雪草酸衍生物A1的药动学性质优于积雪草酸,具有进一步开发的价值。

关键词：积雪草酸衍生物化学合成药代动力学色谱法,高效液相质谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗肿瘤药物纳米粒载体的制备材料、包载药物及修饰方法

引用

药学实践杂志 2018年第4期36卷 307-312,350页

作者：韩凌孙治国鲁莹第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433

纳米粒作为抗肿瘤药物的载体,具有提高药物靶向性、稳定性、降低药物毒副作用等诸多优点。近年来,抗肿瘤药物纳米粒载体研究取得了较大进展,从其制备材料、包载药物及修饰方法3方面进行综述。

关键词：纳米粒抗肿瘤药物递送系统

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

红景天苷糖苷化方法研究

引用

药学服务与研究 2018年第2期18卷 101-103页

作者：郭良君郑巍张雨洁张开霞孙亮金永生解放军第九八医院药械科浙江湖州313000 第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433

目的:设计一种红景天苷糖苷化的新方法,并与经典糖苷化方法比较优劣。方法:以五乙酰葡萄糖、苄基酪醇为原料,三氟化硼乙醚为催化剂,经糖苷化、醇解反应合成红景天苷,并与碳酸银催化法、四氯化锡催化法进行综合比较。结果:本法合成红景... 详细信息

目的:设计一种红景天苷糖苷化的新方法,并与经典糖苷化方法比较优劣。方法:以五乙酰葡萄糖、苄基酪醇为原料,三氟化硼乙醚为催化剂,经糖苷化、醇解反应合成红景天苷,并与碳酸银催化法、四氯化锡催化法进行综合比较。结果:本法合成红景天苷的收率为56%,与经典糖苷化方法相比,缩短了反应步骤,反应温和,成本低,污染少。结论:本方法合成红景天苷稳定、可行,适合工业化生产。

关键词：红景天苷糖苷化合成方法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

青葙总皂苷对高血脂动物脂质代谢的影响

引用

药学实践杂志 2018年第6期36卷 493-498页

作者：吴文丹梁琳唐颖倪海莱郭美丽第二军医大学药学院生药学教研室上海200433 第二军医大学附属长海医院预防保健科上海200433

目的探讨青葙总皂苷(CES)对高血脂动物脂质代谢的影响。方法建立金黄地鼠、家兔高血脂模型,对实验动物血液和肝组织脂质指标和脂质过氧化指标进行检测,并对动物肝脏进行病理组织学观察。结果经口给予CES 10～90mg/kg两周,可降低高血脂... 详细信息

目的探讨青葙总皂苷(CES)对高血脂动物脂质代谢的影响。方法建立金黄地鼠、家兔高血脂模型,对实验动物血液和肝组织脂质指标和脂质过氧化指标进行检测,并对动物肝脏进行病理组织学观察。结果经口给予CES 10～90mg/kg两周,可降低高血脂金黄地鼠血清和肝脏组织中血清总胆固醇(TC),甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDLc)含量(P<0.05或P<0.01);经口给予高血脂家兔CES 6～24.0mg/kg,给药10d时,可降低血清TC和LDL-c含量(P<0.01);给药20d和30d,不仅降低了血清TC、LDL-c含量(P<0.01),还降低了TG含量(P<0.05),表现出作用持续时间长而平稳的特点。同时,CES还可降低肝脏组织中TC、TG含量(P<0.05)和丙二醛(MDA)、血清脂肪酶(LPS)含量(P<0.05)。病理组织学观察显示:家兔模型组肝细胞胞浆内脂肪堆积明显,肝细胞受损程度严重,有大面积点状坏死现象。随着CES给药剂量的增加,肝细胞胞浆内脂肪堆积明显减少,肝细胞受损程度也明显减轻。结论 CES对动物高血脂脂代谢紊乱有明显治疗作用,其对高血脂脂代谢紊乱的治疗作用可能与其降低肝组织中MDA和LPS的含量有关。

关键词：青葙子青葙总皂苷(CES) 高脂血模型降血脂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

淫羊藿和仙茅有效部位配伍防治骨质疏松的代谢组学研究

引用

药学服务与研究 2018年第5期18卷 326-331页

作者：蒋益萍夏天爽张志伟秦路平张巧艳薛黎明第二军医大学药学院生药学教研室上海200433 上海市疾病预防控制中心化学品毒性检定所上海200336

目的:用NMR代谢组学技术分析去卵巢大鼠口服淫羊藿总黄酮、仙茅苯甲酸酯类总酚苷及其配伍剂后,尿液和血液代谢图谱的差异,考察淫羊藿配伍仙茅抗骨质疏松的协同作用。方法:36只雌性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性对照组、淫羊藿... 详细信息

目的:用NMR代谢组学技术分析去卵巢大鼠口服淫羊藿总黄酮、仙茅苯甲酸酯类总酚苷及其配伍剂后,尿液和血液代谢图谱的差异,考察淫羊藿配伍仙茅抗骨质疏松的协同作用。方法:36只雌性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性对照组、淫羊藿组、仙茅组和联合用药组,每组6只。以0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)为溶剂配制药液,给药体积为10ml/kg。假手术组和模型组给予10 ml/kg生理盐水,阳性对照组给予1 mg/kg尼尔雌醇(每周1次),淫羊藿组给予100mg/kg淫羊藿总黄酮,仙茅组给予50 mg/kg仙茅苯甲酸酯类总酚苷,联合用药组给予100 mg/kg淫羊藿总黄酮+50mg/kg仙茅苯甲酸酯类总酚苷,每天一次灌胃给药,每周6次,给药12周。对大鼠的骨密度和血清氧化应激指标进行测定,对大鼠血清和尿液进行1 H-NMR测定,采用偏最小二乘判别分析法鉴定和分析差异特征代谢物,推测其代谢通路。结果:淫羊藿和仙茅的有效部位均能显著增加去卵巢大鼠的骨密度,两者配伍呈相加作用。核磁数据的偏最小二乘法判别分析结果鉴定了13个血清代谢物和16个尿液代谢物,发现淫羊藿和仙茅有效部位配伍对血糖、血脂及尿液中牛磺酸、谷氨酸水平具有显著协同调节作用。结论:淫羊藿和仙茅配伍抗骨质疏松与协同调控糖代谢、牛磺酸代谢和谷氨酸代谢相关。

关键词：淫羊藿总黄酮仙茅苯甲酸酯类总酚苷代谢组学骨质疏松去卵巢大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

1,2-二苯氧基乙烷的合成及其表征

引用

化学世界 2019年第5期60卷 300-304页

作者：陈浩胡鹏伟杨峰解放军总医院海南分院药剂科海南三亚572013 河北北方学院药学系河北张家口075000 第二军医大学药学院无机化学教研室上海200433

以1,2-二溴乙烷和苯酚为原料,KOH水溶液为溶剂,采用相转移催化法和分步加碱法,合成1,2-二苯氧基乙烷。探讨了反应物质的投料比、催化剂的种类、反应温度及回流时间等对收率的影响,确定了1,2-二苯氧基乙烷合成的最佳工艺。当n(苯酚)∶n(1... 详细信息

以1,2-二溴乙烷和苯酚为原料,KOH水溶液为溶剂,采用相转移催化法和分步加碱法,合成1,2-二苯氧基乙烷。探讨了反应物质的投料比、催化剂的种类、反应温度及回流时间等对收率的影响,确定了1,2-二苯氧基乙烷合成的最佳工艺。当n(苯酚)∶n(1,2-二溴乙烷)=1∶2,n(苯酚)∶n(KOH)=1∶2,加入聚乙二醇PEG-1000作为相转移催化剂,80～90℃回流反应20 h,120℃浓缩分水使反应完全,产率可达90.60%。采用了GC-MS、~1H NMR,熔点测定等对产物进行了分子结构与相关性能的表征。优化1,2-二苯氧基乙烷的合成工艺,为工业生产提供依据。

关键词： 1,2-二溴乙烷苯酚 1,2-二苯氧基乙烷增感剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：