检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药学会学术年会

作者：丁雪鹰高申马建国第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433 北京中惠药业有限公司北京100085

本文建立了HPLC法测定奥昔布宁的含量,以低分子量的聚氧乙烯、氯化钠、HPMC组成药物层,高分子量的聚氧乙烯、氯化钠、HPMC、氧化铁组成推动层,采用二次压片法压制片芯.在水分散体EudragitRS30D中加入滑石粉、尿素、TBC为包衣液,制备了... 详细信息

本文建立了HPLC法测定奥昔布宁的含量,以低分子量的聚氧乙烯、氯化钠、HPMC组成药物层,高分子量的聚氧乙烯、氯化钠、HPMC、氧化铁组成推动层,采用二次压片法压制片芯.在水分散体EudragitRS30D中加入滑石粉、尿素、TBC为包衣液,制备了奥昔布宁渗透泵片,采用相似因子法考察了影响渗透泵片释药的因素.衣膜中增塑剂种类、EudragitRL30D与RS30D的比例、释放介质都对释药有影响,随着增塑剂TBC、TEC、TRI水溶性增大,释药速率增大;随着衣膜中EudragitRL30D的比例增大,释药速率增大;在SGF中释药速率降低.自制渗透泵片的体外释药与进口DitropanXL片无显著性差异,24h的累积释放率90％以上,在24h内维持零级释放,采用水分散体制备渗透泵片,同样达到了控释效果.

关键词：奥昔布宁渗透泵片水分散体丙烯酸树脂相似因子检验控释制剂

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基因多态性与消化性疾病的关系

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中国临床药学杂志 2004年第2期13卷 124-126页

作者：周斌刘宏殷明中国人民解放军第二军医大学药学院药理学教研室上海200433 中国人民解放军第二军医大学附属长海医院口腔科上海200433

消化性溃疡、萎缩性胃炎和胃癌等消化性疾病均是多因性疾病.近年来的研究表明基因多态性是除幽门螺杆菌(Hp)等环境因素外影响消化性疾病发生和发展的重要因素,同时基因多态性还会影响患者对治疗药物的临床疗效. 1消化性疾病的易感性与... 详细信息

消化性溃疡、萎缩性胃炎和胃癌等消化性疾病均是多因性疾病.近年来的研究表明基因多态性是除幽门螺杆菌(Hp)等环境因素外影响消化性疾病发生和发展的重要因素,同时基因多态性还会影响患者对治疗药物的临床疗效. 1消化性疾病的易感性与基因多态性

关键词：基因多态性消化性疾病环境因素治疗药物临床疗效消化性溃疡萎缩性胃炎胃癌

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富勒烯在医药领域中的研究进展

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药学实践杂志 2004年第2期22卷 73-76页

作者：叶光明吴秋业姜云云俞世冲廖红利中国人民解放军第102医院江苏常州213003 第二军医大学药学院有机教研室上海200433

目的:评述近几年来有关C_(60)及其衍生物在医药领域的研究情况。方法:通过检索与查询,较为系统综述了C_(60)的结构修饰、生物活性、作用机制及其应用前景等四个方面的内容。结果与结论:C_(60)及其衍生物作为一种新型材料,在医药界具有... 详细信息

目的:评述近几年来有关C_(60)及其衍生物在医药领域的研究情况。方法:通过检索与查询,较为系统综述了C_(60)的结构修饰、生物活性、作用机制及其应用前景等四个方面的内容。结果与结论:C_(60)及其衍生物作为一种新型材料,在医药界具有广泛的应用前景。

关键词：富勒烯研究进展医药领域生物活性作用机制

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影响医院药学服务水平的因素分析

影响医院药学服务水平的因素分析

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2004年中华医院管理学会学术年会

作者：陈巧云陆晓和魏水易王楠南京军区南京总医院南京军区南京总医院第二军医大学药学院药事管理教研室南京军区南京总医院

随着国家医药卫生三项制度改革的不断深入和药学事业的发展,医院药学也进入了新的发展阶段。药师的工作宗旨是以人为本,全力维护人民健康,医院

关键词：医院药学服务医院药师因素分析

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埃索美拉唑对不同CYP2C19基因型中国人健康志愿者胃内pH的影响(英文)

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中国临床药学杂志 2004年第3期13卷 129-132页

作者：仲珑瑾程能能李兆申陈斌艳王永铭复旦大学药学院药理教研室上海200032 中国人民解放军第二军医大学长海医院消化内科上海200433

目的 :研究埃索美拉唑 (Eso)对胃内pH的影响是否与CYP2C19基因型有相关性。方法 :采用PCR RFLP方法对CYP2C19进行基因分型后 ,予Eso 4 0mg ,po ,qd ,连服 5d ,监测第 1,5次给药前 15min及给药后 2 4h胃内pH。结果 :2 7名志愿者分为 3种... 详细信息

目的 :研究埃索美拉唑 (Eso)对胃内pH的影响是否与CYP2C19基因型有相关性。方法 :采用PCR RFLP方法对CYP2C19进行基因分型后 ,予Eso 4 0mg ,po ,qd ,连服 5d ,监测第 1,5次给药前 15min及给药后 2 4h胃内pH。结果 :2 7名志愿者分为 3种基因型 :10名纯合子快代谢型 (homEMs) ,14名杂合子快代谢型 (hetEMs)和 3名慢代谢型 (PMs)。在d 1和d 5 ,口服Eso 4 0mg后 2 4h胃内pH中位数平均值各基因型间无统计学差异 ,2 4h中胃内pH >4的时间百分比PMs和EMs之间有统计学差异 ,2 4h胃内pH >4的持续时间PMs比homEMs和hetEMs约长 2 0 % ,而homEMs和hetEMs之间无统计学差异。结论 :给予相同剂量Eso后 ,对EMs和PMs者的平均抑酸作用强度相似。

关键词：埃索美拉唑 CYP2C19 基因分型中国人健康志愿者胃内pH

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HPLC法测定依达拉奉及其有关物质的含量

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解放军药学学报 2004年第1期20卷 29-31页

作者：洪战英乐健娄子洋武向峰柴逸峰中国人民解放军第二军医大学药学院药物分析教研室上海200433 上海市药品检验所上海200233

目的　建立依达拉奉及其相关物质及含量测定方法。方法　HPLC法 ,采用Shim -packC18色谱柱 ,以 0 .0 5mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (pH4 .5 ) -乙腈 (70∶30 )为流动相 ,检测波长为 2 4 3nm。结果　依达拉奉在 6～ 4 8μg·ml-1范... 详细信息

目的　建立依达拉奉及其相关物质及含量测定方法。方法　HPLC法 ,采用Shim -packC18色谱柱 ,以 0 .0 5mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (pH4 .5 ) -乙腈 (70∶30 )为流动相 ,检测波长为 2 4 3nm。结果　依达拉奉在 6～ 4 8μg·ml-1范围呈良好的线性关系 ,r=0 .9999,重复性试验 RSD 为 0 .6 % (n =6 ) ,平均加样回收率为 99.74 % (RSD =0 .5 7% )。结论　该法简单、准确。

关键词： HPLC法含量测定依达拉奉有关物质高效液相色谱

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1-β—D-木糖-5-甲基脲嘧啶

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化工中间体（科技．产业版） 2004年第3期1卷 54-54页

作者：柯乾坤李科吴飞梁峰李国秀第二军医大学药学院药物化学教研室，上海200433

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1-β-D-木糖-5-甲基脲嘧啶

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医药化工 2004年第6期 41-41页

作者：柯乾坤李科吴飞梁峰李国秀第二军医大学药学院药物化学教研室，上海200433

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丹酚酸B对溶血磷脂酰胆碱刺激内皮细胞产生MMP-2的抑制作用

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解放军药学学报 2004年第6期20卷 427-429页

作者：王杰松芮耀诚王吴军张俊虎李勉珊吴久鸿中国人民解放军第306医院药剂科北京100101 中国人民解放军第二军医大学药学院药理教研室上海200433 中国人民解放军空军第六研究所门诊部北京100101 不详

目的　研究抗氧化剂丹酚酸B对溶血磷脂酰胆碱 (LPC)诱导牛主动脉内皮细胞 (BAEC)产生MMP 2的影响。方法　采用体外培养牛主动脉内皮细胞的方法 ,用LPC单独或与丹酚酸B共同作用于BAEC ,明胶酶谱法测定细胞培养上清中基质金属蛋白酶 2 (MM... 详细信息

目的　研究抗氧化剂丹酚酸B对溶血磷脂酰胆碱 (LPC)诱导牛主动脉内皮细胞 (BAEC)产生MMP 2的影响。方法　采用体外培养牛主动脉内皮细胞的方法 ,用LPC单独或与丹酚酸B共同作用于BAEC ,明胶酶谱法测定细胞培养上清中基质金属蛋白酶 2 (MMP 2 )活性。结果　LPC显著促进BAEC产生MMP 2 ,当浓度为 0 .0 2 5 μg·L-1时有明显的刺激作用 (P <0 .0 5 ) ,0 .2 5 μg·L-1时作用增强 (P <0 .0 1)。丹酚酸B能抑制LPC刺激MMP 2产生的作用 ,抑制作用具有剂量依赖性 ,在浓度为 0 .0 1μmol·L-1抑制作用达到显著水平 (P <0 .0 5 ) ,在 0 .1μmol·L-1时抑制作用达到极显著性水平 (P <0 .0 1)。结论　LPC能刺激内皮细胞产生MMP 2 ,抗氧化剂丹酚酸B能抑制LPC的刺激作用。

关键词：丹酚酸B MMP-2 抑制作用溶血磷脂酰胆碱主动脉内皮细胞刺激作用基质金属蛋白酶—2 浓度养牛用具

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蛇床子总香豆素抑制大鼠多核破骨细胞的形成和分化

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Acta Pharmacologica Sinica 2003年第2期24卷 181-186页

作者：秦路平张巧艳田野苹郑汉臣黄矛黄宝康第二军医大学基础医学部免疫学教研室第二军医大学新药评价中心第二军医大学药学院生药学教研室第二军医大学药学院生药学教研室上海 200433 中国

目的:研究蛇床子总香豆素(TCFC)对破骨细胞的作用,探讨其抗骨质疏松的作用机制。方法:采用原代培养的成骨细胞和骨髓单核细胞联合培养的方法,在1,25-(OH)2维生素D3和地塞米松作用下,使骨髓单核细胞分化形成破骨细胞。通过相差显微镜下... 详细信息

目的:研究蛇床子总香豆素(TCFC)对破骨细胞的作用,探讨其抗骨质疏松的作用机制。方法:采用原代培养的成骨细胞和骨髓单核细胞联合培养的方法,在1,25-(OH)2维生素D3和地塞米松作用下,使骨髓单核细胞分化形成破骨细胞。通过相差显微镜下的形态观察,抗酒石酸酸性磷酸酶染色和骨片上骨吸收陷窝的形成来鉴定破骨细胞。磷酸苯二钠法测定破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶的活性,计算机图像分析技术测定骨片上破骨性骨吸收陷窝的面积,原子吸收光谱法测定破骨细胞和骨片联合培养的培养上清中钙的浓度。结果:蛇床子总香豆素(TCFC)2.5—25mg/L抑制破骨细胞的形成和分化。TCFC0.25-25mg/L作用24-72h,可以显著抑制抗酒石酸酸性磷酸酶的活性,TCFC 25mg/L作用48h和72h分别可使其降低26.3%和24.1%。TCFC 25mg/L可使破骨细胞在骨片上形成的吸收陷窝的面积减少25.05%,骨片中Ca2+的释放减少41.73%。结论:TCFC通过抑制破骨细胞的形成、抗酒石酸酸性磷酸酶的活性和骨吸收作用减少骨质丢失。

关键词：蛇床子香豆素类骨质疏松破骨细胞骨吸收

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