检索结果-内蒙古大学图书馆

中国继续医学教育 2016年第20期8卷 5-6页

作者：李志勇章越凡第二军医大学药学院药理学教研室上海200433

为了更好的完成军队医学保障工作,医学继续教育工作者要加强重视更新理念,规范培训对象选拔,牢牢把握培训目的,贴近实战因材施教,通过充分运用各种新的科技手段和完善对学员与教员的评价激励机制,从而把这项事业推向前进,使我军的医学... 详细信息

为了更好的完成军队医学保障工作,医学继续教育工作者要加强重视更新理念,规范培训对象选拔,牢牢把握培训目的,贴近实战因材施教,通过充分运用各种新的科技手段和完善对学员与教员的评价激励机制,从而把这项事业推向前进,使我军的医学保障能力不断提高。

关键词：继续医学教育规范选拔贴近实战

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苦参碱衍生物M19对于肿瘤细胞转移的抑制作用

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现代肿瘤医学 2016年第21期24卷 3341-3344页

作者：倪晨旭齐阳许维恒白志惠张俊平第二军医大学药学院微生物与生化药学教研室上海200433

目的:探讨苦参碱衍生物M19对于肝细胞癌和黑色素瘤细胞转移的抑制作用。方法:肝癌细胞Hep3B、MHCC-LM3和黑色素瘤细胞B16F10经M19处理后,检测肿瘤细胞体外迁移能力。建立C57BL/6小鼠黑色素瘤B16F10和裸鼠肝细胞癌MHCC-LM3转移模型,经M1... 详细信息

目的:探讨苦参碱衍生物M19对于肝细胞癌和黑色素瘤细胞转移的抑制作用。方法:肝癌细胞Hep3B、MHCC-LM3和黑色素瘤细胞B16F10经M19处理后,检测肿瘤细胞体外迁移能力。建立C57BL/6小鼠黑色素瘤B16F10和裸鼠肝细胞癌MHCC-LM3转移模型,经M19体内给药后,观察肿瘤细胞肝、肺转移情况。结果:M19能浓度依赖性地抑制肝癌细胞和黑色素瘤细胞迁移。M19体内给药使B16F10细胞在小鼠肺的转移减少,且还能抑制MHCC-LM3细胞在裸鼠肺和肝的转移。结论:M19能在体内外抑制肝细胞癌和黑色素瘤细胞的转移。

关键词：苦参碱衍生物肝细胞癌黑色素瘤转移

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医药专业无机化学教学改革的体会

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科教文汇 2016年第25期 46-47页

作者：罗俊刘宝姝张欣荣邱丽娟李武宏杨峰第二军医大学药学院无机化学教研室上海200433

无机化学是医药专业大学生的一门重要基础课。为了进一激发学生们的学习兴趣和提高讲课质量,我们采取了介绍与本课程有关的最新研究进展,实施互动式教学以及引入案例式授课来提高无机化学的教学效果,收效显著。

关键词：医药专业无机化学教学改革教学效果

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大学生创新实践能力培养平台建设的构想与探索

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科教文汇 2016年第29期 88-89页

作者：佘岚邱丽娟崔黎丽张欣荣杨峰第二军医大学药学院无机化学教研室上海200433

文章研讨如何通过信息化网络平台建设实施大学生创新能力的混合式培养,使实践活动、实践资源管理、实践评价系统实现网络化和数字化,提高开放实验室的使用效率,满足基地实验室信息化、创新能力的培养及未来发展的需要,把学生创新工作站... 详细信息

文章研讨如何通过信息化网络平台建设实施大学生创新能力的混合式培养,使实践活动、实践资源管理、实践评价系统实现网络化和数字化,提高开放实验室的使用效率,满足基地实验室信息化、创新能力的培养及未来发展的需要,把学生创新工作站打造成高校创新人才的开放基地。

关键词：信息化大学生创新能力实践平台数字化实践资源

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氟康唑类似物的研究进展

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药学实践杂志 2016年第2期34卷 110-113,128页

作者：许克寒黄蕾吴俊琪戚麟金永生俞世冲第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433

氟康唑是第三代三唑类抗真菌药物,具有水溶性好、广谱和低毒等优点,是临床上治疗真菌感染的首选药物。随着氟康唑耐药菌株的不断出现,研制新型氟康唑类似物成为重要的科研课题。通过对氟康唑结构的修饰,获得新型氟康唑类似物,为进一步... 详细信息

氟康唑是第三代三唑类抗真菌药物,具有水溶性好、广谱和低毒等优点,是临床上治疗真菌感染的首选药物。随着氟康唑耐药菌株的不断出现,研制新型氟康唑类似物成为重要的科研课题。通过对氟康唑结构的修饰,获得新型氟康唑类似物,为进一步的新药合成研究提供线索。

关键词：氟康唑抗真菌药结构修饰合成

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氮唑类抗真菌药物靶酶CYP51的研究进展

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药学实践杂志 2016年第2期34卷 106-109页

作者：李冉张大志第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433

氮唑类药物是临床上应用最广、种类最多的广谱高效抗真菌药物,其作用靶点为真菌甾醇合成过程中的一个关键酶——羊毛甾醇14α-去甲基化酶(CYP51)。CYP51由CYP51基因(同名ERG11)表达。一方面,真菌CYP51是跨膜蛋白,难以纯化获得其准确的... 详细信息

氮唑类药物是临床上应用最广、种类最多的广谱高效抗真菌药物,其作用靶点为真菌甾醇合成过程中的一个关键酶——羊毛甾醇14α-去甲基化酶(CYP51)。CYP51由CYP51基因(同名ERG11)表达。一方面,真菌CYP51是跨膜蛋白,难以纯化获得其准确的结构信息,成为药物研发的瓶颈之一;另一方面,CYP51变异是公认的真菌耐药的主要原因之一,研究其结构变化对于抗真菌耐药具有重要意义。因此,笔者对近年来CYP51的研究进展进行综述。

关键词： CYP51靶酶三维结构动力学突变耐药

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正交设计法优化新型氮唑类抗真菌化合物关键中间体的合成工艺

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药学实践杂志 2016年第2期34卷 171-173页

作者：吴俊琪叶小飞黄蕾柴晓云金永生俞世冲第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433 第二军医大学卫勤系卫生统计学教研室上海200433

目的优化新型氮唑类抗真菌化合物关键中间体的合成工艺。方法采用正交设计法,重点考察反应温度、投料比、反应时间及溶剂4个因素对收率的影响。结果反应温度对反应收率的影响最为显著,其次是反应时间;投料比及溶剂对收率影响不明显。结... 详细信息

目的优化新型氮唑类抗真菌化合物关键中间体的合成工艺。方法采用正交设计法,重点考察反应温度、投料比、反应时间及溶剂4个因素对收率的影响。结果反应温度对反应收率的影响最为显著,其次是反应时间;投料比及溶剂对收率影响不明显。结论新工艺的收率可达50%左右,反应杂质少,后处理简便。

关键词：正交设计氮唑类抗真菌合成

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6-取代青藤碱衍生物的合成及体外抗炎活性研究

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烟台大学学报（自然科学与工程版） 2017年第2期30卷 111-116页

作者：李新利赵风兰管忠俊蔡艺柴晓云吴秋业孟庆国烟台大学新型制剂与生物技术药物研究山东省高校协同创新中心分子药理和药物评价教育部重点实验室(烟台大学) 山东烟台264005 第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433

为寻找高效、低毒的治疗类风湿性关节炎新化合物,以青藤碱为先导化合物,经羰基还原、手性拆分、(S)-型还原中间体酯化反应,共合成了10个青藤碱新衍生物C1~C10,结构经~1H NMR和MS确证.考察了其对脂多糖诱导的NF-κB转染的影响,结果表明,C... 详细信息

为寻找高效、低毒的治疗类风湿性关节炎新化合物,以青藤碱为先导化合物,经羰基还原、手性拆分、(S)-型还原中间体酯化反应,共合成了10个青藤碱新衍生物C1~C10,结构经~1H NMR和MS确证.考察了其对脂多糖诱导的NF-κB转染的影响,结果表明,C1~C10对NF-κB转染均具有一定的抑制作用,对NF-κB的抑制活性明显优于青藤碱.研究结果提示,对青藤碱C环6位羰基进行结构改造,引入亲脂性取代肉桂酸,可通过调节化合物的脂水分配系数增强化合物活性.

关键词：青藤碱合成抗炎活性 NF-κB

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N-3,4,6,7-四氢-2H-取代嘧啶并[1,6-c]喹唑啉-2-烯胺类衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性研究

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现代药物与临床 2017年第7期32卷 1171-1176页

作者：李唯周峰陈婉清周有骏福建省医学科学研究院福建省医学测试重点实验室福建福州350001 第二军医大学药学院药物化学教研室上海200433 上海医药工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验室上海200040

目的合成N-3,4,6,7-四氢-2H-取代嘧啶并[1,6-c]喹唑啉-2-烯胺类衍生物,并对其进行体外抗肿瘤活性研究。方法以4,6-二氯嘧啶和6-氨基-1,4-苯并二氧杂环为起始原料,经过氨化、Suzuki偶联、缩合反应和环合反应合成一系列N-3,4,6,7-四氢-2H... 详细信息

目的合成N-3,4,6,7-四氢-2H-取代嘧啶并[1,6-c]喹唑啉-2-烯胺类衍生物,并对其进行体外抗肿瘤活性研究。方法以4,6-二氯嘧啶和6-氨基-1,4-苯并二氧杂环为起始原料,经过氨化、Suzuki偶联、缩合反应和环合反应合成一系列N-3,4,6,7-四氢-2H-取代嘧啶并[1,6-c]喹唑啉-2-烯胺类化合物,并采用MTT法对其体外肿瘤活性进行研究。结果设计并合成了18个目标化合物,结构经~1H-NMR和MS确证。活性测试结果显示多个目标化合物抗肿瘤活性与阳性对照药索拉非尼相近。结论发现了一类全新结构的骨架分子,目标化合物具有较强的抗肿瘤活性,为新型抗肿瘤化合物的设计与合成提供思路。

关键词： 4,6-二氯嘧啶 6-氨基-1,4-苯并二氧杂环杂环抗肿瘤活性

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驻极体外静电场对胰岛素结构和介电特性的影响

驻极体外静电场对胰岛素结构和介电特性的影响

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第二十一届全国静电学术会议

作者：崔黎丽苑旺梁媛媛郭鑫黄平徐立丽江键第二军医大学药学院无机教研室中国上海200433 第二军医大学基础部数理教研室中国上海200433

自1922 年利用胰岛素治疗糖尿病以来，胰岛素已成为各类糖尿病患者控制血糖和缓解病程的首选用药。近年来，胰岛素缓控释给药技术研究成为静电学、生物医学工程学、药剂学和临床药学等领域科学家们的研究热点，胰岛素缓控释透皮给药技...

自1922 年利用胰岛素治疗糖尿病以来，胰岛素已成为各类糖尿病患者控制血糖和缓解病程的首选用药。近年来，胰岛素缓控释给药技术研究成为静电学、生物医学工程学、药剂学和临床药学等领域科学家们的研究热点，胰岛素缓控释透皮给药技术主要包括离子导入、电致孔、驻极体、纳米粒、微针以及两种以上技术的联合使用等。在两种以上技术联合使用时，胰岛素透皮给药系统中胰岛素在透皮过程中始终处于电场的作用下，电场对胰岛素的结构、降糖效果及其安全用药等方面的影响直接关系到胰岛素控释给药系统的疗效及其临床应用前景，相关问题的研究结果至今鲜见报道。

关键词：

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