检索结果-内蒙古大学图书馆

药学学报 1996年第8期31卷 632-636页

作者：徐风华蒋雪涛第二军医大学药学院药剂教研室

用双功能试剂己二酰肼制备腙键连接的聚谷氨酸—表阿霉素，通过控制交联条件，所得产物克服了大分子自身交联的缺点，交联率较高。聚谷氨酸的载药量与分子量呈正比，平均每８～１１个谷氨酸单体连接１分子表阿霉素。分子量为１４３００... 详细信息

用双功能试剂己二酰肼制备腙键连接的聚谷氨酸—表阿霉素，通过控制交联条件，所得产物克服了大分子自身交联的缺点，交联率较高。聚谷氨酸的载药量与分子量呈正比，平均每８～１１个谷氨酸单体连接１分子表阿霉素。分子量为１４３００的聚谷氨酸做载体其载药量为１：１１，与单抗交联所得的偶合物ＭｃＡｂ：ＰＧＡ：ＰＡＲ为１：２：２２。偶合物较好地保留了抗体活性，体外细胞毒性较游离药物略有下降，但表现出单抗介导的靶细胞选择性杀伤作用。本研究用腙键交联法成功地制备了药／抗比高且体外有效的免疫偶合物，为进一步制备细胞靶向的肿瘤化疗制剂奠定了基础。

关键词：表阿霉素聚谷氨酸单克隆抗体免疫偶合物

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顺铂白蛋白微球家兔肝动脉栓塞后体内药物动力学

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中国药学杂志 1995年第3期30卷 144-147页

作者：徐风华蒋雪涛钟延强第二军医大学药学院药剂教研室

以常规注射剂为对照，研究了顺铂白蛋白微球家兔肝动脉栓塞后的体内药物动力学过程。血清铂浓度的测定采用石墨炉原子吸收分光光度法，所得血浓度数据用ＭＣＰＫＰ药代动力学程序处理。实验结果：顺铂白蛋白微球体内过程符合二室模型，... 详细信息

以常规注射剂为对照，研究了顺铂白蛋白微球家兔肝动脉栓塞后的体内药物动力学过程。血清铂浓度的测定采用石墨炉原子吸收分光光度法，所得血浓度数据用ＭＣＰＫＰ药代动力学程序处理。实验结果：顺铂白蛋白微球体内过程符合二室模型，Ｔ＿（１／２Ｋａ）０．２１ｈ，Ｔ＿（１／２ａ）１．５５ｈ，Ｔ＿（１／２ａ）７５，５２ｈ，Ｔ＿（ｍａｘ）０．６９＊Ｃ＿（ｍａｘ）０．５１ｍｇ·Ｌ￣（－１）；Ｔ＿（１／２ａ），Ｔ＿（１／２β）均比注射剂明显延长（Ｐ＜０．０１），峰浓度远远低于注射剂初浓度（Ｐ＜０．００１）。表明檄球剂具有靶向制剂长效、高效、低毒的特点。

关键词：顺铂白蛋白微球栓塞肝动脉药代动力学

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仙茅酚苷类成分促进成骨细胞骨形成和抑制破骨细胞骨吸收

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第二军医大学学报 2016年第5期37卷 562-568页

作者：张乃丹蒋益萍薛黎明韩婷张巧艳辛海量第二军医大学药学院生药学教研室上海200433

目的以新生大鼠颅盖骨成骨细胞和由骨髓单核细胞诱导的破骨细胞为模型，观察仙茅代表性酚苷类成分仙茅苷、仙茅素A、苔黑酚葡萄糖苷和苔黑酚龙胆二糖苷的抗骨质疏松作用。方法MTT法测定成骨细胞的增殖；磷酸苯二钠法测定成骨细胞碱性磷... 详细信息

目的以新生大鼠颅盖骨成骨细胞和由骨髓单核细胞诱导的破骨细胞为模型，观察仙茅代表性酚苷类成分仙茅苷、仙茅素A、苔黑酚葡萄糖苷和苔黑酚龙胆二糖苷的抗骨质疏松作用。方法MTT法测定成骨细胞的增殖；磷酸苯二钠法测定成骨细胞碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）和破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶（tartrate-resistant acid phosphatase，TRAP）的活性；茜素红染色观察成骨细胞骨矿化结节的形成；TRAP染色测定破骨细胞的数目；罗丹明一鬼笔环肽染色和激光共聚焦显微镜观察成骨细胞细胞骨架和破骨细胞肌动蛋白环的结构和形态；将破骨细胞与骨片共同培养，计算机图像处理测定破骨细胞在骨片上形成的骨吸收陷窝的面积。结果仙茅苷在1O叫和10邓mol／L的浓度下可促进成骨细胞的增殖（P〈0．05），10^-7 -10^-5mol／L浓度时抑制破骨细胞TRAP的活性（P〈O．05）。仙茅苷、苔黑酚葡萄糖苷和苔黑酚龙胆二糖苷可减少破骨细胞的数目，抑制破骨细胞的形成（P〈O．05）。仙茅苷在1010mol／L，仙茅素A、苔黑酚葡萄糖苷和苔黑酚龙胆二糖苷在10叫mol／L浓度时均可增加成骨细胞ALP的活性和骨矿化结节的形成（P〈O．01），在一定程度上使1，25-二羟维生素战损伤的成骨细胞细胞骨架的结构得以恢复；减少破骨细胞在骨片上形成的骨吸收陷窝面积，破坏破骨细胞伪足和F-actin的结构。结论仙茅酚苷类成分仙茅苷、仙茅素A、苔黑酚葡萄糖苷和苔黑酚龙胆二糖苷均可促进成骨细胞的骨形成，抑制破骨细胞的骨吸收，具有显著的抗骨质疏松作用。

关键词：仙茅酚苷类化合物成骨细胞破骨细胞

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商陆多糖Ⅰ对荷S180小鼠的抑癌,增强免疫和造血保护作用

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中国药理学与毒理学杂志 1993年第1期7卷 52-55页

作者：王洪斌郑钦岳沈有安唐惠兰陈海生第二军医大学药学院药理教研室上海200433 第二军医大学药学院植化教研室上海200433

商陆多糖Ⅰ(PEP Ⅰ)10,20mg·kg^1 ip能显著抑制S180生长,最大抑瘤率可达51.7％,Cy 10mg·kg^1 ip.抑瘤率为55.1％,两者合用抑瘤率为68.6％,PEP-Ⅰ治疗能显著促进脾脏增生,但不影响体重,PEP-Ⅰ治疗后,小鼠的T淋巴细胞转化及白介... 详细信息

商陆多糖Ⅰ(PEP Ⅰ)10,20mg·kg^1 ip能显著抑制S180生长,最大抑瘤率可达51.7％,Cy 10mg·kg^1 ip.抑瘤率为55.1％,两者合用抑瘤率为68.6％,PEP-Ⅰ治疗能显著促进脾脏增生,但不影响体重,PEP-Ⅰ治疗后,小鼠的T淋巴细胞转化及白介素2(IL-2)产生能力显著高于对照组,计数外周白细胞,骨髓有核细胞并用[~3H]TdR参入法观察rmGM-CSF刺激骨髓细胞增殖.结果表明PEP-Ⅰ与Cy合用治疗至d 11的外周白细胞数,骨髓有核细胞数和骨髓细胞的增殖能力显著高于单用Cy组,以上实验结果说明EPP-Ⅰ可能通过增强T淋巴细胞功能来抑制移植性肿瘤生长,并具有保护造血功能的作用。

关键词：商陆 T细胞肉瘤多糖

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红花RAPD和AFLP分子标记技术多态性效率比较

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中草药 2007年第3期38卷 449-451页

作者：张阵阵郭美丽张军东张汉明第二军医大学药学院生药学教研室上海200433 第二军医大学药学院药理学教研室上海200433

目的探讨RAPD和AFLP这两种分子标记技术应用于红花不同品系多态性效率的比较。方法以河南无刺大红袍和若羌有刺白两个红花品系为材料，应用100条RAPD引物、64对AFLP引物，对两品系进行多态性筛选，初步确定反映品系间差异的引物。结果... 详细信息

目的探讨RAPD和AFLP这两种分子标记技术应用于红花不同品系多态性效率的比较。方法以河南无刺大红袍和若羌有刺白两个红花品系为材料，应用100条RAPD引物、64对AFLP引物，对两品系进行多态性筛选，初步确定反映品系间差异的引物。结果筛选到RAPD特异性引物共5条，分别为AA52726、AA52729、AA52739、AA52766、AA52785，在两品系间扩增到稳定的差异片段；筛选到AFLP特异性引物共7对，分别为AF26356、AF26372、AF26385、AF26311、AF26396、AF26327、AF26343，在两品系间扩增到稳定的差异片段。结果表明，平均每条RAPD引物可以扩增出红花基因组片段数目4～10条，多态性选出率为O．20％；平均每对AFLP引物可以扩增出红花基因组片段数目为50～80条，多态性选出率为O．31％。就每条（对）引物平均可以扩增出多态性条带的数目而言，RAPD引物为1～2条，AFLP引物组合则4～5条，AFLP的检测效率明显高于RAPD。结论在红花的分子标记研究中，AFLP较RAPD为更有效的分子标记。

关键词：红花 RAPD AFLP 分子标记效率比较

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巨噬源性泡沫细胞蛋白表达的双向凝胶电泳分析(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2003年第9期24卷 35-39+111页

作者：于雁灵杨鹏远樊惠芝黄珍玉芮耀诚杨芃原上海 200433 中国上海第二军医大学药学院药理教研室复旦大学化学系复旦大学化学系上海第二军医大学药学院药分教研室

目的:研究氧化低密度脂蛋白诱导的U937泡沫细胞中蛋白质组的差异表达。方法:泡沫细胞模型由人类单核细胞系白血病U937细胞经氧化低密度脂蛋白诱导而成,将对照U937细胞与U937泡沫细胞的蛋白提取物分别进行双向凝胶电泳(2-DE)分离,凝胶经... 详细信息

目的:研究氧化低密度脂蛋白诱导的U937泡沫细胞中蛋白质组的差异表达。方法:泡沫细胞模型由人类单核细胞系白血病U937细胞经氧化低密度脂蛋白诱导而成,将对照U937细胞与U937泡沫细胞的蛋白提取物分别进行双向凝胶电泳(2-DE)分离,凝胶经银染后,于PDquest 2-DE图像分析软件中进行图像处理,利用ExPASy蛋白质组学网站中U937细胞的蛋白表达谱信息,对所得的U937泡沫细胞2-DE图谱作进一步鉴定。结果:通过对2-DE蛋白图谱的分析,共150点与参考胶相匹配(匹配率:75％),与U937细胞图谱相比,泡沫细胞中有37个蛋白点表达量有显著性变化(P<0.05),与对照U937细胞相比,在U937泡沫细胞中28个蛋白点表达量上调,9个点表达量下调,其中,8个U937细胞中表达的蛋白点,在U937泡沫细胞中未检测到;而11个在泡沫细胞中表达的蛋白点,未在对照U937细胞中表达。结论:本研究首次建立经氧化低密度脂蛋白诱导的U937泡沫细胞的蛋白差异表达谱,从而提供了对动脉粥样硬化病理过程中巨噬源性泡沫细胞功能性分析研究的新思路。

关键词：泡沫细胞低密度脂蛋白双向凝胶电泳

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双向电泳分析CCR5对二氢叶酸还原酶表达的抑制作用

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第二军医大学学报 2008年第7期29卷 768-772页

作者：邱磊丁力张冉冯皓郭葆玉第二军医大学药学院生化药学教研室上海200433

目的:采用双向电泳为基础的蛋白质组学的研究手段,发现趋化因子受体5被配体激活后的功能相关蛋白质。方法:构建稳定表达CCR5的HEK-293细胞株。用RANTES刺激12 h后,用双向电泳方法进行分析。在以PDQuest图像分析软件进行分析后,对表达有... 详细信息

目的:采用双向电泳为基础的蛋白质组学的研究手段,发现趋化因子受体5被配体激活后的功能相关蛋白质。方法:构建稳定表达CCR5的HEK-293细胞株。用RANTES刺激12 h后,用双向电泳方法进行分析。在以PDQuest图像分析软件进行分析后,对表达有差异的蛋白质进行MOLDI-TOF MS/MS质谱鉴定,并对鉴定的蛋白作RT-PCR初步分析。结果:流式细胞仪检测结果表明HEK-293细胞稳定表达CCR5,在受RANTES刺激后作双向电泳分析并经质谱鉴定后,发现二氢叶酸还原酶表达降低,与RT-PCR检测结果相一致。结论:经蛋白质学组方法分析,发现CCR5被其配体RANTES 激活后抑制了二氢叶酸还原酶的表达。

关键词：双向凝胶电泳 RANTES CCR5受体四氢叶酸脱氢酶

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从噬菌体展示肽库中筛选PreS1抗原的结合肽

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第二军医大学学报 2009年第7期30卷 783-785页

作者：陈青青郑慧敏郭葆玉第二军医大学药学院生化药学教研室上海200433

目的:从噬菌体随机七肽库中筛选能与PreS1抗原特异性结合的多肽。方法:利用噬菌体展示技术,以PreS1抗原为靶分子,从随机七肽库中进行生物亲和筛选,ELISA鉴定阳性克隆。结果:对肽库进行3轮筛选后,通过ELISA和竞争抑制ELISA,获得了特异性... 详细信息

目的:从噬菌体随机七肽库中筛选能与PreS1抗原特异性结合的多肽。方法:利用噬菌体展示技术,以PreS1抗原为靶分子,从随机七肽库中进行生物亲和筛选,ELISA鉴定阳性克隆。结果:对肽库进行3轮筛选后,通过ELISA和竞争抑制ELISA,获得了特异性的结合肽,测序结果显示噬菌体上的短肽有共同序列。结论:利用噬菌体展示技术成功筛选到了PreS1抗原的结合肽,为乙肝的治疗和诊断探索新的途径。

关键词： PreS1抗原噬菌体展示肽库结合肽乙型肝炎

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脓毒症防治药物研究进展

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国际药学研究杂志 2015年第4期42卷 473-477页

作者：王珂琪张俊平第二军医大学药学院生化药学教研室上海200433

脓毒症是临床上常见的一种高病死率的并发症,严重威胁着创伤、烧伤或手术后患者的生命安全。脓毒症的发病机制十分复杂,在不同发病阶段其涉及机制也不尽相同,为此人们有针对性地提出了多种相应的治疗方法。本文将从脓毒症的发病机制出发... 详细信息

脓毒症是临床上常见的一种高病死率的并发症,严重威胁着创伤、烧伤或手术后患者的生命安全。脓毒症的发病机制十分复杂,在不同发病阶段其涉及机制也不尽相同,为此人们有针对性地提出了多种相应的治疗方法。本文将从脓毒症的发病机制出发,对近年来脓毒症的治疗策略及相关研究进展进行综述。

关键词：脓毒症感染炎症免疫凝血

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核糖体蛋白S3a RNA干扰重组慢病毒载体的构建及其对细胞凋亡的影响

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第二军医大学学报 2015年第9期36卷 947-951页

作者：李英华王婧邱磊厉建中胡振林张俊平第二军医大学药学院生化药学教研室上海200433

目的构建小鼠核糖体蛋白S3a（RPS3a）特异性RNA干扰重组慢病毒载体（Lenti-shmRPS3a）,分析其对细胞凋亡的影响。方法设计针对小鼠RPS3amRNA的4条干扰序列,合成相应的发夹序列,连接入慢病毒载体系统pLLU2GeGFP中构建重组质粒,将重组... 详细信息

目的构建小鼠核糖体蛋白S3a（RPS3a）特异性RNA干扰重组慢病毒载体（Lenti-shmRPS3a）,分析其对细胞凋亡的影响。方法设计针对小鼠RPS3amRNA的4条干扰序列,合成相应的发夹序列,连接入慢病毒载体系统pLLU2GeGFP中构建重组质粒,将重组质粒与辅助包装质粒共转染293T细胞组装病毒,检测病毒滴度。病毒感染RAW264.7细胞后,RT-PCR和蛋白质印迹法检测干扰效果,流式细胞术分析其对凋亡的影响。结果 PCR和测序证明成功构建出LentishmRPS3a慢病毒载体,病毒滴度为（6~9）×107 TU/mL;RT-PCR表明Lenti-shmRPS3a的沉默效率高达72.64%,蛋白质印迹法证明RPS3a蛋白表达水平降低;流式细胞术证明感染了Lenti-shmRPS3a的细胞凋亡率较对照组升高（P〈0.05）。结论表达小鼠RPS3ashRNA的慢病毒载体能有效沉默RPS3a基因表达,促进细胞凋亡。

关键词：核糖体蛋白S3a RNA干扰慢病毒属细胞凋亡

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