检索结果-内蒙古大学图书馆

药学服务与研究 2010年第1期10卷 34-36页

作者：陈燕柳正良陈志东陆瑶华郭澄上海交通大学附属第六人民医院药剂科上海200233 第二军医大学药学院药物分析学教研室上海200433

目的:建立超临界CO2萃取法提取和纯化灵芝孢子粉中总三萜化合物的最佳工艺条件。方法:采用超临界CO2萃取技术,以正交试验考察提取压力、温度和时间对提取效果的影响。结果:最佳工艺条件为萃取压力22 MPa,萃取温度50℃,萃取时间2 h。总... 详细信息

目的:建立超临界CO2萃取法提取和纯化灵芝孢子粉中总三萜化合物的最佳工艺条件。方法:采用超临界CO2萃取技术,以正交试验考察提取压力、温度和时间对提取效果的影响。结果:最佳工艺条件为萃取压力22 MPa,萃取温度50℃,萃取时间2 h。总三萜化合物的回收率为17.6%,在灵芝孢子粉中含量为160 mg/g。结论:优选出的工艺稳定可靠,简便易行。

关键词：灵芝孢子粉超临界CO2萃取总三萜化合物提取工艺正交试验

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中药奇蒿提取物体外抗菌活性的实验研究

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药学实践杂志 2010年第2期28卷 101-104页

作者：谭蔚锋王靖邢新秦路平第二军医大学东方肝胆外科医院胆道一科上海200433 第二军医大学长海医院上海200433 第二军医大学药学院生药教研室上海200433

目的研究中药奇蒿80%乙醇粗提取物及其石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇提取物对临床常见菌种的抗菌活性。方法对中药奇蒿进行系统性分离提取,以80%乙醇粗提取物和石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇提取物进行体外药敏实验,序贯使用纸片扩... 详细信息

目的研究中药奇蒿80%乙醇粗提取物及其石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇提取物对临床常见菌种的抗菌活性。方法对中药奇蒿进行系统性分离提取,以80%乙醇粗提取物和石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇提取物进行体外药敏实验,序贯使用纸片扩散法和常量肉汤稀释法,选用临床常见的致病菌株,包括金黄色葡萄球菌(标准型ATCC25923)、大肠埃希氏菌(标准型ATCC25922)、铜绿假单胞菌(标准型ATCC27853)、无乳链球菌(临床型)、粪肠球菌(临床型)、福氏志贺菌(临床型)和痢疾志贺菌(临床型)。结果奇蒿80%乙醇粗提取物对痢疾志贺菌的最小杀菌浓度(MBC)为25 mg/ml;奇蒿氯仿提取物对大肠埃希氏菌的MBC为6.25 mg/ml,对金黄色葡萄球菌的MBC为12.5 mg/ml;奇蒿乙酸乙酯提取物对福氏志贺菌、痢疾志贺菌、无乳链球菌的MBC均为6.25 mg/ml,对金黄色葡萄球菌的MBC为12.5 mg/ml;奇蒿正丁醇提取物对无乳链球菌的MBC为12.5 mg/ml,对痢疾志贺菌的MBC为25 mg/ml;石油醚提取物未对测试的细菌表现出明显的抗菌活性。结论奇蒿不同提取物对临床多种致病菌表现出了良好的杀菌作用,在抗感染治疗领域具有较好的开发和应用前景,其有效单体及杀菌机制有待进一步研究发现。

关键词：奇蒿提取物体外抗菌实验最小杀菌浓度

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创伤弧菌抗菌药物药敏实验及结果分析

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现代生物医学进展 2010年第13期10卷 2473-2475页

作者：杜大海马志强殷萌荣换玲张欣荣秦琴王靖杨峰第二军医大学长海医院检验科上海200433 第二军医大学药学院无机化学教研室上海200433

目的:本研究通过药敏实验对创伤弧菌进行抗菌药物敏感性分析,探讨在创伤弧菌感染中如何选择抗菌药物,提高临床治疗的效果。方法:利用ATCC标准的创伤弧菌菌株,进行了临床常用抗生素单个药敏实验和不同类型抗生素间的2种药物联合药敏实验... 详细信息

目的:本研究通过药敏实验对创伤弧菌进行抗菌药物敏感性分析,探讨在创伤弧菌感染中如何选择抗菌药物,提高临床治疗的效果。方法:利用ATCC标准的创伤弧菌菌株,进行了临床常用抗生素单个药敏实验和不同类型抗生素间的2种药物联合药敏实验。结果:创伤弧菌对抗革兰氏阴性菌的抗菌药物比较敏感,这些抗菌药物归属为(1)四环素类;(2)第三代头孢类;(3)第三、四代氟喹诺酮类;(4)新一代氨基糖甙类。四环素和头孢噻肟之间、氨苄西林和左旋氧氟沙星之间、复方新诺明和四环素之间等存在明显的协同关系,左旋氧氟沙星与头孢噻肟及四环素,头孢噻肟与庆大霉素及红霉素均不存在协同作用。结论:临床上主要应用抗菌药物对创伤弧菌感染进行对症治疗,本研究为临床中抗菌药物治疗创伤弧菌感染提供了实验依据,可作为临床用药和提高临床治疗效果的重要参考。

关键词：创伤弧菌药物敏感性抗菌药物

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辐射防护剂和辐射增敏剂的研究进展

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中国辐射卫生 2010年第3期19卷 381-383页

作者：胡丽娜倪瑾蔡建明第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433 第二军医大学海军医学系放射医学教研室

近年来随着核工业及肿瘤放疗技术的迅速发展,辐射修饰剂越来越多的进入人们的生活。辐射治疗是最普遍和有效的癌症治疗方法,其原理是用治疗量的高能量离子辐射恶性细胞,通过电离激发可直接作用于靶点引发反应链导致机体改变,也可和其他... 详细信息

近年来随着核工业及肿瘤放疗技术的迅速发展,辐射修饰剂越来越多的进入人们的生活。辐射治疗是最普遍和有效的癌症治疗方法,其原理是用治疗量的高能量离子辐射恶性细胞,通过电离激发可直接作用于靶点引发反应链导致机体改变,也可和其他原子分子相互作用,产生自由基分散或损坏关键的细胞靶点。现分别对辐射防护剂和辐射增敏剂进行综述。[第一段]

关键词：辐射增敏剂辐射防护剂治疗方法恶性细胞放疗技术辐射治疗离子辐射相互作用

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乙肝DNA疫苗纳米复合物微针阵列经皮给药系统免疫效果的评价

乙肝DNA疫苗纳米复合物微针阵列经皮给药系统免疫效果的评价

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2010新型疫苗研发及疫苗质量控制与安全性评价研讨会

作者：尹东锋曾平储藏丁雪鹰高静高申兰州军区乌鲁木齐总医院药剂科乌鲁木齐 830000 第二军医大学药学院药剂教研室上海 200433 兰州军区乌鲁木齐总医院药剂科乌鲁木齐 830000 第二军医大学药学院药事管理教研室上海 200433 第二军医大学药学院药剂教研室上海 200433

目的:考察了阳离子聚合物/乙肝DNA疫苗纳米复合物通过微针阵列经皮给药系统传递入皮内后体内的免疫效果。方法:采用SU-8光刻胶微模具法制作聚合物微针阵列。使用普朗尼克(Pluronic)修饰聚乙烯亚胺(PEI)，并评价了其相关的性质(琼脂... 详细信息

目的:考察了阳离子聚合物/乙肝DNA疫苗纳米复合物通过微针阵列经皮给药系统传递入皮内后体内的免疫效果。方法:采用SU-8光刻胶微模具法制作聚合物微针阵列。使用普朗尼克(Pluronic)修饰聚乙烯亚胺(PEI)，并评价了其相关的性质(琼脂糖凝胶电泳、粒径、zeta电位、细胞毒性和转染效率)，筛选出理想的基因载体。评价了阳离子聚合物/DNA疫苗纳米复合物通过微针阵列给药后体内免疫效果。结果:微针阵列具有一定的尖锐度和坚韧度。当P123与PEI摩尔比1：1反应得到的阳离子聚合物(P123-1g-PEI)细胞毒性小、转染效率高。P123-1g-PEI/乙肝DNA疫苗纳米复合物通过微针阵列给药后可以显著的提高肌体的体液和细胞免疫。结论:微针阵列经皮给药系统可以提高DNA疫苗体内免疫效果。

关键词： DNA疫苗聚乙烯亚胺基因载体微针体内免疫

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乙肝DNA疫苗纳米复合物微针阵列经皮给药系统免疫效果的评价

乙肝DNA疫苗纳米复合物微针阵列经皮给药系统免疫效果的评价

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2010全国新型兽药研发与质量管理及动物疫病防治研讨会

作者：尹东锋曾平储藏丁雪鹰高静高申兰州军区乌鲁木齐总医院药剂科，乌鲁木齐 830000 第二军医大学药学院药剂教研室，上海 200433 兰州军区乌鲁木齐总医院药剂科，乌鲁木齐 830000 第二军医大学药学院药事管理教研室，上海 200433 第二军医大学药学院药剂教研室，上海 200433

目的:考察了阳离子聚合物/乙肝DNA疫苗纳米复合物通过微针阵列经皮给药系统传递入皮内后体内的免疫效果。方法:采用SU-8光刻胶微模具法制作聚合物微针阵列。使用普朗尼克(Pluronic)修饰聚乙烯亚胺(PEI)，并评价了其相关的性质(琼脂糖凝... 详细信息

目的:考察了阳离子聚合物/乙肝DNA疫苗纳米复合物通过微针阵列经皮给药系统传递入皮内后体内的免疫效果。方法:采用SU-8光刻胶微模具法制作聚合物微针阵列。使用普朗尼克(Pluronic)修饰聚乙烯亚胺(PEI)，并评价了其相关的性质(琼脂糖凝胶电泳、粒径、zeta电位、细胞毒性和转染效率)，筛选出理想的基因载体。评价了阳离子聚合物/DNA疫苗纳米复合物通过微针阵列给药后体内免疫效果。结果:微针阵列具有一定的尖锐度和坚韧度。当P123与PEI摩尔比1：1反应得到的阳离子聚合物(P123—1g—PEI)细胞毒性小、转染效率高。P123-1g—PEI/乙肝DNA疫苗纳米复合物通过微针阵列给药后可以显著的提高肌体的体液和细胞免疫。结论:微针阵列经皮给药系统可以提高DNA疫苗体内免疫效果。

关键词： DNA疫苗聚乙烯亚胺基因载体微针体内免疫

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艾力沙坦钾单次给药对自发性高血压大鼠血压的影响

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药学实践杂志 2010年第4期28卷 255-257,290页

作者：苏凤云刘伟王威张浩刘爱军苏定冯第二军医大学药学院药理学教研室第二军医大学第二临床医学院学员队上海200433

目的本实验通过观察艾力沙坦钾(allisartan potassium,ALS3K)对自发性高血压大鼠(spontaneously hyperten-sive rats,SHR)单次给药前后血压变化的情况,研究艾力沙坦钾对SHR的降压作用及量效关系。方法SHR随机分为7个组,每组9只。SHR麻... 详细信息

目的本实验通过观察艾力沙坦钾(allisartan potassium,ALS3K)对自发性高血压大鼠(spontaneously hyperten-sive rats,SHR)单次给药前后血压变化的情况,研究艾力沙坦钾对SHR的降压作用及量效关系。方法SHR随机分为7个组,每组9只。SHR麻醉状态下行股动脉插管并造胃瘘管,恢复1 d后,动物在清醒自由活动状态下,由计算机连续记录每搏收缩压(systolic blood pressure,SBP),舒张压(diastolic blood pressure,DBP)和心动间期(heart period,HP)。记录给药前1 h内血压和心动间期作为给药前基础值。然后每组SHR经胃瘘管分别给予0.5%的羧甲基纤维素钠(sodium carboxymathyl cellu-lose,CMC-Na)、艾力沙坦酯(allisartan,ALS-3)2.5 mg/kg、氯沙坦钾(losartan potassium,Los)2.5 mg/kg和受试药品ALS3K各1.0、2.5、5.0、10 mg/kg;给药后连续记录6 h SBP、DBP和HP的变化。结果ALS3K在2.5 mg/kg剂量开始明显降压,与给药前比较,SBP和DBP分别下降15、16 mmHg(P<0.01);ALS3K 5.0和10 mg/kg降压效果与2.5 mg/kg相近;各剂量对HP没有明显的影响。ALS-3以及Los在2.5 mg/kg给药剂量下无明显的降压作用。结论ALS3K单次给药能平稳持久地降低SHR的血压,在一定剂量范围内有较好的量效关系。经过结构改造,ALS3K可以通过更低的给药剂量而获得比ALS-3更好的降压疗效。

关键词：艾力沙坦钾血压自发性高血压大鼠心动间期

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灵芝多糖的研究进展

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药学实践杂志 2010年第4期28卷 241-244页

作者：向俊宇徐安夏懋周婷婷范国荣第二军医大学第二军医大学药学院药物分析学教研室上海200433 上海市药物(中药)代谢重点实验室上海200433

灵芝多糖是灵芝中的一种重要活性物质,具有免疫调节、抗肿瘤、抗氧化、抗衰老以及活血化瘀等多种生物活性。灵芝多糖已成为目前研究的一大热点,具有很大的开发利用价值。本文综述了目前在灵芝多糖提取、分离纯化、含量测定、结构分析和... 详细信息

灵芝多糖是灵芝中的一种重要活性物质,具有免疫调节、抗肿瘤、抗氧化、抗衰老以及活血化瘀等多种生物活性。灵芝多糖已成为目前研究的一大热点,具有很大的开发利用价值。本文综述了目前在灵芝多糖提取、分离纯化、含量测定、结构分析和生物活性方面的研究情况,并对灵芝多糖的发展利用前景做了展望。

关键词：灵芝多糖含量测定结构分析生物活性

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CCR5膜外一、二环模拟短肽对二甲苯致小鼠耳肿胀抑制作用的研究

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药学实践杂志 2010年第2期28卷 107-111页

作者：郑慧敏郭葆玉第二军医大学药学院生化药学教研室上海200433 武警上海总队医院药局上海201103

目的研究与CC趋化因子受体5(CC chemokine receptor 5,CCR5)第一、二膜外襻特异结合的模拟肽,对二甲苯致小鼠耳肿胀抑制作用。方法用噬菌体随机7肽库筛选与CCR5特异结合的多肽序列,建立二甲苯致小鼠耳肿胀模型;合成4段氨基酸序列分别为S... 详细信息

目的研究与CC趋化因子受体5(CC chemokine receptor 5,CCR5)第一、二膜外襻特异结合的模拟肽,对二甲苯致小鼠耳肿胀抑制作用。方法用噬菌体随机7肽库筛选与CCR5特异结合的多肽序列,建立二甲苯致小鼠耳肿胀模型;合成4段氨基酸序列分别为STFTTTL(SL)、TPITQLL(TL)、SLPLPKP(SP)、QTSSAAL(QL)的CCR5模拟肽,将4段短肽分别腹腔内注射至耳肿胀模型小鼠,以阿司匹林为抗炎药效学实验的阳性对照药。分别通过称重小鼠左、右耳片和将小鼠耳片HE染色的方法,观察4段CCR5模拟肽对二甲苯致小鼠耳肿胀模型小鼠的抗炎活性。结果左、右耳片通过称重,HE染色后,发现4段CCR5模拟肽均能显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀模型小鼠耳朵水肿、充血和炎性细胞的浸润。抑制率分别为53.4%、47.3%、31.3%、25.2%,效果显著(P<0.05)。结论合成的4段CCR5模拟肽具有对二甲苯致耳肿胀模型小鼠明显的抑制作用,提示CCR5可能在二甲苯致耳肿胀模型小鼠的发病进程中发挥着重要的作用。

关键词： CC趋化因子受体5 模拟肽耳肿胀

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依托药品中试基地建设药剂学课程群实验教学平台

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西北药学杂志 2010年第4期25卷 298-299页

作者：鲁莹钟延强陈琰张翮樊莉孙治国解放军第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433

目的树立本科学员对药学工作的整体认识,提高对药学学员的综合素质和创新能力的培养,增强学员毕业后实际工作的能力。方法依托学校药品中试基地建设药剂学课程群实验教学平台,增大综合性实验与设计性实验比例,引导学员进行自主性实验,... 详细信息

目的树立本科学员对药学工作的整体认识,提高对药学学员的综合素质和创新能力的培养,增强学员毕业后实际工作的能力。方法依托学校药品中试基地建设药剂学课程群实验教学平台,增大综合性实验与设计性实验比例,引导学员进行自主性实验,开设多学科药学综合性实验,开展中试基地见习、实习等。结果实验教学改革提高了学员的实验操作兴趣和综合实验能力。结论平台的建设为高等院校药学实验教学改革工作提供了新思路。

关键词：药剂学课程群实验教学平台

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