检索结果-内蒙古大学图书馆

药学学报 2002年第5期37卷 326-328页

作者：邱磊郭葆玉苗红道书艳张冉袁鹏群杨旭第二军医大学药学院生化药学教研室上海200433

目的　体外观察重组人胸腺素α原 (prothymosinα ,ProTα)对几种重要细胞因子分泌的影响。方法　用脾淋巴细胞、脾巨噬细胞及腹腔巨噬细胞 ,以ELISA法检测ProTα对IFN γ ,IFN α和TNF α分泌的影响。结果　 1× 10 - 7mol·L-... 详细信息

目的　体外观察重组人胸腺素α原 (prothymosinα ,ProTα)对几种重要细胞因子分泌的影响。方法　用脾淋巴细胞、脾巨噬细胞及腹腔巨噬细胞 ,以ELISA法检测ProTα对IFN γ ,IFN α和TNF α分泌的影响。结果　 1× 10 - 7mol·L- 1 ProTα明显促进脾细胞分泌IFN γ(P <0 0 5 ) ,该浓度的ProTα也明显刺激小鼠脾巨噬细胞分泌IFN α(P <0 0 1) ;在小鼠腹腔巨噬细胞中 ,ProTα能明显刺激IFN α和TNF α的分泌 (P <0 0 1)。结论　ProTα对细胞因子IFN γ ,IFN α和TNF α的分泌均有促进作用。

关键词：胸腺素α原免疫调节细胞因子 IFN-γ IFN-α TNF-α

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

白念珠菌H310D突变型14α-去甲基化酶的克隆、表达及活性的初步研究

引用

微生物学报 2003年第6期43卷 712-716页

作者：高平挥曹永兵徐铮刘洪涛姜远英第二军医大学药学院药理教研室上海200433

利用错配内部引物 ,采用重组PCR方法获得H31 0D突变型白念珠菌 1 4α 去甲基化酶(CYP5 1 ) ,构建H31 0D突变型CYP5 1蛋白的表达载体pYCYP5 1M ,转化进入酵母菌INVSC - 1中 ,半乳糖诱导蛋白的表达 ,微量液基稀释法测定表达野生型及突变型... 详细信息

利用错配内部引物 ,采用重组PCR方法获得H31 0D突变型白念珠菌 1 4α 去甲基化酶(CYP5 1 ) ,构建H31 0D突变型CYP5 1蛋白的表达载体pYCYP5 1M ,转化进入酵母菌INVSC - 1中 ,半乳糖诱导蛋白的表达 ,微量液基稀释法测定表达野生型及突变型CYP5 1蛋白的宿主酵母菌对氟康唑的MIC。表达的CYP5 1蛋白占微粒体蛋白酶系的 1 5 % ;表达突变蛋白的酵母菌MIC值是表达野生蛋白的酵母菌MIC值的 2倍。CYP5 1蛋白H31 0D的突变导致表达突变蛋白的酵母菌对氟康唑MIC的升高 ,证明H31 0残基对CYP5 1蛋白与氟康唑的结合有一定作用 ,为研究新型抗真菌前导化合物寻找新的靶点。

关键词：白念珠菌 H310D突变型 14α-去甲基化酶克隆表达活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

6-(αα-二苯基乙酰哌嗪基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮对兔血小板聚集及TXB_2,cAMP的影响

引用

药学学报 1993年第4期28卷 256-259页

作者：曾国钱王雪松孙笃新林爱友嵇杨褚建雄芮耀诚第二军医大学药学院药理教研室上海200433

6-(αα-二苯基乙酰哌嗪基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮(简称DMDP)是我院新合成的哒嗪酮的衍生物。DMDP可以显著抑制由花生四烯酸(AA(?),ADP和血小板活化因子(PAF)诱导的免血小板聚集,其IC_(50)分别为1.12±0.1.4.19±0.... 详细信息

6-(αα-二苯基乙酰哌嗪基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮(简称DMDP)是我院新合成的哒嗪酮的衍生物。DMDP可以显著抑制由花生四烯酸(AA(?),ADP和血小板活化因子(PAF)诱导的免血小板聚集,其IC_(50)分别为1.12±0.1.4.19±0.5和2.97±0.1μmol/L。实验还表明DMDP在1～500 μmol/L浓度范围内呈剂量依赖性地抑制兔血小板内血栓素B_2含量,但升高兔血小板内环腺苷酸水平,这可能是其抑制血小板聚集的作用机理之一。

关键词：哒嗪酮血栓素血小板聚集

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蜘蛛香提取物及总缬草素的抗焦虑活性研究

引用

中草药 2016年第8期47卷 1361-1365页

作者：翟欣孔周扬王素娟蒋益萍张宏郑承剑秦路平第二军医大学药学院生药教研室上海200433

目的探讨蜘蛛香提取物及蜘蛛香总缬草素的抗焦虑作用及相关机制。方法利用小鼠明暗箱、敞箱、高架十字迷宫和自发性活动实验观察小鼠行为学方面的表现,评价蜘蛛香提取物及总缬草素抗焦虑作用;利用ELISA试剂盒方法测定小鼠血清皮质酮和... 详细信息

目的探讨蜘蛛香提取物及蜘蛛香总缬草素的抗焦虑作用及相关机制。方法利用小鼠明暗箱、敞箱、高架十字迷宫和自发性活动实验观察小鼠行为学方面的表现,评价蜘蛛香提取物及总缬草素抗焦虑作用;利用ELISA试剂盒方法测定小鼠血清皮质酮和脑海马组织中神经递质5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)水平。结果蜘蛛香提取物及总缬草素各剂量组对小鼠在明暗箱、敞箱、高架十字迷宫和自发性活动实验中的行为学表现均有改善作用,且可降低小鼠血清皮质酮水平和下调脑海马组织中神经递质NE、DA及5-HT的水平。结论蜘蛛香提取物及总缬草素均有抗焦虑作用,其抗焦虑作用可能是通过作用于丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴系统和调节脑组织神经递质而实现的。

关键词：蜘蛛香总缬草素抗焦虑皮质酮神经递质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蝙蝠葛碱和粉防己碱对[~3H]WEB 2086与体外牛脑前动脉平滑肌细胞结合的影响(英文)

引用

药学学报 1993年第7期28卷 499-503页

作者：曾国钱鞠佃文孙笃新黄彤舸芮耀诚第二军医大学药学院药理教研室上海200433

用标记的血小板活化因子拮抗剂[~3H]WEB 2086,在培养的牛脑前动脉平滑肌细胞上鉴定了血小板活化因子受体。结果表明在25℃时该细胞上存在两种与配基具有不同亲和力的受体结合位点,其中K_(d-1)=22.8±5.0 nmol·L^(-1),K_(d-2)=1... 详细信息

用标记的血小板活化因子拮抗剂[~3H]WEB 2086,在培养的牛脑前动脉平滑肌细胞上鉴定了血小板活化因子受体。结果表明在25℃时该细胞上存在两种与配基具有不同亲和力的受体结合位点,其中K_(d-1)=22.8±5.0 nmol·L^(-1),K_(d-2)=186+20.5 nmol·L^(-1);B_(max-1)=2.1±0.3 pmol/10~4细胞,B_(max-2)=12.1±1-5 pmol/10~6细胞。蝙蝠葛碱和粉防己碱均能抑制[~3H]WEB2086与上述细胞的结合。

关键词：血管平滑肌蝙蝠葛碱粉防己碱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

化学促渗剂与负极性驻极体促进5-氟尿嘧啶体外透过大鼠增生性瘢痕和背部皮肤的比较

引用

第二军医大学学报 2016年第9期37卷 1165-1170页

作者：王春晓徐立丽梁媛媛郭鑫黄平许佳捷崔黎丽江键第二军医大学基础部数理教研室上海200433 第二军医大学药学院无机化学教研室上海200433

目的比较化学促渗剂和负极性驻极体对5-氟尿嘧啶(5-FU)体外经增生性瘢痕皮肤的促渗作用,为驻极体5-FU缓控释贴剂的制备奠定基础。方法通过Franz扩散池和高效液相色谱仪,研究1%氮酮、10%油酸乙酯、-1 000V驻极体、-1 500V驻极体和-2 000... 详细信息

目的比较化学促渗剂和负极性驻极体对5-氟尿嘧啶(5-FU)体外经增生性瘢痕皮肤的促渗作用,为驻极体5-FU缓控释贴剂的制备奠定基础。方法通过Franz扩散池和高效液相色谱仪,研究1%氮酮、10%油酸乙酯、-1 000V驻极体、-1 500V驻极体和-2 000V驻极体作用后5-FU的体外经大鼠瘢痕皮肤或背部皮肤的透皮规律。结果 (1)1%氮酮和10%油酸乙酯均可促进5-FU经大鼠瘢痕皮肤的渗透,且10%油酸乙酯的促渗效果优于1%氮酮。(2)化学促渗剂作用下的5-FU经大鼠瘢痕皮肤和背部皮肤的体外渗透规律相似,但是5-FU经瘢痕皮肤的累积透皮量少于经背部皮肤的累积透皮量。(3)负极性驻极体对5-FU均具有良好的促渗作用,促渗效果的优劣顺序依次为:-2 000V驻极体、-1 500V驻极体、-1 000V驻极体。同样,负极性驻极体作用下5-FU经大鼠瘢痕皮肤的累积透过量少于经背部皮肤的累积透皮量。结论化学促渗剂和负极性驻极体均能促进5-FU的经皮渗透。其中,10%油酸乙酯和-2 000V驻极体对5-FU的促渗效果最佳,可用于驻极体5-FU缓控释贴剂的制备。

关键词： 5-氟尿嘧啶驻极体氮酮油酸乙酯透皮给药瘢痕皮肤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

益康唑和克霉唑对血小板聚集及TXB_2和PGE_2生成的影响

引用

中国药理学与毒理学杂志 1990年第4期4卷 278-281页

作者：姜远英龙焜陈新生第二军医大学药学院药理教研室上海200433

益康唑,克霉唑,咪康唑和酮康唑体外抑制AA诱导兔血小板聚集比抑制ADP诱导大鼠血小板聚集的作用强。其中益康唑和克霉唑抑制AA诱聚兔血小板的IC_(50)分别是6.4及11.6μmol/L。放射免疫法测定大鼠血小板产生的TXB_2及PGE_2发现益康唑和克... 详细信息

益康唑,克霉唑,咪康唑和酮康唑体外抑制AA诱导兔血小板聚集比抑制ADP诱导大鼠血小板聚集的作用强。其中益康唑和克霉唑抑制AA诱聚兔血小板的IC_(50)分别是6.4及11.6μmol/L。放射免疫法测定大鼠血小板产生的TXB_2及PGE_2发现益康唑和克霉唑在5～50 nmol/L浓度下,能抑制TXB_2产生,同时增加PGE_2生成量,并呈良好的剂量效应相关。浓度为0.1～100μmol/L时,TXB_2的生成仍被抑制,而PGE_2的生成量反而逐渐降低。两药对TXB_2生成的抑制作用比Daz强。

关键词：益康唑克霉唑血小板聚集血栓素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

山莨菪碱和蝙蝠葛碱对白三烯和PAF诱导的牛脑前动脉平滑肌细胞DNA合成的影响(英文)

引用

药学学报 1992年第8期27卷 561-565页

作者：曾国钱鞠佃文孙笃新芮耀诚第二军医大学药学院药理教研室上海200433

白三烯和血小板活化因子在低于nmol浓度时就能刺激培养的牛脑前动脉平滑肌细胞的DNA合成,在10^(-7)mol/L时达最大刺激。LTB_4,LTD_4和PAF在10^(-7)mol/L时对上述细胞DNA合成的刺激率分别为32％,29％和77％。山莨菪碱和蝙蝠葛碱在10^(-7)... 详细信息

白三烯和血小板活化因子在低于nmol浓度时就能刺激培养的牛脑前动脉平滑肌细胞的DNA合成,在10^(-7)mol/L时达最大刺激。LTB_4,LTD_4和PAF在10^(-7)mol/L时对上述细胞DNA合成的刺激率分别为32％,29％和77％。山莨菪碱和蝙蝠葛碱在10^(-7)～10^(-4)mol/L范围内呈剂量依赖性地抑制白三烯和血小板活化因子的上述作用。

关键词：山莨菪碱蝙蝠葛碱白三烯 DNA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血小板激活因子对大鼠脑血管通透性的影响及药物的保护作用

引用

药学学报 1992年第9期27卷 651-655页

作者：孙笃新黄彤舸曾国钱朱驹鞠佃文芮耀诚第二军医大学药学院药理教研室上海200433

颈内动脉注射血小板激活因子(PAF),再给伊文思蓝,可见脑实质染色程度加深,而颈内动脉只注射伊文思蓝,脑实质未见染色。而我们合成的新药SZ-1可剂量依赖性地抑制PAF诱导的脑实质伊文思蓝染色程度的加深。在体外培养的脑微血管平滑肌细胞... 详细信息

颈内动脉注射血小板激活因子(PAF),再给伊文思蓝,可见脑实质染色程度加深,而颈内动脉只注射伊文思蓝,脑实质未见染色。而我们合成的新药SZ-1可剂量依赖性地抑制PAF诱导的脑实质伊文思蓝染色程度的加深。在体外培养的脑微血管平滑肌细胞上,PAF能显著刺激^(14)-花生四烯酸的释放,而SZ-1能剂量依赖性地抑制这种释放,提示PAF在脑内产生的损害除与其他因素相关外,还与其刺激花生四烯酸释放有密切关系,SZ-1对PAF引起的脑部损害有保护作用。

关键词：脑血管疾病花生四烯酸 PAF

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

苦味酸类成分蛇麻酮和葎草酮对大鼠成骨细胞和破骨细胞的干预作用

引用

第二军医大学学报 2019年第1期40卷 25-30页

作者：夏天爽林柳悦蒋益萍张巧艳秦路平辛海量海军军医大学(第二军医大学)药学院生药学教研室上海200433

目的研究苦味酸类成分蛇麻酮和葎草酮对大鼠成骨细胞及破骨细胞活性的干预作用。方法以新生24 h的Wistar大鼠所分离的成骨细胞和破骨细胞为研究对象,设置对照组,蛇麻酮处理低(10-15mol/L)、中(10-14 mol/L)、高(10-13 mol/L)剂量组,以... 详细信息

目的研究苦味酸类成分蛇麻酮和葎草酮对大鼠成骨细胞及破骨细胞活性的干预作用。方法以新生24 h的Wistar大鼠所分离的成骨细胞和破骨细胞为研究对象,设置对照组,蛇麻酮处理低(10-15mol/L)、中(10-14 mol/L)、高(10-13 mol/L)剂量组,以及葎草酮处理低(10-15 mol/L)、中(10-14 mol/L)、高(10-13 mol/L)剂量组。药物处理后,分别用MTT法、碱性磷酸酶(ALP)活性检测以及茜素红染色法评价蛇麻酮和葎草酮对成骨细胞增殖、分化及骨矿化水平的影响。采用破骨细胞计数以及抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)活性检测评价蛇麻酮和葎草酮对破骨细胞活性的影响。采用试剂盒法检测骨钙素(OCN)水平,采用蛋白质印迹法检测骨形成相关蛋白骨桥蛋白(OPN)、骨涎蛋白(BSP)、骨形成蛋白(BMP-2)以及骨吸收相关蛋白组织蛋白酶K(CK)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达,评价蛇麻酮和葎草酮在骨代谢调控方面的作用。结果在大鼠成骨细胞水平上,与对照组相比,蛇麻酮在10-15、10-14 mol/L浓度下可促进成骨细胞增殖(P<0.05),在10-14、10-13 mol/L浓度下可提高ALP活性以及骨矿化水平(P<0.05,P<0.01),在10-13 mol/L浓度下可促进OCN的表达(P<0.01),在10-14、10-13 mol/L浓度下可提高骨形成相关蛋白BSP和BMP-2的表达(P<0.05);葎草酮在10-15～10-13 mol/L浓度下可促进成骨细胞增殖、提高ALP活性以及骨矿化水平(P<0.01)、提高骨形成相关蛋白OCN、OPN的表达(P<0.05,P<0.01),在10-14、10-13 mol/L浓度下可促进BSP和BMP-2的表达(P<0.05)。在大鼠破骨细胞水平上,与对照组相比,蛇麻酮和葎草酮在10-15～10-13mol/L浓度下均可降低破骨细胞数目(P<0.01),抑制CK的表达(P<0.05,P<0.01);葎草酮在10-15～10-13 mol/L浓度下可抑制MMP-9的表达(P<0.05,P<0.01)。结论本研究在细胞水平上初步明确了蛇麻酮和葎草酮可通过促进成骨细胞骨形成、抑制破骨细胞骨吸收来防治骨丢失,为骨质疏松药物的开发提供了新资源。

关键词：苦味酸成骨细胞破骨细胞蛇麻酮葎草酮

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：