检索结果-内蒙古大学图书馆

中药材 2013年第3期36卷 407-410页

作者：王晓燕张丽王添琦朱臻宇广西医科大学第一附属医院药学部广西南宁530021 中国人民解放军海军机关门诊部药房北京100841 第二军医大学药学院药物分析教研室上海200433

目的:通过超高效液相-单重四级杆-飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOFMS)联用技术,对中药栀子的化学成分进行有效的鉴定。方法:色谱分离采用ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相组成分别为0.1%甲酸水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速... 详细信息

目的:通过超高效液相-单重四级杆-飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOFMS)联用技术,对中药栀子的化学成分进行有效的鉴定。方法:色谱分离采用ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相组成分别为0.1%甲酸水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min;质谱定性采用飞行时间质谱,负离子模式扫描。结果:在优化的液质联用条件下,通过单重四级杆-飞行时间质谱鉴定出栀子中的18个成分。结论:通过UHPLC-Q-TOFMS联用技术,为鉴定栀子中的化学成分建立起一种快速、高效的分析方法。

关键词：栀子 UHPLC-Q-TOFMS 化学成分

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多枝柽柳抗炎、镇痛、抗氧化作用活性部位的筛选

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中国中医药科技 2013年第4期20卷 363-364页

作者：毛竹君齐方洲熊耀康秦路平浙江中医药大学杭州310053 第二军医大学药学院生药教研室上海200433

目的:分离并筛选多枝柽柳抗炎、镇痛、抗氧化作用的活性部位。方法:采用小鼠二甲苯致耳肿胀、小鼠醋酸扭体法及DPPH自由基清除能力、超氧化阴离子自由基清除实验分别筛选出多枝柽柳抗炎、镇痛及抗氧化作用活性部位。结果:抗炎活性研究中... 详细信息

目的:分离并筛选多枝柽柳抗炎、镇痛、抗氧化作用的活性部位。方法:采用小鼠二甲苯致耳肿胀、小鼠醋酸扭体法及DPPH自由基清除能力、超氧化阴离子自由基清除实验分别筛选出多枝柽柳抗炎、镇痛及抗氧化作用活性部位。结果:抗炎活性研究中,小鼠的耳肿胀程度抑制率分别为30.55%(ET)、55.74%(PET)、37.96%(ACT)、22.98%(BT)、21.87%(WT);镇痛活性研究中,小鼠扭体次数抑制率分别为29.51%(ET)、34.75%(ACT)、23.28%(BT)、6.56%(WT);乙酸乙酯部位(ACT)对DPPH自由基的半数清除率为26.4μg/ml,对超氧化阴离子自由基清除率为62.7%。结论:多枝柽柳乙酸乙酯部位有较强的抗炎、镇痛、抗氧化活性。

关键词：炎症中医药疗法疼痛中医药疗法多枝柽柳治疗应用多枝柽柳药理学氧自由基药物作用活性部位筛选

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抗痛风性关节炎的天然药物研究进展

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现代药物与临床 2013年第4期28卷 628-632页

作者：桂璇黄宝康福建中医药大学药学院福建福州350108 第二军医大学药学院生药学教研室上海200433

痛风性关节炎(gouty arthritis,GA)是嘌呤代谢障碍引起的血尿酸浓度过高导致尿酸盐结晶沉积于关节所致的一种代谢性关节疾病。目前临床上大多使用西药控制其急性发作,但都有不良反应,应用天然药物治疗GA已逐步成为研究热点,并取得了一... 详细信息

痛风性关节炎(gouty arthritis,GA)是嘌呤代谢障碍引起的血尿酸浓度过高导致尿酸盐结晶沉积于关节所致的一种代谢性关节疾病。目前临床上大多使用西药控制其急性发作,但都有不良反应,应用天然药物治疗GA已逐步成为研究热点,并取得了一定的成果。对植物药、单体成分以及动物药抗GA及其作用机制进行综述,为开发抗GA的天然药物提供参考。

关键词：痛风性关节炎天然药物作用机制抗炎镇痛

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蓝萼香茶菜化学成分与结构修饰及抗肿瘤和抗乙肝病毒作用研究

蓝萼香茶菜化学成分与结构修饰及抗肿瘤和抗乙肝病毒作用研究

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2013中国药学大会暨第十三届中国药师周

作者：刘洪川项昭保金永生陈海生第二军医大学药学院天然药物化学教研室上海 200433

目的:对蓝萼香茶菜(Rabdosia japonica)的化学成分进行分离鉴定,修饰蓝萼甲素结构,探讨构效关系.方法:利用光谱色谱手段分离鉴定化合物结构;不同化学合成方法对蓝萼甲素结构修饰;采用MTT法测试二萜体外对四种人肿瘤细胞的抑制活性;用HBV... 详细信息

目的:对蓝萼香茶菜(Rabdosia japonica)的化学成分进行分离鉴定,修饰蓝萼甲素结构,探讨构效关系.方法:利用光谱色谱手段分离鉴定化合物结构;不同化学合成方法对蓝萼甲素结构修饰;采用MTT法测试二萜体外对四种人肿瘤细胞的抑制活性;用HBV-DNA克隆转染人肝癌细胞的2215细胞系比色法测定部分二萜类化合物对HBsAg和HBeAg的影响.结果:分离鉴定27个化合物,其中12个贝壳杉烷型二萜类化合物,包括新化合物5个[蓝萼K素(08)、蓝萼L素(09)、蓝萼F素(10)、蓝萼X素(11)和蓝萼新素(12)];新骨架化合物1个[蓝萼新素(12)].对蓝萼甲素结构修饰共合成衍生物20个.合成的衍生物抗肿瘤活性几乎全部优于蓝萼甲素,其中7,14-二乙酰基蓝萼甲素对HL60的抑制作用最强(IC50=0.11μg/ml),为蓝萼甲素(IC50=1.23μg/ml)的11倍.抗乙肝病毒活性测试结果表明不具有α-亚甲基环戊酮结构的部分二萜具有抗乙肝活性.结论:蓝萼甲素对白血病细胞具有很好的抑制活性;可以通过对蓝萼甲素的7或14位羟基进行修饰得到高活性抗肿瘤化合物;7,14-二乙酰基蓝萼甲素对HL60的抑制作用最强;α-亚甲基环戊酮结构为贝壳衫烯型二萜抗肿瘤和细胞毒的必须活性基团,无α-亚甲基环戊酮结构的二萜具有较好的抗乙肝活性.

关键词：蓝萼香茶菜化学成分结构鉴定抗肿瘤作用抗乙肝病毒作用

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核糖体蛋白RPS3a腺病毒载体的构建和体外表达

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药学实践杂志 2013年第5期31卷 347-350页

作者：吴红媛厉建中张俊平福建中医药大学福建福州350122 第二军医大学药学院生化药学教研室上海200433

目的构建核糖体蛋白RPS3a的腺病毒表达载体,并进一步验证其在细胞中的表达。方法应用RT-PCR从人胚肾HEK293细胞的总RNA中反转录并扩增出RPS3a基因,并将RPS3a亚克隆到穿梭质粒pAdTrack-CMV中,酶切及测序鉴定后,再将含RPS3a基因的重组穿... 详细信息

目的构建核糖体蛋白RPS3a的腺病毒表达载体,并进一步验证其在细胞中的表达。方法应用RT-PCR从人胚肾HEK293细胞的总RNA中反转录并扩增出RPS3a基因,并将RPS3a亚克隆到穿梭质粒pAdTrack-CMV中,酶切及测序鉴定后,再将含RPS3a基因的重组穿梭质粒pAdTrack-CMV-RPS3a进行PineⅠ酶线性化处理,转化到含有骨架质粒的BJ5183感受态菌,进行同源重组。鉴定后,经PacⅠ线性化转染HEK293细胞,包装重组腺病毒。病毒感染NIH3T3细胞,Western blot分析RPS3a蛋白的表达。结果证实pAdTrack-CMV-RPS3a及pAdEas-RPS3a质粒构建正确;Western blot检测病毒感染的NIH3T3细胞总蛋白,与pAd-GFP阴性对照组相比,RPS3a蛋白表达量显著提高。结论成功构建了能表达RPS3a基因的重组腺病毒载体,为进一步研究其生物学功能奠定基础。

关键词： RPS3a 腺病毒构建表达

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2-(取代苯氧基)-5-羟基嘧啶类化合物的制备方法研究

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药学实践杂志 2013年第6期31卷 446-447,469页

作者：魏海洋刘娜周有骏吕加国朱驹第二军医大学药学院药物化学教研室上海200433 上海信旗医药科技有限公司上海200232

目的探索2-取代苯氧基-5-苯甲氧基嘧啶、2-取代苯氧基-5-羟基嘧啶类化合物的制备方法。方法以2-氯-5-羟基嘧啶为起始原料,经溴苄羟基保护、威廉森醚合成法、脱苄基保护等多步反应制得目标化合物。结果采用该合成路线制得13个未见文献报... 详细信息

目的探索2-取代苯氧基-5-苯甲氧基嘧啶、2-取代苯氧基-5-羟基嘧啶类化合物的制备方法。方法以2-氯-5-羟基嘧啶为起始原料,经溴苄羟基保护、威廉森醚合成法、脱苄基保护等多步反应制得目标化合物。结果采用该合成路线制得13个未见文献报道的取代苯氧基嘧啶类化合物。结论本研究提出了一条操作简便、条件温和的全新苯氧基嘧啶类化合物合成方法。

关键词： 2-取代苯氧基-5-苯甲氧基嘧啶 2-取代苯氧基-5-羟基嘧啶合成

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2-甲基-5-甲氧基苯甲酸乙酯的合成工艺改进

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药学实践杂志 2013年第5期31卷 377-379页

作者：刘娜魏海洋武瑾吕加国朱驹周有骏郑灿辉第二军医大学药学院药物化学教研室上海200433 上海信旗医药科技有限公司上海200232

目的探索2-甲基-5-甲氧基苯甲酸乙酯的合成工艺改进方法。方法以2-甲基-5-硝基苯甲酸为起始原料,经酯化反应,铁粉/醋酸还原,重氮化水解反应,甲基化反应等4步反应制得2-甲基-5-甲氧基苯甲酸乙酯。结果还原反应中,用廉价的铁粉/醋酸替代... 详细信息

目的探索2-甲基-5-甲氧基苯甲酸乙酯的合成工艺改进方法。方法以2-甲基-5-硝基苯甲酸为起始原料,经酯化反应,铁粉/醋酸还原,重氮化水解反应,甲基化反应等4步反应制得2-甲基-5-甲氧基苯甲酸乙酯。结果还原反应中,用廉价的铁粉/醋酸替代文献采用的昂贵的钯碳/氢气还原体系,收率达95%;甲基化反应中,以碳酸钾替代文献中的NaH,收率达89.1%,新合成工艺的收率由文献收率的63.21%提高到76.33%。结论本方法提出了一条操作简便、条件温和、成本较低并适合放大制备的2-甲基-5-甲氧基苯甲酸乙酯的合成工艺路线。

关键词： 2-甲基-5-硝基苯甲酸 2-甲基-5-甲氧基-苯甲酸乙酯合成工艺

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关于完善我国正电子放射性药品监督管理的建议

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中国药房 2013年第13期24卷 1156-1158页

作者：陈开宇栾智鹏舒丽芯陈盛新第二军医大学药学院药事管理学教研室中国人民解放军62211部队

目的:为完善我国正电子放射性(PET)药品监督管理提供参考。方法:就我国PET药品的发展、管理的现状和PET药品的研发、注册、生产及流通中存在的问题进行探讨。结果与结论:基于临床诊疗实践的迫切需求,PET药品在我国的应用日益广泛,但存... 详细信息

目的:为完善我国正电子放射性(PET)药品监督管理提供参考。方法:就我国PET药品的发展、管理的现状和PET药品的研发、注册、生产及流通中存在的问题进行探讨。结果与结论:基于临床诊疗实践的迫切需求,PET药品在我国的应用日益广泛,但存在研发力量薄弱、基础研究滞后、注册管理过于苛刻、生产管理欠规范等问题。建议我国应加强PET药品注册、生产和流通管理,推进针对PET药品的生产质量管理规范的制订,加大对PET药品研发的支持力度,促进PET药品的合理应用。

关键词：正电子放射性药品监督管理合理应用

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抗白念珠菌生物被膜药物的研究进展

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中国真菌学杂志 2013年第2期8卷 124-128页

作者：赵兰雪李德东王彦姜远英福建中医药大学药学院中药学教研室福州350108 第二军医大学药学院新药研究中心上海200433

白念珠菌是临床最常见的一种能产生生物被膜的致病真菌,所产生的生物被膜是导致高度耐药性和临床白念珠菌反复感染的直接原因。近年来,科学家们开始关注天然产物的抗生物被膜活性,以及不同药物联合应用的抗生物被膜效果,该文对抗白念珠... 详细信息

白念珠菌是临床最常见的一种能产生生物被膜的致病真菌,所产生的生物被膜是导致高度耐药性和临床白念珠菌反复感染的直接原因。近年来,科学家们开始关注天然产物的抗生物被膜活性,以及不同药物联合应用的抗生物被膜效果,该文对抗白念珠菌生物被膜药物的研究进展作一综述。

关键词：生物被膜白念珠菌抗真菌药物

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基于创新能力培养的药物分析实验课程研究

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基础医学教育 2013年第3期15卷 263-266页

作者：闻俊周婷婷洪战英赵卫权范国荣柴逸峰第二军医大学药学院药物分析教研室上海市药物(中药)代谢产物研究重点实验室上海200433

基于创新能力培养的药物分析实验课程将药物分析实验教学分成验证性、综合性、设计性和自主性实验四个层次,有阶段、有步骤、有目的地对学生进行药物分析专业素养的训练,着眼于学生主动学习能力与创新实践能力的培养。课程教学优选实验... 详细信息

基于创新能力培养的药物分析实验课程将药物分析实验教学分成验证性、综合性、设计性和自主性实验四个层次,有阶段、有步骤、有目的地对学生进行药物分析专业素养的训练,着眼于学生主动学习能力与创新实践能力的培养。课程教学优选实验对象,优化实验学时,强化学生药物分析实验技能,突出药品检验自我训练过程,培养学生进行药品质量研究的科研能力与协作能力,提升学生对药物分析专业的兴趣与热爱,取得较好的教学效果。

关键词：药物分析教学方法创新能力

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