检索结果-内蒙古大学图书馆

药学实践杂志 2014年第2期32卷 153-155页

作者：于剑光程明和缪朝玉苏定冯第二军医大学药学院药理学教研室上海200433

目的总结近来药学专业药理学实验教学改革实践,为进一步提高教学质量积累经验。方法从课程及条件建设、教学内容及方法,以及考核方法等方面进行改革。结果与结论通过使用先进实验仪器、增加课外自主设计实验和"模拟药房"实习... 详细信息

目的总结近来药学专业药理学实验教学改革实践,为进一步提高教学质量积累经验。方法从课程及条件建设、教学内容及方法,以及考核方法等方面进行改革。结果与结论通过使用先进实验仪器、增加课外自主设计实验和"模拟药房"实习等措施,培养学生独立思考和创新的能力,提升了药理学实验教学质量。

关键词：药理学实验教学教学改革

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Lox-1——心血管疾病防治的新靶标

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药学实践杂志 2014年第5期32卷 321-323页

作者：李倩芮耀诚第二军医大学药学院药理学教研室上海200433

目的 Lox-1(血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1),是ox-LDL的主要受体之一,在血管内皮功能障碍、泡沫细胞形成及动脉粥样硬化斑块的稳定性中具有重要作用。方法为了探讨Lox-1在心血管疾病中的作用,笔者对有关Lox-1在心血管疾病中的研究进展... 详细信息

目的 Lox-1(血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1),是ox-LDL的主要受体之一,在血管内皮功能障碍、泡沫细胞形成及动脉粥样硬化斑块的稳定性中具有重要作用。方法为了探讨Lox-1在心血管疾病中的作用,笔者对有关Lox-1在心血管疾病中的研究进展进行回顾性分析。结果 Lox-1作为ox-LDL新型清道夫受体,在心血管疾病的发生发展中具有重要的作用。结论 Lox-1可能为防治心血管疾病的药物研究提供新的思路。

关键词：血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1 动脉粥样硬化氧化低密度脂蛋白

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医学专业留学生有机化学教学方法探索与实践

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西北医学教育 2014年第6期22卷 1202-1203,1206页

作者：柴晓云李密俞世冲张大志王小燕吴秋业第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433 第二军医大学教务处上海200433 第二军医大学药学院实验教学中心上海200433

有机化学是医学专业公共基础课程,在医学专业中的作用和地位非常重要。有机化学课测重于介绍有机化合物的结构和性质,是后续生物化学、药理学、临床药理学等的重要支撑课程之一。人体内与生命相关的生物大分子物质的结构、性质,以及生... 详细信息

有机化学是医学专业公共基础课程,在医学专业中的作用和地位非常重要。有机化学课测重于介绍有机化合物的结构和性质,是后续生物化学、药理学、临床药理学等的重要支撑课程之一。人体内与生命相关的生物大分子物质的结构、性质,以及生命机体活动中的变化都与有机化学有着密切关系。本文在分析留学生有机化学教学特点的基础上,开展了一些具体优化教学效果的方法,为医学专业留学生有机化学教学方法及改革提供了一些意见和建议。

关键词：有机化学留学生教学方法教学探讨

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2-(4-三氟甲基苯基)-4-乙基-呋喃-3-酰胺衍生物的设计、合成及其抗肿瘤活性研究

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药学实践杂志 2014年第2期32卷 98-101,120页

作者：张涛王甜甜张一凯牛春娟李令振李科第二军医大学药学院药物化学教研室上海200433

目的设计、合成新型抗肿瘤的2-(4-三氟甲基苯基)-4-乙基-呋喃-3-酰胺衍生物。方法以对三氟甲基苯甲醛和丙二酸二乙酯为起始原料,经缩合、环合、酰氯化及胺解等4步反应,合成系列目标化合物。结果设计合成了15个目标化合物,并对其进行了4... 详细信息

目的设计、合成新型抗肿瘤的2-(4-三氟甲基苯基)-4-乙基-呋喃-3-酰胺衍生物。方法以对三氟甲基苯甲醛和丙二酸二乙酯为起始原料,经缩合、环合、酰氯化及胺解等4步反应,合成系列目标化合物。结果设计合成了15个目标化合物,并对其进行了4种肿瘤细胞A549、QGY、He[a和SW480的活性测试。结论显示出较好的抗肿瘤活性,化合物5b显示出最优的高效、广谱抗肿瘤活性,值得深入研究。

关键词：呋喃衍生物化学合成抗肿瘤构效关系

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新型四氢-2-萘醇类化合物的合成、晶体结构及抗肿瘤活性

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药学实践杂志 2014年第3期32卷 191-194页

作者：孙囡囡刘嘉郑灿辉周有骏第二军医大学药学院药物化学教研室上海200433

目的合成(E)-6-甲氧基-1-(3,4,5-三甲氧基苯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-2-萘醇及其对映异构体,测定其晶体结构,并考察其生物活性。方法以2,6-二甲氧基萘为起始原料,经还原及Knoevenael缩合制得中间体萘酮,再以CBS不对称催化还原分别制得R、S... 详细信息

目的合成(E)-6-甲氧基-1-(3,4,5-三甲氧基苯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-2-萘醇及其对映异构体,测定其晶体结构,并考察其生物活性。方法以2,6-二甲氧基萘为起始原料,经还原及Knoevenael缩合制得中间体萘酮,再以CBS不对称催化还原分别制得R、S构型的目标化合物。采用单晶X-衍射测定其晶体结构,并测试其微管蛋白的抑制活性及体外抗肿瘤活性。结果目标化合物结构经MS、NMR及X-单晶衍射等确证。目标化合物的不对称还原反应收率达90.3%,e.e.%达99.04%,体外药理活性数据显示,S-构型目标化合物对微管蛋白聚合、HCT116和CCRF-CEM肿瘤细胞的抑制活性优于R-构型异构体及先导化合物22b,其IC_(50)分别达到0.41、0.14和0.001μmol/L。结论采用CBS不对称催化还原的方法是一条制备高光学纯度的手性目标化合物的合成方法;高活性的S构型异构体具有进一步研究的价值。

关键词：不对称合成抗肿瘤微管蛋白

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新型三唑类衍生物的合成及其抗真菌活性研究

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药学实践杂志 2014年第3期32卷 186-190页

作者：吴茂诚李翔吴秋业第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433

目的研究具有萘苄结构的三唑醇类化合物的抗真菌活性。方法设计合成了9个目标化合物;其结构通过H NMR、MS确证,选择8种真菌为实验菌株,根据美国国家临床实验室标准委员会(NCCLS)推荐的标准化抗真菌敏感性实验方法,进行体外抑菌活性测... 详细信息

目的研究具有萘苄结构的三唑醇类化合物的抗真菌活性。方法设计合成了9个目标化合物;其结构通过H NMR、MS确证,选择8种真菌为实验菌株,根据美国国家临床实验室标准委员会(NCCLS)推荐的标准化抗真菌敏感性实验方法,进行体外抑菌活性测试。结果所有化合物对所选真菌均表现出了一定的抑菌活性,化合物1c对除烟曲霉菌以外的其他7种真菌的MIC_(80)值<0.125μg/ml,是伏立康唑活性的16倍。结论引入萘环和烃基侧链的目标化合物都有抗真菌活性。

关键词：三唑类衍生物化学合成抗真菌活性

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无机化学教学改革的尝试

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科教文汇 2014年第24期 83-84页

作者：罗俊刘宝姝张欣荣邱丽娟李武宏杨峰第二军医大学药学院无机化学教研室上海200433

无机化学是医药类院校学生入学后的一门重要基础课。本文中,作者提出了从介绍无机化学研究的最新进展、引入案例式教学、积极上好讨论课等三个方面来提高无机化学的教学效果,收效显著。

关键词：无机化学教学改革教学效果

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军医大学任职教育体系中军事药学相关专业教学的实践与体会

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西北医学教育 2014年第1期22卷 51-53页

作者：刘毅清樊莉钟延强邓莉陈琰鲁莹第二军医大学训练部图书馆上海200433 第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433

根据军队院校任职教育要求,分析第二军医大学任职教育的主要对象及教育目标,结合近3年来的教学改革实践,对军事药学相关课程在军队卫生技术干部任职教育中的教学内容、教学方法、教学手段等进行探讨。

关键词：军医大学任职教育军事药学

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旋覆花倍半萜内酯化合物IJ-5的类风湿关节炎治疗效应及作用靶点研究

旋覆花倍半萜内酯化合物IJ-5的类风湿关节炎治疗效应及作用靶点研...

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中国药理学会生化与分子药理专业委员会2014年研讨会

作者：胡振林刘力张卫东第二军医大学药学院生化药学教研室上海200433

本研究首先在胶原诱导的小鼠关节炎(CIA)模型上考察了旋覆花倍半萜内酯化合物IJ-5的关节炎治疗作用,发现IJ-5可减轻CIA小鼠关节炎病情,抑制关节组织中炎症细胞的浸润,抑制关节组织中TNF-α,IL-1β,IL-6,MCP-1,MMP3和MMP13等促炎因子的表...

本研究首先在胶原诱导的小鼠关节炎(CIA)模型上考察了旋覆花倍半萜内酯化合物IJ-5的关节炎治疗作用,发现IJ-5可减轻CIA小鼠关节炎病情,抑制关节组织中炎症细胞的浸润,抑制关节组织中TNF-α,IL-1β,IL-6,MCP-1,MMP3和MMP13等促炎因子的表达,降低血清中炎症因子如TNF-α,IL-1β和IL-6的水平.IJ-5在2.5-10 μM的剂量还可显著降低TNF-α诱导的滑膜细胞表达IL-6,MCP1,IL-8,GRO-α,MIP-1α,RANTES,MMP3和MMP13等炎症因子.进一步考察IJ-5对由NF-κB和MAPKs等信号通路的影响,发现在2.5-10 μM的剂量下IJ-5可以选择性的阻断TNF-α诱导滑膜细胞中IKKβ和IκcBα的磷酸化,抑制NF-κB通路的激活.

关键词：

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金铁锁地上部分化学成分研究(英文)

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天然产物研究与开发 2014年第5期26卷 675-678页

作者：文波李博沈云亨福建中医药大学药学院福州350108 中国人民解放军第二军医大学药学院天然药物化学教研室上海200433

运用柱色谱方法,对金铁锁地上部分的80%乙醇提取物进行系统的化学成分研究,从中共分离得到11个化合物。利用理化性质及ESI-MS,NMR光谱分析法,分别鉴定为麦芽酚(1),尼克酰胺(2),尿嘧啶核苷(3),2'-脱氧尿苷(4),胸嘧啶核苷(5),2'-... 详细信息

运用柱色谱方法,对金铁锁地上部分的80%乙醇提取物进行系统的化学成分研究,从中共分离得到11个化合物。利用理化性质及ESI-MS,NMR光谱分析法,分别鉴定为麦芽酚(1),尼克酰胺(2),尿嘧啶核苷(3),2'-脱氧尿苷(4),胸嘧啶核苷(5),2'-脱氧胸苷(6),尿嘧啶(7),1-O-(4-羟甲基苯基)α-L-吡喃鼠李糖苷(8),苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷(9),(6R,9R)-3-氧代-α-紫罗兰醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)和川牛膝甾酮(11)。所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

关键词：金铁锁地上部分化学成分

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