检索结果-内蒙古大学图书馆

蛇床子素在植物界的分布及药理活性

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国外医药（植物药分册） 2002年第1期17卷 16-18页

作者：张巧艳郑汉臣秦路平第二军医大学药学院生药教研室上海200433

根据近年来国内外文献报道,总结了蛇床子素在伞形科、芸香科等植物中的分布情况,并对其药理活性进行了综述。

关键词：蛇床子素甲氧基欧芹酚植物分布药理活性

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正交实验设计优化二氢卟吩f的制备反应条件

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数理医药学杂志 2002年第4期15卷 361-362页

作者：姚建忠张万年王小燕章玲郑红戴时众周有骏第二军医大学药学院药物化学教研室上海200433 第二军医大学药学

用正交设计法优化了二氢卟吩 f的合成。实验表明 ,将 6 .0 g未经分离纯化的脱镁叶绿酸 a粗品 ( HPL C检测纯度为5 5 % ,5 .5 7mmol)和 2 40 ml 30 %氢氧化钾甲醇液在 0℃下通 O2 氧化反应 1h后再于通 N2 条件下迅速煮沸回流脱羧反应 0 .... 详细信息

用正交设计法优化了二氢卟吩 f的合成。实验表明 ,将 6 .0 g未经分离纯化的脱镁叶绿酸 a粗品 ( HPL C检测纯度为5 5 % ,5 .5 7mmol)和 2 40 ml 30 %氢氧化钾甲醇液在 0℃下通 O2 氧化反应 1h后再于通 N2 条件下迅速煮沸回流脱羧反应 0 .5 h得 5 .4g二氢卟吩 f粗品 ( HPLC检测纯度为 5 8.7% ) ,经硅胶 H柱色谱分离得 1.1g纯品 ( HPLC检测纯度为 98% ) ,产率达 36 .7%。

关键词：二氢卟吩正交设计法合成脱镁叶绿酸a

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硝酸异山梨酯缓释胶囊的人体药物动力学及相对生物利用度

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中国医药工业杂志 2002年第11期33卷 546-549页

作者：范国荣林梅安登魁第二军医大学药学院药物分析教研室上海200433 上海市药品监督管理局上海200021 中国药科大学药物分析教研室江苏南京210009

采用毛细管气相色谱法测定硝酸异山梨酯血药浓度 ,考察了国产及进口硝酸异山梨酯缓释胶囊多剂量口服达稳态过程和稳态药物动力学特征 ,研究硝酸异山梨酯缓释胶囊的人体药物动力学和相对生物利用度。结果表明 ,连续口服硝酸异山梨酯 4 0... 详细信息

采用毛细管气相色谱法测定硝酸异山梨酯血药浓度 ,考察了国产及进口硝酸异山梨酯缓释胶囊多剂量口服达稳态过程和稳态药物动力学特征 ,研究硝酸异山梨酯缓释胶囊的人体药物动力学和相对生物利用度。结果表明 ,连续口服硝酸异山梨酯 4 0 mg缓释胶囊三天后 ,体内硝酸异山梨酯血药浓度基本达稳态水平。国产和进口缓释胶囊的稳态药物动力学参数 tmax分别为 4 .33± 0 .4 9和 3.83± 0 .72 h,Cmax分别为 2 4 .78± 8.2 9和 2 4 .4 2± 7.39ng/ ml,AUCss分别为 14 7.5± 18.4和 14 6 .9± 15 .7ng· h· m l- 1 ,波动度 DF分别为 3.5 4± 0 .82和 3.5 2± 0 .81。国产制剂的相对生物利用度为 10 0 .5 %± 8.1% ,经三因素方差分析和双单侧

关键词：硝酸异山梨酯缓释胶囊药物动力学相对生物利用度

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血管内皮细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂

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药学进展 2002年第6期26卷 329-333页

作者：陈军朱驹李卡宋云龙第二军医大学药学院药化教研室上海200433

血管生成是人体肿瘤生长和转移的必要条件 ,抑制肿瘤细胞介导的血管生成已成为近年来寻找新型抗肿瘤药物的一个主要研究方向。血管内皮细胞生长因子 (VEGF)是体内活性最强、专属性最高的促血管生成因子 ,故成为寻找血管生成抑制剂的重... 详细信息

血管生成是人体肿瘤生长和转移的必要条件 ,抑制肿瘤细胞介导的血管生成已成为近年来寻找新型抗肿瘤药物的一个主要研究方向。血管内皮细胞生长因子 (VEGF)是体内活性最强、专属性最高的促血管生成因子 ,故成为寻找血管生成抑制剂的重要靶点 ,其中靶向 VEGF受体酪氨酸激酶的抑制剂令人最为关注。本文综述 VEGF及其受体酪氨酸酶抑制剂的研究进展。

关键词：受体酪氨酸激酶抑制剂血管内皮细胞生长因子血管生成受体酪氨酸激酶构效关系抗肿瘤药物

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基于结构的计算机辅助药物设计方法学与应用研究

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药学进展 2002年第6期26卷 359-364页

作者：宋云龙陆倍倍张万年第二军医大学药学院药物化学教研室上海200433

基于受体结构的计算机辅助药物设计方法始见于 2 0世纪 80年代早期 ,是多学科交叉、综合的新兴产物 ,虽还不很成熟 ,但发展迅速。本文结合近年来若干成功应用实例 ,综述活性位点分析、数据库搜寻、全新药物设计。

关键词：计算机辅助药物设计药物设计受体结构配体活性位点数据库搜寻虚拟组合库

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随机对照试验Meta分析的质量评价

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药物流行病学杂志 2002年第1期11卷 31-36页

作者：孙福红魏水易许自明孙晓红上海市第二军医大学药学院药事管理教研室 200433 青岛海军401医院药剂科

目的 :了解国内随机对照试验Meta分析的质量 ,找出问题所在 ,提高研究质量。资料与方法 :以检索到的 6个国内随机对照试验的Meta分析报告为研究样本 ,以Sacks等提出的Meta分析质量评价方法为基础 ,对评分细则稍加调整 ,作为评价标准。... 详细信息

目的 :了解国内随机对照试验Meta分析的质量 ,找出问题所在 ,提高研究质量。资料与方法 :以检索到的 6个国内随机对照试验的Meta分析报告为研究样本 ,以Sacks等提出的Meta分析质量评价方法为基础 ,对评分细则稍加调整 ,作为评价标准。评价标准包含 6个方面的 2 3个项目。根据每个项目是否被涉及和规范程度 ,酌情计予 4、2或 0分。每个研究的 2 3个项目的总分除以满分 (92分 ) ,得到一个质量百分数。结果 :6项研究的平均得分为 (4 0 .94± 2 0 .92 ) ,最高得分为 71.74,最低为 17.39,这些研究的得分差距非常大。对在此次质量评价中考虑的 6个方面的所有 2 3个项目 ,只有一项Meta分析强调了 6个方面的至少 1个项目 ;2项Meta分析强调了 5个方面的至少 1个项目 ;一项Meta分析强调了 4个方面的至少 1个项目 ;1项Meta分析强调了 3个方面的至少 1个项目 ;Meta分析只强调了 2个方面的至少 1个项目。对所有 2 3个项目 ,只有 4～ 17个项目被强调。结论 :急需对Meta分析方法的应用加以规范 ,既推广 ,又防止“

关键词：随机对照试验 Meta分析系统性综述敏感度分析质量循证医学

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不同种丹参药材的近红外漫反射光谱模式识别法鉴别

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药学服务与研究 2002年第1期2卷 23-25页

作者：刘荔荔李力邢旺兴贾暖陈万生林培英吴玉田第二军医大学药学院药物分析测试中心上海200433 第二军医大学药学院生药学教研室第二军医大学药学院药物分析教研室

目的 :建立近红外漫反射光谱 (NIRDRS)鉴别不同种丹参药材的方法。方法 :对 9个产地的丹参药材和同属其他 9种植物 ,采用模式识别法中的聚类分析和判别分析方法进行定性鉴别。结果 :丹参药材的 NIRDRS原谱及一、二阶导数光谱较为相似 ... 详细信息

目的 :建立近红外漫反射光谱 (NIRDRS)鉴别不同种丹参药材的方法。方法 :对 9个产地的丹参药材和同属其他 9种植物 ,采用模式识别法中的聚类分析和判别分析方法进行定性鉴别。结果 :丹参药材的 NIRDRS原谱及一、二阶导数光谱较为相似 ,无法直观鉴别 ;聚类分析发现同种不同产地的丹参较同属不同种药材具有更大的 NIRDRS相似性 ;判别分析发现 ,特征向量投影法映射图可以直观鉴别不同种丹参药材 ,结果与化学成分测定相一致。结论 :该方法简便、快速。

关键词：近红外漫反射光谱模式识别丹参中药材鉴别

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超临界二氧化碳萃取难溶性药物的研究进展

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国外医学（药学分册） 2002年第6期29卷 365-368页

作者：刘玉明第二军医大学药学院药物分析教研室上海200433

超临界二氧化碳萃取作为一种新型的“绿色”分离技术 ,因它具有高效、快速、污染少等优点 ,一直是分离技术中的一个最活跃的领域 ,并广泛应用于低分子、低极性、亲脂性、低沸点的成分如挥发油、烃、酯、内酯、醚和环氧化合物等物质的萃... 详细信息

超临界二氧化碳萃取作为一种新型的“绿色”分离技术 ,因它具有高效、快速、污染少等优点 ,一直是分离技术中的一个最活跃的领域 ,并广泛应用于低分子、低极性、亲脂性、低沸点的成分如挥发油、烃、酯、内酯、醚和环氧化合物等物质的萃取。本文综述了利用超临界二氧化碳对高分子量、离子型、极性较高的药物进行萃取的应用及研究进展。

关键词：研究进展超临界二氧化碳反胶团提携剂表面活性剂药物萃取

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反义寡核苷酸类药物的研究进展

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国外医学（药学分册） 2002年第4期29卷 193-197页

作者：杨鹏远第二军医大学药学院药理学教研室上海200433

反义寡核苷酸类药物通过与靶mRNA的相互作用调节目的基因的表达。它必须具备三个首要条件 ,即稳定性、选择性和通透靶向性。各种化学修饰包括第二代、第三代寡核苷酸明显增强了反义寡核苷酸的稳定性 ;靶序列选择方法的改进为其发挥高度... 详细信息

反义寡核苷酸类药物通过与靶mRNA的相互作用调节目的基因的表达。它必须具备三个首要条件 ,即稳定性、选择性和通透靶向性。各种化学修饰包括第二代、第三代寡核苷酸明显增强了反义寡核苷酸的稳定性 ;靶序列选择方法的改进为其发挥高度选择性提供基础 ;各种靶向转运技术的应用大大增强了对作用部位的通透性和靶向性。

关键词：反义寡核苷酸类药物化学修饰靶向技术

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诱导表达5—脂氧合酶PC12细胞系的建立

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中国药理学会通讯 2002年第1期19卷 30-31页

作者：周斌陈新生等第二军医大学药学院药理学教研室，上海200433

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