检索结果-内蒙古大学图书馆

滇西香茅(Cymbopogon khasiamus(Hack.)Stapf ex Bor)为禾本科植物,分布于印度及缅甸,该植物过去在中国无分布记载,作者在云南首次发现。其挥发油为主要有效成分,当地与芸香草(Cymbopogon distans(Steud)Wats.)混用。为合理开发和利用... 详细信息

滇西香茅(Cymbopogon khasiamus(Hack.)Stapf ex Bor)为禾本科植物,分布于印度及缅甸,该植物过去在中国无分布记载,作者在云南首次发现。其挥发油为主要有效成分,当地与芸香草(Cymbopogon distans(Steud)Wats.)混用。为合理开发和利用该种植物,对挥发油的化学成分进行了分析。

关键词：滇西香茅挥发油成分

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乌蔹莓挥发油成分及其抗病毒活性

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第二军医大学学报 1992年第2期13卷 169-173页

作者：罗莉廖时萱梁华清朱洪平朱可貌盼勇杨慧武白雁平李泉根解放军空军上海第一医院 200031 第二军医大学药学院植物化学教研室 200433 解放军401医院青岛266071 解放军302医院北京100039

用GC/MC/DC法分离乌蔹莓挥发油得到85个峰,经解析鉴定出30个成分;乌蔹莓挥发油对小鼠感染流感病毒A_3型和细胞感染单纯疱疹病毒Ⅰ型均具有明显抗病毒活性,特别是对单纯疱疹病毒Ⅰ型在细胞中复制的抑制作用可与无环乌苷媲美。

关键词：乌敛莓挥发油抗病毒剂小鼠

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商陆皂甙甲抑制大鼠腹腔巨噬细胞释放血小板活化因子

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药学学报 1991年第10期26卷 721-724页

作者：方军郑钦岳第二军医大学药学院药学理教研室上海200433

卡西霉素(A_(23187))刺激大鼠腹腔巨噬细胞释放血小板活化因子(PAF),用洗涤血小板聚集的方法测定,证明商陆皂甙甲在0.1～100μmol/L浓度范围内及所试的时间范围内,呈剂量及时间依赖性抑制大鼠腹腔巨噬细胞释放PAF:商陆皂甙甲可能就是通... 详细信息

卡西霉素(A_(23187))刺激大鼠腹腔巨噬细胞释放血小板活化因子(PAF),用洗涤血小板聚集的方法测定,证明商陆皂甙甲在0.1～100μmol/L浓度范围内及所试的时间范围内,呈剂量及时间依赖性抑制大鼠腹腔巨噬细胞释放PAF:商陆皂甙甲可能就是通过抑制体内PAF生成而起抗炎作用的。

关键词：商陆皂甙甲血小板卡西霉素

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蛇床子对“阳虚”小白鼠血清SOD活性的影响

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中国中西医结合杂志 1991年第3期 165-165页

作者：秦路平吴焕李承祜苏中武上海第二军医大学药学院生药教研室上海第二军医大学药学院生药教研室上海 200433

蛇床子是中医常用的补肾壮阳单味药。本实验用氢化可的松(以下简称氢可)塑造"肾阳虚"小白鼠模型,探讨蛇床子水提物和醇提物对血消中超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响,同时观察小鼠体重及胸腺和脾脏重量的变化。

关键词： SOD 蛇床子水提物醇提物脾脏重量胸腺淋巴组织补阳药蛇床子小白鼠血清

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咪苯嗪酮对TXA_2和HHT生成的选择性抑制作用

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药学学报 1990年第9期25卷 658-663页

作者：陈新生龙焜岳天立姜远英万维勤第二军医大学药学院药理教研室上海200433 第二军医大学药学院药物化学教研室

咪苯嗪酮(CI-914)能抑制大鼠血小板环氧酶和TXA_2合成酶产物HHT的生成,而对脂氧酶产物12-HETE的生成仅高浓度药物才有弱的抑制作用,提示CI-914主要影响花生四烯酸(AA)环氧酶途径,而对脂氧酶途径影响较少。在大鼠血小板和中性白细胞CI-91... 详细信息

咪苯嗪酮(CI-914)能抑制大鼠血小板环氧酶和TXA_2合成酶产物HHT的生成,而对脂氧酶产物12-HETE的生成仅高浓度药物才有弱的抑制作用,提示CI-914主要影响花生四烯酸(AA)环氧酶途径,而对脂氧酶途径影响较少。在大鼠血小板和中性白细胞CI-914能抑制TXA_2的生成,同时CI-914还可使白细胞6-keto-PGF_(1a)和血小板PGE_2的产生量显著增加,提示CI-914在这两种细胞引起了AA的转向合成。上述结果基本证实,CI-914在大鼠中性白细胞和血小板对TXA_2合成酶具有选择性抑制作用。

关键词：咪苯嗪酮 TXA2 HHT 抑制作用

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益康唑和克霉唑对血小板聚集及TXB_2和PGE_2生成的影响

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中国药理学与毒理学杂志 1990年第4期4卷 278-281页

作者：姜远英龙焜陈新生第二军医大学药学院药理教研室上海200433

益康唑,克霉唑,咪康唑和酮康唑体外抑制AA诱导兔血小板聚集比抑制ADP诱导大鼠血小板聚集的作用强。其中益康唑和克霉唑抑制AA诱聚兔血小板的IC_(50)分别是6.4及11.6μmol/L。放射免疫法测定大鼠血小板产生的TXB_2及PGE_2发现益康唑和克... 详细信息

益康唑,克霉唑,咪康唑和酮康唑体外抑制AA诱导兔血小板聚集比抑制ADP诱导大鼠血小板聚集的作用强。其中益康唑和克霉唑抑制AA诱聚兔血小板的IC_(50)分别是6.4及11.6μmol/L。放射免疫法测定大鼠血小板产生的TXB_2及PGE_2发现益康唑和克霉唑在5～50 nmol/L浓度下,能抑制TXB_2产生,同时增加PGE_2生成量,并呈良好的剂量效应相关。浓度为0.1～100μmol/L时,TXB_2的生成仍被抑制,而PGE_2的生成量反而逐渐降低。两药对TXB_2生成的抑制作用比Daz强。

关键词：益康唑克霉唑血小板聚集血栓素

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哒唑氧苯的合成及其抗血栓作用的研究

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中国医药工业杂志 1990年第9期21卷 385-387页

作者：魏金友万维勤第二军医大学药学院朝晖药厂第二军医大学药物化学教研室上海200433

选择性血栓素A_2合成酶抑制剂哒唑氧苯,由4-(2-氯乙氧基)苯甲酸乙酯与咪唑经相转移催化缩合反应而制得。药理实验结果表明该药有抑制大鼠中性粒细胞释放TXB_2和促使牛主动脉内皮细胞cAMP水平升高的作用。

关键词：哒唑氧苯合成抗血栓

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山莨菪碱对洗涤大鼠血小板代谢花生四烯酸的影响

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药学学报 1989年第9期24卷 647-652页

作者：岳天立陈新生李坚第二军医大学药学院药理教研室上海200433

作者建立了一个用大鼠洗涤血小板研究药物对外源性及内源性AA代谢影响的方法。采用HPLC测定血小板AA代谢物HHT及12-HETE,观察了底物(AA)浓度、孵育时间、A23187加量等对血小板代谢AA的影响。并用此法研究了654-2对洗涤血小板AA代谢的影... 详细信息

作者建立了一个用大鼠洗涤血小板研究药物对外源性及内源性AA代谢影响的方法。采用HPLC测定血小板AA代谢物HHT及12-HETE,观察了底物(AA)浓度、孵育时间、A23187加量等对血小板代谢AA的影响。并用此法研究了654-2对洗涤血小板AA代谢的影响。654-2显著减少血小板从内源性AA形成HHT及12-HETE,且作用随剂量增加而增强,但不影响血小板对外源性AA的代谢。上述结果表明,654-2是通过抑制AA释放而减少AA代谢物的形成。

关键词：山莨菪碱花生四烯酸血小板

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