检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2011年第5期36卷 578-581页

作者：彭伟韩婷刘青春秦路平第二军医大学药学院生药学教研室上海200433 第三军医大学药学院药理学教研室重庆400030 国家成都中药安全性评价中心四川成都610041

目的:研究白术Atractylodes macrocephala地上部分的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20,ODS,RP-18反向硅胶等柱色谱方法进行分离纯化,并根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:从白术地上部分醇提取物中分离得到化合... 详细信息

目的:研究白术Atractylodes macrocephala地上部分的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20,ODS,RP-18反向硅胶等柱色谱方法进行分离纯化,并根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:从白术地上部分醇提取物中分离得到化合物14个,分别鉴定为白术内酯Ⅰ～Ⅲ(1～3),2-[(2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl]-6-methyl-2,5-cyclohexa-diene-1,4-dione(4),2,6-二甲氧基苯酚(5),东莨菪内酯(6),对甲氧基肉桂酸(7),咖啡酸(8),阿魏酸(9),原儿茶酸(10),3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propan-1-one(11),白藓苷A(12),紫丁香苷(13),甘露醇(14)。结论:所有化合物均为从白术地上部分中首次分出,其中4,5,7～12,14是首次从白术中分离得到。

关键词：白术地上部分化学成分

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鼠曲草石油醚部位的化学成分

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第二军医大学学报 2011年第3期32卷 311-313页

作者：席忠新王燕赵贵钧李霞吴志军孙连娜第二军医大学药学院生药学教研室上海200433 福建中医药大学药学系生药学教研室福州350108 第二军医大学长征医院药学部上海200003

目的鼠曲草石油醚部位的化学成分的提取、分离和结构鉴定。方法采用硅胶柱层析和葡聚糖凝胶柱层析等色谱方法对鼠曲草石油醚部位进行分离纯化,根据理化性质和波谱技术并辅以化学方法进行结构鉴定。结果从鼠曲草石油醚部位分离得到10个... 详细信息

目的鼠曲草石油醚部位的化学成分的提取、分离和结构鉴定。方法采用硅胶柱层析和葡聚糖凝胶柱层析等色谱方法对鼠曲草石油醚部位进行分离纯化,根据理化性质和波谱技术并辅以化学方法进行结构鉴定。结果从鼠曲草石油醚部位分离得到10个化合物,分别为蒲公英甾醇乙酯(taraxasteryl acetate,1)、α-香树素(α-amyrin,2)、β-香树素(β-amyrin,3)、白桦脂酸(betulinic acid,4)、大黄素甲醚(physcioin,5)、大黄素(emodin,6)、4-胆甾烯-3-酮、[(20R)-cholest-4-en-3-one,7]、3β-羟基豆甾-5,22-二烯-7-酮(3β-hydroxy-stigmast-5,22-dien-7-one,8)、β-谷甾醇(β-sitosterol,9)、正二十六烷酸(n-hexacosanic acid,10)。结论化合物1～8均为首次从鼠曲草属植物中分离得到。

关键词：鼠曲草化学成分结构鉴定

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国产单叶蔓荆种内变异的数量分类学研究

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广西植物 2011年第2期31卷 184-187页

作者：辛海量胡园张巧艳郑汉臣秦路平第二军医大学长海医院中医系上海200433 第二军医大学中医系上海200433 中国人民解放军总医院药理研究室北京100853 第二军医大学药学院生药学教研室上海200433

分析了中国分布单叶蔓荆的种内变异。每个居群随机采取5个以上的完整植株,以16个居群单叶蔓荆作为分类运算单位(operational taxonomic unti,OTU),选取11个有变异的形态学性状和3个品质性状。形态性状以各植株的平均值作为OTUs的原始数... 详细信息

分析了中国分布单叶蔓荆的种内变异。每个居群随机采取5个以上的完整植株,以16个居群单叶蔓荆作为分类运算单位(operational taxonomic unti,OTU),选取11个有变异的形态学性状和3个品质性状。形态性状以各植株的平均值作为OTUs的原始数据,形成16×14的原始数据矩阵,对矩阵进行聚类分析。根据Q分析树系图3,由结合线水平(类间距离等于10)可将16个居群分为三组,Ⅰ(12,15,14,7,16,2,1,3),Ⅱ(8,13,11),Ⅲ(4,5,9,10,6)。国产单叶蔓荆居群分为三型,即低纬度型、混杂型Ⅰ和混杂型Ⅱ。部分显示居群种内变异呈现出与纬度的相关性,而部分居群变异较为复杂,可能受包括纬度在内的多种因素的复杂影响。

关键词：数量分类学单叶蔓荆种内变异

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创新型设计性实验的设置与实施探索

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药学服务与研究 2011年第6期11卷 466-468页

作者：闻俊郭凯欣苏玉怀洪战英周婷婷范国荣第二军医大学药学院药物分析学教研室上海市药物(中药)代谢产物研究重点实验室上海200433 第二军医大学研究生管理大队上海200433

实验对培养创新能力具有重要作用,通过在药物分析实验课程中设置"药品质量标准制定"设计性实验环节,提升了学生综合运用知识进行创新性实践的能力,全面培养学生药物分析专业思想和综合素质。本文介绍了设计性实验的实施办法... 详细信息

实验对培养创新能力具有重要作用,通过在药物分析实验课程中设置"药品质量标准制定"设计性实验环节,提升了学生综合运用知识进行创新性实践的能力,全面培养学生药物分析专业思想和综合素质。本文介绍了设计性实验的实施办法及取得的效果。

关键词：药物分析设计性实验教育,药学创造性

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贯叶金丝桃药材中萘骈二蒽酮类成分的分光光度法和HPLC法定量分析

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药学服务与研究 2011年第6期11卷 434-438页

作者：赵鑫李铁军于治国陈晓辉范国荣沈阳药科大学药学院药物分析学教研室沈阳110016 第二军医大学药学院药物分析学教研室上海市药物(中药)代谢产物研究重点实验室上海200433 第二军医大学药学院药理学教研室上海200433

目的:建立测定贯叶金丝桃药材中萘骈二蒽酮类成分的紫外-可见分光光度法和HPLC法,比较两者测定结果的差异与定量可靠性。方法:紫外-可见分光光度法以金丝桃素为指标性成分,在590nm处测定。HPLC法以DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μ... 详细信息

目的:建立测定贯叶金丝桃药材中萘骈二蒽酮类成分的紫外-可见分光光度法和HPLC法,比较两者测定结果的差异与定量可靠性。方法:紫外-可见分光光度法以金丝桃素为指标性成分,在590nm处测定。HPLC法以DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μm为色谱柱,甲醇-10mmol/L CH3COONH4水溶液(pH值为6.2)(90∶10)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长590nm,柱温30℃。经紫外光谱与质谱确认其中主要色谱峰成分为伪金丝桃素和金丝桃素,并以伪金丝桃素、金丝桃素为对照品进行定量,萘骈二蒽酮大类成分含量以伪金丝桃素、金丝桃素含量之和来表征。结果:紫外-可见分光光度法定量金丝桃素在2.44～19.52μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 6,n=3),测得贯叶金丝桃药材中萘骈二蒽酮类成分以金丝桃素计为(0.990 2±0.006 0)μg/mg。HPLC法定量伪金丝桃素在0.402～8.032μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 5,n=3)),定量金丝桃素在0.488～9.760μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 7,n=3)),测得贯叶金丝桃药材中伪金丝桃素和金丝桃素含量分别为(0.387 2±0.001 4)、(0.220 2±0.000 7)μg/mg,两者的总量为(0.605 5±0.001 2)μg/mg。结论:对贯叶金丝桃药材中萘骈二蒽酮类成分的定量分析,紫外-可见分光光度法和HPLC法测定结果差异明显;即使化学结构与光谱特性相似的大类成分,其紫外-可见分光光度法的定量准确性仍需要验证与评价。

关键词：金丝桃素伪金丝桃素萘骈二蒽酮类贯叶金丝桃分光光度法,紫外线含量测定色谱法,高效液相

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拉曼光谱-区段相似度法用于降糖类药物的快速检测

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药学服务与研究 2011年第3期11卷 196-199页

作者：刘畅张中湖柳艳陆峰第二军医大学长海医院药学部上海200433 山东省药品检验所济南250012 第二军医大学药学院药物分析学教研室上海200433

目的：建立一种基于拉曼光谱的药品快速检测方法。方法：采用必达泰克便携式拉曼光谱仪测定6类降糖类药物对照品和相应市售药品,以及12种常用制剂辅料的拉曼光谱,采用OPUS软件的Quick Identity Test模块,选取不同的特征区段进行Hit Qual... 详细信息

目的：建立一种基于拉曼光谱的药品快速检测方法。方法：采用必达泰克便携式拉曼光谱仪测定6类降糖类药物对照品和相应市售药品,以及12种常用制剂辅料的拉曼光谱,采用OPUS软件的Quick Identity Test模块,选取不同的特征区段进行Hit Quality值的计算。结果：拉曼光谱-区段相似度法最终选择4个区段（分别为198-376 cm-1、773-1068 cm-1、1 225-1370 cm-1、1507-1666 cm-1）,对6类共42种降糖药和12种常用辅料进行计算,结果的灵敏度、专属性、阴性预报性和检出效率分别达到88.10%、99.65%、98.25%和98.15%,基本可将上述药物正确区分。结论：拉曼光谱-区段相似度法可以成为药品快速检测的一种简便易用的方法。

关键词：拉曼光谱区段相似度法降糖药假药快速检测

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紫外-可见分光光度法在植物多糖含量测定中的应用

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光谱实验室 2011年第3期28卷 1101-1107页

作者：苏玉顺李艳君赵方振周婷婷范国荣第二军医大学第二军医大学药学院药物分析学教研室上海市国和路325号200433 上海市药物(中药)代谢重点实验室上海市国和路325号200433

紫外-可见分光光度法(UV-Vis)是目前国内比较常见的一种光谱学测量方法。且近年来,其在植物多糖含量测定领域的应用越来越多。本文从UV-Vis测定植物多糖含量过程中的显色剂选取、各种条件的优化以及具体应用等方面进行综述。

关键词：紫外-可见分光光度法植物多糖综述

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长期高盐刺激诱导白假丝酵母菌耐受氧化应激

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第二军医大学学报 2011年第2期32卷 139-143页

作者：杨丰曹永兵颜天华王秋娟季晖姜远英中国药科大学药学院生理学教研室南京210009 第二军医大学药学院新药研究中心上海200433

目的观察长期高浓度氯化钠刺激对白假丝酵母菌耐受氧化应激能力的影响。方法选用2株白假丝酵母菌国际标准株SC5314和ATCC76615,用含有1mol/L氯化钠的YEPD培养液连续培养24d,考察子代与亲本菌对氧化应激的耐受能力。采用real-time RT-PC... 详细信息

目的观察长期高浓度氯化钠刺激对白假丝酵母菌耐受氧化应激能力的影响。方法选用2株白假丝酵母菌国际标准株SC5314和ATCC76615,用含有1mol/L氯化钠的YEPD培养液连续培养24d,考察子代与亲本菌对氧化应激的耐受能力。采用real-time RT-PCR考察白假丝酵母菌抗氧化酶的转录水平,并测定其抗氧化酶的活性,利用丙二醛(MDA)测定试剂盒衡量白假丝酵母菌脂质过氧化损伤,并测量白假丝酵母菌菌体细胞内活性氧水平。结果长期用高浓度氯化钠刺激能增加白假丝酵母菌对过氧化氢(12mmol/L)和咪康唑(4μg/ml)的耐受性,促进其抗氧化酶的转录,使抗氧化酶SOD1、CAT1、谷胱甘肽还原酶(GR,转录基因为TTR1)的转录水平升高2～5倍,增强抗氧化酶的活性(P<0.05),降低脂质过氧化损伤(P<0.01),减少菌体细胞内活性氧水平(P<0.001)。结论长期高浓度氯化钠刺激能够增强白假丝酵母菌耐受氧化应激的能力。

关键词：白假丝酵母菌氯化钠氧化性应激抗氧化酶脂质过氧化作用活性氧

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nobiliside A隐形纳米脂质体对小鼠RM-1前列腺癌的抑制作用

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中国新药与临床杂志 2011年第6期30卷 471-475页

作者：顾芃陈建明中国人民解放军第二军医大学药学院药剂教研室上海200433

目的比较nobiliside A隐形纳米脂质体(NASNL)和nobiliside A普通脂质体(NACL)对小鼠RM-1前列腺癌的抑制作用。方法 RM-1前列腺癌荷瘤小鼠随机分为6组(均n=10):阴性对照组(生理盐水)、阳性对照组(环磷酰胺20 mg·kg^(-1)·d^(-1)... 详细信息

目的比较nobiliside A隐形纳米脂质体(NASNL)和nobiliside A普通脂质体(NACL)对小鼠RM-1前列腺癌的抑制作用。方法 RM-1前列腺癌荷瘤小鼠随机分为6组(均n=10):阴性对照组(生理盐水)、阳性对照组(环磷酰胺20 mg·kg^(-1)·d^(-1))、NACL低、高剂量组(1 mg·kg^(-1)·d^(-1)、2 mg·kg^(-1)·d^(-1))和NASNL低、高剂量组(1 mg·kg^(-1)·d^(-1)、2 mg·kg^(-1)·d^(-1)),均尾静脉注射给予相应药物,连续7 d。通过比较各组小鼠的肿瘤生长曲线、抑瘤率、肿瘤组织的病理变化等考察2种脂质体的抑瘤效果。结果 NASNL两剂量组的肿瘤生长速度均低于相应剂量的NACL组(P<0.05)。NASNL两剂量组的抑瘤率均高于相应的NACL组,其中NASNL高剂量组的抑瘤率是NACL高剂量组的2倍。NASNL各组肿瘤细胞坏死程度高于NACL各组。结论 NASNL的肿瘤抑制作用明显优于NACL。

关键词： nobiliside A 隐形纳米脂质体脂质体抗肿瘤小鼠

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在线固相萃取-HPLC法测定比格尔犬血浆中丹参素的含量

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药学服务与研究 2011年第3期11卷 203-206页

作者：王丽崔晓如窦颖辉闻俊杭太俊范国荣中国药科大学药学院药物分析学教研室南京210009 第二军医大学药学院药物分析学教研室上海200433

目的：建立测定比格尔犬血浆中丹参素含量的在线固相萃取-HPLC法。方法：血浆样品经蛋白质沉淀,采用Lichrospher C18为富集柱,以乙腈-10 mmol/L NaH2 PO4（5∶95）为富集流动相,流速2 ml/min;选择Ultimate XB-C18（50 mm×4.6 mm,5... 详细信息

目的：建立测定比格尔犬血浆中丹参素含量的在线固相萃取-HPLC法。方法：血浆样品经蛋白质沉淀,采用Lichrospher C18为富集柱,以乙腈-10 mmol/L NaH2 PO4（5∶95）为富集流动相,流速2 ml/min;选择Ultimate XB-C18（50 mm×4.6 mm,5μm）为分析柱,以乙腈-10 mmol/L NaH2 PO4（11∶89）为分析流动相,流速为0.8 ml/min,检测波长285 nm。结果：丹参素在20-2 000 ng/ml浓度范围内线性关系良好,最低定量限为20.0 ng/ml,日内和日间RSD均〈10%,平均绝对回收率〉80%。结论：本方法简便、快速、灵敏、可靠,适用于比格尔犬血浆中丹参素含量的测定。

关键词：丹参素血药浓度在线固相萃取色谱法,高效液相

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