检索结果-内蒙古大学图书馆

高电压技术 2017年第8期43卷 2464-2469页

作者：崔黎丽苑旺梁媛媛郭鑫黄平徐立丽江键第二军医大学药学院无机教研室上海200433 第二军医大学基础部数理教研室上海200433

为研究驻极体外静电场对猪胰岛素结构和介电特性的影响,从而为进一步研究驻极体提高胰岛素的降糖能力提供理论依据,以常温电晕充电下制备得到的500 V、1 000 V和1 500 V聚丙烯驻极体为电场源作用于胰岛素,测量药物的d33系数及核磁共振... 详细信息

为研究驻极体外静电场对猪胰岛素结构和介电特性的影响,从而为进一步研究驻极体提高胰岛素的降糖能力提供理论依据,以常温电晕充电下制备得到的500 V、1 000 V和1 500 V聚丙烯驻极体为电场源作用于胰岛素,测量药物的d33系数及核磁共振和非变性凝胶电泳谱。研究结果表明:1)不同表面电位聚丙烯驻极体产生的外静电场能使胰岛素溶液和胰岛素贴剂两侧形成相对稳定的静电场,电场强度与驻极体的等效表面电位成正比;2)驻极体外静电场对胰岛素的一级结构和二级结构没有明显影响;3)经500 V、1 000 V和1 500 V驻极体作用的胰岛素贴剂的d33值分别较胰岛素贴剂提高15.7倍、21.3倍和32.0倍;4)核磁共振谱表明驻极体作用后的胰岛素结构中氢键网络发生了改变。因此,驻极体产生的静电场在一定程度上引起了胰岛素分子的极化,改变了胰岛素的带电性,有利于胰岛素单体的形成,并能够提高胰岛素的降糖能力。

关键词：驻极体胰岛素静电场极化聚丙烯

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商陆皂苷甲对自身免疫性模型小鼠的影响及其作用机制(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2002年第7期23卷 64-70页

作者：肖振宇郑钦岳张俊平姜远英易杨华中国 200433 第二军医大学药学院天然药化教研室上海第二军医大学药学院药理教研室

目的:考察商陆皂苷甲对自身免疫性模型小鼠的影响及其可能的机制.方法:自身免疫性小鼠模型通过甲醛化空弯菌CJ-S131辅以佐剂免疫小鼠获得.检测正常小鼠、模型小鼠及商陆皂苷甲处理的模型小鼠血清中的抗ds DNA抗体水平、细胞增殖及骨关... 详细信息

目的:考察商陆皂苷甲对自身免疫性模型小鼠的影响及其可能的机制.方法:自身免疫性小鼠模型通过甲醛化空弯菌CJ-S131辅以佐剂免疫小鼠获得.检测正常小鼠、模型小鼠及商陆皂苷甲处理的模型小鼠血清中的抗ds DNA抗体水平、细胞增殖及骨关节病理切片.通过形态学和流式细胞仪检测胸腺细胞凋亡.通过逆转录PCR的方法检测ECV304细胞中ICAM-1的mRNA表达.结果:商陆皂苷甲能有效地降低模型小鼠的抗ds DNA抗体水平、抑制淋巴细胞增殖并能缓解其骨关节炎症.而且,商陆皂苷甲能显著促进ConA活化的胸腺细胞的凋亡并能降低ECV304 细胞中ICAM-1的mRNA表达.结论:商陆皂苷甲对自身免疫性模型小鼠有治疗作用;促进胸腺细胞凋亡和降低ECV304细胞中ICAM-1的mRNA表达可能是其作用的重要机制.

关键词：商陆皂苷甲自身免疫炎症细胞间粘附分子-1 细胞凋亡类风湿性关节炎

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盐酸哌甲酯-卵磷脂微乳的制备及其透皮吸收作用

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中国药学杂志 2005年第11期40卷 843-845页

作者：俞媛高中陈琰钟延强程明和第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433 第二军医大学药学院药理教研室上海200433

目的探讨微乳作为载体促进水溶性药物盐酸哌甲酯的透皮吸收。方法以十四酸异丙酯-水-卵磷脂-乙醇作为微乳的组成部分,对微乳伪三元相图进行了研究,制备盐酸哌甲酯-卵磷脂油包水微乳,采用Franz扩散池,裸鼠离体皮肤作为透皮模型,HPLC测定... 详细信息

目的探讨微乳作为载体促进水溶性药物盐酸哌甲酯的透皮吸收。方法以十四酸异丙酯-水-卵磷脂-乙醇作为微乳的组成部分,对微乳伪三元相图进行了研究,制备盐酸哌甲酯-卵磷脂油包水微乳,采用Franz扩散池,裸鼠离体皮肤作为透皮模型,HPLC测定药物透皮浓度,计算微乳的经皮渗透稳态流量,并与盐酸哌甲酯-卵磷脂混悬液和哌甲酯溶液作出对比。结果盐酸哌甲酯-卵磷脂油包水微乳的透皮稳态流量大于2个对照组(P<0.01)。结论微乳对盐酸哌甲酯的经皮渗透具有促进作用。

关键词：透皮微乳盐酸哌甲酯

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Madaline网络分离重叠光谱峰在灰色体系分析中的应用

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分析化学 1999年第8期27卷 875-880页

作者：方慧生吴玉田陈斌第二军医大学药学院药物分析教研室第二军医大学药学院药物分析教研室上海200433

将Madaline网络分离重叠光谱峰法应用于组成范围已知的灰色体系进行分析.模拟数据研究表明:当测量误差在[-0.005,+0.005]范围内,且所含组分峰形相同但峰位不同时,最低检测限是峰位差不小于1.5nm.15个实际样品分析表明:本法能给出比较满... 详细信息

将Madaline网络分离重叠光谱峰法应用于组成范围已知的灰色体系进行分析.模拟数据研究表明:当测量误差在[-0.005,+0.005]范围内,且所含组分峰形相同但峰位不同时,最低检测限是峰位差不小于1.5nm.15个实际样品分析表明:本法能给出比较满意的分析结果.它为组成范围已知的灰色体系分析提供了一种新途径.

关键词：多重自适应线性神经网络灰色体系

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Madaline网络分离重叠光谱峰及其在多组分同时分析中的应用

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分析化学 1999年第1期27卷 14-19页

作者：方慧生吴玉田朱臻宇第二军医大学药学院药物分析教研室第二军医大学药学院药物分析教研室上海200433

首先应用Madaline网络分离混合物中各组分的重叠光谱峰,然后对感兴趣的组分进行测定.一个两组分混合物的分析表明:本法的分析的结果优于偏最小二乘法的分析结果.

关键词：神经网络重叠光谱偏最小二乘法

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正极性聚丙烯驻极体外静电场对5-氟尿嘧啶贴剂中药物释放的影响

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高电压技术 2017年第6期43卷 1925-1929页

作者：徐立丽黄平苑旺梁合鹃崔黎丽江键第二军医大学基础部数理教研室上海200433 第二军医大学药学院无机教研室上海200433

为研究正极性聚丙烯驻极体对5-氟尿嘧啶(5-FU)压敏胶贴剂和含化学促渗剂(质量分数3%氮酮)5-FU压敏胶贴剂中药物体外释放的影响,采用常温电晕充电技术制备1 000 V和2 000 V驻极体,以压敏胶Eudragit E100为基质,柠檬酸三丁酯为增塑剂,水... 详细信息

为研究正极性聚丙烯驻极体对5-氟尿嘧啶(5-FU)压敏胶贴剂和含化学促渗剂(质量分数3%氮酮)5-FU压敏胶贴剂中药物体外释放的影响,采用常温电晕充电技术制备1 000 V和2 000 V驻极体,以压敏胶Eudragit E100为基质,柠檬酸三丁酯为增塑剂,水溶性氮酮为化学促渗剂,制备驻极体5-FU贴剂。借助于Franz扩散池和高效液相色谱仪检测贴剂的体外累积释放量。结果表明:1)正极性聚丙烯驻极体表面电位越高,外静电场越强,对5-FU压敏胶贴剂中药物释放的提高越多。2)1 000 V和2 000 V聚丙烯驻极体分别作用于含3%氮酮的5-FU贴剂36 h,贴剂的药物释放量分别较5-FU贴剂提高2.53倍和3.10倍。3)正极性聚丙烯驻极体通过改变5-FU贴剂的介电特性和降低贴剂黏滞力增加药物的释放。正极性聚丙烯驻极体与3%氮酮联用可进一步增加5-FU贴剂的药物释放量,从而给增生性瘢痕的治疗提供新剂型和新方法。

关键词：驻极体 5-氟尿嘧啶压敏胶贴剂氮酮静电场透皮给药

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蛇床子总香豆素抑制大鼠多核破骨细胞的形成和分化

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Acta Pharmacologica Sinica 2003年第2期24卷 181-186页

作者：秦路平张巧艳田野苹郑汉臣黄矛黄宝康第二军医大学基础医学部免疫学教研室第二军医大学新药评价中心第二军医大学药学院生药学教研室第二军医大学药学院生药学教研室上海 200433 中国

目的:研究蛇床子总香豆素(TCFC)对破骨细胞的作用,探讨其抗骨质疏松的作用机制。方法:采用原代培养的成骨细胞和骨髓单核细胞联合培养的方法,在1,25-(OH)2维生素D3和地塞米松作用下,使骨髓单核细胞分化形成破骨细胞。通过相差显微镜下... 详细信息

目的:研究蛇床子总香豆素(TCFC)对破骨细胞的作用,探讨其抗骨质疏松的作用机制。方法:采用原代培养的成骨细胞和骨髓单核细胞联合培养的方法,在1,25-(OH)2维生素D3和地塞米松作用下,使骨髓单核细胞分化形成破骨细胞。通过相差显微镜下的形态观察,抗酒石酸酸性磷酸酶染色和骨片上骨吸收陷窝的形成来鉴定破骨细胞。磷酸苯二钠法测定破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶的活性,计算机图像分析技术测定骨片上破骨性骨吸收陷窝的面积,原子吸收光谱法测定破骨细胞和骨片联合培养的培养上清中钙的浓度。结果:蛇床子总香豆素(TCFC)2.5—25mg/L抑制破骨细胞的形成和分化。TCFC0.25-25mg/L作用24-72h,可以显著抑制抗酒石酸酸性磷酸酶的活性,TCFC 25mg/L作用48h和72h分别可使其降低26.3%和24.1%。TCFC 25mg/L可使破骨细胞在骨片上形成的吸收陷窝的面积减少25.05%,骨片中Ca2+的释放减少41.73%。结论:TCFC通过抑制破骨细胞的形成、抗酒石酸酸性磷酸酶的活性和骨吸收作用减少骨质丢失。

关键词：蛇床子香豆素类骨质疏松破骨细胞骨吸收

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苦参碱抑制小鼠腹膜巨噬细胞纤维化细胞因子的产生和作用(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2001年第8期22卷 97-100页

作者：张俊平张珉金城周斌谢渭芬郭澄张纯钱定华中国 200433 第二军医大学药学院生化药学教研室第二军医大学药学院生化药学教研室上海长征医院

目的:研究苦参碱对小鼠腹腔巨噬细胞释放纤维化细胞因子以及对巨噬细胞条件培养基(MCM)促HSC-T6大鼠储脂细胞和NIH3T3成纤维细胞增殖和胶原合成的影响。方法:巨噬细胞先后用卡西霉素1μmol/L和脂多糖100μg/L刺激诱导产生纤维化因子。... 详细信息

目的:研究苦参碱对小鼠腹腔巨噬细胞释放纤维化细胞因子以及对巨噬细胞条件培养基(MCM)促HSC-T6大鼠储脂细胞和NIH3T3成纤维细胞增殖和胶原合成的影响。方法:巨噬细胞先后用卡西霉素1μmol/L和脂多糖100μg/L刺激诱导产生纤维化因子。细胞上清中促细胞增殖活性和促胶原合成活性分别用结晶紫染色法和[~3H]-脯氨酸掺入法测定。转化生长因子β活性采用貂肺上皮MV-l-Lu细胞增殖抑制法测定。结果:苦参碱(0.5-2mmol/L)显著抑制LPS诱导的促胶原合成活性和TGFβ的产生,但不能抑制巨噬细胞产生促细胞增殖活性;苦参碱还能剂量依赖地抑制MCM诱导的HSC-T6细胞以及NIH3T3细胞增殖和胶原合成。结论:苦参碱抗肝纤维化作用与抑制巨噬细胞纤维化因子的产生和阻断其作用有关。

关键词：苦参碱巨噬细胞肝硬化细胞分裂胶原转化生长因子β

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人顶体酶活性腔性质及与抑制剂的结合模式

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高等学校化学学报 2009年第12期30卷 2409-2414页

作者：张珏郑灿辉盛春泉周有骏朱驹吕加国第二军医大学药学院药化教研室上海200433

顶体酶是目前抗生育药物的一个潜在靶点.在前期同源模建人顶体酶三维结构复合物的基础上,采用多重拷贝同时搜寻(MCSS)等方法对人顶体酶活性腔进行分析.结果显示,活性腔的P1,P2和G3个区域均具有较大极性,且P1对抑制剂结合尤为重要.另外,G... 详细信息

顶体酶是目前抗生育药物的一个潜在靶点.在前期同源模建人顶体酶三维结构复合物的基础上,采用多重拷贝同时搜寻(MCSS)等方法对人顶体酶活性腔进行分析.结果显示,活性腔的P1,P2和G3个区域均具有较大极性,且P1对抑制剂结合尤为重要.另外,G和P1边缘及P2底部还具有一定疏水性,且其中的部分重要残基还能与配体形成氢键作用和静电作用.MCSS计算结果确定的关键配体结合位点与人顶体酶复合物结构和定点突变实验结果相吻合.在此基础上用分子对接方法将6个人顶体酶代表性抑制剂对接入活性腔,阐明其结合模式,确定与配体结合相关的关键残基.

关键词：顶体酶多重拷贝同时搜寻抑制剂抗生育药物(KF950) 分子对接

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苦参碱体内外抗大鼠肝纤维化的作用(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2001年第2期22卷 91-94页

作者：张俊平张珉周俭平刘福堂周斌谢渭芬郭澄张纯钱定华第二军医大学药学院生化药学教研室第二军医大学药学院生化药学教研室上海中国 200433 长征医院

目的:研究体外苦参碱对HSC-T6大鼠储脂细胞和NIH3T3成纤维细胞增殖和胶原合成的影响,以及体内对四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化的影响。方法:细胞增殖和胶原合成分别采用结晶紫染色法和[~3H]脯氨酸掺入法。肝纤维化评价以血清透明质酸和肝... 详细信息

目的:研究体外苦参碱对HSC-T6大鼠储脂细胞和NIH3T3成纤维细胞增殖和胶原合成的影响,以及体内对四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化的影响。方法:细胞增殖和胶原合成分别采用结晶紫染色法和[~3H]脯氨酸掺入法。肝纤维化评价以血清透明质酸和肝中羟脯氨酸含量为指标。结果:苦参碱(1～2mmol·L-1)显著减少血清刺激的HSC-T6细胞以及NIH3T3细胞增殖和胶原合成;苦参碱(0.25～2mmol·L-1)浓度依赖地抑制血小板源生长因子(PDGF)促HSC-T6细胞增殖以及抑制转化生长因子β1(TGF-β1)促胶原合成的作用。体内苦参碱(50,100mg·kg-1)均能显著降低血清透明质酸和肝脏羟脯氨酸水平。结论:苦参碱阻断PDG和TGF-β1的作用,抑制储脂细胞增殖和胶原合成可能是其抗肝纤维化作用的机制之一。

关键词：苦参碱肝硬化细胞分裂胶原血小板源生长因子转化生长因子β

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