检索结果-内蒙古大学图书馆

药学学报 1996年第7期31卷 517-523页

作者：汤海峰易杨华王忠壮胡文军李伊庆第二军医大学药学院植物化学教研室

从太白木忽木（ＡｒａｌｉａｔａｉｂａｉｅｎｓｉｓＺ．Ｚ．ＷａｎｇｅｔＨ．Ｃ．Ｚｈｅｎｇ）根皮中首次分离到四个三萜皂甙，根据理化性质和光谱数据，分别鉴定为齐墩果酸３Ｏ［βＤ吡喃木糖（１→２）］［βＤ吡喃葡... 详细信息

从太白木忽木（ＡｒａｌｉａｔａｉｂａｉｅｎｓｉｓＺ．Ｚ．ＷａｎｇｅｔＨ．Ｃ．Ｚｈｅｎｇ）根皮中首次分离到四个三萜皂甙，根据理化性质和光谱数据，分别鉴定为齐墩果酸３Ｏ［βＤ吡喃木糖（１→２）］［βＤ吡喃葡萄糖（１→３）］βＤ吡喃葡萄糖醛酸甙（１），ｔａｒａｓａｐｏｎｉｎＶ（２），３Ｏ｛βＤ吡喃木糖（１→２）［βＤ吡喃葡萄糖（１→３）］βＤ吡喃葡萄糖醛酸乙酯｝齐墩果酸２８ＯβＤ吡喃葡萄糖甙（３）和３Ｏ｛βＤ吡喃木糖（１→２）［βＤ吡喃葡萄糖（１→３）］βＤ吡喃葡萄糖醛酸丁酯｝齐墩果酸２８ＯβＤ吡喃葡萄糖甙（４）。１为新天然产物，３和４为新化合物，分别命名为太白木忽木皂甙ＶＩ（ｔａｉｂａｉｅｎｏｓｉｄｅＶＩ）、太白木忽木皂甙ＶＩＩ（ｔａｉｂａｉｅｎｏｓｉｄｅＶＩＩ）和太白木忽木皂甙ＶＩＩ（ｔａｉｂａｉｅｎｏｓｉｄｅＶＩＩ）。

关键词：太白Song木五加科三萜皂甙化学成分

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U937泡沫细胞中血管内皮生长因子的表达及药物的抑制作用

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药学学报 2002年第2期37卷 86-89页

作者：杨鹏远芮耀诚张黎李铁军邱彦王杰松张卫东第二军医大学药学院药理教研室上海200433 第二军医大学药学院天然药物化学教研室上海200433

目的　研究U937泡沫细胞中血管内皮生长因子 (VEGF)表达以及丹酚酸B和银杏叶提取物对其的抑制作用。方法　U937细胞与 80mg·L- 1 氧化型低密度脂蛋白 (OX LDL)孵育 4 8h ,建立U937泡沫细胞模型。用基础酶联免疫吸附试验 (ELISA)检... 详细信息

目的　研究U937泡沫细胞中血管内皮生长因子 (VEGF)表达以及丹酚酸B和银杏叶提取物对其的抑制作用。方法　U937细胞与 80mg·L- 1 氧化型低密度脂蛋白 (OX LDL)孵育 4 8h ,建立U937泡沫细胞模型。用基础酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测各组培养基中VEGF蛋白分泌含量 ,用免疫组织化学法检测VEGF蛋白表达 ,用原位杂交法检测VEGFmRNA水平。给予不同浓度丹酚酸B和银杏叶提取物 ,观察VEGF表达的变化。结果　培养的U937泡沫细胞培养液中VEGF含量和细胞中VEGF表达均明显高于U937正常细胞。丹酚酸B和银杏叶提取物加入后阳性反应明显减弱。结论　泡沫细胞中VEGF呈高表达、含量明显增加。

关键词：泡沫细胞血管内皮生长因子酶联免疫吸附试验药物抑制作用丹酚酸B 银杏叶提取物

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7,9,10,11位取代喜树碱衍生物的二维定量构效关系研究

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第二军医大学学报 1999年第7期20卷 449-451页

作者：朱杰张万年周有骏季海涛张锐豪朱驹吕加国第二军医大学药学院药物化学教研室

目的：对７，９，１０，１１位取代的喜树碱衍生物进行二维定量构效关系（２Ｄ－ＱＳＡＲ）研究，进一步探讨该类化合物的抑酶作用方式。方法：对计算所得的理化、量化描述参数进行预选后采用编最小二乘法（ＰＬＳ）拟合方程。结果：得... 详细信息

目的：对７，９，１０，１１位取代的喜树碱衍生物进行二维定量构效关系（２Ｄ－ＱＳＡＲ）研究，进一步探讨该类化合物的抑酶作用方式。方法：对计算所得的理化、量化描述参数进行预选后采用编最小二乘法（ＰＬＳ）拟合方程。结果：得到了相关性较好且有较强预测能力的２Ｄ－ＱＳＡＲ方程，并成功地对５个检验组化合物作出了活性预测。结论：通过ＱＳＡＲ研究并结合构效关系研究结果，对喜树碱类化合物抑制拓扑异构酶Ⅰ的作用方式有了更深入的了解，为合理药物设计打下了基础。

关键词：喜树碱二维定量构效关系衍生物

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一测多评法测定芹菜籽中芹菜甲素、芹菜乙素和新蛇床内酯

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第二军医大学学报 2013年第2期34卷 195-198页

作者：徐娜陈海生第二军医大学药学院天然药物化学教研室上海200433

目的建立一测多评法同时测定芹菜籽中芹菜甲素、芹菜乙素和新蛇床内酯的含量,验证该方法在芹菜籽中应用的准确可行性。方法以芹菜籽原料药中主要成分芹菜甲素、芹菜乙素和新蛇床内酯为指标,在一定范围内建立芹菜甲素与芹菜乙素、芹菜甲... 详细信息

目的建立一测多评法同时测定芹菜籽中芹菜甲素、芹菜乙素和新蛇床内酯的含量,验证该方法在芹菜籽中应用的准确可行性。方法以芹菜籽原料药中主要成分芹菜甲素、芹菜乙素和新蛇床内酯为指标,在一定范围内建立芹菜甲素与芹菜乙素、芹菜甲素与新蛇床内酯的校正因子。测定芹菜甲素的含量,测得校正因子f芹菜甲素/芹菜乙素=0.226;用校正因子测定芹菜乙素和新蛇床内酯的含量,测得校正因子f芹菜甲素/新蛇床内酯=0.702,同时,采用外标法测定6批不同批次中3个成分的含量,以验证一测多评法的准确性和科学性。结果不同仪器所得相对校正因子的RSD为4.4%～6.7%,同一台仪器不同色谱柱所得相对校正因子的RSD为2.3%～3.6%,建立的校正因子重现性良好,原料药中采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间没有明显差异。结论在缺乏对照品的情况下,该方法可用于芹菜籽中多成分质量评价研究。

关键词：一测多评法相对校正因子芹菜籽提取物芹菜甲素芹菜乙素新蛇床内酯

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蓝萼香茶菜的三萜和黄酮类化学成分

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第二军医大学学报 2013年第10期34卷 1121-1124页

作者：刘洪川金永生陈海生第二军医大学药学院天然药物化学教研室上海200433

目的对蓝萼香茶菜(Rabdosia japonica)的化学成分进行分离及鉴定。方法利用硅胶色谱、Sephadex LH-20色谱以及反相高效液相色谱等手段进行分离纯化,应用质谱、磁共振等光谱方法对分得的化合物进行结构鉴定。结果共分离并鉴定10个化合物... 详细信息

目的对蓝萼香茶菜(Rabdosia japonica)的化学成分进行分离及鉴定。方法利用硅胶色谱、Sephadex LH-20色谱以及反相高效液相色谱等手段进行分离纯化,应用质谱、磁共振等光谱方法对分得的化合物进行结构鉴定。结果共分离并鉴定10个化合物,其中包括4个三萜:齐墩果酸(oleanolic acid,1)、熊果酸(ursolic acid,2)、2α-羟基熊果酸(2α-hydroxyursolic acid,3)、2α,23-二羟基熊果酸(2α,23-dihydroxyursolic acid,4);6个黄酮类化合物:槲皮素(quercetin,5)、芹菜素(apiginin,6)、木犀草素(luteolin,7)、芦丁(rutin,8)、异鼠李素(isorhamnetin,9)、小麦黄素(tricin,10)。结论化合物9、10为首次从该植物中分离得到。

关键词：蓝萼香茶菜三萜类黄酮类分离和提纯结构鉴定

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滇钩藤化学成份研究

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药学学报 2001年第2期36卷 120-122页

作者：陶朝阳易杨华许强芝第二军医大学药学院天然药物化学教研室上海200433

目的　研究滇钩藤 (UncariayunnanensisHsia .C .C)根的化学成分。方法　运用各种色谱技术进行分离 ,用IR ,MS ,1HNMR ,13CNMR ,2DNMR等光谱技术鉴定化合物。结果　得到 7个化合物 ,分别鉴定为 :3β ,6 β,19α 三羟基乌苏酸 (I) ,2 3... 详细信息

目的　研究滇钩藤 (UncariayunnanensisHsia .C .C)根的化学成分。方法　运用各种色谱技术进行分离 ,用IR ,MS ,1HNMR ,13CNMR ,2DNMR等光谱技术鉴定化合物。结果　得到 7个化合物 ,分别鉴定为 :3β ,6 β,19α 三羟基乌苏酸 (I) ,2 3 , 去甲基 2 4烯 3β,6 β ,19α 乌苏酸 (II) ,6 β,19α 二羟基乌苏酸 3 酮 (III) ,齐墩果酸 (IV) ,5 ,7,3′,4′ 四羟基黄烷 3 醇 (V) ,β 育亨宾 (VI)和滇钩藤碱I(VII)。结论　VII为新化合物。

关键词：滇钩藤五环三萜生物碱化学成分滇钩藤碱工

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中药射干的化学成分分析

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第二军医大学学报 2010年第10期31卷 1120-1122页

作者：冯传卫沈刚陈海生第二军医大学药学院天然药物化学教研室上海200433

目的对中药射干Belamcanda chinensis(L.)DC根茎80%乙醇提取物进行化学成分分析。方法利用硅胶色谱、Sephadex LH-20色谱以及反相HPLC等手段进行分离纯化,应用MS、NMR等光谱方法对分得的化合物进行结构鉴定。结果从射干根茎中分离并鉴定... 详细信息

目的对中药射干Belamcanda chinensis(L.)DC根茎80%乙醇提取物进行化学成分分析。方法利用硅胶色谱、Sephadex LH-20色谱以及反相HPLC等手段进行分离纯化,应用MS、NMR等光谱方法对分得的化合物进行结构鉴定。结果从射干根茎中分离并鉴定了10个化合物,分别为鸢尾苷(tectoridin,Ⅰ),香草乙酮(acetovanillone,Ⅱ),对羟基苯乙酮(4-hydroxy-acetophenone,Ⅲ),β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅳ),β-胡萝卜苷(β-daucosterol,Ⅴ),5,7,4′-三羟基-3′,5′-二甲氧基黄酮(5,7,4′-trihydroxyl-3′,5′-dimethoxyflavone,Ⅵ),木犀草素(luteolin,Ⅶ),芹菜素(apigenin,Ⅷ),5,7,4′-三羟基二氢黄酮(5,7,4′-trihydroxyflavanones,Ⅸ),异鼠李素(isorhamnetin,Ⅹ)。结论化合物Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ为首次从射干中分离得到。

关键词：射干化学成分黄酮类

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HIV-1蛋白酶抑制剂的研究新进展

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中国新药杂志 2003年第2期12卷 88-93页

作者：李科柯乾坤吴飞陈锦珊张万年第二军医大学药学院药物化学教研室第二军医大学药学院药物化学教研室上海200433

HIV 1蛋白酶抑制剂 (PI)是一类重要的抗HIV/AIDS药物。近年来 ,药物化学家们从大量化合物中筛选出一些具有抑制HIV 1蛋白酶活性的非核苷的拟肽类化合物。尤其是近 2～ 3年 ,FDA陆续批准了多种HIV 1PI进入临床后 ,艾滋病治疗出现了很大... 详细信息

HIV 1蛋白酶抑制剂 (PI)是一类重要的抗HIV/AIDS药物。近年来 ,药物化学家们从大量化合物中筛选出一些具有抑制HIV 1蛋白酶活性的非核苷的拟肽类化合物。尤其是近 2～ 3年 ,FDA陆续批准了多种HIV 1PI进入临床后 ,艾滋病治疗出现了很大进展。HIV 1PI与HIV 1逆转录酶抑制剂的联合应用 ,大大降低了病毒在体内的复制水平 ,提高了抗病毒效能。HIV 1PI多为拟肽类化合物。本文就HIV 1PI的研究进展作一综述。

关键词：人免疫缺陷病毒艾滋病蛋白酶抑制剂

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新型四氢异喹啉类化合物的合成及其抗真菌和抗生育活性研究

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第二军医大学学报 2006年第12期27卷 1304-1309页

作者：吕加国周有骏朱驹姜远英郑灿辉曹永兵李耀武蒋庆锋梁蓉梅第二军医大学药学院药物化学教研室上海200433

目的1设计合成新型四氢异喹啉类化合物，寻找具有抗真菌和抗生育双重作用的化合物，为研究具有抗真菌作用的避孕药物提供先导结构。方法：以3，4-二甲氧基苯乙胺为原料，经Pictet—Spengler反应、碱中和、取代反应、HBr裂解反应制得目... 详细信息

目的1设计合成新型四氢异喹啉类化合物，寻找具有抗真菌和抗生育双重作用的化合物，为研究具有抗真菌作用的避孕药物提供先导结构。方法：以3，4-二甲氧基苯乙胺为原料，经Pictet—Spengler反应、碱中和、取代反应、HBr裂解反应制得目标化合物并进行体外抑菌实验和杀精实验。结果：共合成14个目标化合物，它们是2-正辛烷基-6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉盐酸盐（1）、2-正壬烷基-6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉盐酸盐（2）、2-正癸烷基-6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉盐酸盐（3）、2-正十二烷基-6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉盐酸盐（4）、2-正十二烷基-6，7-二乙酰氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉盐酸盐（5）、2-正戊烷基-6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉氢溴酸盐（6）、2-正己烷基-6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉氢溴酸盐（7）、2-正庚烷基-6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉氢溴酸盐（8）、2-正辛烷基-6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉氢溴酸盐（9）、2-正壬烷基-6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉氢溴酸盐（10）、2-正癸烷基-6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉氢溴酸盐（11）、2-正十二烷基-6，7-二羟基-1，2，3，4-四氢异喹啉氢溴酸盐（12）、2-正十四烷基-6，7-二羟基-1，2，3，4-四氢异喹啉氢溴酸盐（13）、2-十六烷基-6，7-二羟基-1，2，3，4-四氢异喹啉氢溴酸盐（14），其中化合物5～14均未见文献报道。实验结果显示，所有目标化合物均有抗真菌活性，6个目标化合物具有抗真菌和抗生育双重作用，其中化合物11、12的活性最强。结论：发现一类具有抗真菌和抗生育双重作用的新型四氢异喹啉类化合物，为研究开发具有抗真菌活性的避孕药提供了先导结构。

关键词：四氢异喹啉类抗真菌药避孕药

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HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂的研究进展

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中国药学杂志 2005年第23期40卷 1766-1771页

作者：李国秀李科梁峰吴飞第二军医大学药学院药物化学教研室上海200433

目的从第一代非核苷类逆转录酶抑制剂(nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor,NNRTI)的构效关系出发,阐述第二代广谱抗病毒药物的性质和特点,并为第三代NNRTI的开发作有益启示。方法查阅、总结近几年国外有关文献。结果与结论... 详细信息

目的从第一代非核苷类逆转录酶抑制剂(nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor,NNRTI)的构效关系出发,阐述第二代广谱抗病毒药物的性质和特点,并为第三代NNRTI的开发作有益启示。方法查阅、总结近几年国外有关文献。结果与结论在抗HIV-1感染的治疗中,随着联合用药被广泛认可,NNRTI已成为继核苷类逆转录抑制刺(nucleoside reverse transcriptase in- hibitors,NRTI)和蛋白酶抑制荆(protease inhibitors,PI)之后又一研究热点。其研究方法也已由第一代的随机筛选进入了第二代综合分子模拟、合成方法、生物利用度和药动学研究的策略开发。

关键词：逆转录酶抑制剂药物化学构效关系 HIV-1 非核苷类

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