检索结果-内蒙古大学图书馆

采用甲基丙烯酸酯类整体柱的毛细管电色谱法快速测定白芷中主要香豆素成分及挥发油成分

分析化学 2009年第S1期37卷 584-584页

作者：王佳静范国荣第二军医大学药学院药物分析教研室上海200433 上海市药物代谢重点实验室上海200433

白芷为伞形科植物蛇床的干燥果实,现代药理学研究表明,其具有保肝,抗炎,抗诱变活性等作用~([1～3]).白芷的活性成分是香豆素类化合物和挥发油,香豆素类成分主要为欧前胡素(Imperatorin),异欧前胡素(Isoimperatorin)和欧香芹素(Phellopto... 详细信息

白芷为伞形科植物蛇床的干燥果实,现代药理学研究表明,其具有保肝,抗炎,抗诱变活性等作用~([1～3]).白芷的活性成分是香豆素类化合物和挥发油,香豆素类成分主要为欧前胡素(Imperatorin),异欧前胡素(Isoimperatorin)和欧香芹素(Phelloptorin),挥发油成分主要为发卡二醇(Falcarindiol).通过对白芷中3种主要香豆素化合物以及发卡二醇的含量测定研究可以有效地对其质量进行控制.

关键词：甲基丙烯酸酯类整体柱毛细管电色谱法快速测定白芷香豆素类化合物异欧前胡素香豆素类成分香豆素化合物挥发油成分药理学研究伞形科植物抗诱变活性活性成分含量测定发卡二醇质量蛇床

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1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-(2,4-二氟苯基)-3-[N-环丙基-N-(4-取代苄基)]-2-丙醇的合成及抗真菌活性

引用

药学实践杂志 2009年第2期27卷 107-110页

作者：章杰兵但志刚柴晓云俞世冲古卓良周国华南京军区联勤部药品仪器检验所江苏南京210002 第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433

目的:以氟康唑为先导化合物,设计合成新的三唑醇类化合物,并研究其抗真菌活性。方法:引入4位羧酸酯取代的苄基侧链结构,合成一系列目标化合物,所有化合物结构均经MS1、H-NMR等谱确证;选择8种真菌为实验菌株,测定其体外抗真菌活性。结果... 详细信息

目的:以氟康唑为先导化合物,设计合成新的三唑醇类化合物,并研究其抗真菌活性。方法:引入4位羧酸酯取代的苄基侧链结构,合成一系列目标化合物,所有化合物结构均经MS1、H-NMR等谱确证;选择8种真菌为实验菌株,测定其体外抗真菌活性。结果:合成了15个未见文献报道的目标化合物;所有化合物对所选真菌均表现出了一定的抑菌活性,其中化合物(1),(2)和(3)对除薰烟曲霉菌外的7种菌都表现出了较好的抑菌活性。结论:4位羧酸酯取代的苄基侧链结构的引入对目标化合物的抗菌活性有一定的影响,侧链越短,抑菌活性越好。

关键词：三唑醇类合成抗真菌活性

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鸦胆子油的自乳化形式开发研究

鸦胆子油的自乳化形式开发研究

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2009上海市食品学会学术年会

作者：刘彦李国栋刘承初上海海洋大学食品学院海洋资源开发与利用教研室上海 201306 第二军医大学药学院药剂学教研室上海 200433

目的：研究鸦胆子油自乳化制剂，探求其最佳处方配比，进行剂型改进。方法：通过溶解度实验、正交筛选和伪三元柏图的绘制，以是否乳化、未乳化的油量和所得乳滴粒径的大小为指标，对鸦胆子油处方中的药物、油相、表面活性剂的用量... 详细信息

目的：研究鸦胆子油自乳化制剂，探求其最佳处方配比，进行剂型改进。方法：通过溶解度实验、正交筛选和伪三元柏图的绘制，以是否乳化、未乳化的油量和所得乳滴粒径的大小为指标，对鸦胆子油处方中的药物、油相、表面活性剂的用量比例进行筛选，寻找出最佳的搭配和处方配比。结果：在鸦胆子油的自乳化制剂处方中，当油相选用中链脂肪酸甘油三酯、非离子表面活性剂选用吐温-85时，可以获得较好的乳化效果。结论：鸦胆子油自乳化的最佳处方比例为鸦胆子油：中链脂肪酸甘油三酯：吐温-85=1：1：4。

关键词：鸦胆子油剂型改进自乳化制剂表面活性剂甘油三酯

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1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-(2,4-二氟苯基)-3-(N-异丙基-N-取代氨基)-2-丙醇的合成及抗真菌活性

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药学实践杂志 2009年第5期27卷 324-327,392页

作者：魏宁张松伟但志刚柴晓云俞世冲吴秋业中国人民解放军空军总医院北京100036 第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433

目的:以氟康唑为先导化合物,设计合成新的三唑醇类化合物,并研究其抗真菌活性。方法:引入异丙基及取代氨基侧链结构,合成一系列目标化合物,所有化合物结构均经MS1、H-NMR等谱确证;选择8种真菌为实验菌株,测定其体外抗真菌活性。结果:合... 详细信息

目的:以氟康唑为先导化合物,设计合成新的三唑醇类化合物,并研究其抗真菌活性。方法:引入异丙基及取代氨基侧链结构,合成一系列目标化合物,所有化合物结构均经MS1、H-NMR等谱确证;选择8种真菌为实验菌株,测定其体外抗真菌活性。结果:合成了15个目标化合物;所有化合物对所选真菌均表现出了一定的抑菌活性,其中化合物(6c),(6d),(6e),(6 f)和(6g)对除薰烟曲霉菌外的7种菌株都表现出了较好的抑菌活性。结论:取代氨基侧链结构的引入对目标化合物的抗菌活性有一定的影响,侧链为取代苄基活性较好,且取代苄基侧链越短,抑菌活性越好。

关键词：三唑醇衍生物合成抗真菌活性

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气滞胃痛颗粒促进胃肠运动和镇痛作用研究

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药学实践杂志 2009年第2期27卷 90-93页

作者：李晏陈渊源伊佳蒋红沈甫明中国人民解放军第411医院药剂科上海200081 第二军医大学药学院药理学教研室上海200433

目的:观察气滞胃痛颗粒对小鼠胃肠动力的影响和镇痛作用,为气滞胃痛颗粒的临床合理应用提供理论依据。方法:以胃肠内标记物葡聚糖蓝-2000在小鼠胃内色素残留及小肠内推进比为指标,观察气滞胃痛颗粒对小鼠胃排空及肠推进的影响;以醋酸所... 详细信息

目的:观察气滞胃痛颗粒对小鼠胃肠动力的影响和镇痛作用,为气滞胃痛颗粒的临床合理应用提供理论依据。方法:以胃肠内标记物葡聚糖蓝-2000在小鼠胃内色素残留及小肠内推进比为指标,观察气滞胃痛颗粒对小鼠胃排空及肠推进的影响;以醋酸所致小鼠扭体反应为疼痛指标,观察气滞胃痛颗粒的镇痛作用。结果:气滞胃痛颗粒低、中、高剂量组(1.25 g/kg、2.50 g/kg、5.00 g/kg)可以改善阿托品和多巴胺引起的小鼠胃排空障碍、以及小肠推进抑制作用;对吗啡引起的小鼠胃排空障碍和小肠推进抑制作用无显著影响;中、高剂量组可以促进正常小鼠胃排空,高剂量促进小肠推进。低、中、高剂量组可以显著减少醋酸引起的小鼠扭体次数。结论:气滞胃痛颗粒具有促进小鼠胃肠动力和镇痛作用。

关键词：气滞胃痛颗粒胃肠功能镇痛

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中药鬼针草化学成分的研究

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解放军药学学报 2009年第4期25卷 283-286页

作者：杨小唯黄敏珠赵卫权金永生陈海生第二军医大学药学院天然药物化学教研室上海200433 解放军第117医院药剂科浙江杭州310012 不详

目的研究鬼针草的化学成分。方法采用80%乙醇渗漉提取,硅胶、SephadexLH-20等柱层析方法进行分离纯化,通过化学反应和光谱方法鉴定其化学结构。结果从鬼针草中得到3,5-双咖啡酰奎宁酸甲酯(1),奥卡宁4'-O-β-D-(2'',4'&#... 详细信息

目的研究鬼针草的化学成分。方法采用80%乙醇渗漉提取,硅胶、SephadexLH-20等柱层析方法进行分离纯化,通过化学反应和光谱方法鉴定其化学结构。结果从鬼针草中得到3,5-双咖啡酰奎宁酸甲酯(1),奥卡宁4'-O-β-D-(2'',4'',6''-三乙酰基)-葡萄糖苷(2),3',4'-二甲氧基槲皮素(3),3,5-二羟基-3',5'-二甲氧基黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),7,8,3',4'-四羟基二氢黄酮醇(5),7,8-二羟基香豆素(6),5,8,4'-三羟基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(7)。结论以上化合物均为首次从鬼针草属中分离得到。

关键词：鬼针草化学成分黄酮类

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野西瓜化学成分的研究(Ⅰ)

野西瓜化学成分的研究(Ⅰ)

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第七届中药新药研究与开发信息会议

作者：冯小路辛海量张磊路金才王玉亮上海交通大学农业与生物学院上海 200240 沈阳药科大学中药学院生药教研室辽宁沈阳 110016 上海交通大学农业与生物学院上海 200240 第二军医大学生药教研室上海 200433 第二军医大学中医系上海 200433 沈阳药科大学中药学院生药教研室辽宁沈阳 110016

目的：研究野西瓜果实正丁醇部分的化学成分。方法：反复利用色谱方法进行分离纯化,通过波谱分析、化学方法及参照文献鉴定单体成分结构。结果：从野西瓜中分离并鉴定了5个化合物;邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯[1,2-benzenedicarboxylic a... 详细信息

目的：研究野西瓜果实正丁醇部分的化学成分。方法：反复利用色谱方法进行分离纯化,通过波谱分析、化学方法及参照文献鉴定单体成分结构。结果：从野西瓜中分离并鉴定了5个化合物;邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯[1,2-benzenedicarboxylic acid,bis(2-ethylhexyl)ester,Ⅰ]、对羟基苯甲酸(p-hydroxy-benzonic acid,Ⅱ),尿嘧啶(uracil,Ⅲ)、α-羟甲基糠醛[5-(hydroxymethyl)furrural,Ⅳ]、α-D-呋喃果糖甲苷[methyl α-D-fructofuranosides,V]。结论：化合物Ⅰ、Ⅲ～Ⅴ为首次从该属植物中得到。

关键词：野西瓜白花菜科化学成分色谱方法分离技术

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白背三七地上部分的化学成分研究(Ⅰ)

白背三七地上部分的化学成分研究(Ⅰ)

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福建省科协第九届学术年会卫星会议——福建省药学会2009年学术年会

作者：陈磊宋增艳王津江宋洪涛王金辉张国刚秦路平南京军区福州总医院药学科福州 350025 第二军医大学药学院生药教研室上海 200433 南京军区福州总医院药学科福州 350025 沈阳药科大学中药学院沈阳 110016 南京军区福州总医院药学科福州 350025 沈阳药科大学中药学院沈阳 110016 第二军医大学药学院生药教研室上海 200433

目的：对中药白背三七地上部分进行化学成分的分离、鉴定。方法：应用反复硅胶柱色谱、薄层制备色谱、葡聚糖凝胶等色谱技术分离纯化,应用波谱技术确定化合物的结构。结果：从白背三七中分离得到了21个化舍物,分别为山奈酚(Ⅰ)、紫云英... 详细信息

目的：对中药白背三七地上部分进行化学成分的分离、鉴定。方法：应用反复硅胶柱色谱、薄层制备色谱、葡聚糖凝胶等色谱技术分离纯化,应用波谱技术确定化合物的结构。结果：从白背三七中分离得到了21个化舍物,分别为山奈酚(Ⅰ)、紫云英苷(Ⅱ)、烟花苷(Ⅲ)、山奈酚-3,7-O-双-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)、山奈酚-5-O-(6”-O-乙酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅴ)、4-羟基-5Ⅴ羟甲基-γ-丁内酯(Ⅵ)、β-谷甾醇葡萄糖苷-6’-O-十七烷酸酯(Ⅶ)、β-谷甾醇(Ⅷ)、豆甾醇(Ⅸ)、胡萝卜苷(Ⅹ)、正二十烷(Ⅺ)。结论：化合物Ⅳ～Ⅶ为首次从该属植物中分离得到,化合物Ⅰ,Ⅱ为首次从该植物中分离得到。

关键词：白背三七化学成分分离鉴定提取工艺

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水龙骨中总黄酮的含量分析

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中国野生植物资源 2009年第1期28卷 62-63,66页

作者：王玉亮高贺王慕华冯小路张磊上海交通大学农业与生物学院上海200030 吉林农业大学中药材学院吉林长春130118 第二军医大学药学院生药教研室上海200433

目的：对水龙骨中总黄酮含量进行测定，为水龙骨质量评价提供依据。方法：芦丁-UV方法进行测定。结果：总黄酮在0．00168—0．0672mg／mL范围有良好的线性关系（r=0．9991），加样回收率为98．23％，RSD=3．52％。结论：该法样品处理简... 详细信息

目的：对水龙骨中总黄酮含量进行测定，为水龙骨质量评价提供依据。方法：芦丁-UV方法进行测定。结果：总黄酮在0．00168—0．0672mg／mL范围有良好的线性关系（r=0．9991），加样回收率为98．23％，RSD=3．52％。结论：该法样品处理简单、迅速，可以做为水龙骨中总黄酮的含量测定方法。

关键词：水龙骨总黄酮紫外分光光度法

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马齿苋抗缺氧活性部位筛选及其化学成分研究

马齿苋抗缺氧活性部位筛选及其化学成分研究

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第七届中药新药研究与开发信息会议

作者：辛海量侯银环岳小强盛佳钰李敏路金才凌昌全第二军医大学长海医院中医科上海200433 中国人民解放军第546医院新疆乌鲁木齐 841700 沈阳药科大学中药学院辽宁沈阳110016 第二军医大学长海医院中医科上海200433 第二军医大学海医系军队卫生教研室上海 200433

目的：筛选马齿苋耐缺氧的活性部位,并对其化学成分进行研究。方法：采用常压密闭耐缺氧实验进行活性部位筛选,采用多种色谱手段、理化和波谱学方法进行化学成分研究。结果：醇提水沉部位为马齿苋抗缺氧的活性部位,从此活性部位中分离获... 详细信息

目的：筛选马齿苋耐缺氧的活性部位,并对其化学成分进行研究。方法：采用常压密闭耐缺氧实验进行活性部位筛选,采用多种色谱手段、理化和波谱学方法进行化学成分研究。结果：醇提水沉部位为马齿苋抗缺氧的活性部位,从此活性部位中分离获得10个化学成分,利用理化和波谱分析方法鉴定了其中5个化学成分,分别为对羟基苯乙胺、表木栓醇、p-谷甾醇、正三十烷醇、β-胡萝卜苷,其中对羟基苯乙胺为首次从该植物中分离获得。结论：马齿苋抗缺氧的活性部位所含多为低极性成分,从中分离获得化学成分的活性仍有待于研究。

关键词：马齿苋抗缺氧活性部位化学成分

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