检索结果-内蒙古大学图书馆

中国南海总合草苔虫中抗肿瘤活性成分研究——Ⅰ.Bryostatin 4～6的分离鉴定及其体外抗肿瘤活性

中国海洋药物 1998年第3期17卷 1-6页

作者：林厚文姚新生易杨华李翔吴厚铭釜野德明第二军医大学药学院天然药物化学教研室上海200433 沈阳药科大学沈阳110015 上海有机化学研究所上海200031 日本神奈川大学理学部

以中国南海海域大量生长的总合草苔虫为原料,将化学分离和活性追踪相结合,经溶媒提取和多种层析方法(Sephadex LH-20,ODS,HPLC等)分离,得到3个活性单体。采用高分辨核磁共振仪(600MHz)测定了它们的DQF-COSY、HMQC、TOCSY、NOESY、ROESY... 详细信息

以中国南海海域大量生长的总合草苔虫为原料,将化学分离和活性追踪相结合,经溶媒提取和多种层析方法(Sephadex LH-20,ODS,HPLC等)分离,得到3个活性单体。采用高分辨核磁共振仪(600MHz)测定了它们的DQF-COSY、HMQC、TOCSY、NOESY、ROESY等二维相关谱。利用波谱解析和化学方法,分别将其鉴定为:bryostatin 4、bryostatin 5、bryostatin 6,并对其~1HNMR和^(13)CNMR数据做了订正。所有化合物均系首次从中国产总合草苔虫中获得,并在体外抗肿瘤活性筛选中都表现出显著的抗肿瘤活性。

关键词：总合草苔虫抗肿瘤活性草苔虫内酯大环内脂

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青钱柳化学成分及其PTP1B抑制活性的研究

青钱柳化学成分及其PTP1B抑制活性的研究

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中华中医药学会医院药学分会暨湖南省中医药学会中药专业委员会2016学术年会

作者：黎旭路金才张娟肖凯 200433上海第二军医大学海军医学系毒物药物研究室 110016沈阳沈阳药科大学中药学院药用植物学教研室 110016沈阳沈阳药科大学中药学院药用植物学教研室 200433上海第二军医大学海军医学系毒物药物研究室

目的:研究青钱柳的化学成分及其PTP1B抑制活性. 方法:利用反向色谱法分离水溶性成分,利用正向色谱法分离脂溶性成分,根据化合物的化学性质与光谱数据(如IR、ESI-MS、1HNMR、13CNMR、HMQC、HMBC等)鉴定化合物结构,PTP1B抑制活性模型... 详细信息

目的:研究青钱柳的化学成分及其PTP1B抑制活性. 方法:利用反向色谱法分离水溶性成分,利用正向色谱法分离脂溶性成分,根据化合物的化学性质与光谱数据(如IR、ESI-MS、1HNMR、13CNMR、HMQC、HMBC等)鉴定化合物结构,PTP1B抑制活性模型测定化学成分的抑制活性. 结果:得到16个化合物(1-16),分别为山奈酚3-0-β-D-葡萄糖醛酸苷(1),山奈酚-3-0-α-L-鼠李糖苷(2),山奈酚-3-0-β-D-葡萄糖苷(3),槲皮素3-0-α-L-鼠李糖(4),山奈酚(5),苯甲酸(6),没食子酸(7),(+)-2a-落叶松脂素硫酸钠(8),山奈酚-3-0-α-D-半乳糖苷(9),邻苯二甲酸二(2-乙基己基)(10),六氢姜黄素(11),5S-5-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-7-(4-羟苯基)-3-庚酮(12),(+)-丁香脂素(13),浙贝素(14),鹅掌揪树脂酚A(15),烟酰胺(16) 结论:化合物8-16为首次从青钱柳属植物中分得.化合物10具有PTP1B抑制活性,IC50为4.89±0.37μM.

关键词：青钱柳化学成分蛋白酪氨酸磷酸酶1B 抑制活性

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他汀类药物的体外协同抗白念珠菌作用研究

他汀类药物的体外协同抗白念珠菌作用研究

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中华中医药学会第十次中药实验药理学术会议

作者：王莉茅伟安吴建华曹永兵上海市第七人民医院皮肤科上海200137 上海长海医院皮肤科上海200433 第二军医大学药学院药理学教研室上海200433

目的从常用降血脂药物中筛选出与抗真菌药具有协同作用的药物,为真菌耐药问题寻找新的解决途径.方法:参照美国国家临床试验标准化委员会(NCCLS)提出的M27-A2方案,采用棋盘微量稀释法测定几种常用降血脂药(阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、洛...

目的从常用降血脂药物中筛选出与抗真菌药具有协同作用的药物,为真菌耐药问题寻找新的解决途径.方法:参照美国国家临床试验标准化委员会(NCCLS)提出的M27-A2方案,采用棋盘微量稀释法测定几种常用降血脂药(阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀)联合氟康唑体外对实验菌株(白念珠菌耐药菌株100、103、557、032)的FICI,筛选出与氟康唑协同作用最强的药物,随之采用同样的方法测定其与其他几种抗真菌药(两性霉素B、酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、特比萘芬、5-氟胞嘧啶)联合后对实验菌株的FICI值,并进行比较.

关键词：

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军队人员门诊用药方案的综合评价与分析

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解放军药学学报 2001年第5期17卷 275-277页

作者：赵冲陈盛新袁天锡杨永岐何志高中国人民解放军第二军医大学药学院药事管理教研室上海200433 中国人民解放军总后勤部卫生部药材局北京100842

目的　探讨符合卫生需求和医疗保障的军队人员门诊用药的可行方案。方法　运用德尔菲法建立评价指标体系 ,分析影响军队人员门诊用药方案的因素 ,运用品种简化法分析方案的可行性。结果　第三种方案 ,即总部制定军队人员门诊用药的基本... 详细信息

目的　探讨符合卫生需求和医疗保障的军队人员门诊用药的可行方案。方法　运用德尔菲法建立评价指标体系 ,分析影响军队人员门诊用药方案的因素 ,运用品种简化法分析方案的可行性。结果　第三种方案 ,即总部制定军队人员门诊用药的基本原则和要求为较优方案。结论　在现阶段 ,总后勤部卫生部应制定军队人员门诊用药的基本原则、要求和监督管理措施 ,各级医疗单位结合各自的卫生保障任务。

关键词：军队门诊用药方案分析

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肿瘤坏死因子及其受体在类风湿性关节炎中的研究进展

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药学实践杂志 2017年第4期35卷 289-293页

作者：王洁卞莹莹张川开国银陆一鸣第二军医大学药学院生化药学教研室上海200433 上海师范大学生命与环境科学学院上海200234 华东理工大学生物工程学院上海200237

肿瘤坏死因子α(TNF-α)信号通路是治疗自身免疫性疾病的重要靶点。TNF-α能够结合到2个不同的受体上,通过与受体的结合发挥抗炎、抗风湿的作用。抗TNF-α的药物被广泛应用于类风湿性关节炎(RA)的治疗,如英夫利昔单抗、阿达木单抗等。... 详细信息

肿瘤坏死因子α(TNF-α)信号通路是治疗自身免疫性疾病的重要靶点。TNF-α能够结合到2个不同的受体上,通过与受体的结合发挥抗炎、抗风湿的作用。抗TNF-α的药物被广泛应用于类风湿性关节炎(RA)的治疗,如英夫利昔单抗、阿达木单抗等。其在抑制炎症引起的损伤及受损组织的恢复等方面具有重要作用,但是也会引起一定的副作用,如增加感染和恶性肿瘤的风险、引起新的自身免疫性疾病等。这些副作用可能是由于封闭了TNF-α的有益信号引起的,而选择性拮抗肿瘤坏死因子受体(tumor necrosis factor receptor,TNFR)可能是解决TNF-α抗体副作用的一个重要途径,特异性地作用于TNFR的药物具有更加广阔的实用性和安全性。针对TNF-α及其受体的药物在RA中的研究进展进行综述。

关键词：肿瘤坏死因子α 肿瘤坏死因子受体类风湿性关节炎药物治疗

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9-芴甲氧羰基天冬氨酸苄基酯的合成工艺研究

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药学实践杂志 2011年第1期29卷 27-28页

作者：王亮倪兰张春梅郭俊香胡宏岗吴秋业烟台大学药学院山东烟台264005 第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433 中国人民解放军第313医院辽宁葫芦岛125000

目的以天冬氨酸叔丁基酯为起始化合物,设计合成新的天冬氨酸衍生物,并研究其在环肽合成中的重要作用。方法对天冬氨酸叔丁基酯进行Fmoc保护并在其4位碳上引入苄基结构,然后脱除1位碳上的叔丁基保护,从而合成所需的目标化合物,所得化合... 详细信息

目的以天冬氨酸叔丁基酯为起始化合物,设计合成新的天冬氨酸衍生物,并研究其在环肽合成中的重要作用。方法对天冬氨酸叔丁基酯进行Fmoc保护并在其4位碳上引入苄基结构,然后脱除1位碳上的叔丁基保护,从而合成所需的目标化合物,所得化合物结构均经MS、1H-NMR等光谱确证。结果合成得到了9-芴甲氧羰基天冬氨酸苄基酯,总收率为61.3%。结论合成方法具有可行性,操作简便、总收率高,目标化合物适用于环肽的合成。

关键词： 9-芴甲氧羰基天冬氨酸苄基酯天冬氨酸合成

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载阿霉素pH敏感磁性纳米粒的合成及表征

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海峡药学 2017年第5期29卷 13-16页

作者：乐李敬詹洁琼李新方康安锋马志强杨峰福建中医药大学福州350122 河北北方学院研究生部张家口075000 第二军医大学药学院无机化学教研室上海200433

目的制备具有pH敏感的磁性阿霉素(Doxorubicin,DOX)纳米粒Fe_3O_4@nSiO_2@mSiO_2@PEG-b-PAsp@DOX并进行表征及优化。方法利用透射电镜、磁滞回线测试仪等对其进行表征,设计正交试验筛选最佳载药条件。结果载体材料的粒径约为200nm,电位... 详细信息

目的制备具有pH敏感的磁性阿霉素(Doxorubicin,DOX)纳米粒Fe_3O_4@nSiO_2@mSiO_2@PEG-b-PAsp@DOX并进行表征及优化。方法利用透射电镜、磁滞回线测试仪等对其进行表征,设计正交试验筛选最佳载药条件。结果载体材料的粒径约为200nm,电位值为-36.5m V,纳米粒的磁饱和强度为8.03emu·g^(-1),确定纳米粒的最佳合成条件为载体材料10mg,高分子4mg,阿霉素4mg,反应时间为1h,载药量高达(58.50%±3.91%),在pH 5.2环境下累积释放量较pH 7.4高。结论所制得的Fe_3O_4@nSiO_2@mSiO_2@PEG-b-PAsp@DOX载药量高,且具有pH敏感特性及超顺磁性。

关键词：阿霉素 pH敏感磁靶向纳米粒正交试验

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用HPLC法测定盐酸阿罗洛尔片的含量

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药学服务与研究 2012年第4期12卷 286-286,302,306页

作者：苏玉怀闻俊石宽裘戈彬洪战英第二军医大学药学院药物分析学教研室上海市药物(中药)代谢产物研究重点实验室解放军66051部队卫生队解放军95890部队卫生队第二军医大学研究生管理大队

盐酸阿罗洛尔（arotinolol hydrochloride,商品名Almarl）是日本住友制药株式会社开发的新型α,β受体阻断剂。该药对β受体的阻断作用无选择性,对α1受体有微弱的阻断作用,对β与α受体的作用强度为8∶1,因此被划分为第4代β受体阻断... 详细信息

盐酸阿罗洛尔（arotinolol hydrochloride,商品名Almarl）是日本住友制药株式会社开发的新型α,β受体阻断剂。该药对β受体的阻断作用无选择性,对α1受体有微弱的阻断作用,对β与α受体的作用强度为8∶1,因此被划分为第4代β受体阻断剂。临床主要用于治疗原发性轻、中度高血压,

关键词：盐酸阿罗洛尔含量测定色谱法,高效液相

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海洋生物和中药中的抗肿瘤、抗糖尿病皂苷研究

海洋生物和中药中的抗肿瘤、抗糖尿病皂苷研究

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中华中医药学会2009年药用植物化学与中药资源可持续发展学术研讨会

作者：汤海峰周杰潘敏祥邱峰林厚文王忠壮王晓娟姚新生易杨华程光张淑瑜袁卫华马宁田冶奚苗苗林洪第四军医大学西京医院药剂科，陕西西安 710032 第四军医大学西京医院脑科医院，陕西西安 710032 第二军医大学药学院海洋药物研究中心，上海 200433 沈阳药科大学中药学院天然药物教研室，辽宁沈阳 110015 第二军医大学长征医院药剂科，上海 200003 第二军医大学长海医院药学部，上海 200433 第四军医大学口腔医学院药剂科，陕西西安 710032 第四军医大学西京医院药剂科，陕西西安 710032 沈阳药科大学中药学院天然药物教研室，辽宁沈阳 110015

本文阐述了本课题组近5年来对10种海洋生物和中药中具有抗肿瘤、抗糖尿病作用的皂苷成分的研究成果。对中华五角海星、中华疣海星和面包海星等3种海星、紫伪翼手参、棕环海参、图纹白尼参和奇乳海参等4种海参、九节龙、土贝母和太白楤木... 详细信息

本文阐述了本课题组近5年来对10种海洋生物和中药中具有抗肿瘤、抗糖尿病作用的皂苷成分的研究成果。对中华五角海星、中华疣海星和面包海星等3种海星、紫伪翼手参、棕环海参、图纹白尼参和奇乳海参等4种海参、九节龙、土贝母和太白楤木等3种中药的皂苷成分进行了系统的提取、分离和结构鉴定，共鉴定了111个皂苷，其中新化合物54个，多数化合物都具有新颖的结构特征。对多数皂苷成分进行了体外、体内抗肿瘤和抗糖尿病活性测试以及具体作用机制研究，发现了一批具有新颖作用机制、活性显著的抗肿瘤、抗糖尿病化合物，为进一步开发抗肿瘤、抗糖尿病新药提供了有价值的先导化合物和科学依据。

关键词：海洋生物抗肿瘤作用抗糖尿病作用结构鉴定皂苷成分

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戒毒药物研究进展

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药学实践杂志 2006年第6期24卷 324-328页

作者：高源梁爽陈海生王厚鹏中国人民解放军第159医院药械科河南驻马店463008 第二军医大学药学院天然药物化学教研室上海200433

目的：综述国内外戒毒药物的研究进展,介绍了在研药物的研究现状。方法：结合文献和资料,简述了阿片受体激动剂、非阿片类受体激动剂以及阿片受体拮抗剂的研究进展,并对热点在研药物进行了介绍。结果和结论：具有明确戒毒活性的天然药... 详细信息

目的：综述国内外戒毒药物的研究进展,介绍了在研药物的研究现状。方法：结合文献和资料,简述了阿片受体激动剂、非阿片类受体激动剂以及阿片受体拮抗剂的研究进展,并对热点在研药物进行了介绍。结果和结论：具有明确戒毒活性的天然药物的活性部位、特别是活性单体化合物,是目前国内外戒毒药物研究的重点。

关键词：戒毒药物药物成瘾性伊波加因东莨菪碱

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