检索结果-内蒙古大学图书馆

药学实践杂志 2010年第1期28卷 17-18,59页

作者：刘虹陈海生耿东升金永生杨向楠第二军医大学药学院天然药物化学教研室上海200433 新疆军区联勤部药品仪器检验所新疆乌鲁木齐830063

目的研究新疆紫草低极性部位的主要化学成分。方法新疆紫草用乙醇提取,提取液回收乙醇后用石油醚萃取,石油醚萃取部位分为乙酰化处理和未进行处理两部分,采用GC-MS/MS法进行测定,与标准谱库进行比较分析,并用峰面积归一化法计算各成分... 详细信息

目的研究新疆紫草低极性部位的主要化学成分。方法新疆紫草用乙醇提取,提取液回收乙醇后用石油醚萃取,石油醚萃取部位分为乙酰化处理和未进行处理两部分,采用GC-MS/MS法进行测定,与标准谱库进行比较分析,并用峰面积归一化法计算各成分的质量百分数。结果共检出14种化学成分,其中含棕榈酸(9.31%)和硬脂酸(5.03%),并含有γ-棕榈酸内酯(2.56%)和十四酸(2.02%)等。结论新疆紫草低极性部位主要成分为长链脂肪酸及其内酯。长链脂肪酸为首次从新疆紫草中分离得到;脂肪酸内酯为首次从紫草科植物中分离得到。

关键词：新疆紫草低极性部位 GC—MS/MS分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC-ELSD法测定瓜子金中瓜子金皂苷己的含量

引用

药学实践杂志 2010年第2期28卷 137-139页

作者：焦晴晴汪维云苏娟张卫东安徽农业大学生命科学学院安徽合肥230036 第二军医大学药学院天然药物化学教研室上海200433

目的建立测定瓜子金皂苷己的含量的方法,为瓜子金药材质量控制提供依据。方法采用HPLC-ELSD法;色谱柱：SHISEIDO Capcell Pak C18柱;流动相：乙腈-水（30：70）,等度洗脱;流速：1.0 ml/min;柱温：25℃,检测器：蒸发光散射检测器。结果... 详细信息

目的建立测定瓜子金皂苷己的含量的方法,为瓜子金药材质量控制提供依据。方法采用HPLC-ELSD法;色谱柱：SHISEIDO Capcell Pak C18柱;流动相：乙腈-水（30：70）,等度洗脱;流速：1.0 ml/min;柱温：25℃,检测器：蒸发光散射检测器。结果瓜子金中瓜子金皂苷己获得良好分离,在0.346~3.460μg范围内呈现良好线性关系;精密度试验RSD为1.64%;重现性试验RSD为2.12%;加样回收率为99.85%。结论建立了HPLC-ELSD法测定瓜子金皂苷己的含量,方法简单可行。

关键词：瓜子金皂苷己高效液相色谱蒸发光散射检测器

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

5-HT细胞移植对慢性应激大鼠脑损伤的作用及其机制

5-HT细胞移植对慢性应激大鼠脑损伤的作用及其机制

引用

中国解剖学会2010年年会

作者：吴爱群吴帅祈敏缪震元傅强姬瑞娟段翠密第二军医大学人体解剖学教研室长海医院神经内科药学院上海 200433 军事医学科学院

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人顶体酶活性腔性质及与抑制剂的结合模式

引用

高等学校化学学报 2009年第12期30卷 2409-2414页

作者：张珏郑灿辉盛春泉周有骏朱驹吕加国第二军医大学药学院药化教研室上海200433

顶体酶是目前抗生育药物的一个潜在靶点.在前期同源模建人顶体酶三维结构复合物的基础上,采用多重拷贝同时搜寻(MCSS)等方法对人顶体酶活性腔进行分析.结果显示,活性腔的P1,P2和G3个区域均具有较大极性,且P1对抑制剂结合尤为重要.另外,G... 详细信息

顶体酶是目前抗生育药物的一个潜在靶点.在前期同源模建人顶体酶三维结构复合物的基础上,采用多重拷贝同时搜寻(MCSS)等方法对人顶体酶活性腔进行分析.结果显示,活性腔的P1,P2和G3个区域均具有较大极性,且P1对抑制剂结合尤为重要.另外,G和P1边缘及P2底部还具有一定疏水性,且其中的部分重要残基还能与配体形成氢键作用和静电作用.MCSS计算结果确定的关键配体结合位点与人顶体酶复合物结构和定点突变实验结果相吻合.在此基础上用分子对接方法将6个人顶体酶代表性抑制剂对接入活性腔,阐明其结合模式,确定与配体结合相关的关键残基.

关键词：顶体酶多重拷贝同时搜寻抑制剂抗生育药物(KF950) 分子对接

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗神经胶质瘤-皂苷类抗癌新药开发的突破口?

抗神经胶质瘤-皂苷类抗癌新药开发的突破口?

引用

全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会

作者：汤海峰潘敏祥韩华邱峰林厚文王晓娟姚新生易杨华程光马宁田冶袁卫华林洪周杰张淑瑜第四军医大学西京医院药剂科陕西西安 710032 第二军医大学药学院海洋药物研究中心上海 200433 沈阳药科大学中药学院天然药物教研室辽宁沈阳 110015 第二军医大学长征医院药剂科上海 200003 第四军医大学口腔医学院药剂科陕西西安 710032 第四军医大学西京医院脑科医院陕西西安 710032 第四军医大学西京医院药剂科陕西西安 710032 沈阳药科大学中药学院天然药物教研室辽宁沈阳 110015 第四军医大学西京医院药剂科陕西西安 710032 第二军医大学药学院海洋药物研究中心上海 200433

皂苷的抗肿瘤作用已引起越来越广泛关注，但绝大多数皂苷具有溶血作用，限制其难以采用循环系统给药途径，而皂苷口服给药的吸收和代谢还存在诸多疑问，因此大多数在体外试验中显示显著药理活性的皂苷无法被开发利用，这已成为皂苷类新... 详细信息

皂苷的抗肿瘤作用已引起越来越广泛关注，但绝大多数皂苷具有溶血作用，限制其难以采用循环系统给药途径，而皂苷口服给药的吸收和代谢还存在诸多疑问，因此大多数在体外试验中显示显著药理活性的皂苷无法被开发利用，这已成为皂苷类新药开发的最严重限制瓶颈。本课题组近年来对面包海星、中华五角海星和中华疣海星等3种海星、紫伪翼手参、棕环海参、方柱五角海参、图纹白尼参和奇乳海参等5种海参、九节龙和土贝母等2种中药中具有抗肿瘤特别是抗腔质瘤作用的皂苷成分讲行了系统研究，初步验证了皂苷作为抗胶质瘤新药开发的可能性。

关键词：皂苷新药开发抗肿瘤活性神经胶质瘤成分分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

CCR5膜外一、二襻模拟肽的淘选及其对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠的作用

引用

第二军医大学学报 2009年第8期30卷 892-897页

作者：郑慧敏陈青青弓雪莲郭葆玉第二军医大学药学院生化药学教研室上海200433

目的:筛选与CC趋化因子受体5(CC chemokine receptor5,CCR5)第一、二膜外襻特异结合的模拟肽,并将其应用在实验性自身免疫性脑脊髓炎的小鼠模型(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE),来观察使用模拟肽后EAE模型小鼠的治疗... 详细信息

目的:筛选与CC趋化因子受体5(CC chemokine receptor5,CCR5)第一、二膜外襻特异结合的模拟肽,并将其应用在实验性自身免疫性脑脊髓炎的小鼠模型(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE),来观察使用模拟肽后EAE模型小鼠的治疗效果。方法:用噬菌体随机7肽库筛选与CCR5特异结合的多肽序列,用ELISA鉴定其结合活性并进行DNA测序分析;接着合成与其氨基酸序列一致的模拟肽,腹腔内注射至EAE小鼠。取小鼠脊髓组织,通过H-E染色,观察模拟肽组和EAE对照组小鼠脊髓组织病理学改变。结果:随机挑出20个噬菌体克隆进行鉴定,ELISA分析显示其中18个克隆与CCR5有较强的结合活性,将其阳性噬菌体克隆进行测序,从中得到重复率极高的4段小分子肽,它们分别为STFTTTL(SL)、TPITQLL(TL)、SLPLPKP(SP)、QTSSAAL(QL)。对照组EAE小鼠的平均临床评分为3分,模拟肽组EAE小鼠的平均临床评分为1分。H-E染色后,经病理分析EAE组小鼠的脊髓内有大量的炎症细胞浸润,白质脱髓鞘改变明显。而模拟肽组小鼠有较少的炎症细胞浸润,且没有白质脱髓鞘改变。4段短肽分别具有抑制、延迟发生EAE的作用,其平均抑制率为43%(EAE组为83%,两者比较有统计学差异,P<0.05)。结论:筛选的CCR5模拟肽具有对EAE明显的抑制作用,提示CCR5可能在EAE的发病进程中发挥着重要的作用。

关键词： CCR5 模拟肽实验性自身免疫性脑脊髓炎

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

从噬菌体展示肽库中筛选PreS1抗原的结合肽

引用

第二军医大学学报 2009年第7期30卷 783-785页

作者：陈青青郑慧敏郭葆玉第二军医大学药学院生化药学教研室上海200433

目的:从噬菌体随机七肽库中筛选能与PreS1抗原特异性结合的多肽。方法:利用噬菌体展示技术,以PreS1抗原为靶分子,从随机七肽库中进行生物亲和筛选,ELISA鉴定阳性克隆。结果:对肽库进行3轮筛选后,通过ELISA和竞争抑制ELISA,获得了特异性... 详细信息

目的:从噬菌体随机七肽库中筛选能与PreS1抗原特异性结合的多肽。方法:利用噬菌体展示技术,以PreS1抗原为靶分子,从随机七肽库中进行生物亲和筛选,ELISA鉴定阳性克隆。结果:对肽库进行3轮筛选后,通过ELISA和竞争抑制ELISA,获得了特异性的结合肽,测序结果显示噬菌体上的短肽有共同序列。结论:利用噬菌体展示技术成功筛选到了PreS1抗原的结合肽,为乙肝的治疗和诊断探索新的途径。

关键词： PreS1抗原噬菌体展示肽库结合肽乙型肝炎

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

立方晶及其在药剂学中的研究进展

引用

第二军医大学学报 2009年第7期30卷 834-839页

作者：陈琰陈建明陈酩高申钟延强第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433

立方晶是两亲性脂质和表面活性剂在水中自发形成的立方液晶的纳米分散体系。立方晶属于自稳定体系,是双连续的水相和脂相形成的类似"蜂窝"状的结构,在其中表面活性剂插入脂质双分子层,晶胞在三维方向上以无限循环方式排列,形... 详细信息

立方晶是两亲性脂质和表面活性剂在水中自发形成的立方液晶的纳米分散体系。立方晶属于自稳定体系,是双连续的水相和脂相形成的类似"蜂窝"状的结构,在其中表面活性剂插入脂质双分子层,晶胞在三维方向上以无限循环方式排列,形成极小曲面的紧密结构。立方晶独特的脂水双连续相立方液晶结构,能够同时增溶亲水、亲脂及两亲性分子,具有生物可降解性、高生物黏附性、制备工艺简单等诸多优点使之在药物载体领域展现较大的优势。本文结合近年文献报道,阐述了立方晶的结构、制备、表征和药物载体的研究进展。

关键词：立方晶立方液晶纳米粒单油酸甘油酯结构制备表征药物载体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

覆盆子二氯甲烷萃取物中的化学成分

引用

第二军医大学学报 2009年第10期30卷 1199-1202页

作者：游孟涛李亚葵郭美丽第二军医大学药学院生药学教研室上海200433

目的:研究覆盆子二氯甲烷萃取物的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及重结晶等技术提取分离覆盆子化学成分,用EI-MS、ES-MS、1H NMR、13C NMR、HMQC及HMBC等光谱方法鉴定化合物结构。结果:得到10种化合物,鉴定其中... 详细信息

目的:研究覆盆子二氯甲烷萃取物的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及重结晶等技术提取分离覆盆子化学成分,用EI-MS、ES-MS、1H NMR、13C NMR、HMQC及HMBC等光谱方法鉴定化合物结构。结果:得到10种化合物,鉴定其中9种化合物,分别为二十六烷醇(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(Ⅲ)、对羟基苯甲醛(Ⅳ)、齐墩果酸(Ⅴ)、stigmast-5-en-3-ol,oleate(Ⅵ)、1H-2-indenone,2,4,5,6,7,7a-hexahydro-3-(1-methylethyl)-7a-methyl(Ⅷ)、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(Ⅸ)、liballinol(Ⅹ)。结论:化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅷ、Ⅹ均首次从该植物中分离得到。

关键词：覆盆子化学成分酚木质素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

注射型在体植入剂的研究进展

引用

中国药学杂志 2009年第6期44卷 401-405页

作者：刘青锋鲁莹钟延强第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433

目的介绍注射型在体植入剂的最新研究进展。方法查阅近年来国内外有关注射型在体植入剂的文献,并进行分析、归纳和总结。结果注射型在体植入剂可分为热塑胶浆、在体交联体系、溶剂移除沉淀体系、热致溶胶-凝胶转变体系、在体固化有机凝... 详细信息

目的介绍注射型在体植入剂的最新研究进展。方法查阅近年来国内外有关注射型在体植入剂的文献,并进行分析、归纳和总结。结果注射型在体植入剂可分为热塑胶浆、在体交联体系、溶剂移除沉淀体系、热致溶胶-凝胶转变体系、在体固化有机凝胶和疏水脂肪酸胶浆等类型。生物降解性材料的不断涌现加速了它的发展。结论注射型在体植入剂可有效控释药物,提高药物的疗效和病人的顺应性,减少不良反应。虽然该剂型仍然存在一定的问题,但它在药物传递、组织工程等方面具有广阔的发展前景。

关键词：生物降解在体植入剂热塑胶浆在体交联溶剂移除沉淀

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：