检索结果-内蒙古大学图书馆

海军军医大学学报 2023年第5期44卷 609-615页

作者：陈威徐希科吕燕慧魏艳平丁倩倩王杰隗鑫曈李展鸿祖先鹏海军军医大学(第二军医大学)药学系天然药物化学教研室上海200433 山东中医药大学药学院药物分析教研室济南250355 安徽中医药大学药学院天然药物化学教研室合肥230012 广东药科大学药学院药物分析教研室广州510640

当归补血汤是补气生血的经典中药名方,具有促进造血、保护肾组织、调节免疫、抗纤维化、抗肿瘤及抗抑郁等作用。本文通过分析近15年关于当归补血汤促进造血功能的研究文献,总结了当归补血汤的化学成分,并从促进造血干细胞和外周血细胞... 详细信息

当归补血汤是补气生血的经典中药名方,具有促进造血、保护肾组织、调节免疫、抗纤维化、抗肿瘤及抗抑郁等作用。本文通过分析近15年关于当归补血汤促进造血功能的研究文献,总结了当归补血汤的化学成分,并从促进造血干细胞和外周血细胞的形成、抑制造血干细胞衰老、改善骨髓造血微环境、调节肠道菌群、调节免疫系统及调节髓外器官造血等方面综述当归补血汤对造血系统的影响。

关键词：当归补血汤化学成分造血功能造血干细胞骨髓造血微环境

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长链非编码RNA在心力衰竭中的作用及临床意义

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第二军医大学学报 2021年第4期42卷 411-419页

作者：黄思张圳万静静刘霞张卫东广东药科大学中药学院广州510006 海军军医大学(第二军医大学)药学系天然药物化学教研室上海200433 上海交通大学药学院上海200240

长链非编码RNA(lncRNA)曾被认为是基因组转录的“噪音”,不具有生物学功能。近年来,越来越多的证据表明,lncRNA在不同发育阶段或疾病状态中动态表达,并且在基因表达和翻译的诸多环节中都发挥调节作用。作为一种调节因子,lncRNA已被证实... 详细信息

长链非编码RNA(lncRNA)曾被认为是基因组转录的“噪音”,不具有生物学功能。近年来,越来越多的证据表明,lncRNA在不同发育阶段或疾病状态中动态表达,并且在基因表达和翻译的诸多环节中都发挥调节作用。作为一种调节因子,lncRNA已被证实参与心脏生长发育的基因调控,同时参与心力衰竭的多个病理变化,主要包括心肌肥大、纤维化和血管新生等。因此,lncRNA被认为是控制心脏生理和病理复杂调节网络的核心枢纽,有望成为心力衰竭的治疗靶标。本文综述心力衰竭中lncRNA的作用和机制,并评估了lncRNA在临床诊治中的前景。

关键词：心力衰竭长链非编码RNA 肥厚性心肌病纤维化

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军事人员对抗睡眠剥夺策略的研究进展

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第二军医大学学报 2020年第9期41卷 1012-1020页

作者：侯成卢光照鲁莹董腾腾邹豪海军军医大学(第二军医大学)药学院药剂学教研室上海200433

现代军事斗争和非军事行动呈现出强度大、突发状况多、连续工作时间长的特点,这势必会造成军事人员的睡眠剥夺。然而高强度的作业需要军事人员随时保持良好的工作能力,突发紧急状况需要军事人员保持良好的警觉状态,长时间的工作更需要... 详细信息

现代军事斗争和非军事行动呈现出强度大、突发状况多、连续工作时间长的特点,这势必会造成军事人员的睡眠剥夺。然而高强度的作业需要军事人员随时保持良好的工作能力,突发紧急状况需要军事人员保持良好的警觉状态,长时间的工作更需要军事人员保持良好的精神状态和认知能力。军事人员如何有效地对抗睡眠剥夺,保持警醒状态和极高的应激能力成为现代军事医学研究的热点与重点。本文就中枢兴奋药物、预防性睡眠药物、预防性睡眠后快速复醒药物及非药物方式等对抗睡眠剥夺的研究进展作一综述。

关键词：军事人员睡眠剥夺中枢兴奋药镇静催眠药睡眠诱导快速复醒氟马西尼

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AP2/ERF转录因子调控次生代谢产物生物合成的研究进展

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中国中药杂志 2020年第22期45卷 5412-5420页

作者：肖亮陈瑞兵吴宇张磊第二军医大学药学院药用植物学教研室上海200433

AP2/ERF转录因子是植物中广泛存在的一类转录因子,该家族转录因子至少含有一段由约60~70个氨基酸组成的保守的AP2/ERF结构域。AP2/ERF转录因子广泛参与植物多种生理过程,包括植株生长、果实成熟、花发育等植物发育进程,以及损伤、病虫... 详细信息

AP2/ERF转录因子是植物中广泛存在的一类转录因子,该家族转录因子至少含有一段由约60~70个氨基酸组成的保守的AP2/ERF结构域。AP2/ERF转录因子广泛参与植物多种生理过程,包括植株生长、果实成熟、花发育等植物发育进程,以及损伤、病虫害防御、高盐、干旱等逆境胁迫响应过程。近年来,以转录因子为遗传操作靶点的次生代谢工程在提高药用植物活性成分含量和改良植物品质方面得到了快速发展。该文综述了AP2/ERF转录因子调控次生代谢产物生物合成方面的研究进展,为挖掘高效调控靶点,开展药用植物次生代谢调控,靶向性提高中药活性成分含量,实现高品质中药材的可持续供应提供理论依据。

关键词： AP2/ERF转录因子次生代谢产物转录调控生物合成

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刺五加苷E对野百合碱诱导肺动脉高压模型大鼠的治疗作用

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医药导报 2022年第2期41卷 216-220页

作者：田京辉郭姗姗陈静静徐炳欣赵亮河南科技大学附属许昌市中心医院药学部许昌461000 许昌市分子医学重点实验室许昌461000 第二军医大学药学院生化药学教研室上海200433

目的观察刺五加苷E对野百合碱(MCT)诱导肺动脉高压(PAH)大鼠的治疗作用,并探讨其可能作用机制。方法将48只雄性SD大鼠随机分为4组,每组12只,采用颈背部皮下注射MCT法诱导建立PAH模型,并于MCT诱导后1周开始进行刺五加苷E干预(10 mg·... 详细信息

目的观察刺五加苷E对野百合碱(MCT)诱导肺动脉高压(PAH)大鼠的治疗作用,并探讨其可能作用机制。方法将48只雄性SD大鼠随机分为4组,每组12只,采用颈背部皮下注射MCT法诱导建立PAH模型,并于MCT诱导后1周开始进行刺五加苷E干预(10 mg·kg^(-1),腹腔注射,1天1次);连续给药2周后,采用右心导管检测大鼠血流动力学;Fulton’s指数计算大鼠右心肥厚程度;苏木精-伊红(HE)染色和免疫荧光实验评估大鼠肺血管病理性重构与肌化水平;Western blotting实验评估大鼠肺组织中PI3K、Akt的磷酸化水平。结果腹腔注射刺五加苷E后,PAH大鼠血流动力学得到明显改善,其右心室收缩压显著降低[(33.18±4.85)和(44.95±3.59)mmHg,P<0.01],平均肺动脉压亦显著降低[(31.77±5.41)和(42.20±3.18)mmHg,P<0.01];刺五加苷E干预显著改善PAH大鼠右心肥厚指数[(0.29±0.03)和(0.41±0.07),P<0.01];组织病理学结果显示刺五加苷E有效抑制PAH大鼠肺血管中膜厚度[(34.88±3.24)%和(47.67±2.88)%,P<0.01]和血管肌化水平[(38.8±3.42)%和(53.80±6.76)%,P<0.05];Western blotting结果提示刺五加苷E显著抑制PAH大鼠肺组织中PI3K和Akt蛋白的磷酸化水平。结论刺五加苷E通过调节PI3K/Akt途径对PAH起到治疗作用。

关键词：刺五加苷E 肺动脉高压血流动力学血管重构

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利用CRISPR/Cas9系统建立叉头框G1基因敲除的人胚胎干细胞系

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第二军医大学学报 2020年第5期41卷 513-519页

作者：袁媛张冠宇孙平新章越凡李铁军李文林安徽中医药大学研究生院药学系合肥230012 海军军医大学(第二军医大学)药学院药理学教研室上海200433 海军军医大学(第二军医大学)基础医学院细胞生物学教研室上海200433

目的采用成簇的规律间隔的短回文重复序列及其相关蛋白9(CRISPR/Cas9)基因编辑技术构建叉头框G1(FOXG1)基因敲除的人胚胎干细胞系,研究FOXG1基因在人胚胎干细胞早期神经诱导过程中的作用。方法利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,通过转染2个... 详细信息

目的采用成簇的规律间隔的短回文重复序列及其相关蛋白9(CRISPR/Cas9)基因编辑技术构建叉头框G1(FOXG1)基因敲除的人胚胎干细胞系,研究FOXG1基因在人胚胎干细胞早期神经诱导过程中的作用。方法利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,通过转染2个向导RNA(gRNA)诱导人胚胎干细胞FOXG1基因的大片段敲除,经单克隆筛选、测序分析和蛋白质印迹分析验证获得FOXG1基因敲除的人胚胎干细胞;通过细胞免疫荧光染色、qRT-PCR检测FOXG1基因敲除前后细胞在早期神经诱导过程中关键标志物配对框基因6(PAX6)、性别决定区Y框蛋白2(SOX2)和正小齿同源物2(OTX2)的表达。结果利用CRISPR/Cas9基因编辑技术成功获得FOXG1基因大片段缺失的人胚胎干细胞,细胞免疫荧光染色、qRT-PCR结果均显示人胚胎干细胞早期神经诱导过程中的关键标志物PAX6、SOX2和OTX2的表达并未受FOXG1缺失的影响。结论通过2个gRNA共转染可以快捷地诱导人胚胎干细胞FOXG1基因的大片段敲除。FOXG1基因缺失并不影响人胚胎干细胞的早期神经诱导。

关键词： CRISPR/Cas9基因编辑叉头框蛋白G1 基因敲除人胚胎干细胞

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分散液液微萃取技术及其在生物样品分析中的研究进展

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色谱 2020年第5期38卷 491-501页

作者：施艺玮张宁操雯洪战英第二军医大学药学院药物分析学教研室上海市药物(中药)代谢产物研究重点实验室上海200433

分散液液微萃取是一种新型微萃取技术,具有易操作、低成本、耗时短、环境友好、萃取效率高等优点。该文着眼于分散液液微萃取技术中萃取剂的性质及辅助分散方式,综述了常规分散液液微萃取、离子液体分散液液微萃取、超声辅助分散液液微... 详细信息

分散液液微萃取是一种新型微萃取技术,具有易操作、低成本、耗时短、环境友好、萃取效率高等优点。该文着眼于分散液液微萃取技术中萃取剂的性质及辅助分散方式,综述了常规分散液液微萃取、离子液体分散液液微萃取、超声辅助分散液液微萃取等多种萃取模式,并重点归纳总结了近5年分散液液微萃取技术在生物样品分析领域的应用进展。

关键词：分散液液微萃取萃取剂分散方式生物样品综述

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光敏型壳寡糖聚合物胶束的制备及其光响应性质考察

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中国医药工业杂志 2020年第10期51卷 1288-1295页

作者：张叶叶卢光照邹豪复旦大学附属中山医院药剂科上海200032 海军军医大学(第二军医大学)药学院药剂学教研室上海200433

采用化学合成法将连接光敏基团的十二烷基长链疏水段NMDB-ester连接至壳寡糖(COS)链上,合成了4种接枝率(40.3%、49.8%、58.1%、64.5%)的光敏型聚合物材料COS-NMDB。并且,基于该材料以透析法制备了载尼罗红(COS-NMDB-NR)胶束,初步筛选了... 详细信息

采用化学合成法将连接光敏基团的十二烷基长链疏水段NMDB-ester连接至壳寡糖(COS)链上,合成了4种接枝率(40.3%、49.8%、58.1%、64.5%)的光敏型聚合物材料COS-NMDB。并且,基于该材料以透析法制备了载尼罗红(COS-NMDB-NR)胶束,初步筛选了制备胶束的最佳溶剂及最适疏水段接枝率,同时研究了该胶束的光响应释药性质。结果表明,制备胶束的最佳溶剂为N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、最佳接枝率为49.8%(即合成产物COS-NMDB7.5)。所得胶束稳定性良好,其粒径、多分散系数和ζ电位分别为(55.0±2.3)nm、0.199±0.024和(29.0±1.3)mV。相比文献报道的光敏型壳寡糖材料COS-NB,COS-NMDB显示出更好的载药性能。紫外光响应性测试表明COS-NMDB胶束具有光响应释药行为;光照后,胶束解组装,其球状粒子形态坍塌,并释放出模型药物,可以作为光敏型药物载体进一步研究。

关键词：壳寡糖胶束光敏型聚合物制备载药性能光响应释药

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苦味酸类成分蛇麻酮和葎草酮对大鼠成骨细胞和破骨细胞的干预作用

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第二军医大学学报 2019年第1期40卷 25-30页

作者：夏天爽林柳悦蒋益萍张巧艳秦路平辛海量海军军医大学(第二军医大学)药学院生药学教研室上海200433

目的研究苦味酸类成分蛇麻酮和葎草酮对大鼠成骨细胞及破骨细胞活性的干预作用。方法以新生24 h的Wistar大鼠所分离的成骨细胞和破骨细胞为研究对象,设置对照组,蛇麻酮处理低(10-15mol/L)、中(10-14 mol/L)、高(10-13 mol/L)剂量组,以... 详细信息

目的研究苦味酸类成分蛇麻酮和葎草酮对大鼠成骨细胞及破骨细胞活性的干预作用。方法以新生24 h的Wistar大鼠所分离的成骨细胞和破骨细胞为研究对象,设置对照组,蛇麻酮处理低(10-15mol/L)、中(10-14 mol/L)、高(10-13 mol/L)剂量组,以及葎草酮处理低(10-15 mol/L)、中(10-14 mol/L)、高(10-13 mol/L)剂量组。药物处理后,分别用MTT法、碱性磷酸酶(ALP)活性检测以及茜素红染色法评价蛇麻酮和葎草酮对成骨细胞增殖、分化及骨矿化水平的影响。采用破骨细胞计数以及抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)活性检测评价蛇麻酮和葎草酮对破骨细胞活性的影响。采用试剂盒法检测骨钙素(OCN)水平,采用蛋白质印迹法检测骨形成相关蛋白骨桥蛋白(OPN)、骨涎蛋白(BSP)、骨形成蛋白(BMP-2)以及骨吸收相关蛋白组织蛋白酶K(CK)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达,评价蛇麻酮和葎草酮在骨代谢调控方面的作用。结果在大鼠成骨细胞水平上,与对照组相比,蛇麻酮在10-15、10-14 mol/L浓度下可促进成骨细胞增殖(P<0.05),在10-14、10-13 mol/L浓度下可提高ALP活性以及骨矿化水平(P<0.05,P<0.01),在10-13 mol/L浓度下可促进OCN的表达(P<0.01),在10-14、10-13 mol/L浓度下可提高骨形成相关蛋白BSP和BMP-2的表达(P<0.05);葎草酮在10-15～10-13 mol/L浓度下可促进成骨细胞增殖、提高ALP活性以及骨矿化水平(P<0.01)、提高骨形成相关蛋白OCN、OPN的表达(P<0.05,P<0.01),在10-14、10-13 mol/L浓度下可促进BSP和BMP-2的表达(P<0.05)。在大鼠破骨细胞水平上,与对照组相比,蛇麻酮和葎草酮在10-15～10-13mol/L浓度下均可降低破骨细胞数目(P<0.01),抑制CK的表达(P<0.05,P<0.01);葎草酮在10-15～10-13 mol/L浓度下可抑制MMP-9的表达(P<0.05,P<0.01)。结论本研究在细胞水平上初步明确了蛇麻酮和葎草酮可通过促进成骨细胞骨形成、抑制破骨细胞骨吸收来防治骨丢失,为骨质疏松药物的开发提供了新资源。

关键词：苦味酸成骨细胞破骨细胞蛇麻酮葎草酮

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近红外光谱法快速测定甘草饮片中甘草酸和甘草苷的含量

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第二军医大学学报 2020年第8期41卷 921-925页

作者：高鸿彬刘浩夏厚浩宋洪杰海军军医大学(第二军医大学)长海医院药学部上海200433 广东食品药品职业学院药学院药物分析教研室广州510520 蚌埠医学院药学系蚌埠233030

目的利用近红外光谱法建立快速测定甘草饮片中甘草酸和甘草苷含量的模型。方法采用HPLC测定不同产地的甘草饮片中甘草酸和甘草苷的含量作为参考值,分别选取2200~2049、1750~1450、1151~1001 nm和1795~1475、1395~1293、1125~1030 nm波... 详细信息

目的利用近红外光谱法建立快速测定甘草饮片中甘草酸和甘草苷含量的模型。方法采用HPLC测定不同产地的甘草饮片中甘草酸和甘草苷的含量作为参考值,分别选取2200~2049、1750~1450、1151~1001 nm和1795~1475、1395~1293、1125~1030 nm波长范围的近红外光谱,利用偏最小二乘(PLS)回归分析结合交叉验证法,建立快速测定甘草饮片中甘草酸和甘草苷含量的模型。结果所建立的甘草酸和甘草苷含量校正模型的相关系数分别为0.980和0.919,交互验证均方差分别为0.184和0.144。结论近红外光谱法结合PLS法操作简便、快速、无损,适合大批甘草饮片中甘草酸和甘草苷的含量测定,为快速评价甘草饮片质量提供了一种新方法。

关键词：近红外光谱法甘草饮片甘草酸甘草苷快速测定

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