检索结果-内蒙古大学图书馆

广西植物 2014年第3期34卷 402-407,347页

作者：陈亚萍王书林沈云亨吴志军成都中医药大学成都611137 第二军医大学药学院天然药化教研室上海200003 第二军医大学附属长征医院药学部上海200433

利用正反相硅胶、凝胶(Sephadex LH-20)等多种柱色谱法,对光叶兔儿风化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果表明:已分离得到17个化合物,分别鉴定为蒲公英甾醇乙酸酯(1),三十二碳烯(2),β-谷甾醇(3),大黄酚(... 详细信息

利用正反相硅胶、凝胶(Sephadex LH-20)等多种柱色谱法,对光叶兔儿风化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果表明:已分离得到17个化合物,分别鉴定为蒲公英甾醇乙酸酯(1),三十二碳烯(2),β-谷甾醇(3),大黄酚(4),扇醇棕榈酸酯(5),亚麻酸甲酯(6),亚油酸(7),植物醇(8),[24S]-豆甾-4烯-3-酮(9),植物烯醛(10),白桦脂酸(11),13-羰基-十八碳二烯酸(12),E-7,9-11-羰基-棕榈酸(13),蒲公英酸(14),3β-羟基-胆甾-5-烯(15),环氧树脂烯(16),28-O-月桂酸酯白桦醇(17)。化合物1～17均为首次从该植物中分离得到。

关键词：光叶兔儿风化学成分结构鉴定

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直接肾素抑制剂阿利吉仑治疗高血压病的研究进展

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药学服务与研究 2014年第2期14卷 118-121页

作者：王飞宇白元蔡亚梅秦永文第二军医大学长海医院心血管内科上海200433 第二军医大学药学院药物分析学教研室上海200433

阿利吉仑是第一个用于临床的口服直接肾素抑制剂。临床试验表明,其降压效果与氯沙坦、厄贝沙坦、赖诺普利、雷米普利等一线降压药相当,与血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)、血管紧张素Ⅱ受体拮抗药(ARB)、钙通道阻滞药(CCB)或利尿剂等联合... 详细信息

阿利吉仑是第一个用于临床的口服直接肾素抑制剂。临床试验表明,其降压效果与氯沙坦、厄贝沙坦、赖诺普利、雷米普利等一线降压药相当,与血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)、血管紧张素Ⅱ受体拮抗药(ARB)、钙通道阻滞药(CCB)或利尿剂等联合使用时降压作用增强。另外,阿利吉仑具有一定的心脏保护作用,且安全性和耐受性良好。本文简要综述了阿利吉仑在治疗高血压病方面的研究进展。

关键词：肾素抑制剂阿利吉仑高血压病综述

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生物活性化合物的靶点鉴别方法

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国际药学研究杂志 2014年第2期41卷 172-177页

作者：陈林林厉建中张俊平福建中医药大学福州350122 第二军医大学药学院生化药学教研室上海200433

生物活性化合物作用靶点的确认是化学生物学和药物开发中的关键问题之一。随着科技的进步与发展,许多靶点鉴别的方法和技术已经被报道。目前的靶点鉴别方法主要有两大类:亲和色谱为基础的直接法,通过检测药物与其靶点的结合来鉴别靶点;... 详细信息

生物活性化合物作用靶点的确认是化学生物学和药物开发中的关键问题之一。随着科技的进步与发展,许多靶点鉴别的方法和技术已经被报道。目前的靶点鉴别方法主要有两大类:亲和色谱为基础的直接法,通过检测药物与其靶点的结合来鉴别靶点;非亲和为基础的间接法,通过生理学反应或生物化学标记而推断药物的靶点或作用途径。本文主要围绕这两类靶点鉴别方法进行综述。

关键词：靶点鉴别亲和色谱对比分析

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胆甾醇修饰的PEG-P[Asp(DET)]/miRNA复合物的制备、理化性能及细胞摄取能力

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第二军医大学学报 2014年第2期35卷 171-176页

作者：马志强刘赣高红军吴姗贾婷婷钟延强史林启南开大学高分子化学研究所天津300071 第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433

目的制备疏水基修饰的聚阳离子高分子基因载体PEG-P[Asp(DET)]-10%胆甾醇,对其复合miRNA的理化性质和细胞摄取能力进行研究。方法开环聚合合成PEG-P[Asp(DET)],再采用氯甲酸胆甾醇基进行疏水修饰,核磁共振法验证其结构;使其与hsa-miR-15... 详细信息

目的制备疏水基修饰的聚阳离子高分子基因载体PEG-P[Asp(DET)]-10%胆甾醇,对其复合miRNA的理化性质和细胞摄取能力进行研究。方法开环聚合合成PEG-P[Asp(DET)],再采用氯甲酸胆甾醇基进行疏水修饰,核磁共振法验证其结构;使其与hsa-miR-15a形成胶束复合物,对该胶束复合物的粒径、Zeta电位、稳定性、包封率以及细胞毒性进行考察;以白血病细胞K562细胞系为模型细胞进行体外细胞实验对其摄取进行考察。结果合成的PEG-P[Asp(DET)]-10%胆甾醇具有良好的溶解性,可与miRNA形成稳定的胶束复合物,当氮磷比(N/P)=20,基因浓度在5μmol/mL时,形成的胶束复合物粒径为(192.4±10.8)nm,Zeta电位为(6.9±0.9)mV,包封率为(90.5±3.2)%。该复合物在实验条件下表现出了相当的稳定性,细胞对该复合物的摄取能力明显强于商品化试剂脂质体lipo2000。结论PEG-P[Asp(DET)]-10%胆甾醇是一种优良的高分子基因传递系统载体,在体外实验中可有效实现细胞对于miRNA的稳定摄取。

关键词：高分子胶束复合物聚乙二醇-聚{氮-[氮-(2-氨乙基)-2-氨乙基]天冬氨酸} 微mRNAs 基因传递系统基因疗法

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用HPLC法同时测定蜘蛛香中4种缬草素类成分的含量

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药学服务与研究 2014年第5期14卷 376-378页

作者：王素娟郑承剑岳伟龚颖珍秦路平宁夏医科大学药学院银川750004 第二军医大学药学院生药学教研室上海200433

目的：建立测定蜘蛛香药材中4种缬草素类成分缬草三酯、Chlorovaltrate、Jatamanvaltrate P和Jatamanvaltrate Q含量的HPLC法。方法：采用Eclipse OB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；以乙腈（A）-水（B）为流动相进行梯度洗脱... 详细信息

目的：建立测定蜘蛛香药材中4种缬草素类成分缬草三酯、Chlorovaltrate、Jatamanvaltrate P和Jatamanvaltrate Q含量的HPLC法。方法：采用Eclipse OB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；以乙腈（A）-水（B）为流动相进行梯度洗脱，0～20 min A∶B=75∶25，20～25 min A∶B=87∶13，25 min后A∶B=75∶25；流速0.8 ml/min；检测波长256 nm；柱温25 ℃。结果：缬草三酯、Chlorovaltrate、Jatamanvaltrate P和Jatamanvaltrate Q的线性范围分别为0.18～3.06 mg、0.23～3.41 mg、0.12～1.72 mg、1.22～20.41 mg，精密度RSD分别为1.31%、1.41%、2.82%和1.35%（n=7），重现性RSD分别为2.08%、1.43%、1.86%和1.39%（n=4），平均加样回收率分别为（99.72±0.33）%、（97.74±1.05）%、（99.90±0.77）%和（100.03±1.47）% （n=5），稳定性RSD分别为2.78%、1.98%、2.21%和2.62%（n=3）。结论：本方法准确、简便、快速，可用于蜘蛛香药材的质量控制。

关键词：蜘蛛香含量测定缬草三酯 Chlorovaltrate、Jatamanvaltrate P Jatamanvaltrate Q 色谱法,高效液相

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维药粉刺锦鸡儿抗类风湿性关节炎活性物质基础研究

维药粉刺锦鸡儿抗类风湿性关节炎活性物质基础研究

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首届西部中医药论坛暨中华中医药学会中药资源学分会成立大会、2015药植论坛、中药资源与大健康产业峰会

作者：郑承剑王亮潘兰贾晓光力瓦衣丁·买合苏提秦路平第二军医大学药学院生药学教研室上海200433 新疆中药民族药研究所乌鲁木齐830002 中国医学科学院药用植物研究所新疆分所乌鲁木齐830002

[背景和目的]中药来源的抗类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)药物在化学结构和作用机制方面具有丰富多样性.少数名族传统医药是中药的重要组成部分,有着丰富的实践经验和独特的理论基础.维药是我国四大少数民族药(藏、蒙、维、傣...

[背景和目的]中药来源的抗类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)药物在化学结构和作用机制方面具有丰富多样性.少数名族传统医药是中药的重要组成部分,有着丰富的实践经验和独特的理论基础.维药是我国四大少数民族药(藏、蒙、维、傣)之一,在防治慢性病方面有很好的疗效.通过文献查考和资源调查,我们筛选到豆科(Leguminosae)锦鸡儿属(Caragana Fabr)粉刺锦鸡儿(*** Kom)具有良好的抗RA活性.

关键词：

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2-氨基壬烷-6-甲氧基四氢萘盐酸盐体外抗氟康唑耐药白念珠菌活性研究

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中国医院药学杂志 2014年第9期34卷 720-724页

作者：梁蓉梅曹永兵姜远英成都军区总医院临床药学科四川成都610083 第二军医大学药学院药理教研室上海200433

目的:考察2-氨基壬烷-6-甲氧基四氢萘盐酸盐(10b)对氟康唑耐药白念珠菌的体外抗菌活性。方法:采用美国临床和实验室标准协会(CLSI)推荐的微量液基稀释法考察10b对20株氟康唑耐药白念珠菌的抗菌活性。通过琼脂纸片扩散实验、时间生长曲... 详细信息

目的:考察2-氨基壬烷-6-甲氧基四氢萘盐酸盐(10b)对氟康唑耐药白念珠菌的体外抗菌活性。方法:采用美国临床和实验室标准协会(CLSI)推荐的微量液基稀释法考察10b对20株氟康唑耐药白念珠菌的抗菌活性。通过琼脂纸片扩散实验、时间生长曲线实验和MFC值测定,比较10b与酮康唑对氟康唑耐药白念珠菌SC5314R的体外抗真菌活性。通过罗丹明6G外排试验初步探讨10b可能的作用机制。结果:10b对氟康唑耐药白念珠菌的抗菌活性强于酮康唑,其作用机制可能与抑制药物流出泵外排功能有关。结论:10b化学结构新颖,对氟康唑耐药白念珠菌体外抗菌活性强大,值得深入探讨和研究。

关键词： 2-氨基壬烷-6-甲氧基四氢萘盐酸盐氟康唑耐药白念珠菌抗真菌活性体外

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中药方剂防治骨质疏松症的研究概况

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中国实验方剂学杂志 2014年第6期20卷 233-238页

作者：李媚袁婷婷何勇静张巧艳王寅福建中医药大学药学院生药学教研室福州350108 上海第二军医大学药学院生药学教研室上海200433 解放军第455医院上海200052

中药方剂具有疗效好、副作用小、作用全面、适合长期服用等优势,已广泛应用于骨质疏松的防治。经典方来源于古代医书记载,疗效确切,临床上通过辨证施治,可随证对处方进行加减化裁;经验方来源于医师多年临床经验,处方组成相对固定,各自... 详细信息

中药方剂具有疗效好、副作用小、作用全面、适合长期服用等优势,已广泛应用于骨质疏松的防治。经典方来源于古代医书记载,疗效确切,临床上通过辨证施治,可随证对处方进行加减化裁;经验方来源于医师多年临床经验,处方组成相对固定,各自具有自身的特点,适用于特定证候类型的骨质疏松症;中成药的处方、剂型固定,服用方便,可单独使用,或与化学药物配伍使用。中药方剂防治骨质疏松症具有独特的优势,但尚有许多不足,应从整体、器官、组织、细胞和分子水平上系统研究其作用机制和特点。

关键词：骨质疏松经典方经验方中成药

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浙江天目山和建德地区产银杏中内生真菌多样性的比较研究

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现代药物与临床 2014年第3期29卷 262-268页

作者：贾敏蒋益萍张伟于洪升明乾良韩婷秦路平第二军医大学药学院生药学教研室上海200433

目的比较银杏内生真菌在浙江天目山地区和建德地区以及在同一地区雄株与雌株银杏中的种群结构。方法利用PDA培养基对采集自天目山地区和建德地区以及天目山地区雄株和雌株的银杏内生真菌分别进行分离、纯化,根据菌株群落的培养特征及5.8... 详细信息

目的比较银杏内生真菌在浙江天目山地区和建德地区以及在同一地区雄株与雌株银杏中的种群结构。方法利用PDA培养基对采集自天目山地区和建德地区以及天目山地区雄株和雌株的银杏内生真菌分别进行分离、纯化,根据菌株群落的培养特征及5.8S和ITS区片段序列相似性比较和系统发育分析,进行菌株鉴定。结果从天目山地区和建德地区分别分离得到440、382株内生真菌。天目山地区内生真菌归属到9目、14科、19属、28种;建德地区内生真菌归属到8目、10科、11属、26种。银杏各组织部位内生真菌的数量和种类按由多到少排序:枝条>树皮>叶。天目山地区雄株银杏内生真菌在定殖率和菌株个数上均高于雌株银杏。结论银杏内生真菌具有极其丰富的物种多样性,天目山地区银杏内生真菌在种类和数量上均多于建德地区。天目山地区雌雄株银杏在菌种种类和数量上存在差异,雄株银杏内生真菌在菌种数量上具有一定的优势。

关键词：银杏内生真菌多样性

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GST-pulldown验证转录因子ZNF24与c-Myc的相互作用

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生物技术通讯 2014年第6期25卷 765-769页

作者：赵靖凯王聪张籍鹏厉建中第二军医大学学员旅上海200433 第二军医大学药学院生化药学教研室上海200433

目的:前期酵母双杂交实验中,我们以转录因子ZNF24的SCAN结构域为诱饵,筛选到的一个阳性克隆为原癌基因c-Myc,在此进一步验证ZNF24与c-Myc间的相互作用。方法:将ZNF24与c-Myc分别构建到p GEX-4T-2和pc DNA3.1表达载体上,利用GST-pulldow... 详细信息

目的:前期酵母双杂交实验中,我们以转录因子ZNF24的SCAN结构域为诱饵,筛选到的一个阳性克隆为原癌基因c-Myc,在此进一步验证ZNF24与c-Myc间的相互作用。方法:将ZNF24与c-Myc分别构建到p GEX-4T-2和pc DNA3.1表达载体上,利用GST-pulldown技术体外验证两者表达蛋白的相互作用。结果:电泳鉴定与测序分析表明目的基因克隆正确,载体构建成功;用GST-pulldown技术检测到ZNF24与c-Myc相互作用的蛋白条带。结论:GST-pulldown实验进一步表明ZNF24与c-Myc的相互作用,为验证ZNF24与c-Myc之间存在相互作用奠定了基础。

关键词： ZNF24 c—Myc GST—pulldown

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