检索结果-内蒙古大学图书馆

药学实践杂志 2014年第2期32卷 153-155页

作者：于剑光程明和缪朝玉苏定冯第二军医大学药学院药理学教研室上海200433

目的总结近来药学专业药理学实验教学改革实践,为进一步提高教学质量积累经验。方法从课程及条件建设、教学内容及方法,以及考核方法等方面进行改革。结果与结论通过使用先进实验仪器、增加课外自主设计实验和"模拟药房"实习... 详细信息

目的总结近来药学专业药理学实验教学改革实践,为进一步提高教学质量积累经验。方法从课程及条件建设、教学内容及方法,以及考核方法等方面进行改革。结果与结论通过使用先进实验仪器、增加课外自主设计实验和"模拟药房"实习等措施,培养学生独立思考和创新的能力,提升了药理学实验教学质量。

关键词：药理学实验教学教学改革

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Lox-1——心血管疾病防治的新靶标

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药学实践杂志 2014年第5期32卷 321-323页

作者：李倩芮耀诚第二军医大学药学院药理学教研室上海200433

目的 Lox-1(血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1),是ox-LDL的主要受体之一,在血管内皮功能障碍、泡沫细胞形成及动脉粥样硬化斑块的稳定性中具有重要作用。方法为了探讨Lox-1在心血管疾病中的作用,笔者对有关Lox-1在心血管疾病中的研究进展... 详细信息

目的 Lox-1(血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1),是ox-LDL的主要受体之一,在血管内皮功能障碍、泡沫细胞形成及动脉粥样硬化斑块的稳定性中具有重要作用。方法为了探讨Lox-1在心血管疾病中的作用,笔者对有关Lox-1在心血管疾病中的研究进展进行回顾性分析。结果 Lox-1作为ox-LDL新型清道夫受体,在心血管疾病的发生发展中具有重要的作用。结论 Lox-1可能为防治心血管疾病的药物研究提供新的思路。

关键词：血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1 动脉粥样硬化氧化低密度脂蛋白

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2-氨基壬烷-6-甲氧基四氢萘盐酸盐体外抗氟康唑耐药白念珠菌活性研究

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中国医院药学杂志 2014年第9期34卷 720-724页

作者：梁蓉梅曹永兵姜远英成都军区总医院临床药学科四川成都610083 第二军医大学药学院药理教研室上海200433

目的:考察2-氨基壬烷-6-甲氧基四氢萘盐酸盐(10b)对氟康唑耐药白念珠菌的体外抗菌活性。方法:采用美国临床和实验室标准协会(CLSI)推荐的微量液基稀释法考察10b对20株氟康唑耐药白念珠菌的抗菌活性。通过琼脂纸片扩散实验、时间生长曲... 详细信息

目的:考察2-氨基壬烷-6-甲氧基四氢萘盐酸盐(10b)对氟康唑耐药白念珠菌的体外抗菌活性。方法:采用美国临床和实验室标准协会(CLSI)推荐的微量液基稀释法考察10b对20株氟康唑耐药白念珠菌的抗菌活性。通过琼脂纸片扩散实验、时间生长曲线实验和MFC值测定,比较10b与酮康唑对氟康唑耐药白念珠菌SC5314R的体外抗真菌活性。通过罗丹明6G外排试验初步探讨10b可能的作用机制。结果:10b对氟康唑耐药白念珠菌的抗菌活性强于酮康唑,其作用机制可能与抑制药物流出泵外排功能有关。结论:10b化学结构新颖,对氟康唑耐药白念珠菌体外抗菌活性强大,值得深入探讨和研究。

关键词： 2-氨基壬烷-6-甲氧基四氢萘盐酸盐氟康唑耐药白念珠菌抗真菌活性体外

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巨噬细胞与糖尿病肾病

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国际内分泌代谢杂志 2014年第6期34卷 393-396页

作者：李雅王志斌刘玮晔仝令畅李玲张立超宁夏医科大学药学院银川750000 第二军医大学药学院药理教研室上海200433 上海市第七人民医院 200137

糖尿病肾病是一种慢性炎性疾病,而巨噬细胞是重要的炎性细胞,在糖尿病肾病的发生、发展中起重要作用.血液中的单核细胞在选择素、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）及骨桥蛋白等... 详细信息

糖尿病肾病是一种慢性炎性疾病,而巨噬细胞是重要的炎性细胞,在糖尿病肾病的发生、发展中起重要作用.血液中的单核细胞在选择素、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）及骨桥蛋白等细胞黏附分子或趋化因子作用下经历滚动、黏附、迁移等过程,浸润于肾组织而分化成巨噬细胞,体内持续高血糖等因素使其活化,释放转化生长因子-β（TGF-β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素（IL）-1、IL-6、IL-18等细胞因子,促进肾小球系膜细胞分泌细胞外基质及成纤维细胞增殖,引起系膜细胞外基质沉淀、肾小球硬化及间质纤维化等肾损伤,从而促进糖尿病肾病的发展.调控巨噬细胞的浸润与活化可能是防治糖尿病肾病的新途径。

关键词：巨噬细胞糖尿病肾病炎症

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荷叶生物碱分离及相关活性研究

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中成药 2014年第11期36卷 2330-2333页

作者：袁谱龙陈亮刘小宇余邦威黄琪陈凯先李医明贾琦上海中医药大学中药学院中药化学教研室上海201203 第二军医大学生物化学教研室上海200433 中国科学院上海药物研究所第三药理研究室上海201203

目的对荷叶中的生物碱类成分进行分离并考察其抗菌、降脂降糖效果。方法用柱色谱分离和波谱鉴定技术分离和鉴定了荷叶中的生物碱;用微量液基稀释法测定其对10种致病菌的抗菌活性;用4-硝基苯基乙酸酯和4-硝基苯-D-吡喃葡萄糖苷为底物研... 详细信息

目的对荷叶中的生物碱类成分进行分离并考察其抗菌、降脂降糖效果。方法用柱色谱分离和波谱鉴定技术分离和鉴定了荷叶中的生物碱;用微量液基稀释法测定其对10种致病菌的抗菌活性;用4-硝基苯基乙酸酯和4-硝基苯-D-吡喃葡萄糖苷为底物研究其对胰脂肪酶和α-糖苷酶的抑制活性。结果分离鉴定了6种生物碱,分别为荷叶碱、2-羟基-1-甲氧基阿朴啡、鹅掌楸碱、lysicamine、原荷叶碱和杏黄罂粟碱。测得鹅掌楸碱对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的MIC均为32μg/mL,杏黄罂粟碱对红色毛癣菌和石膏状小孢子菌的MIC均为16μg/mL。在300μmol/L浓度下,鹅掌楸碱及2-羟基-1-甲氧基阿朴啡在α-糖苷酶靶点上抑制活性分别为40.29%±3.06%及27.62%±2.21%。结论荷叶中的2-羟基-1-甲氧基阿朴啡具有一定的α-糖苷酶抑制活性。

关键词：荷叶生物碱 2-羟基-1-甲氧基阿朴啡抗菌降脂降糖

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黄芩素与氟康唑协同抗白念珠菌生物被膜作用研究

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中国真菌学杂志 2014年第2期9卷 70-74页

作者：赵柳娅蒋京辰姚响文曹颖瑛姜远英第二军医大学药学院新药研究中心上海200433 中国药科大学药理学教研室南京210009

目的研究黄芩素与氟康唑合用对白念珠菌生物被膜形成的影响。方法采用激光共聚焦显微镜观察黄芩素与氟康唑合用对白念珠菌生物被膜生长形态的影响;采用XTT法考察黄芩素与氟康唑合用对白念珠菌生物被膜形成能力的影响;应用水-烃两相测定... 详细信息

目的研究黄芩素与氟康唑合用对白念珠菌生物被膜形成的影响。方法采用激光共聚焦显微镜观察黄芩素与氟康唑合用对白念珠菌生物被膜生长形态的影响;采用XTT法考察黄芩素与氟康唑合用对白念珠菌生物被膜形成能力的影响;应用水-烃两相测定实验考察黄芩素与氟康唑合用对白念珠菌生物被膜细胞表面疏水性(Cell surface hydrophobicity,CSH)的影响;应用实时定量RT-PCR(Real Time RT-PCR)实验考察黄芩素与氟康唑合用对白念珠菌CSH1、EFG1、HWP1、ALS1基因表达的影响。结果黄芩素与氟康唑合用能够协同抑制白念珠菌生物被膜的形成,经黄芩素与氟康唑处理的白念珠菌不能形成正常的生物被膜,其生长动力学及细胞表面疏水性下降,细胞疏水性相关基CSH1、菌丝形成调控基因EFG1、黏附相关基因HWP1基因的表达水平降低。结论黄芩素与氟康唑合用可协同抑制白念珠菌生物被膜的形成。

关键词：白念珠菌黄芩素氟康唑生物被膜

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CRK1基因缺失对白念珠菌形态、黏附、生物被膜的影响

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中国真菌学杂志 2014年第1期9卷 7-11页

作者：赵静刘继勇张海曹永兵郑庆虎吴建华上海长海医院皮肤科上海200433 第二军医大学长海医院药材科上海200433 第二军医大学肝胆医院药材科上海200433 第二军医大学药学院药理学教研室上海200433 解放军153中心医院皮肤科郑州450042

目的研究CRK1基因缺失对白念珠菌形态、黏附、生物被膜的影响。方法显微镜下观察,计算菌丝形成率,比较CRK1基因缺失菌(Δcrk1菌)及标准菌SC5314形成菌丝的能力;建立肠黏膜模型,计算黏附率,评价CRK 1基因缺失对白念珠菌黏附的影响;MTT法... 详细信息

目的研究CRK1基因缺失对白念珠菌形态、黏附、生物被膜的影响。方法显微镜下观察,计算菌丝形成率,比较CRK1基因缺失菌(Δcrk1菌)及标准菌SC5314形成菌丝的能力;建立肠黏膜模型,计算黏附率,评价CRK 1基因缺失对白念珠菌黏附的影响;MTT法及结晶紫法(CV)评价CRK 1基因缺失对白念珠菌生物被膜形成的影响。结果与SC5314相比,Δcrk 1菌分别在10%胎牛血清和RPMI-1640培养条件下形成菌丝能力均较弱,两者之间有统计学差异;Δcrk 1菌在60、90、120 min时对肠黏膜的黏附数明显少于标准菌SC5314,两者之间有统计学差异;通过MTT法、结晶紫法两种方法证实了,在经48 h培养后,Δcrk 1菌与其标准菌SC5314相比,形成生物膜的能力弱,两者之间差异有统计学差异。结论 CRK 1基因缺失影响白念珠菌菌丝二态性的转化,进而影响黏附力和生物被膜的形成。

关键词：白念珠菌 CRK1基因形态黏附生物被膜

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β-抑制蛋白调控炎症性疾病的研究进展

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第二军医大学学报 2013年第11期34卷 1237-1242页

作者：崔美健刘冲蔡国君第二军医大学药学院药理学教研室上海200433

β-抑制蛋白(β-arrestins)是一类介导受体脱敏的重要可溶性蛋白质,其生物功能多种多样,能调节细胞的增殖、生存、凋亡及基因转录过程。β-arrestins参与调节机体的炎症和免疫反应过程,抑制促炎转录因子NF-κB的基础活性,调节Toll样受体... 详细信息

β-抑制蛋白(β-arrestins)是一类介导受体脱敏的重要可溶性蛋白质,其生物功能多种多样,能调节细胞的增殖、生存、凋亡及基因转录过程。β-arrestins参与调节机体的炎症和免疫反应过程,抑制促炎转录因子NF-κB的基础活性,调节Toll样受体(TLR)/NF-κB信号转导通路对NF-κB的活化。β-arrestins参与多种炎症性疾病的发生发展,如炎症性肠病、类风湿关节炎、强直性脊柱炎和支气管哮喘等。β-arrestins通过多种途径调节其炎症反应,对于β-arrestins的研究将有助于揭示炎症性疾病的发病机制,为炎症性疾病的治疗提供新的思路。本文就近年来关于β-arrestins调控炎症性疾病的研究进展作一简要综述。

关键词： β-抑制蛋白类 NF-κB 炎症性疾病

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抗血小板药阿司匹林对内皮祖细胞的影响

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第二军医大学学报 2013年第7期34卷 787-789页

作者：李张鹏邓亚萍赵婷倪敏沈甫明第二军医大学药学院药理学教研室上海200433 第二军医大学长征医院药剂科上海200003

内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)自1997年被发现和认识后,改变了人们对血管生成的认知。EPCs在特定的细胞因子诱导下分化为血管内皮细胞,并参与血管新生。随着对EPCs研究的深入,其在心血管疾病发病机制和治疗方面的研究... 详细信息

内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)自1997年被发现和认识后,改变了人们对血管生成的认知。EPCs在特定的细胞因子诱导下分化为血管内皮细胞,并参与血管新生。随着对EPCs研究的深入,其在心血管疾病发病机制和治疗方面的研究也有了重大突破。阿司匹林具有抗血小板聚集作用,被广泛应用于脑卒中、心肌梗死等心血管疾病的一级、二级预防。近年研究发现,低剂量阿司匹林通过其抗血小板聚集作用可增强EPCs功能,改善血管内皮功能,进而恢复内皮依赖性血管舒张功能。因此,了解阿司匹林对EPCs的影响及其可能的机制具有重要的临床意义。

关键词：内皮祖细胞阿司匹林新生血管化细胞运动细胞黏附

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地黄内生真菌中一个新的二苯醚类代谢产物(英文)

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中国天然药物 2013年第6期11卷 673-675页

作者：彭伟游飞李小丽贾敏郑承剑韩婷秦路平第二军医大学药学院生药学教研室上海200433 第三军医大学药学院药理学教研室重庆400038 上海市药物代谢研究重点实验室上海200433

目的:研究地黄内生真菌的代谢产物。方法:采柱色谱方法进行分离纯化,并根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:从地黄内生真菌代谢产物中分离并鉴定了10个化合物:2,4-dihydroxy-2’,6-diacetoxy-3’-methoxy-5’-methyldiphen... 详细信息

目的:研究地黄内生真菌的代谢产物。方法:采柱色谱方法进行分离纯化,并根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:从地黄内生真菌代谢产物中分离并鉴定了10个化合物:2,4-dihydroxy-2’,6-diacetoxy-3’-methoxy-5’-methyldiphenyl ether(1),paecilospirone(2),α-axetylorcino(3),2-methoxy-1,8-dimethyl-xanthen-9-one(4),4-hydroxy-α-lapachone(5),enalin A(6),2,3,4-trimethyl-5,7-dihydroxy-2,3-dihydrobenzofuran(7),p-hydroxyethyl-phenol(8),2,4-dihydroxy-3,5,6-trimethyl-methylbenzoate(9),3-isopropenyl-(z)-monomethyl maleate(10)。结论:化合物1为新的二苯醚类化合物,其显示了一定的细胞毒和抗真菌活性。

关键词：内生真菌地黄二苯醚细胞毒抗真菌

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