检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药学杂志 2005年第11期40卷 843-845页

作者：俞媛高中陈琰钟延强程明和第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433 第二军医大学药学院药理教研室上海200433

目的探讨微乳作为载体促进水溶性药物盐酸哌甲酯的透皮吸收。方法以十四酸异丙酯-水-卵磷脂-乙醇作为微乳的组成部分,对微乳伪三元相图进行了研究,制备盐酸哌甲酯-卵磷脂油包水微乳,采用Franz扩散池,裸鼠离体皮肤作为透皮模型,HPLC测定... 详细信息

目的探讨微乳作为载体促进水溶性药物盐酸哌甲酯的透皮吸收。方法以十四酸异丙酯-水-卵磷脂-乙醇作为微乳的组成部分,对微乳伪三元相图进行了研究,制备盐酸哌甲酯-卵磷脂油包水微乳,采用Franz扩散池,裸鼠离体皮肤作为透皮模型,HPLC测定药物透皮浓度,计算微乳的经皮渗透稳态流量,并与盐酸哌甲酯-卵磷脂混悬液和哌甲酯溶液作出对比。结果盐酸哌甲酯-卵磷脂油包水微乳的透皮稳态流量大于2个对照组(P<0.01)。结论微乳对盐酸哌甲酯的经皮渗透具有促进作用。

关键词：透皮微乳盐酸哌甲酯

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驻极体外静电场对猪胰岛素结构和介电特性的影响

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高电压技术 2017年第8期43卷 2464-2469页

作者：崔黎丽苑旺梁媛媛郭鑫黄平徐立丽江键第二军医大学药学院无机教研室上海200433 第二军医大学基础部数理教研室上海200433

为研究驻极体外静电场对猪胰岛素结构和介电特性的影响,从而为进一步研究驻极体提高胰岛素的降糖能力提供理论依据,以常温电晕充电下制备得到的500 V、1 000 V和1 500 V聚丙烯驻极体为电场源作用于胰岛素,测量药物的d33系数及核磁共振... 详细信息

为研究驻极体外静电场对猪胰岛素结构和介电特性的影响,从而为进一步研究驻极体提高胰岛素的降糖能力提供理论依据,以常温电晕充电下制备得到的500 V、1 000 V和1 500 V聚丙烯驻极体为电场源作用于胰岛素,测量药物的d33系数及核磁共振和非变性凝胶电泳谱。研究结果表明:1)不同表面电位聚丙烯驻极体产生的外静电场能使胰岛素溶液和胰岛素贴剂两侧形成相对稳定的静电场,电场强度与驻极体的等效表面电位成正比;2)驻极体外静电场对胰岛素的一级结构和二级结构没有明显影响;3)经500 V、1 000 V和1 500 V驻极体作用的胰岛素贴剂的d33值分别较胰岛素贴剂提高15.7倍、21.3倍和32.0倍;4)核磁共振谱表明驻极体作用后的胰岛素结构中氢键网络发生了改变。因此,驻极体产生的静电场在一定程度上引起了胰岛素分子的极化,改变了胰岛素的带电性,有利于胰岛素单体的形成,并能够提高胰岛素的降糖能力。

关键词：驻极体胰岛素静电场极化聚丙烯

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商陆皂苷甲对自身免疫性模型小鼠的影响及其作用机制(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2002年第7期23卷 64-70页

作者：肖振宇郑钦岳张俊平姜远英易杨华中国 200433 第二军医大学药学院天然药化教研室上海第二军医大学药学院药理教研室

目的:考察商陆皂苷甲对自身免疫性模型小鼠的影响及其可能的机制.方法:自身免疫性小鼠模型通过甲醛化空弯菌CJ-S131辅以佐剂免疫小鼠获得.检测正常小鼠、模型小鼠及商陆皂苷甲处理的模型小鼠血清中的抗ds DNA抗体水平、细胞增殖及骨关... 详细信息

目的:考察商陆皂苷甲对自身免疫性模型小鼠的影响及其可能的机制.方法:自身免疫性小鼠模型通过甲醛化空弯菌CJ-S131辅以佐剂免疫小鼠获得.检测正常小鼠、模型小鼠及商陆皂苷甲处理的模型小鼠血清中的抗ds DNA抗体水平、细胞增殖及骨关节病理切片.通过形态学和流式细胞仪检测胸腺细胞凋亡.通过逆转录PCR的方法检测ECV304细胞中ICAM-1的mRNA表达.结果:商陆皂苷甲能有效地降低模型小鼠的抗ds DNA抗体水平、抑制淋巴细胞增殖并能缓解其骨关节炎症.而且,商陆皂苷甲能显著促进ConA活化的胸腺细胞的凋亡并能降低ECV304 细胞中ICAM-1的mRNA表达.结论:商陆皂苷甲对自身免疫性模型小鼠有治疗作用;促进胸腺细胞凋亡和降低ECV304细胞中ICAM-1的mRNA表达可能是其作用的重要机制.

关键词：商陆皂苷甲自身免疫炎症细胞间粘附分子-1 细胞凋亡类风湿性关节炎

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蛋白质药物聚乳酸/羟基乙酸共聚物微球处方工艺设计中稳定化方法的研究进展

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中国药学杂志 2005年第3期40卷 165-168页

作者：钟延强吴诚刘善奎尹东锋第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433

目的介绍蛋白质药物(PLGA)缓释微球近年来的研究进展,特别是微球制备工艺及其体内外释放过程中稳定化策略。方法根据国内外文献,较全面地综述了目前蛋白质药物PLGA微球在制备工艺和体内外释放过程中蛋白质稳定性方面存在的问题及一些解... 详细信息

目的介绍蛋白质药物(PLGA)缓释微球近年来的研究进展,特别是微球制备工艺及其体内外释放过程中稳定化策略。方法根据国内外文献,较全面地综述了目前蛋白质药物PLGA微球在制备工艺和体内外释放过程中蛋白质稳定性方面存在的问题及一些解决的办法。结果与结论由于蛋白质稳定性较差,开发蛋白类药物缓释微球非常具有挑战性。重组人生长激素微球的上市为蛋白质药物缓释微球的开发提供了范例,也表明这是一项很有前景的技术。

关键词：蛋白质微球稳定性乳酸/羟基乙酸共聚物

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难溶性药物盐酸尼卡地平单室单层渗透泵片的制备

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中国药学杂志 2005年第4期40卷 286-288页

作者：丁雪鹰高申高静俞媛管斐陈宙艳第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433

目的　制备难溶性药物盐酸尼卡地平的单室单层渗透泵片 ,体外维持 2 4h恒速释放。方法　以高、低分子量聚氧乙烯、氯化钠组成片芯 ,以CA为包衣材料 ,制备盐酸尼卡地平 (NP)单室单层渗透泵片 ,并对片芯组成进行优化。结果　片芯最佳组成... 详细信息

目的　制备难溶性药物盐酸尼卡地平的单室单层渗透泵片 ,体外维持 2 4h恒速释放。方法　以高、低分子量聚氧乙烯、氯化钠组成片芯 ,以CA为包衣材料 ,制备盐酸尼卡地平 (NP)单室单层渗透泵片 ,并对片芯组成进行优化。结果　片芯最佳组成为 :NP 80mg ,PEO(Mr 2 0 0 0 0 0 ) 5 6mg ,PEO(Mr 5 0 0 0 0 0 0 ) 4 2mg ,氯化钠 10 0mg。本渗透泵片 2 4h的累积释放率 95 % ,并在 2 4h内维持零级释放。结论　本渗透泵片主药、辅料比例适宜 ,制备简便 ,能较好地控制难溶性药物释放达 2

关键词：盐酸尼卡地平单室单层渗透泵片难溶性药物控制释放

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莪术油的研究进展

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中国药学杂志 2002年第11期37卷 806-809页

作者：李国栋许付沈爱军第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433

目的　综述了莪术油的研究进展 ,为莪术油的进一步研究提供参考。方法　根据国内有关文献 ,从植物栽培、莪术油的提取、化学成分、化学合成、鉴别、含量测定、药理学、药动学、毒理学及临床应用等几方面进行综述。结果　莪术油来源较稳... 详细信息

目的　综述了莪术油的研究进展 ,为莪术油的进一步研究提供参考。方法　根据国内有关文献 ,从植物栽培、莪术油的提取、化学成分、化学合成、鉴别、含量测定、药理学、药动学、毒理学及临床应用等几方面进行综述。结果　莪术油来源较稳定 ,质量可控 ,高效低毒 ,临床应用广泛。结论　莪术油是一种很有发展前途的抗肿瘤。

关键词：研究进展莪术油病毒肿瘤中药

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Madaline网络分离重叠光谱峰在灰色体系分析中的应用

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分析化学 1999年第8期27卷 875-880页

作者：方慧生吴玉田陈斌第二军医大学药学院药物分析教研室第二军医大学药学院药物分析教研室上海200433

将Madaline网络分离重叠光谱峰法应用于组成范围已知的灰色体系进行分析.模拟数据研究表明:当测量误差在[-0.005,+0.005]范围内,且所含组分峰形相同但峰位不同时,最低检测限是峰位差不小于1.5nm.15个实际样品分析表明:本法能给出比较满... 详细信息

将Madaline网络分离重叠光谱峰法应用于组成范围已知的灰色体系进行分析.模拟数据研究表明:当测量误差在[-0.005,+0.005]范围内,且所含组分峰形相同但峰位不同时,最低检测限是峰位差不小于1.5nm.15个实际样品分析表明:本法能给出比较满意的分析结果.它为组成范围已知的灰色体系分析提供了一种新途径.

关键词：多重自适应线性神经网络灰色体系

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Madaline网络分离重叠光谱峰及其在多组分同时分析中的应用

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分析化学 1999年第1期27卷 14-19页

作者：方慧生吴玉田朱臻宇第二军医大学药学院药物分析教研室第二军医大学药学院药物分析教研室上海200433

首先应用Madaline网络分离混合物中各组分的重叠光谱峰,然后对感兴趣的组分进行测定.一个两组分混合物的分析表明:本法的分析的结果优于偏最小二乘法的分析结果.

关键词：神经网络重叠光谱偏最小二乘法

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亚油酸乙酯微乳成乳条件的研究

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中国药学杂志 1998年第9期33卷 540-543页

作者：王红喜蒋雪涛董志超第二军医大学药学院药剂教研室

目的：探索微乳的制备条件，考察微乳体系的相图行为及稳定性。方法：以亚油酸乙酯为油相，二辛基琥珀酸磺酸钠（ａｅｒｏｓｏｌＯＴ）为表面活性剂，短链醇（正丙醇、正丁醇、正戊醇）为助表面活性剂，用蒸馏水滴定上述３组分不同配... 详细信息

目的：探索微乳的制备条件，考察微乳体系的相图行为及稳定性。方法：以亚油酸乙酯为油相，二辛基琥珀酸磺酸钠（ａｅｒｏｓｏｌＯＴ）为表面活性剂，短链醇（正丙醇、正丁醇、正戊醇）为助表面活性剂，用蒸馏水滴定上述３组分不同配比的混合物以制备微乳，绘出微乳体系的伪三元相图；考察助表面活性剂、表面活性剂等因素对稳定性的影响。结果：以适当的配比制得稳定的微乳。结论：醇对相图行为有影响。醇的种类。

关键词：微乳表面活性剂稳定性亚油酯乙酯成乳条件

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正极性聚丙烯驻极体外静电场对5-氟尿嘧啶贴剂中药物释放的影响

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高电压技术 2017年第6期43卷 1925-1929页

作者：徐立丽黄平苑旺梁合鹃崔黎丽江键第二军医大学基础部数理教研室上海200433 第二军医大学药学院无机教研室上海200433

为研究正极性聚丙烯驻极体对5-氟尿嘧啶(5-FU)压敏胶贴剂和含化学促渗剂(质量分数3%氮酮)5-FU压敏胶贴剂中药物体外释放的影响,采用常温电晕充电技术制备1 000 V和2 000 V驻极体,以压敏胶Eudragit E100为基质,柠檬酸三丁酯为增塑剂,水... 详细信息

为研究正极性聚丙烯驻极体对5-氟尿嘧啶(5-FU)压敏胶贴剂和含化学促渗剂(质量分数3%氮酮)5-FU压敏胶贴剂中药物体外释放的影响,采用常温电晕充电技术制备1 000 V和2 000 V驻极体,以压敏胶Eudragit E100为基质,柠檬酸三丁酯为增塑剂,水溶性氮酮为化学促渗剂,制备驻极体5-FU贴剂。借助于Franz扩散池和高效液相色谱仪检测贴剂的体外累积释放量。结果表明:1)正极性聚丙烯驻极体表面电位越高,外静电场越强,对5-FU压敏胶贴剂中药物释放的提高越多。2)1 000 V和2 000 V聚丙烯驻极体分别作用于含3%氮酮的5-FU贴剂36 h,贴剂的药物释放量分别较5-FU贴剂提高2.53倍和3.10倍。3)正极性聚丙烯驻极体通过改变5-FU贴剂的介电特性和降低贴剂黏滞力增加药物的释放。正极性聚丙烯驻极体与3%氮酮联用可进一步增加5-FU贴剂的药物释放量,从而给增生性瘢痕的治疗提供新剂型和新方法。

关键词：驻极体 5-氟尿嘧啶压敏胶贴剂氮酮静电场透皮给药

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